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未経験者歓迎 メディカルライティング 求人の転職・求人・中途採用情報

48件
1〜48件目を表示中
  • 正社員
    月給

    34万4100円~42万3100円

    東京都文京区
    企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/メディカルライティング】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力 仕事の内容 皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。 (1)メディカルライティング業務 ■治験総括報告書、CTD(臨床パート)の作成 ■統計解析計画書、統計解析結果のレビュー ■治験実施計画書、同意説明文書などの雛形管理 ■業務委託時のCRO管理 (2)治験使用薬等の管理業務 ■治験薬関連手順書のメンテナンス ■治験薬の払い出し ■治験薬輸送会社の管理 ■治験薬の棚卸 募集職種 【東京/メディカルライティング】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 契約社員
    年俸

    450万円~600万円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 【全国】メディカルライティング(フルリモート) 仕事の内容 ■外部就労先にて医薬品開発/臨床研究のメディカルライティングとして就業いただきます。 【具体的には】・治験実施計画書(プロトコール作成) ・説明文書、同意文書 ・治験総括報告書 ■詳細 ・申請添付資料概要 ・承認申請、再審査申請資料 ・論文作成、投稿 募集職種 【全国】メディカルライティング(フルリモート)
      業界未経験歓迎転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
  • 契約社員
    月給

    28万円~38万円

    東京都文京区
    企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【東京】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤/フルフレックス/在宅可 仕事の内容 メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント(治験実施計画書、総括報告書、CTD等)の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。 規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門(開発、統計、薬事等)を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。培われた知見を即戦力として存分に発揮し、社会貢献に直結する専門的な文書作成の実務に専念していただける環境です。 ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【東京】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤/フルフレックス/在宅可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
  • 派遣社員
    年俸

    450万円~600万円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 メディカルライティング(フルリモート)外資CRO外部就労PJ/常用型の有期雇用派遣 仕事の内容 ■外部就労先にて医薬品開発/臨床研究のメディカルライティングとして就業いただきます。 【具体的には】・治験実施計画書(プロトコール作成) ・説明文書、同意文書 ・治験総括報告書 ■詳細 ・申請添付資料概要 ・承認申請、再審査申請資料 ・論文作成、投稿 募集職種 メディカルライティング(フルリモート)外資CRO外部就労PJ/常用型の有期雇用派遣
      業界未経験歓迎転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
  • 求人探し

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  • 正社員
    年俸

    550万円~950万円

    東京都港区
    企業名 メビックス株式会社 求人名 【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可 仕事の内容 臨床研究支援を展開する当社にて、メディカルライターをご担当いただきます。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。 【業務の詳細】■臨床研究のデザイン~研究計画作成支援 ■データベース研究のデザイン~研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ■社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携 ■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    年俸

    400万円~800万円

    東京都港区
    企業名 エムスリー株式会社 求人名 CCG【メディカルライター】未経験歓迎/医療×ITでトップを走るメガベンチャー 仕事の内容 《未経験者活躍中!》会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上に掲載する、医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスに関するシナリオライティング・学術サポートをお任せします。 【詳細】各種規制の多い医療用医薬品業界の中で、製薬企業が売上を拡大するためには、正確な医学情報に基づく各薬剤の適正使用情報の伝達や、市場を正しく把握した上での綿密なプロモーション戦略が不可欠です。 一方、医師も常に新薬の情報が溢れるWebの時代の中で、自身に必要・重要な情報を取捨選択して日常診療に役立てている実態があり、これらのニーズを踏まえた上でコンテンツ制作を進めていく事が求められます。 募集職種 CCG【メディカルライター】未経験歓迎/医療×ITでトップを走るメガベンチャー
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    25万8000円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 募集職種 【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 契約社員
    月給

    28万円~38万円

    大阪府大阪市西区
    企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤/フルフレックス/在宅可 仕事の内容 メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント(治験実施計画書、総括報告書、CTD等)の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。 規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門(開発、統計、薬事等)を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。培われた知見を即戦力として存分に発揮し、社会貢献に直結する専門的な文書作成の実務に専念していただける環境です。 ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【大阪】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤/フルフレックス/在宅可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
  • 求人探し

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  • 正社員
    月給

    25万8000円~54万1000円

    東京都新宿区
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【東京】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成) 仕事の内容 ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ※下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。 ■医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ■学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等) ■添付文書(電子添文)、学術資材 ■適正使用資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等) ■製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等) 募集職種 【東京】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成)
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    550万円~950万円

    東京都港区
    企業名 メビックス株式会社 求人名 未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由 仕事の内容 臨床研究の支援をする当社にて、メディカルライターをご担当。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。 【業務の詳細】 ■臨床研究のデザイン~研究計画作成支援 ■データベース研究のデザイン~研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ■社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携 ■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    30万円~50万円

    東京都新宿区
    企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】メディカルライティング(MW)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎ 仕事の内容 臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。 【具体的には】以下の医薬品・医療機器開発に伴う文書作成が主な仕事。 ■治験実施計画書 ■説明文書・同意文書 ■統括報告書 ■承認申請に関する資料(CTD、STED)など ※その他クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資料の原稿の作成をお願いする場合がございます。 ※業務内容の変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【東京】メディカルライティング(MW)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    30万円~50万円

    大阪府大阪市北区
    企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】メディカルライティング(MW)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎ 仕事の内容 臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。 【具体的には】以下の医薬品・医療機器開発に伴う文書作成が主な仕事。 ■治験実施計画書 ■説明文書・同意文書 ■統括報告書 ■承認申請に関する資料(CTD、STED)など ※その他クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資料の原稿の作成をお願いする場合がございます。 ※業務内容の変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【大阪】メディカルライティング(MW)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日◎
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
  • 非公開求人

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    25万件

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    月給

    25万8000円~54万1000円

    大阪府吹田市
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ■学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等) ■添付文書(電子添文)、学術資材 ■適正使用資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等) ■製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等) ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 募集職種 【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成)
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    650万円~1100万円

    東京都港区
    企業名 ICONクリニカルリサーチ合同会社 求人名 【東京/大阪】Medical Writer/フルリモート可能 仕事の内容 ■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(非臨床または臨床パート)■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応(臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等)■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切な指導、及びメンバーの成長への貢献 ※Principal Medical Writer/Senior Medical Writerの場合には、プロジェクトチームのMedical Writingパートにおけるリード業務も期待いたします。 募集職種 【東京/大阪】Medical Writer/フルリモート可能
      業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    25万8000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務併用可/副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。 主にCTD(臨床パート)のガイドラインに基づいた資料作成・校閲を担当します。 (1)治験総括報告書や臨床概要等のドラフト作成 (2)当局提出前の最終段階におけるQC業務 原資料と申請書類の整合性を、医学的・統計的背景を理解した上で厳密に確認します。※外資系メーカー案件も多いため、英語力を活かしたい方も歓迎。将来的にはチームを牽引するリーダー候補としての活躍も期待しています。 募集職種 【東京/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務併用可/副業可
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    500万円~1000万円

    東京都港区
    企業名 メビックス株式会社 求人名 【データベース研究】エムスリーG/全国どこからでも勤務可/在宅・出社自由 仕事の内容 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。主に研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計 画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 【職務内容】■データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価■最適な研究デザインの提案■研究計画書策定支援■解析計画のインプット■KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理■統計解析担当者/プログラマーとの解析定義書レベルでの連携■学術論文の作成・投稿支援■メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案等 募集職種 【データベース研究】エムスリーG/全国どこからでも勤務可/在宅・出社自由
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 求人探し

    に

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  • 正社員
    月給

    25万8000円~54万1000円

    大阪府吹田市
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】 PMS・PVメディカルライター(経験者の方) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。 ■製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ■安全性定期報告書(案)※ ■調査結果報告書(案) ■再審査申請資料(案)※ ■PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート 募集職種 【大阪】 PMS・PVメディカルライター(経験者の方)
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    25万8000円~54万1000円

    東京都新宿区
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【東京】PMS・PVメディカルライター(経験者の方) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。 ■製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ■安全性定期報告書(案)※ ■調査結果報告書(案) ■再審査申請資料(案)※ ■PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート 募集職種 【東京】PMS・PVメディカルライター(経験者の方)
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    450万円以上

    東京都中央区
    企業名 パレクセル・インターナショナル株式会社 求人名 【東京】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎 仕事の内容 治験における施設選定後から施設の治験薬搬入可能までの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び 治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。この分業システムにより初回申請を効率よく進めることを目指します。■治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成■医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成■医療機関版の治験契約書及び覚書の作成■CRAや医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) 等 募集職種 【東京】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎
      業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    32万9670円~42万9340円

    東京都港区
    企業名 エムスリーマーケティング株式会社 求人名 【コミュニケーションスペシャリスト】MR資格を生かす/フルリモート 仕事の内容 m3.comを通じた医師への最適なコンテンツ配信や、Web・電話を介した情報提供(リモートディテーリング)の実行を担うポジションです。 従来のフィールドMRの活動における「訪問規制による面会困難」や「移動時間による効率低下」といった課題に対して、日本中の医師の約9割がアクティブに利用するプラットフォームを活用することで、移動や時間の制約に縛られず、多くの医師へスピーディかつ効率的なプロモーションを展開することが可能です。(仕事内容の詳細はフリーコメントに続く) 募集職種 【コミュニケーションスペシャリスト】MR資格を生かす/フルリモート
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし完全週休2日制土日祝休み
  • 求人探し

    から

    入社まで

    サポートします!

    求人の紹介をはじめ、書類添削や面談対策
    内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
  • 正社員
    年俸

    450万円~650万円

    東京都千代田区
    企業名 株式会社ケアネット 求人名 【医師向け教育番組の企画・プロデュース】医療知識あれば応募可/自社メディア 仕事の内容 <経験不問!専門性を高めたい方歓迎!>国内医師の約7割が登録する国内最大級医療情報メディアを運営する当社にて、医師向けオンライン番組やセミナー、教育プログラムの企画・プロデュースをご担当 【業務内容】■医師が臨床スキル向上、知識アップデートを目的に視聴するネット番組の企画・制作 ■オンライン講座の運営 ■出演医師との企画調整・交渉 ■医師などの出演者、映像制作・技術スタッフとの協業による番組制作 ■タイトル・キャッチコピー・プロモーション企画立案 など、医療従事者の学びを支えるコンテンツやプロジェクト全体をプロデュースしていただきます。 募集職種 【医師向け教育番組の企画・プロデュース】医療知識あれば応募可/自社メディア
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上転勤なし在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    31万3000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎ 仕事の内容 医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、必須文書管理、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。 ■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 【当ポジションの魅力】 循環器、眼科、SaMD(プログラム医療機器)など、幅広い領域の臨床開発に携わることができる 募集職種 【東京】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎
      年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    700万円~1000万円

    東京都港区
    企業名 メビックス株式会社 求人名 【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問 仕事の内容 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計 画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。【職務内容】データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価■最適な研究デザインの提案■研究計画書策定支援■統計画へのインプット■KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理■統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携■学術論文の作成・投稿支援■メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案等 募集職種 【データベース研究/リーダー候補】※企業での就業経験不問
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    38万6000円~64万4000円

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 仕事の内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成をお任せいたします。 【詳細】●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 募集職種 【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 非公開求人

    は

    25万件

    ※

    以上

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    年俸

    450万円~700万8000円

    東京都千代田区
    企業名 株式会社エム・シー・アンド・ピー 求人名 【東京】企画営業兼メディカルコピーライター/医薬品広告企画制作/理系活躍 仕事の内容 医療用医薬品の広告企画制作を行う当社にて、製薬会社の プロモーション資材の企画立案やコピーライティング等を お任せします。既存深耕メインで知識を活かせる環境です。 【やりがい】受注から一気通貫で携われます。 【具体的には】1人2~3社を担当。 論文や情報を正しく理解し企画制作を行います。 ■学術資材の企画・編集・作成 ■研修資材の企画や制作進行 ■疾患啓発イベントの企画運営 ■学術研修のコーディネート 募集職種 【東京】企画営業兼メディカルコピーライター/医薬品広告企画制作/理系活躍
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    年俸

    450万円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 パレクセル・インターナショナル株式会社 求人名 【大阪】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎 仕事の内容 治験における施設選定後から施設の治験薬搬入可能までの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び 治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。この分業システムにより初回申請を効率よく進めることを目指します。■治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成■医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成■医療機関版の治験契約書及び覚書の作成■CRAや医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) 等 募集職種 【大阪】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎
      業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    32万円以上

    東京都千代田区
    企業名 MTコスメティクス株式会社 求人名 【広報・PR(リーダー)】スキンケア化粧品メーカー/年休122日/土日祝休み 仕事の内容 美容医療専売コスメを展開する当社にて、広報・PRおよび公式SNS(Instagram等)の戦略立案・運用・分析、メディア対応やイベント企画をご担当いただきます。メンバーの指導・育成もお任せします。 ブランドの魅力を自ら発信し、チーム全体の成果を最大化していただける方を歓迎します!【PR・広報】■企業広報/ブランドPRの企画・実行。プレスリリース、メディア向け資料、各種広報文章の作成・編集等【SNS】■公式SNS(Instagram等)の戦略立案・運用ディレクション。投稿テーマ、コピー、動画等の企画・編集・校正等【AI活用】企画、情報収集、文章・コピー作成、競合/SNS分析へのAI活用等【チームマネジメント】 募集職種 【広報・PR(リーダー)】スキンケア化粧品メーカー/年休122日/土日祝休み
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    21万6000円~36万円

    北海道石狩市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有★【札幌ラボ/品質分析CMC】国内新薬開発の8割に関わるCRO 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供し、1メーカーで経験できない多様な案件にも携われます。(海外案件も多数) 【当ポジション】医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 ◎分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(HPLC、溶出試験器、GC) 募集職種 ★転居・住宅手当有★【札幌ラボ/品質分析CMC】国内新薬開発の8割に関わるCRO
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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    月給

    30万円以上

    東京都大田区
    企業名 キヤノン株式会社 求人名 【東京/栃木】医用機器のシステム設計(画質と臨床応用) 仕事の内容 医療用画像診断装置やSaMD(ソフトウェア医療機器)の画質向上や臨床応用推進を担当。先行アルゴリズムの実装・評価、臨床有用性評価、企画立案など専門性に応じた業務を主導。 【具体的には】●先行アルゴリズム(画像処理、Deep Learning等)の評価ツールへの実装および臨床応用性評価●SaMDや医用機器の臨床有用性評価計画の立案・実行および法規対応●新製品開発時の臨床評価報告書作成●事業化戦略に基づく研究開発方針立案【やりがい】2026年4月発足の新体制のもと最先端技術を臨床現場へ届ける手応えを得られます。 募集職種 【東京/栃木】医用機器のシステム設計(画質と臨床応用)
      業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    31万3000円以上

    愛知県名古屋市中村区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【名古屋】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎ 仕事の内容 医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、必須文書管理、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。 ■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 【当ポジションの魅力】 循環器、眼科、SaMD(プログラム医療機器)など、幅広い領域の臨床開発に携わることができる 募集職種 【名古屋】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎
      副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    28万4000円~36万5000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。 治験における安全性情報管理業務全般を担当いただきます。 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報からの副作用情報の収集、一次評価 ・安全性情報に関する当局報告(案)の作成 ・PMDAへの報告・提出代行業務 ・治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整・コミュニケーション等 募集職種 【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
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    27万7000円以上

    兵庫県西脇市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下お任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 1.生体試料中の薬物濃度(中・高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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    月給

    30万円~50万円

    北海道石狩市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【石狩/品質分析CMC(試験責任者)】新薬開発の8割に関わるCRO/転居・住宅手当有 仕事の内容 非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品/医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。 分析関連知識と技術を活用し医薬品の信頼性保証調査をお任せします。 【詳細】医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 また、分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(HPLC、溶出試験器、GC) 【魅力】国内新薬開発の8割に関わるシミックGであり、中長期的には、1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われます。(海外案件も多数) 募集職種 【石狩/品質分析CMC(試験責任者)】新薬開発の8割に関わるCRO/転居・住宅手当有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    24万6000円以上

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験担当者】転居・住宅手当有/新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 シミックファーマサイエンスは、シミックGにて、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しております。 山梨小淵沢のラボにて病理研究員の試験実施者(担当者)募集です。 【詳細】 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しており、ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。 募集職種 【山梨/病理検査試験担当者】転居・住宅手当有/新薬開発の8割に関わるシミックG
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    21万6000円以上

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験担当者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。山梨小淵沢のラボにて病理研究員の試験実施者(担当者)募集です。 【詳細】法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しており、ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。 募集職種 【山梨/病理検査試験担当者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    400万8000円~600万円

    大阪府大阪市北区
    企業名 株式会社エム・シー・アンド・ピー 求人名 【大阪】企画営業兼メディカルコピーライター/医薬品広告企画制作/理系活躍 仕事の内容 医療用医薬品の広告企画制作を行う当社で、製薬会社のプロモーション資材の企画立案やコピーライティング等をお任せします。 既存深耕メインで知識を活かせる環境です。 【やりがい】受注から一気通貫で携われます。 【具体的には】1人2~3社を担当。 論文や情報を正しく理解し企画制作を行います。 ■学術資材の企画・編集・作成 ■研修資材の企画や制作進行 ■疾患啓発イベントの企画運営 ■学術研修のコーディネート 募集職種 【大阪】企画営業兼メディカルコピーライター/医薬品広告企画制作/理系活躍
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
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    月給

    27万円以上

    東京都中央区
    企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎ 仕事の内容 ■臨床研究(治験を除く)の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階~終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請、研究に関連する契約手続きや進捗管理、等)を行っていただきます。 募集職種 【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    21万6000円以上

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/QA信頼性保証担当】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。非臨床試験の信頼性保証業務を担当いただきます。 ■QA(信頼性保証)担当者として、信頼性保証部に所属し以下担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応(施設の説明や根拠資料の提示) 募集職種 【山梨/QA信頼性保証担当】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    31万3000円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎ 仕事の内容 医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、必須文書管理、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。 ■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 【当ポジションの魅力】 循環器、眼科、SaMD(プログラム医療機器)など、幅広い領域の臨床開発に携わることができる 募集職種 【大阪】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎
      副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
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    月給

    24万6000円以上

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/CMC医薬品分析担当】転居・住宅手当有/新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供し、1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われる環境です。(海外案件も多数) 山梨小淵沢のラボにて、医薬品開発における品質分析(CMC)の「試験実施者(分析担当)」、もしくはご経験に応じては「試験実施責任者(案件リーダー)」として活躍いただきます。 【詳細】 (1)各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメーター、ELISA法)を用いた分析(投与液濃度測定、バイオマーカー測定、生体内分布等) (2)分析法の開発、分析法バリデーション 募集職種 【山梨/CMC医薬品分析担当】転居・住宅手当有/新薬開発の8割に関わるシミックG
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    30万円~50万円

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。山梨県小淵沢のラボにて病理研究員の試験責任者候補の募集です。 【詳細】法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 (※ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。) 【期待】本ポジションでは試験責任者候補としてチームのとりまとめ期待します。配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しております。 募集職種 【山梨/病理検査試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万7000円以上

    兵庫県西脇市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS(液体クロマトグラフ質量分析計)」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 1.生体試料中の薬物濃度(低分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    30万円~50万円

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/CMC医薬品分析試験責任者】転居・住宅手当/新薬開発8割に関わるシミック 仕事の内容 非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供し、1メーカーでは経験できない多様な案件にも携われる環境です。(海外案件も多数) 山梨小淵沢のラボにて、医薬品開発における品質分析(CMC)の「試験責任者(SD)」として活躍いただきます。 【詳細】 (1)各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメーター、ELISA法)を用いた分析(投与液濃度測定、バイオマーカー測定、生体内分布等) (2)分析法の開発、分析法バリデーション 募集職種 【山梨/CMC医薬品分析試験責任者】転居・住宅手当/新薬開発8割に関わるシミック
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
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    42万5000円~66万円

    東京都港区
    企業名 株式会社マイティ・マイティ 求人名 【Webプロデューサー/ディレクター(Veevaスペシャリスト)】ハイブリッドワーク 仕事の内容 製薬業界に特化したVeeva環境でのコンテンツ活用コンサルティングおよびプロジェクトのテクニカルリードをお任せします。単なる制作に留まらず、データ分析等を用いた戦略的アプローチを推進する役割です。 具体的にはVeeva活用コンサルティング、Vault運用設計・ガイドライン策定、プロジェクト統括やクライアント折衝を担います。 HCPの行動変容を促すUI/UX設計や、データ分析に基づくプロモーション改善策の提案も行います。大手製薬企業とのハイレベルな折衝を通じ、制作・開発の品質管理やリソース最適化、チームの対応力向上を推進。これまでの知見を活かして組織の底上げに挑戦できる環境です。 募集職種 【Webプロデューサー/ディレクター(Veevaスペシャリスト)】ハイブリッドワーク
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり在宅OK土日祝休み服装自由
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    30万円~50万円

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 試験責任者として以下業務及びメンバーリードをお任せします。 (1)法令(GLP/GMP)に基づく非臨床試験(安全性、遺伝毒、安全性薬理、薬効薬理、PK/TK、生物分析試験)等の実施 ・動物種:マウス/ラット/モルモット/ウサギ/イヌ/サルブタ ・試験物質:医薬品/医療機器/再生医療等製品/化学物質/動物用医薬品 (2)法令(GLP)に基づく非臨床試験における毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価) (3)上記試験に伴う試験物質投与/投与後観察/各種検査/動物飼育管理 募集職種 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG
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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    兵庫県西脇市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しております。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ予定です。 1.生体試料中の薬物濃度(中・高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    24万6000円以上

    山梨県北杜市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験担当】新薬開発の8割に関わるシミックG! 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 試験実施者として以下(1)~(3)の業務を経験に応じお任せします。 (1)法令(GLP/GMP)に基づく非臨床試験(安全性、遺伝毒、安全性薬理、薬効薬理、PK/TK、生物分析試験)等の実施 ・動物種:マウス/ラット/モルモット/ウサギ/イヌ/サルブタ ・試験物質:医薬品/医療機器/再生医療等製品/化学物質/動物用医薬品 (2)法令(GLP)に基づく非臨床試験における毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価) (3)上記試験に伴う試験物質投与/投与後観察/各種検査/動物飼育管理 募集職種 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験担当】新薬開発の8割に関わるシミックG!
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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    兵庫県西脇市
    企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS(液体クロマトグラフ質量分析計)」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 1.生体試料中の薬物濃度(低分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り
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