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正社員

IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社

【IQVIA】臨床検査プロジェクトマネジメント/Assoc Lab Project Svcs Mgr その他医薬品臨床開発

年俸

500万円以上

勤務地

東京都江東区

仕事概要

仕事内容

企業名 IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社 求人名 【IQVIA】臨床検査プロジェクトマネジメント/Assoc Lab Project Svcs Mgr 仕事の内容 セントラルラボにおける臨床試験プロジェクトの統括及びチームマネジメントを担当。GCP遵守の確認、メンバー育成、グローバル拠点との連携、顧客対応を通じて高品質なサービス提供をリードします。 (1)チームマネジメント:メンバーの育成、評価、業務分担の最適化。 (2)プロジェクト管理:予算・タイムライン・品質の監視とエスカレーション対応。 (3)グローバル連携:APACや世界各国のチームへ日本固有のガイダンスを提供。 (4)顧客・施設対応:スポンサー(製薬会社)や医療機関との関係構築、入札への参加。 (5)品質保証:ICH-GCPや国内規制に基づく試験実施の徹底。 募集職種 【IQVIA】臨床検査プロジェクトマネジメント/Assoc Lab Project Svcs Mgr

求めている人材

必要な経験・能力等 【必須】・生命科学またはその関連分野の学士号(or相当する経験)・3年以上のヘルスケア分野での経験・カスタマーマネジメントスキル・ビジネスレベルの日本語・英語力・Microsoft Office使用経験・同僚、マネー ジャー、クライアントとの関係構築能力【歓迎】プロジェクトマネジメント、Central laboratory processesに関する実務知識・ペースの速い環境で発揮される組織力と納期を守る能力・4年以上の臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント、ラボラトリー環境での経験を含むヘルスケア分野での7年以上の経験・部下を持ってのチームマネジメント経験・大規模かつGlobalなPhaseI~IVの臨床試験を成功に導いた経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

職場環境

配属先情報 部署:Project Services 働き方:在宅勤務メイン、必要に応じて出社、頻度は月2回~4回程度

勤務地

東京都江東区青海2-5-10テレコムセンタービル IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社 予定勤務地 東京都江東区 勤務地 勤務地① 事業所名: 所在地:東京都 江東区 青海2-5-10 テレコムセンタービル 最寄駅:ゆりかもめ 新交通ゆりかもめ テレコムセンター駅、東京臨海高速鉄道 りんかい線 東京テレポート駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:働き方:在宅勤務メイン、必要に応じて出社、頻度は月2回~4回程度 転勤:当面無

給与

年俸:500万円以上 想定年収 500万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:年俸制 備考:年俸¥5,000,000~ 基本給¥5,000,000~を含む/年 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間30分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:

休日・休暇

休日 休日:125日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季4日 年末年始7日 その他() 有給休暇:有(~20日)(初年度有給日数は入社日により異なります。)

待遇・福利厚生

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 制度、設備 在宅勤務 (全従業員利用可) リモートワーク可 (全従業員利用可) 時短制度 (一部従業員利用可) 服装自由 (全従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:長期収入保障制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度 制度備考:■制度備考 ・社会保険完備(健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険)・時間外勤務手当 ・退職金制度・所得補償制度・団体生命保険・福利厚生倶楽部 ・育児短時間勤務:子供が満12歳に達するまでを限度 他 【育休取得率】 女性:100% 男性:21% 【有給取得率】 79.8%(全産業平均:56.6%)と、取得が推進されております。スケジュール調整も自身の裁量で行われる柔軟性があるため、取得しやすい雰囲気です。 【キャリアパス】 グローバル全体の募集に応募できます。正社員かつ現部署に1年以上在籍の場合応募可能です。

試用期間

試用期間あり 試用期間6ヶ月。

採用企業・紹介会社情報

備考 ・勤務地の変更範囲:会社の定める場所 ・業務内容の変更範囲:会社の定める業務 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:臨床開発ラボ・サービス 設立:2015年09月 代表者:代表取締役社長 品川 丈太郎 従業員数:40人 資本金: 株式公開:非公開 本社所在地:〒108-0074 東京都港区 高輪4-10-18 その他備考・企業からのフリーコメント:【当社のビジネスについて】 クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、OTC(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。本ポジションもクライアントからの受注プロジェクト拡大に伴う増員採用となります。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体

仕事に関するPR

Imageセントラルラボにおける臨床試験プロジェクトの統括及びチームマネジメントを担当。GCP遵守の確認、メンバー育成、グローバル拠点との連携、顧客対応を通じて高品質なサービス提供をリードします。Image

企業・求人の特色 IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社は、グローバルに展開する臨床開発支援企業IQVIAのグループ会社です。製薬会社から受託された治験薬の臨床試験に必要な検査を行っています。

仕事の特徴

    業界未経験歓迎年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由

応募について

選考の流れ

選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

募集人数

1名

紹介エージェント

求人取扱いエージェント

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

本社所在地

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

企業代表番号

0368351111

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です。

応募情報は職業紹介事業者に送信されます。

原稿ID:4103a1751d4cd191

掲載開始日:2026/05/12(火)

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