CMC/製造 大阪府の転職・求人・中途採用情報

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します。HPLCやUV等の装置を使い、製品が規格通りに製造されているかを科学的に評価する重要な仕事です。

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。

「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格をお持ちの方を募集します。プライム市場上場企業で、年間休日128日、土日祝休と、働きやすい環境が整ってい

◆100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

海外における医薬品の承認申請業務を担当。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成や管理を行います。海外薬事未経験でも挑戦可能です。

■注射剤の内容物を検査して包装するグループにて以下の業務を行います ●注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

研究開発職として、HPLC、溶出試験を用いた製剤試験(性状、確認試験、純度試験、含量均一性試験、溶出性、定量法、水分など)に従事いただきます。研修プログラムも充実しており未経験の方もご活躍いただけます！

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までもがその業務に含まれます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般

研究関連職として、医薬品の品質管理などに従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。

★プライム上場の農薬メーカー/年間休日129日・完全週休2日・フレックスタイム制有で働き方◎/規制強化対応(データインテグリティ対応など)に向け体制強化のため信頼性保証業務(QA業務)を担当いただきます。

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

研究開発(HPLC、溶出試験を用いた製剤試験)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

新薬やワクチンを製造するための装置・設備について、お引き渡し後のアフターフォロー業務全般の管理をお任せします。 異業種からのご入社でも、OJTによる教育体制がありますのでご安心ください。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。多くの取引先にて、医薬品の品質保証など重要工程を支援しています。そんな当社にて、HPLC等を用いた分析・品質試験をご担当いただきます。

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、

■オリゴ核酸の少量多品種生産における製造業務全般をお任せします。■ご経験や適性に応じて、合成・精製・分析のいずれかのチームへ配属となります。■将来的には製造工程全体に係わることも可能です。

経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

高品質な医薬品受託製造を展開する当社にて、固形製剤や内用液剤の製造作業から設備の保全管理まで幅広くお任せします。業務改善やトラブル対応を通じて、生産体制の安定化を支えて頂くポジションです。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

世界で販売される医薬品、化粧品、日用品（熱さまシート、カイロ等）の設計・開発段階における品質保証業務をお任せします。各国法規への適合性評価、海外拠点を含めた品質マネジメントシステム（QMS）の構築、

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

当社の品質保証をお任せ。受入、製品検査を初め、各種データの集計・解析、不具合発生時の是正指示、対応(顧客との折衝対応含む)、新規製品開発品やお客様依頼への品質評価、仕様取り決め等をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証業務を担当します。顧客満足度向上と品質体制の高度化を推進します。既存製品から新分野製品、グローバル領域まで幅広く関わる重要なポジション

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

純水製造装置・乾燥器をはじめとする当社において、品質管理を担当。OJT研修を入社後予定しており、製造現場での実習を通じての製品知識や品質保証室において当社業務フローの理解を進めて頂けます。

動物向け医薬品や産業動物用の医薬品を開発・販売している弊社にて製造販売業（GQP）品質保証担当者/薬事担当者として、主にCMC関連業務を担当いただきます。

【即戦力として活躍できる環境】 施設の新増設・改修現場に常駐し、設備やユーティリティのCQV（適格性評価・検証）業務を幅広く担当いただきます。※状況により出張が発生する場合があります

■当社の品質/製造システム保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質システムの保持の遂行や電子システムに関わる導入・利用戦略を立案・更新・実践により、高品質な製品を社会に提供。

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造をお任せします。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます（合成・精製・分析)

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

■BAWフィルターの新規プロセス開発において、Wetプロセス(洗浄、フォトレジスト剥離、Wetエッチング等)の条件最適化ならびにWet工程前後のインテグレーションをお任せします。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・

スタイリッシュな住設機器を展開する当社にて、更なる品質向上を目的に、新商品の品質保証業務や新商品企画の評価、設計・試組検証、品質基準の策定・管理をお任せします。自社商品の信頼性を支える重要な役割です

■下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない

■ドリンクグループでは、一般用内服液剤（ドリンク剤）製造、製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社において、薬品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。残業月10時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境が整っております。

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理・品質保証業務を担当。業務に慣れたらマネジメント業務もお任せ。残業月10時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境です。

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、半導体や医薬品、再生医療など最先端領域を支援しています。当社にて、化学・バイオ・分析などの研究業務をご担当いただきます。

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

当社のOTC医薬品、漢方、日用品等の新製品開発における、コンセプト立案、製剤・処方設計、パッケージ選定、工場での量産化検討までを一貫して担当します。コスト・品質・納期を管理し、製品を送り出します。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

ステンレス等の金属パイプの製造・販売を担う当社の品質保証ポジションとして、金属加工製品の外観検査・寸法検査等の品質保証業務をご担当いただきます

当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。

研究所で開発された製剤を、工場で大量生産するための「工業化検討」や「技術移管」を担います。治験薬の製造指図書作成から、生産工場へのスケールアップ、申請用資料（CTD）の作成まで幅広く携わります。

医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任せいたします。使用機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IRなども使用します。

口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。アイデアをカタチにできる環境が整っております。 ■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ)

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せいたします。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。以下のような医薬品の品質分析業務をお任せします。

使用機械の整備・オペレーションなど、増粘多糖類(植物由来の食品添加物)の製造をお任せします。アイスクリーム・ソース・ドレッシングなど様々な食品に使われる「増粘多糖類」の製造をお任せいたします。

■当社の案件先にて、医薬品開発品の物性等の分析評価業務をお任せいたします。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(培養プロセス開発）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

繊維強化プラスチック(FRP)を中心に複合材料の設計/製造/販売を行う当社にて、製造を行う上での工法開発・工程改善をお任せいたします。 ご経験からご担当いただく業務を決定いたします。

当社の生命線である品質保証部門にて、品質保証体制の課題解決/プロセス改善担当を募集。組織全体の品質レベルを向上、個別問題の再発防止策（是正処置）の推進を通じ、製品と企業の信頼性を盤石にする役割です。

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

■当社生産技術課において、製造ラインの生産設備の設計や改良業務をご担当いただきます。ご経験に応じて、新規設備導入や既存設備の保守メンテナンス等の業務をお任せいたします。

研究開発職として、製造補助業務（錠剤作製および分析）の業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

まずは現場のオペレーションを習得いただき、その後、適性やご経験に応じて徐々にリーダー業務をお任せします。将来的には、製造ラインの責任者として、マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

注射剤（無菌製剤）の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、

当社の国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築をお任せします。経験に応じて、全社最適のQMSを主体的にリードいただくことを期待しています。

研究開発職として太陽電池のシミュレーション解析、分析に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていけます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、研究者としての市場価値を高めやすいです。

研究開発職として製造職に従事いただきます。未経験・ブランクがある方も先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

■医療用医薬品・化学品・機能性食品原料の輸出入および代行業務を行っ おります当社にて品質保証業務をお任せします。 ☆定年退職後に当社に中途入社された実績も有り☆

決済端末の市場障害・修理運営を横断統括し、受付から顧客報告、暫定・恒久対策までの推進役を担います。修理拠点の納期・品質・標準を整備し、KPI可視化と改善サイクル定着でCS価値を高めます。

自社製品(ヘルスケアカテゴリー：医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなど）を対象とした、製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究開発を技術面からリードしています。そんな当社にて、バイオ・化学分野の研究職をご担当いただきます。