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ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて培養プロセス研究員を募集いたします。培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×スケールアップ担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。 老化細胞の遺伝子に関するメカニズムを解き明かす「老化細胞」の最先端の研究です。 ※勤務地：東京

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者をいたします。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です!

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者を募集いたします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GEの開発に必要な下記の業務を担当。

大手製薬会社などからの依頼が増えており、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでいるため、IT/AIを用いた創薬プロジェクトの加速をリードし、AI機能に関するサービス開発も実施する方を募集いたします。

■微生物による環境浄化事業にて、応用研究・製品開発をお任せします。 ■顧客の排水特性に合わせた微生物レシピの設計や、実機適用のためのスケールアップ検討を主導します。

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

■開発部長候補として、独自の特許技術（糖鎖解析技術）を用いた新薬開発をリードしていただきます。探索研究から薬事承認、上市に至るまでの統合的な開発プランの策定および実行をリードする役割です。

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

体外診断薬用高分子微粒子の開発・製造・評価を行い、試薬原料の品質向上と製造プロセスの最適化をご担当いただきます。開発段階から製品化まで一貫して関わるポジションです。

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。 老化細胞の遺伝子に関するメカニズムを解き明かす「老化細胞」の最先端の研究です。 ※勤務地：東京

東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。

当社は国内最大級の技術者集団であるテクノプログループの中で、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。そんな当社にてリサーチセンターにて有機合成業務を担当いただきます。

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします。研究所長、研究主幹、新興技術グループ長のもと、以下のような業務をお任せする予定です。

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。

がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします！ 現在既に活用している細胞治療のさらなる改善を短期的な目標とし,長期的には,今後臨床で活用可能な,これまでにない新たな治療法の確立を目指しています。

患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品

ヒト肝臓細胞を持つマウス等を用いた創薬支援サービスを提供する当社にて、事業開発をお任せいたします。顧客である大学や製薬会社に対し、受託試験サービスの提案や進行管理を通じて新薬開発を支援する役割です。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境が整っています。

社長直轄の研究開発チーム、またはハードウェア開発チームと連携し以下業務をお任せします。ハードウェアの進化に伴い、物理現象の精密なシミュレーションと実機に落とし込む高度なアルゴリズム開発が急務。

当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。

非臨床薬物動態をご担当頂きます。

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当

試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。

探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築、化合物評価、メカニズム解明を担当。新規プロジェクト立案から臨床開発品の価値最大化まで、創薬のコアプロセスに幅広く関与します。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

画像認識、動画認識、自然言語処理、データ分析、AIロボ、アプリ開発などを行う当社にて、AIエンジニアを統括する研究開発本部長として、本部員を管理・統括していただきます。（変更範囲）当社業務全般

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、自動細胞培養装置などの各種装置のソフトウェアの設計/開発/テストをお任せいたします。研究現場の効率化と精度向上を支え、創薬・再生医療の発展に貢献できます。

従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間

研究開発部門の管理職候補として、有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。受託案件の獲得増に対応しつつ、研究戦略の策定からリソース配分、組織マネジメントまでを一体的に

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行、IND・NDA資料作成、製品価値を最大化するLCM戦略への参画など、幅広く創薬に携わります。

当社の次世代材料研究棟（堺市）にて、細胞培養容器の開発・事業化に向け、iPS細胞やES細胞などの細胞培養容器開発を中心的にお任せいたします。

がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。 短期的な目標としては,現在既に活用している細胞治療のさらなる改善を, 長期的には,今後臨床で活用可能な新たな治療法の確立を目指しています。

～業務拡大につき研究員を募集～ 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

当社の高萩工場における技術課長として、医薬品（無菌製剤）の製造に関する以下の業務や技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。

当センターが支援する橋渡し研究シーズ（アカデミア発の革新的な医療技術、医薬品等）の社会実装の加速ためプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ■慶應義塾大学橋渡し研究拠点で採択された

海外メーカーの最先端理化学研究機器（細胞生物学系装置や創薬系装置等）のFASとして、営業部門が捉えた顧客ニーズをもとに、お客様の研究プロセスに貢献する機器提案・海外企業製の機器の技術を説明します。

海外メーカーの最先端理化学研究機器（細胞生物学系装置や創薬系装置等）のFASとして、営業部門が捉えた顧客ニーズをもとに、お客様の研究プロセスに貢献する機器提案・海外企業製の機器の技術を説明します。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、研究機関や製薬企業への自動化装置や研究機器の提案をお任せいたします。顧客の課題に応じた製品を提供し、研究の効率化や産業化に貢献できる仕事です。

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。

■新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献することを目指す当社は、120か国以上で活躍する体外診断用医薬品の開発を担っています。そんな当社にて研究開発職（化学系分野）をご担当い

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CDMO)のマネジメントを通じ、世界中の患者様に届けるための高品質な製造プロセスを確立する重要な役割です。

弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しております。 【主なクライアント】製薬、化学、創薬ベンチャー、大学、公的研究機関

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。