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ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて培養プロセス研究員を募集いたします。培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

～業務拡大につき研究員を募集～ 細胞培養および細胞実験・生化学実験業務をお任せ致します。経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。 老化細胞の遺伝子に関するメカニズムを解き明かす「老化細胞」の最先端の研究です。 ※勤務地：東京

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者をいたします。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

臨床向け細胞製造装置に関する「分化誘導・培養プロトコルの開発」「装置化構想」「装置性能評価」を担当。★細胞の分化誘導・培養の原理を理解した上で、機械工学に紐づけて自動化の方策を考えられる方を募集

バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。

再生医療・美容クリニック内の培養センターにて、患者様の細胞培養を行う細胞培養士の補助業務です。無菌環境下での調剤作業や培養準備を行い、決められた品質管理基準に基づき、細胞培養業務をサポートします。

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GEの開発に必要な下記の業務を担当。

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

■微生物による環境浄化事業にて、応用研究・製品開発をお任せします。 ■顧客の排水特性に合わせた微生物レシピの設計や、実機適用のためのスケールアップ検討を主導します。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

ライフサイエンス・マテリアルサイエンス分野の研究支援を行う当社にてクライアントの研究プロジェクトの一員として参画いただき解析・シミュレーションやデータベースの構築をお任せします。≪具体的には下記≫

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施　■テーマ推進に必要な試験の立案・実施　■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

■開発部長候補として、独自の特許技術（糖鎖解析技術）を用いた新薬開発をリードしていただきます。探索研究から薬事承認、上市に至るまでの統合的な開発プランの策定および実行をリードする役割です。

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果の評価・取りまとめ、各種報告書作成、毒性評価をお任せします。

大手製薬会社などからの依頼が増えており、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでいるため、IT/AIを用いた創薬プロジェクトの加速をリードし、AI機能に関するサービス開発も実施する方を募集いたします。

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果の評価・取りまとめ、各種報告書作成、毒性評価をお任せします。

東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。

当クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。

体外診断薬用高分子微粒子の開発・製造・評価を行い、試薬原料の品質向上と製造プロセスの最適化をご担当いただきます。開発段階から製品化まで一貫して関わるポジションです。

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします！ 現在既に活用している細胞治療のさらなる改善を短期的な目標とし,長期的には,今後臨床で活用可能な,これまでにない新たな治療法の確立を目指しています。

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします。研究所長、研究主幹、新興技術グループ長のもと、以下のような業務をお任せする予定です。

日機装は、日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社・金沢大学との共同研究により、世界で初めて腎機能を適切に反映した創薬研究用ヒト腎細胞「3D-RPTEC(スリーディーアールピーテック)」の開発に成功しました。

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。 老化細胞の遺伝子に関するメカニズムを解き明かす「老化細胞」の最先端の研究です。 ※勤務地：東京

非臨床安全性をご担当頂きます。

当社は国内最大級の技術者集団であるテクノプログループの中で、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。そんな当社にてリサーチセンターにて有機合成業務を担当いただきます。

患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。

創薬研究プロジェクトの進行管理および、国内外の外部機関との共同研究・アセット導入に向けた交渉・調整業務を担当します。新薬創出の司令塔として、開発の最上流工程をリードする役割です。

ヒト肝臓細胞を持つマウス等を用いた創薬支援サービスを提供する当社にて、事業開発をお任せいたします。顧客である大学や製薬会社に対し、受託試験サービスの提案や進行管理を通じて新薬開発を支援する役割です。

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。

医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境が整っています。

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備えた大学・研究機関での教育研修も非常に充実しており、生涯研究者としてご活躍いただける環境です。

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、

画像認識、動画認識、自然言語処理、データ分析、AIロボ、アプリ開発などを行う当社にて、AIエンジニアを統括する研究開発本部長として、本部員を管理・統括していただきます。（変更範囲）当社業務全般

非臨床薬物動態をご担当頂きます。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、自動細胞培養装置などの各種装置のソフトウェアの設計/開発/テストをお任せいたします。研究現場の効率化と精度向上を支え、創薬・再生医療の発展に貢献できます。

社長直轄の研究開発チーム、またはハードウェア開発チームと連携し以下業務をお任せします。ハードウェアの進化に伴い、物理現象の精密なシミュレーションと実機に落とし込む高度なアルゴリズム開発が急務。

当センターが支援する橋渡し研究シーズ（アカデミア発の革新的な医療技術、医薬品等）の社会実装の加速ためプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ■慶應義塾大学橋渡し研究拠点で採択された

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

各種細胞を用いた薬物動態関連試薬の製品開発や製造をご担当いただきます。既存製品の製造を行いつつ、新製品の開発研究に携わり、これまでの技術や経験を活かし、自らの裁量でプロジェクトを推進いただきます。

重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。

従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間

ワックス・コーティング業界で圧倒的シェアを誇る当社にて、既存製品の改良、新規製品開発、メンテナンスに関する困りごと解決の為の性能評価試験、研究、データ収集をお任せします。当社の核となる重要な役割です

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。

～業務拡大につき研究員を募集～ 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

研究開発部門の管理職候補として、有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。受託案件の獲得増に対応しつつ、研究戦略の策定からリソース配分、組織マネジメントまでを一体的に

探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築、化合物評価、メカニズム解明を担当。新規プロジェクト立案から臨床開発品の価値最大化まで、創薬のコアプロセスに幅広く関与します。

がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。 短期的な目標としては,現在既に活用している細胞治療のさらなる改善を, 長期的には,今後臨床で活用可能な新たな治療法の確立を目指しています。

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロジェクトリードまでをお任せします。 ・データ解析プラットフォームの社会実装：多様な研究機器・センサー

分子病理分析分野で受託研究を担う当社にて、大学や製薬会社から依頼をされた組織（細胞・臓器）を使った分子レベルの解析業務をお任せいたします。創薬・がん研究など最先端医療に貢献できる仕事です。

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。

プロテインケミストをご担当頂きます。

サプリメントを中心とする食品の製剤設計を中心とする製品開発業務をお任せいたします。なお、本開発業務に関連する処方設計や有効性・安定性の評価も、必要に応じて対応頂く予定です。

試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。

創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 [業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

■新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献することを目指す当社は、120か国以上で活躍する体外診断用医薬品の開発を担っています。そんな当社にて研究開発職（化学系分野）をご担当い

バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。

【最先端の研究・開発をサポートするコンサルティング営業】海外から仕入れている最先端理化学機器（創薬系装置・細胞生物学系装置）の導入のご提案です。営業先は公的研究機関・大学・製薬企業が中心となります。

当社において研究開発業務を担当していただきます。2025年9月にイノベーションセンターが竣工、新しいラボで仕事ができます。

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。

海外メーカーの最先端理化学研究機器（細胞生物学系装置や創薬系装置等）のFASとして、営業部門が捉えた顧客ニーズをもとに、お客様の研究プロセスに貢献する機器提案・海外企業製の機器の技術を説明します。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、研究機関や製薬企業への自動化装置や研究機器の提案をお任せいたします。顧客の課題に応じた製品を提供し、研究の効率化や産業化に貢献できる仕事です。

海外メーカーの最先端理化学研究機器（細胞生物学系装置や創薬系装置等）のFASとして、営業部門が捉えた顧客ニーズをもとに、お客様の研究プロセスに貢献する機器提案・海外企業製の機器の技術を説明します。

当社の次世代材料研究棟（堺市）にて、細胞培養容器の開発・事業化に向け、iPS細胞やES細胞などの細胞培養容器開発を中心的にお任せいたします。

養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う当社にて、リーダーとして研究開発業務に従事します。 海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CDMO)のマネジメントを通じ、世界中の患者様に届けるための高品質な製造プロセスを確立する重要な役割です。

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。

免疫・炎症、感染症、神経領域等の新薬開発において、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引。創薬アイデアの具現化から評価系構築、試験実施、全体方針の策定まで、創薬研究の中核を担います。

商品開発部にて、以下の業務をお任せします。 ■新しい技術やトレンドをリサーチし、新商品のコンセプト・仕様・材料選定など、メーカーとしての新たな商品の開発を担当していただきます。

当社の高萩工場における技術課長として、医薬品（無菌製剤）の製造に関する以下の業務や技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。

スタッフサービスの社員として、大手メーカーにおける、基礎研究・創薬研究・医用研究及びこれらの補助業務を担当頂きます。

当社は、ペプチド創薬のパイオニアとして、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。そんな当社で、初期物性・製剤研究者としてご活躍いただきます。

■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務】■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセス