大阪府製薬会社 pv求人の転職・求人・中途採用情報

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正社員
沢井製薬株式会社
【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日医薬品PV/安全性情報担当
月給
30万円～44万円
大阪府大阪市淀川区
企業名沢井製薬株式会社求人名【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日仕事の内容医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析・PMDA等への不具合報告対応・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。募集職種【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日
正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務医薬品PV/安全性情報担当
月給
50万円～75万円
大阪府大阪市北区
企業名株式会社新日本科学ＰＰＤ求人名【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード募集職種【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎
派遣社員無期雇用派遣
株式会社ワールドインテック
【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者給与アップ可能/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当
月給
23万5000円以上
大阪府
企業名株式会社ワールドインテック求人名【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣仕事の内容医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。募集職種【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣
正社員
ジェイドルフ製薬株式会社
≪大阪≫製造販売後安全管理業務(GVP) 東和薬品100%子会社!/年休126日医薬品PV/安全性情報担当
月給
25万3000円～34万1300円
大阪府守口市
企業名ジェイドルフ製薬株式会社求人名 ≪大阪≫製造販売後安全管理業務（GVP）■東和薬品100％子会社！/年休126日仕事の内容痔疾用剤を中心に先発品（長期収載品）およびジェネリック医薬品を手掛ける当社において、製造販売後安全管理業務（GVP）を担っていただく次世代のリーダーを募集します。【詳細】■安全性管理情報の収集・評価・措置対応および当局報告 ■添付文書や患者向け医薬品ガイド等の作成・改定・周知 ■GVPの教育訓練、自己点検、手順書の運用・管理 ■安全管理業務の委受託対応、査察・PV監査等の対応 ■販売情報提供活動の監督業務 [入社後]基本的なGVP業務をお任せします。課長による丁寧なOJTに加え、関薬協の安全研究会に参加し、半年ほどで独り立ちを目指せる環境です。募集職種 ≪大阪≫製造販売後安全管理業務（GVP）■東和薬品100％子会社！/年休126日

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