日本ライフライン株式会社の中途採用・転職・求人情報

■トップシェアを獲得しているクラス4の埋込み医療機器を製造し、中でも人工血管は唯一の国内メーカーである当社にて品質保証業務を担う。■自社製品の品質担保に関する業務（受入検査～出荷）■試験検査データ

心臓血管外科領域の営業を担う。【詳細】■医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供■医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナー主催等)■販売代理店へのサポート(当社製品

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合性)に関わる業務を担う。海外臨床データの適合性調査では、海外メーカーとの直接的なコミュニケーションを取り、

カテーテル等の自社製品の製造管理、製造技術業務。新製品の量産立ち上げ、既存工程の改善、海外工場への製造移管マネジメントを担います。設計部門と連携し、最適な製造プロセスを確立する重要な役割です。

社内インフラ・セキュリティシステムの運用から開始。EDRのアラート対応や社員からの問い合わせ対応、セキュリティ教育、将来的にはクラウド環境(AWS等)の設計・構築まで幅広くお任せ予定。

循環器領域を中心とした医療機器の開発を担う。製品企画、要素研究から設計、試作、評価、量産移管まで一貫して携わる。ドクターとの要件整理や、法規制に基づく技術文書作成も担当。専門性に応じた工程をお任せ。

社内SEとしてセキュリティ体制の強化を担います。EDR/SIEM導入、クラウドセキュリティ設計、インシデント対応、社員教育まで幅広く担当。将来的にはリーダーとして部門を牽引していただくことを期待。