大阪府 pv 安全性の転職・求人・中途採用情報

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正社員
堀井薬品工業株式会社
【大阪市中央区/PV・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し医薬品PV/安全性情報担当
月給
25万5400円～58万5400円
大阪府大阪市中央区
企業名堀井薬品工業株式会社求人名【大阪市中央区/ＰＶ・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し◎ 仕事の内容消化器系の治療薬・診断薬や保健薬の製造販売を行っている当社にて、第一種製造販売業者としての安全管理業務を担っていただきます。安全確保に向けた中核として、医薬品の安全性情報の収集等をお任せいたします。 ■医薬品の安全性情報の収集・評価・分析および報告業務全般 ■ＧＶＰ省令に関連する社内向け教育訓練の企画および実施 ■医薬品添付文章やインタビューフォーム等、各種資料の作成第一種製造販売業者として自社製品の安全管理を包括的に担う重要なポジションです。社内外の関係部門と連携を密に取りながら、迅速かつ正確な情報収集と適切な対応を主体的に進めていただきます。【業務内容の変更範囲】会社の定める業務募集職種【大阪市中央区/ＰＶ・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し◎
正社員
参天製薬株式会社
【安全性・PV/PMS】リスクマネジメント担当医薬品PV/安全性情報担当
月給
54万円～75万円
大阪府大阪市北区
企業名参天製薬株式会社求人名【安全性・PV/PMS】リスクマネジメント担当仕事の内容 ■製造販売後の医薬品・医療機器における安全性情報の収集・集積分析、シグナルマネジメント、リスクマネジメント計画（RMP）立案、PMS報告書や当局提出資料の作成、KOL向け情報発信の企画を一貫して推進します。 (1)集積安全性情報に基づくシグナル分析・RMP立案・実行 (2)製造販売後調査（PMS）の実施/解析計画作成・解析および総括報告書作成 (3)再審査申請資料、ICH-PBRER、DSUR、安全性定期報告の作成 (4)KOL等との協業による適正使用情報の推進・学会発表支援 (5)グローバルおよび国内のPV/PMS体制・コンプライアンス維持更新への参画募集職種【安全性・PV/PMS】リスクマネジメント担当
正社員
沢井製薬株式会社
【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日医薬品PV/安全性情報担当
月給
30万円～44万円
大阪府大阪市淀川区
企業名沢井製薬株式会社求人名【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日仕事の内容医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析・PMDA等への不具合報告対応・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。募集職種【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日
正社員
株式会社新日本科学PPD
【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務医薬品PV/安全性情報担当
月給
50万円～75万円
大阪府大阪市北区
企業名株式会社新日本科学ＰＰＤ求人名【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード募集職種【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎

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派遣社員無期雇用派遣
株式会社ワールドインテック
【大阪】内勤CRA(内勤モニター) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品CRA
月給
22万円以上
大阪府
企業名株式会社ワールドインテック求人名【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣仕事の内容医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。募集職種【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

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【大阪市中央区/PV・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し 医薬品PV/安全性情報担当

【安全性・PV/PMS】リスクマネジメント担当 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

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【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 医薬品PV/安全性情報担当

≪大阪≫製造販売後安全管理業務(GVP) 東和薬品100%子会社!/年休126日 医薬品PV/安全性情報担当

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【大阪】PMSモニター職・経験者 給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【大阪】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

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