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東京都 語学力を活かせる 試験責任者 croの転職・求人・中途採用情報

15件
1〜15件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    49万円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~
      年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    46万4000円~62万5000円

    東京都中央区
    企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【東京】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス 仕事の内容 治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じ、安全かつ質の高い臨床試験を実現いただきます。 リスクベースドモニタリング(RBM)やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また若手 CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍いただけます。 【魅力】・リモートモニタリングの専門性を磨ける環境です。 ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがございます。 募集職種 【東京】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    41万6667円~50万円

    東京都文京区
    企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員 仕事の内容 再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やCROマネジメント、PMDA対応等の実務全般を支援いただきます。 ■治験推進:治験実施計画書や製品概要書等関連文書の作成サポート、進捗管理、ベンダー(CRO)のマネジメント業務全般■臨床研究推進:計画書作成サポート、症例データの収集・整理、医療施設や医師への対応を含む運営支援業務■規制対応:PMDA薬事戦略相談の資料作成、治験計画届等の作成支援■横断業務:複数パイプラインへの参画、文書品質向上のためのQCチェック等。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万円以上

    東京都豊島区
    企業名 ArkMS株式会社 求人名 GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】 仕事の内容 企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心的役割として、モニタリング業務に加えプロジェクト推進にも関与いただきます。 ■治験実施医療機関の選定および立ち上げ対応 ■モニタリング業務(SDV・進捗管理・品質管理) ■治験責任医師・施設スタッフとの折衝および関係構築 ■治験データ・症例登録状況の確認および課題対応 ■各種報告書(モニタリング報告等)の作成業務 ■プロジェクト推進および進行管理業務 募集職種 GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制
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  • 正社員
    月給

    52万円~58万円

    東京都文京区
    企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【東京】プロジェクトマネージャー ★伊藤忠グループ安定基盤 仕事の内容 国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せします。主担当として複数試験をリードし、品質・コスト・納期の最適化を実現するポジションです。 日本拠点の実行責任者として、国内外のFunction Leadやスポンサー、社内関連部門との連携・コミュニケーションを通じた意思決定支援を行います。進捗・リスク・予算・品質を統拠する全体管理の実務に加え、経験やスキルに応じて、提案書作成などのビジネス開発(Bid Defense)や、組織横断での業務改善、新規プロセス構築などにも携わることができます。 募集職種 【東京】プロジェクトマネージャー ★伊藤忠グループ安定基盤
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万円以上

    東京都豊島区
    企業名 ArkMS株式会社 求人名 GCP臨床開発モニター(本社勤務)【アルフレッサG/在宅制度×フルフレックス】 仕事の内容 CROとして30年の実績を持つ当社にて、企業治験や医師主導治験等におけるGCP臨床開発モニタリング業務およびプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■企業治験・医師主導治験等のGCPモニタリング業務全般 ■治験プロセスの進行管理・プロトコール遵守状況の確認 ■治験施設や医療機関との調整・各種対応 【仕事の魅力】既存の枠組みにとらわれず、リアルワールドデータや予防・ケア領域など先進的なヘルスケア事業に携われます。コアタイムなしのフルフレックスや短時間勤務制度を活用し、ライフイベントと両立しながら長期的なキャリアを描けます。 募集職種 GCP臨床開発モニター(本社勤務)【アルフレッサG/在宅制度×フルフレックス】
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制
  • 正社員
    月給

    25万8000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務併用可/副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。 主にCTD(臨床パート)のガイドラインに基づいた資料作成・校閲を担当します。 (1)治験総括報告書や臨床概要等のドラフト作成 (2)当局提出前の最終段階におけるQC業務 原資料と申請書類の整合性を、医学的・統計的背景を理解した上で厳密に確認します。※外資系メーカー案件も多いため、英語力を活かしたい方も歓迎。将来的にはチームを牽引するリーダー候補としての活躍も期待しています。 募集職種 【東京/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務併用可/副業可
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    50万円以上

    東京都渋谷区
    企業名 株式会社ギブリー 求人名 【エグゼクティブマーケティングDXセールス】エンタープライズセールスをお任せ 仕事の内容 弊社は、顧客の広告運用や単発施策の支援ではなく、データとAIで「顧客体験の土台(CX基盤)」をつくるマーケティングDXパートナーです。単なるツール提案ではなく、経営課題を構造化し、統合DXの全体像を描き、 数千万円規模の案件をリードします。受注後は専門コンサルタントと連携しながら、アカウント全体の拡張戦略を設計するポジションです。 【詳細】■エンタープライズ企業のCxOクラスとの戦略ディスカッション設計■経営課題の構造化および統合DX構想の提案■RFP/コンペ戦略設計およびクロージング■数千万円規模案件のリード■受注後のアカウント拡張戦略設計■コンサルチームと連携した導入プロジェクト支援 募集職種 【エグゼクティブマーケティングDXセールス】エンタープライズセールスをお任せ
      業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
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  • 正社員
    月給

    49万円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用 仕事の内容 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・部署内および関連部署(解析、システム)と連携したグローバル対応の仕組みづくり ・グローバル案件の引合戦略立案 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション ・部署メンバーの育成 ・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【東京】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用
      年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    50万円以上

    東京都新宿区
    企業名 JAPAN AI株式会社 求人名 【採用リーダー候補】CxO採用リード/戦略設計/AI企業 仕事の内容 AI企業の成長を支える採用戦略の設計・実行をリード。経営陣と連携し、CxOクラスからエンジニアまで高難易度ポジションの採用を推進。採用を事業成長のドライバーとして位置づけ、戦略から実行まで一気通貫で担当 【具体的には】事業計画に基づく採用戦略の策定、CxO・部門長クラスのエグゼクティブ採用のリード、エンジニア・PdM採用の推進、構造化面接の導入、採用プロセスの設計・改善、採用ブランディング戦略の企画などを担当いただきます。経営陣と直接連携し、採用の上流から下流まで関わります。 募集職種 【採用リーダー候補】CxO採用リード/戦略設計/AI企業
      年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    年俸

    450万円以上

    東京都中央区
    企業名 パレクセル・インターナショナル株式会社 求人名 【東京】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎 仕事の内容 治験における施設選定後から施設の治験薬搬入可能までの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び 治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。この分業システムにより初回申請を効率よく進めることを目指します。■治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成■医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成■医療機関版の治験契約書及び覚書の作成■CRAや医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) 等 募集職種 【東京】ICRA(内勤職)在宅勤務/フルフレックス/立ち上げ経験歓迎
      業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万円~36万5000円

    東京都新宿区
    企業名 東菱薬品工業株式会社 求人名 【西新宿駅/徒歩1分◆安全性情報担当】残業ほぼ無し◎/創業60年医薬品メーカー 仕事の内容 販売元として副作用情報の評価や分析、行政報告、添付文書の改訂、医療従事者への情報提供、窓口対応等を行い、専門知識で患者様の安全を守る仕事です。製品は安全性が高く残業もほぼない、働きやすい職場です◎ ■医薬品安全性情報の収集・評価、および当局への報告 ■安全管理業務の委受託対応■添付文書および医薬品情報の作成・管理 ■当社製品の情報提供、お問合せ対応 ■業務手順書の運用・管理 ■教育訓練、自己点検 ■規制当局、提携会社等による査察・PV監査等の対応 ■販売情報提供活動監督業務 ※将来的に薬事業務にも携わる可能性あり 募集職種 【西新宿駅/徒歩1分◆安全性情報担当】残業ほぼ無し◎/創業60年医薬品メーカー
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 非公開求人

    は

    25万件

    ※

    以上

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    年俸

    600万円以上

    東京都千代田区
    企業名 株式会社コーブリッジ 求人名 総括(医療機器)■東証プライム上場子会社/英語活かす/リモート可/残業10h 仕事の内容 ■当社が選任製造販売業者(DMAH)となっている医療機器等において、総括責任者を担当して頂きます。(ふだんは薬事コンサルタントとして業務を行って頂きます。) ■選任製造販売業者となる予定の製品について、海外メーカーや国内保管製造所との各種取決め対応も行います。場合によっては、海外製造所の変更登録や製品の一部変更申請・軽微変更届等も対応頂きます。 【働く環境】事業として基本的にリモートワークで運営していくため、通勤時間をなくすことができ効率的に働くことができます。 また、在宅手当の支給もございます。(週に1回ほどの出社可能性有) 募集職種 総括(医療機器)■東証プライム上場子会社/英語活かす/リモート可/残業10h
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    1000万円~1300万円

    東京都中央区
    企業名 Boston Medical Sciences株式会社 求人名 薬事部長/フレックス制 仕事の内容 当社のAI/ML画像診断支援プログラム(SaMD)「AIM4CRC」における薬事部門の責任者として、国内外の薬事戦略の立案・実行、規制当局(PMDA/FDA)対応、および部門マネジメント全般を牽引していただきます。 【主な業務】<グローバル薬事/臨床開発プロジェクトマネジメント>■米国FDA対応主導:TAP等のFDAとコミュニケーション進行管理/ファシリテーション■米国臨床開発/試験推進:臨床試験プロトコル策定に向け部門/外部専門家/CRO統括進捗管理■AI/ML特有規制対応:PCCP/サイバーセキュリティ/GMLP等の整理/申請戦略落とし込み■パートナーシップ支援:グローバル提携/アライアンス交渉の薬事/臨床観点のカウンターパート業務 募集職種 薬事部長/フレックス制
      年間休日120日以上英語在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    26万円~38万2300円

    東京都品川区
    企業名 株式会社理研ジェネシス 求人名 【大崎/薬事申請業務(経験者)】課長候補★P上場シスメックスG/フレックス制 仕事の内容 体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタントとしても活躍。薬剤師の専門性を活かし、PMDA交渉からQMS体制構築まで、戦略的役割を担います。 ■薬事申請:承認/認証/届出、PMDA・海外当局対応 ■業態管理:総責/品質保証責任者等の業務、QMS/GVP管理 ■受託解析サービスの解析業務における法規制対応 ■課員3名のマネジメントおよび業務プロセスの最適化 将来的に薬事部長への昇進も期待されるポジションです。 募集職種 【大崎/薬事申請業務(経験者)】課長候補★P上場シスメックスG/フレックス制
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由

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