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- 正社員企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪/直接材調達】医薬品包装資材の購買・サプライヤー管理 仕事の内容 ■日本の製造拠点における医薬品包装資材（箱・ボトル・添付文書等）の安定調達・購買計画の立案と実行を担当。グローバル戦略の実行、サプライヤーとの交渉、供給リスク管理、変更対応等を主導します。 (1) 包装資材サプライヤーとの価格交渉・ソーシング・パフォーマンス評価・関係強化 (2) 日本製造サイト（能登・滋賀）向け調達計画の策定（技術移管・新製品導入含む） (3) 供給継続・コンプライアンス支援（資材変更・アートワーク変更対応） (4) 市場情報の収集およびグローバル戦略チームとの連携 (5) 代替サプライヤー確保等のリスク低減策の実行 募集職種 【大阪/直接材調達】医薬品包装資材の購買・サプライヤー管理月給
44万円以上
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社マクロミルケアネット 求人名 大阪【リサーチャー（即戦力採用）】メディカル領域/フルリモート 仕事の内容 大手製薬会社（医療用医薬品・一般医薬品どちらも）／医療機器メーカー／メディテック・ヘルステック企業といったクライアントに対して、直接コミュニケーションをとりながら、マーケティング課題やニーズを把握し 当社の武器である「リサーチ」を用いた課題解決を行っていただきます。 ・企画提案、調査票作成：マーケティング課題を意識しながら調査目的・課題を設定し、クライアントに調査企画を提案します。 ・実査＆集計：担当部門と連携し、実査や集計の仕様をすり合わせ、品質の担保を行います。 ・分析～報告：調査データを分析し、クライアントへご説明できるようレポーティング、報告会まで実施します。 募集職種 大阪【リサーチャー（即戦力採用）】メディカル領域/フルリモート月給
50万円～75万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業月給
25万3000円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり英語
- 正社員企業名 参天製薬株式会社 求人名 【FP&A】財務・管理会計スペシャリスト 仕事の内容 ■Financeの視点から事業運営を支え、意思決定の質を高める役割です。製造領域の原価・収益性管理を軸に、SAP等のERP刷新や業務プロセスの高度化、データ分析による課題整理・改善を推進します。 (1) 管理会計領域の業務プロセス改善・運用の定着支援 (2) 製造・生産領域の原価・収益性に関するデータ分析・示唆出し (3) ERP(SAP等)を活用した業務プロセスの改善・刷新への参画 (4) Finance部門のキーユーザーとして複数部門間の調整・支援 【魅力】データ戦略とビジネス連携の両面で価値を創出し、グローバル規模での変革をリードするやりがいがあります。 募集職種 【FP&A】財務・管理会計スペシャリスト月給
54万円～75万円
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり英語
- 正社員企業名 参天製薬株式会社 求人名 【品質保証】ITシステムバリデーション（CSV）スペシャリスト 仕事の内容 品質保証部門にて、グローバルおよび国内のERPや主要GxPシステムに対するリスクベースのCSVガバナンスを牽引。規制要件に基づくCSV標準化、導入支援、成果物レビュー・品質承認、変更管理等を担当します。 (1)グローバルITシステム（TrackWise, Veeva Vault, SAP等）に対するGxP/CSVガバナンス運用・維持 (2)GAMP 5・規制要件に基づくバリデーション手法・標準化・教育推進 (3)システム導入・変更時のCSV支援、成果物レビューおよび品質保証視点での承認 (4)IT・品質・ビジネス部門・ベンダー間の課題解決・合意形成の主導 ※必要に応じ梅田本社や滋賀・能登工場への出張あり 募集職種 【品質保証】ITシステムバリデーション（CSV）スペシャリスト月給
54万円～75万円
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社日立製作所 求人名 【599】製薬・卸・医療機器業界向けSAPプロジェクトリーダー ＜大阪＞ 仕事の内容 製薬･卸･医療機器業界の顧客に対するSAP基幹システム案件において、リーダークラスのコンサルタントとして構想策定からシステム化計画、構築推進、運用保守までの業務を担当します。 【具体的には】■企業構想策定･IT構想策定等の上流工程の実施 ■システム化計画のプランニングから要件定義工程の推進 ■要件定義を踏まえたSAPプロジェクト構築推進 ■構築したシステムの運用保守 【主な顧客】製薬･卸･医療機器業界の企業 【仕事の魅力】日立グループの豊富なリソースを駆使し、業界の第一線で裁量を持って活躍できます。多数の導入実績がありキャリアアップが可能です。 募集職種 【599】製薬・卸・医療機器業界向けSAPプロジェクトリーダー ＜大阪＞月給
48万6000円～63万2000円
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社マクロミルケアネット 求人名 大阪【レポーティングスタッフ】メディカル領域/フルリモート 仕事の内容 プロジェクトを担当するリサーチャーと連携し、クライアント向け報告書（レポート）の作成に向けた社内サポート業務全般を担当します。 1：データ確認・クリーニング：アンケートなどで回収したデータに不備がないか精査し、正確なデータを作成 2：集計業務：リサーチャーと相談のうえ、集計仕様書を作成。社内独自集計ソフトを用いて集計を実行（一部はパートナー会社へ外部委託） 3：グラフ作成：集計結果をもとに、ExcelやPowerPointで見やすい数表・グラフを作成（一部外部委託） ※勤務条件備考欄に追記 募集職種 大阪【レポーティングスタッフ】メディカル領域/フルリモート月給
25万円～37万5000円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～月給
49万円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語
- 正社員企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】インシリコ研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ■バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【職場の雰囲気】さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた（続く） 募集職種 【大阪】インシリコ研究職月給
30万円以上
大阪府大阪市此花区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎月給
50万円～75万円
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援月給
28万円～44万円
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり英語
- 正社員企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 仕事の内容 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検討、見積作成、実験計画・検討、サンプル合成、キロラボ合成 ＜開発から試作・評価、技術移管＞ キロラボ合成、操作法作成、技術移管、プロセスバリデーション 募集職種 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆残業月10～15h／年休125日／転勤無月給
24万7000円～42万1500円
大阪府大阪市住之江区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり英語
正社員企業名 浜理薬品工業株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 仕事の内容 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検討、見積作成、実験計画・検討、サンプル合成、キロラボ合成 ＜開発から試作・評価、技術移管＞ キロラボ合成、操作法作成、技術移管、プロセスバリデーション ＜研究内容＞ （1） フロー合成技術を活用した医薬品原薬の連続生産技術の開発 （2）自社開発品、ジェネリック医薬品の開発、非天然アミノ酸合成 （3）低・中分子化合物合成の受託研究・製造 （4）ペプチド原薬および中間体合成の受託研究・製造 ◆仕事内容変更の範囲：当社業務全般 ◆魅力 ・安定した事業基盤 大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。 ・風通しの良い社風 ＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境 ＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います ＊従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位 ＊離職率が低く、定年まで勤務する方多数 ・明確な評価制度 在籍年数ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。 ・数年以内の株式上場を目指しています。 募集職種 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆残業月10～15h／年休125日／転勤無月給24万7000円～42万1500円
大阪府大阪市住之江区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 株式会社リガク 求人名 SW11大阪【未経験OK】データ解析アルゴリズム開発エンジニア(XRF) 仕事の内容 弊社のコア技術である蛍光X線分析（XRF）のデータ処理プログラム技術を発展することで、顧客に”視るチカラ”を提供します。この技術を継承・発展させ、将来的にリーダーシップを発揮する人材を求めています。 ■蛍光X線分析装置に関する、新規開発品のソフトウェア開発、既存製品の新機能の開発、特注ソフトウェア開発、ソフトウェアメンテナンス業務。 ■顧客や社内で提起された分析の問題点、ソフト新機能に対するソリューションを開発します。 ※業務内容詳細は「その他労働条件の備考」に記載 募集職種 SW11大阪【未経験OK】データ解析アルゴリズム開発エンジニア(XRF)月給
23万円～45万円
大阪府高槻市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社 求人名 【大阪/営業MGR】実験用動物×受託試験/直行直帰可/転勤無し/西日本エリア統括 仕事の内容 ジャクソン研究所のグループ企業として、実験用動物の販売および受託試験等のライフサイエンス事業を行う当社にて西日本エリアの営業管理をお任せします。部下2名の育成・評価、自らも主要医療機関や製薬会社へ 新規開拓をお任せします。■西日本エリアにおける売上目標の達成、進捗・売上予測管理■主要な大学・医療機関・製薬会社等の重点顧客の深耕、および新規開拓■西日本エリアの特性に応じた営業戦略・アカウントプランの策定■部下2名のマネジメント、営業支援・商談同行、指導および育成■セールスフォースを活用し、活動量や案件進捗を可視化したデータに基づく営業■研究・開発スケジュールに合わせた適切なパイプライン管理 募集職種 【大阪/営業MGR】実験用動物×受託試験/直行直帰可/転勤無し/西日本エリア統括月給
83万円以上
大阪府高槻市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり英語
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日月給
27万円～47万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用 仕事の内容 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の仕組みづくり ・グローバル案件の引合戦略立案 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション ・部署メンバーの育成 ・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用月給
49万円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV（安全性情報管理）】経験者歓迎/リモート併用可能月給
26万8000円以上
大阪府大阪市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】BD/事業開発★伊藤忠グループ安定基盤/年収最大950万/フルフレックス 仕事の内容 製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専門部署と連携して最適なソリューションを形にする、プロジェクトの「ハブ」となる重要な役割です。 (1) 新規案件の開拓・受託活動（製薬企業、バイオテック等） (2) 既存顧客とのリレーション構築、追加案件の創出 (3) 見積依頼（RFP）の分析、提案書作成 (4) 契約交渉（NDA、業務委託契約等）および締結手続き (5) 学会・展示会でのブース対応 伊藤忠グループ各社と連携した共同提案もあり、スケールの大きなビジネスに関われます。 募集職種 【大阪】BD/事業開発★伊藤忠グループ安定基盤/年収最大950万/フルフレックス月給
32万円～58万円
大阪府大阪市西区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり英語
- 正社員企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】GBE｜国内最大級CROのグローバル事業開発★伊藤忠グループ★ 仕事の内容 国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。 (1)国内外の新規案件開拓・受託活動、(2)見積依頼(RFP)の分析、(3)社内各部署との提案書作成・調整、(4)契約(NDA等)の条件調整・締結、(5)学会・セミナー出展対応。 GBE部では特にインバウンド・アウトバウンド案件の推進、US支店との連携、海外CROとの協業スキーム構築を担当します。将来的なプレイングマネージャー候補として、事業成長を牽引する役割を期待します。 募集職種 【大阪】GBE｜国内最大級CROのグローバル事業開発★伊藤忠グループ★月給
32万円～58万円
大阪府大阪市西区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有 仕事の内容 小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。 【具体的な業務】 製薬メーカーやCRO等のクライアント先にて、治験の立ち上げから終了まで幅広いモニタリング業務を担当します。 ■医療機関・治験責任医師の選定、契約手続き ■IRB対応、症例エントリー促進 ■SDV、症例モニタリング■症例報告書の回収・確認等 募集職種 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有月給
41万5000円～62万5000円
大阪府大阪市中央区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK服装自由時短勤務あり英語
- 正社員企業名 ローツェライフサイエンス株式会社 求人名 大阪【ソフトウェアエンジニア】上流～下流/年俸600万～/年休125日/再生医療 仕事の内容 再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、自動細胞培養装置などの各種装置のソフトウェアの設計/開発/テストをお任せいたします。研究現場の効率化と精度向上を支え、創薬・再生医療の発展にも貢献できます。 自動化に向けた制御ソフトの設計/既存装置のプログラム修正・改良/顧客の試薬研究フロー構築に向けて米国企業製ソフトの実装と自動化支援/米国企業との連携(英語使用)など、上流～下流まで携わることができます。 【期待】研究室や医療の機械化・自動化を進めるために、世の中にある技術を活用し、よりシンプルで早いアウトプットを期待。世の中に無いものは自身の手で生み出していただくことも可能な環境です。 募集職種 大阪【ソフトウェアエンジニア】上流～下流/年俸600万～/年休125日/再生医療年俸
600万円～900万円
大阪府大阪市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由
- 正社員企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス月給
31万2500円～50万円
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】スタディマネージャー（Study Manager：SM）/働きやすい環境 仕事の内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【大阪】スタディマネージャー（Study Manager：SM）/働きやすい環境月給
27万5000円以上
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
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※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
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※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
