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臨床開発 中央区(東京23区) 300万円以上の転職・求人・中途採用情報

29件
1〜29件目を表示中

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  • 派遣社員
    年俸

    450万円~600万円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 メディカルライティング(フルリモート)外資CRO外部就労PJ/常用型の有期雇用派遣 仕事の内容 ■外部就労先にて医薬品開発/臨床研究のメディカルライティングとして就業いただきます。 【具体的には】・治験実施計画書(プロトコール作成) ・説明文書、同意文書 ・治験総括報告書 ■詳細 ・申請添付資料概要 ・承認申請、再審査申請資料 ・論文作成、投稿 募集職種 メディカルライティング(フルリモート)外資CRO外部就労PJ/常用型の有期雇用派遣
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし英語
  • 正社員
    年俸

    900万円~2000万円

    東京都中央区
    企業名 Boston Medical Sciences株式会社 求人名 【データサイエンティスト(臨床研究・生物統計)】フレックス制/年間休日125日 仕事の内容 本ポジションは、R&D部門のミッションである臨床的妥当性の検証およびエビデンス創出を、統計・データの側面から支える役割です。お一人で全て完結ではなく、チームで取り組んでいただきます。 【主な業務内容】■臨床研究・性能評価試験の研究デザインの検討、試験プロトコルおよび統計解析計画(SAP)の策定■症例数設計、評価指標の定義、割付・盲検方法の検討■AIシステムの診断性能評価(感度・特異度、ROC/AUC、読影者を含む比較試験等)の解析設計と実施■読影訓練および読影品質管理に関する解析(読影者間のばらつきの評価、習熟プロセスの定量化、品質モニタリング指標の設計と運用) ※勤務条件備考欄へ続く 募集職種 【データサイエンティスト(臨床研究・生物統計)】フレックス制/年間休日125日
      年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK服装自由
  • 正社員
    年俸

    450万円~600万円

    東京都中央区
    企業名 ターギス株式会社 求人名 【東京/メディカルライター】※ライター未経験OK(病院薬剤師など)※/年休120日 仕事の内容 医療用医薬品のプロモーションにおける、薬剤や治療法に関する情報の資材化に伴う原稿作成や編集業務をお任せします。学術的背景や製品特徴を踏まえ、正確な情報発信を行います。 ■新薬上市や製品の基本資材・各種プロモーション資材の原稿作成・編集業務 ■担当ブランドチームの一員としてクライアントとの会議に参加し、製品特徴や学術的背景を踏まえた資材制作 ■新規ビジネス獲得に向けた、営業・クリエイティブ・プランナーとのコンペ参加 ■学術論文や学会、医師取材からのインプットと製品メッセージを踏まえたコピー開発 ※クライアントは外資系および国内系の大手製薬メーカーです。 募集職種 【東京/メディカルライター】※ライター未経験OK(病院薬剤師など)※/年休120日
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語
  • 正社員
    年俸

    500万円~650万円

    東京都中央区
    企業名 オムニコムヘルスジャパン株式会社 求人名 【東京/メディカルライター】※ライター未経験OK(病院薬剤師など)※/年休120日 仕事の内容 製薬企業を顧客とし、新薬や既存薬のプロモーション資材制作の中心を担うメディカルライター業務です。各担当の裁量のもと、企画立案から取材、執筆、編集、進行管理まで一連のプロセスを幅広くお任せいたします。 ■医師・看護師・薬剤師・患者向け医薬品プロモーション資材の原稿執筆やリライト ■英語論文や医学・薬学関連資料の読解・文献検索、翻訳および要約原稿の作成 ■国内・海外における学会取材および記録集の制作(海外出張の機会あり) ■疾患啓発Webサイトの企画立案・コンテンツ制作・運営 ■プロモーション戦略の立案、全体の制作進行管理、外部ライター原稿の推敲・校正 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 募集職種 【東京/メディカルライター】※ライター未経験OK(病院薬剤師など)※/年休120日
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり英語
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  • 正社員
    年俸

    600万円~800万円

    東京都中央区
    企業名 オムニコムヘルスジャパン株式会社 求人名 【東京/メディカルライター】※経験者向け※年収600万~/年休120日 仕事の内容 製薬企業を顧客とし、新薬や既存薬のプロモーション資材制作の中心を担うメディカルライター業務です。各担当の裁量のもと、企画立案から取材、執筆、編集、進行管理まで一連のプロセスを幅広くお任せいたします。 ■医師・看護師・薬剤師・患者向け医薬品プロモーション資材の原稿執筆やリライト ■英語論文や医学・薬学関連資料の読解・文献検索、翻訳および要約原稿の作成 ■国内・海外における学会取材および記録集の制作(海外出張の機会あり) ■疾患啓発Webサイトの企画立案・コンテンツ制作・運営 ■プロモーション戦略の立案、全体の制作進行管理、外部ライター原稿の推敲・校正 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 募集職種 【東京/メディカルライター】※経験者向け※年収600万~/年休120日
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり英語
  • 契約社員
    年俸

    450万円~600万円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 【全国】メディカルライティング(フルリモート) 仕事の内容 ■外部就労先にて医薬品開発/臨床研究のメディカルライティングとして就業いただきます。 【具体的には】・治験実施計画書(プロトコール作成) ・説明文書、同意文書 ・治験総括報告書 ■詳細 ・申請添付資料概要 ・承認申請、再審査申請資料 ・論文作成、投稿 募集職種 【全国】メディカルライティング(フルリモート)
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし英語
  • 正社員
    月給

    50万円以上

    東京都中央区
    企業名 サスメド株式会社 求人名 【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可 仕事の内容 持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図っていただきます。 ■臨床試験プロジェクト・オペレーションマネジメント業務(CRO管理等) ■契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守したプロジェクト全体管理 ■開発戦略策定 ■当局への各種相談 ■プロトコル/IB/ICF(依頼者案)など臨床試験関連資料の作成 募集職種 【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし服装自由
  • 正社員
    年俸

    750万円~950万円

    東京都中央区
    企業名 Fortrea Japan株式会社 求人名 [HG]【東京/Senior CRA(臨床開発モニター)】FSP/在宅可/残業月10-20h程度 仕事の内容 当社はグローバル契約で中長期的に製薬メーカーとアライアンスを締結(プリファード契約)しているため、安定的・継続的にPJTの受注が可能です。 当社に在籍しながら、大手製薬企業の治験プロジェクトに機能別支援(FSP)として参画いただくCRAポジションとなっております。 ■残業時間:通常期で平均10-20時間程度 ■出社・在宅勤務は業務内容に応じて、柔軟に選択可。ただし、アサインされるプロジェクトによっては、出社が求められることがあります。 募集職種 [HG]【東京/Senior CRA(臨床開発モニター)】FSP/在宅可/残業月10-20h程度
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり
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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都中央区
    企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】オンコロジー領域 CRA職 仕事の内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、オンコロジー領域の施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing)を担当いただきます。 ●施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行います。 ●臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行います。 ●経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験業務を教育・指導を行います。 募集職種 【東京】オンコロジー領域 CRA職
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
  • 正社員
    月給

    37万円~43万7500円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 【東京】臨床開発モニター(CRA)部下無し管理職 仕事の内容 受託案件のCRAとして幅広い職務をお任せいたします。入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験(治験・臨床研究)のモニタリング業務をしていただきます。PM業務もお任せする予定です。 ■臨床試験や臨床研究を開始する際の各(治験、認定臨床研究、倫理)審査委員会への申請手続きや契約手続き、担当医師への試験・研究内容の説明、試験に登録する候補被験者の適正確認など ■試験がGCPや臨床研究法、倫理指針、その他関連法規および実施計画書に沿って、正しく実施されているかどうかを確認するモニタリング業務 等 募集職種 【東京】臨床開発モニター(CRA)部下無し管理職
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
  • 正社員
    月給

    26万8000円~35万8000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】未経験者歓迎/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積むことが可能です。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】未経験者歓迎/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
  • 正社員
    年俸

    450万円以上

    東京都中央区
    企業名 パレクセル・インターナショナル株式会社 求人名 【東京】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎 仕事の内容 治験における施設選定後から施設の治験薬搬入可能までの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び 治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。この分業システムにより初回申請を効率よく進めることを目指します。■治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成■医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成■医療機関版の治験契約書及び覚書の作成■CRAや医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) 等 募集職種 【東京】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK時短勤務あり資格取得支援あり英語
  • 非公開求人

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都中央区
    企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 【東京】治験コーディネーター(CRC)◆経験者歓迎!眼科領域特化の安定企業 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域を中心とした臨床試験において、治験コーディネーターとして医療機関や製薬会社、被験者との調整やコミュニケーションを図りながらプロジェクトを運営する業務をお任せします。 【主な業務内容】 院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ■被験者への試験内容の説明補助、スケジュール管理 ■被験者との面談、服薬状況の確認 ■診療および検査への同席 ■報告書の作成、提出 ■院内職員との連絡や調整、窓口業務 【入社後】 入社後約3ヶ月は座学研修を実施し、実際のCRCが基礎知識をレクチャーします。 同時に先輩のOJTを通じて現場に入り、眼科の知識やデータの読み方などの実践スキルを養います。 その後も継続的な研修があり、2年後を目処に協会の認定資格を取得して、メインで担当できるCRCへとステップアップしていただきます。 【一般治験コーディネーター(CRC)の1日の流れ】 9:00~13:00 担当施設にて被験者対応 13:00~14:00 休憩 15:00~18:00 担当施設にて被験者対応 及び 当日の資料整理など 【当社の事業内容】 当社は治験施設支援機関(SMO)の立場から、主に医療機関で行う治験業務の支援を行っております。 医薬品関連企業からの医薬品開発事業を支援する事業です。医療機関における治験の紹介から実施終了までをサポートすることを主な事業としています。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務全般 募集職種 【東京】治験コーディネーター(CRC)◆経験者歓迎!眼科領域特化の安定企業
      年間休日120日以上土日祝休み転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
  • 正社員
    月給

    26万6700円~43万3400円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 【東京】臨床開発モニター(CRA) 仕事の内容 受託案件のCRAとしての職務をお任せいたします。製薬会社やアカデミア等より受託した臨床試験(治験・臨床研究)のモニタリング業務をしていただきます。 ■臨床試験や臨床研究を開始する際の各(治験、認定臨床研究、倫理)審査委員会への申請手続きや契約手続き、担当医師への試験・研究内容の説明、試験に登録する候補被験者の適正確認など ■試験がGCPや臨床研究法、倫理指針、その他関連法規および実施計画書に沿って、正しく実施されているかどうかを確認するモニタリング業務 等 募集職種 【東京】臨床開発モニター(CRA)
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
  • 正社員
    月給

    46万4000円~62万5000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【東京】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス 仕事の内容 治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じ、安全かつ質の高い臨床試験を実現いただきます。 リスクベースドモニタリング(RBM)やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また若手 CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍いただけます。 【魅力】・リモートモニタリングの専門性を磨ける環境です。 ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがございます。 募集職種 【東京】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス
      年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制月平均残業時間20時間以内
  • 正社員
    月給

    35万円以上

    東京都中央区
    企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】CNS領域 臨床企画職 仕事の内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者(CR)として主に以下の臨床企画業務を実施いただきます。 ●臨床試験計画およびCDPの立案 ●治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ●PMDA相談資料の作成 ●臨床試験データレビュー、試験結果の評価 募集職種 【東京】CNS領域 臨床企画職
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
  • 求人探し

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  • 正社員
    年俸

    800万円~1100万円

    東京都中央区
    企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)リーダークラス/WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあります。 【企業風土】・For the team :職種や経験に関わらず協働し、意見を交わしながら最大成果を追求。患者様の安全と治験品質に誠実に向き合う風土です。その姿勢が信頼とリピートにつながっており、社会貢献を実感しながら働ける環境。・変化に柔軟に対応する風土:AI技術の進化を前向きに捉え、社内のAI推進チームを中心に、業務効率化を推進しています。規制を踏まえつつ、本質業務に集中できる環境づくりを目指しています。 募集職種 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)リーダークラス/WLB◎エムスリーグループ
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
  • 正社員
    月給

    33万2000円~46万1000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあります。 【企業風土】・For the team :職種や経験に関わらず協働し、意見を交わしながら最大成果を追求。患者様の安全と治験品質に誠実に向き合う風土です。その姿勢が信頼とリピートにつながっており、社会貢献を実感しながら働ける環境。・変化に柔軟に対応する風土:AI技術の進化を前向きに捉え、社内のAI推進チームを中心に、業務効率化を推進しています。規制を踏まえつつ、本質業務に集中できる環境づくりを目指しています。 募集職種 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎エムスリーグループ
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
  • 正社員
    月給

    31万5200円~44万5000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社クリニカルサポート 求人名 東京【臨床研究コーディネーター】経験を活かせる/年休122日 仕事の内容 当社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。当社の新規事業のメンバーとして、今までのご経験を活かし、働きやすい環境で勤務いただけます。 【業務詳細】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート)■院内でデータ収集をするスタッフ(アブストラクター)への指示 ■症例報告書の入力■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 募集職種 東京【臨床研究コーディネーター】経験を活かせる/年休122日
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
  • 正社員
    月給

    35万円以上

    東京都中央区
    企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【東京】CNS領域 CRA職 仕事の内容 J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing)を担当いただきます。 ●施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行います。 ●臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行います。 ●経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験業務を教育・指導を行います。 募集職種 【東京】CNS領域 CRA職
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
  • 求人探し

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    求人の紹介をはじめ、書類添削や面談対策
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  • 正社員
    年俸

    800万円~1100万円

    東京都中央区
    企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】統計解析 WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 ■解析責任者として、ICH E9(R1)推定目標(Estimand)を踏まえた統計解析計画(SAP)の立案・レビュー、解析結果の科学的解釈及び報告(CSR)への統計的考察の提供 ■解析コンサルタントとして、スポンサーや規制当局(PMDA等)との折衝を含む試験デザイン・解析手法に関する高度なコンサルの提供■RWD/RWEを活用した解析手法の検討・拡充、及び新規解析手法の社内導入・展開■ダブルプログラミングによるQC体制の構築・運用を含む、統計解析における品質管理・リスクマネジメントの推進■管理職として、部門メンバーの育成・進捗管理、案件アサインメント、及び部門運営・組織戦略への参画 募集職種 【東京】統計解析 WLB◎エムスリーグループ
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
  • 正社員
    月給

    27万2000円~31万2500円

    東京都中央区
    企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】データマネジメント(DM)WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 ・症例報告書(CRF)仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプログラム作成、及びダブルプログラミングによるQC対応 ・CDISC標準(CDASH/SDTM)に準拠したデータ変換プログラムの開発・保守 ・データマネジメント計画書、各種手順書等のドキュメント作成支援 ・社内システムのバリデーション(CSV)対応、及び業務効率化ツールの開発 募集職種 【東京】データマネジメント(DM)WLB◎エムスリーグループ
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
  • 正社員
    月給

    34万円~53万円

    東京都中央区
    企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【東京/CRA(臨床開発モニター)】残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート 仕事の内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認する業務です。 【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選定■各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般■エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理■施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助■モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール治験届け出内容の確認■システム関連のセットアップ など 募集職種 【東京/CRA(臨床開発モニター)】残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内
  • 正社員
    月給

    25万8000円~35万3000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/営業】治験業界未経験歓迎/フレックスタイム制/WLB◎/育成環境◎ 仕事の内容 医療機関との新規業務提携、既存顧客のフォロー等、治験受託に関する営業業務をお任せします。治験業界未経験であっても医療に関する一定の理解がある方でしたら営業のスキルを活かして活躍していただけます。 【具体的には】■製薬企業等と医療機関の間に立って治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約などをご担当いただきます。 ■既存顧客をメインに定期的に面談を行っていただきながら、案件を頂いた際には条件に合う医療機関や医師の選定、調査等を行っていただきます。また、治験開始後についても当社のCRC(治験コーディネーター)と連携を取りながら、フォロー対応を行っていきます。 募集職種 【東京/営業】治験業界未経験歓迎/フレックスタイム制/WLB◎/育成環境◎
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
  • 非公開求人

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    25万件

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    月給

    40万円~50万円

    東京都中央区
    企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 【東京 営業担当(プレイングマネージャー)】◆裁量◎/眼科領域特化SMO◆ 仕事の内容 眼科・皮膚科領域を中心に治験支援を行う当社で、病院・施設の開拓から治験立ち上げまでを担う営業プレイングマネージャーを募集します。医療機関との調整が多く、治験工程を理解しながら進める場面が続きます。 【業務詳細】 ■医療機関や施設の新規開拓 ■ドクターとの折衝 ■治験の立ち上げフォロー ■治験実施に向けCROとの打ち合わせ ※スケジュール例としては、朝に施設訪問し、その後に会議や新規施設挨拶、立ち上げ準備を行う流れが典型です。直行直帰の働き方が多く、施設対応がその日の動きを決める特徴があります。 募集職種 【東京 営業担当(プレイングマネージャー)】◆裁量◎/眼科領域特化SMO◆
      年間休日120日以上土日祝休み転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
  • 正社員
    月給

    30万円~36万6900円

    東京都中央区
    企業名 アポプラスステーション株式会社 求人名 【東京】統計解析 在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ 仕事の内容 統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験の統計解析業務をしていただきます。 ■将来的には、医薬品や食品の多彩な臨床試験に関わっていただくことを想定しております。 ■解析計画書、図表案、解析報告書の作成 ■SASのプログラミング業務(未経験の方は教えますので、ご安心ください) 募集職種 【東京】統計解析 在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
  • 正社員
    月給

    40万7000円~62万5000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
      年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制月平均残業時間20時間以内
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都中央区
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