株式会社リィエイルの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | 再生医療等製品の研究開発 等 |
|---|---|
本社所在地 | 113-0033東京都文京区本郷１丁目１番１９号 |
代表者 | 田中 里佳 |
企業ホームページ | https://www.re-eir.com/ |
最終更新日：2026/06/28
株式会社リィエイル
募集している求人
正社員株式会社リィエイル
文京区【管理部門担当】再生医療ベンチャー/バックオフィス中核/正社員 経理/財務事務
再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、経理・総務・労務などの管理業務をお任せします。ＣＯＯ直下のポジションで、日次経理から補助金経理、労務手続き、社内ルールの整備まで幅広く担っていただきます。
月給33万3333円～50万円
勤務地東京都文京区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【管理部門担当】再生医療ベンチャー/バックオフィス中核/正社員 仕事の内容 再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、経理・総務・労務などの管理業務をお任せします。ＣＯＯ直下のポジションで、日次経理から補助金経理、労務手続き、社内ルールの整備まで幅広く担っていただきます。 ■経理業務：日次・月次の経理処理、補助金経理（ＡＭＥＤ等）の実務サポート、決算サポート■総務業務：契約書の管理・保管・更新、オフィス運営事務、社内規程・ルールの整備サポート、株主総会や取締役会の運営支援■労務業務：給与計算実務、社会保険・労働保険関連の手続き、勤怠管理、採用業務サポート■横断：複数事業の管理業務への対応、議事録作成等。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【管理部門担当】再生医療ベンチャー/バックオフィス中核/正社員必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■大卒以上■経理または管理業務（総務・労務含む）の実務経験３年以上■仕訳・伝票処理・経費精算等、経理実務の基本的な理解■会計ソフト（ｆｒｅｅｅ、マネーフォワード等）の利用経験をお持ちの方 【尚可】■簿記２級以上■公的研究費・補助金経理（ＡＭＥＤ、ＪＳＴ、ＮＥＤＯ等）の実務経験■スタートアップでの管理部門経験■上場準備フェーズ（内部統制構築やＪ－ＳＯＸ対応等）の経験■社労士や税理士等の専門家との連携経験■英語の読み書きができる方■学ぶ意欲を持ち、新しい領域にも主体的に手を動かして取り組める方■正確に記録を残す価値を理解し地道な作業を厭わない方■調整力や折衝交渉力をお持ちの方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：- 正社員
株式会社リィエイル
文京区【QA薬事責任者候補】上場を目指す順天堂大学発の再生医療ベンチャー 医薬品監査/QA
自家末梢血由来の細胞製品開発を行う当社で社内QA・薬事機能の新設および体制構築をお任せします。外部委託先（CMO）の管理やPMDA対応の内製化強化を牽引する将来の責任者候補を募集するポジションです。
月給41万6667円～66万6667円
勤務地東京都文京区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【QA薬事責任者候補】上場を目指す順天堂大学発の再生医療ベンチャー 仕事の内容 自家末梢血由来の細胞製品開発を行う当社で社内QA・薬事機能の新設および体制構築をお任せします。外部委託先（CMO）の管理やPMDA対応の内製化強化を牽引する将来の責任者候補を募集するポジションです。 ■品質マネジメントシステム（品質マニュアル・SOP等）の整備・運用業務■製造委託先（CMO）の品質管理や監査の企画・実施、取り決め事項の締結■変更管理・逸脱管理・CAPAの運用、および治験製品の出荷判定業務■PMDA対応（対面助言・各種相談・照会事項対応等）および治験届関連業務■治験製品概要書等の規制関連文書の作成、将来の承認申請向け品質資料の整備 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【QA薬事責任者候補】上場を目指す順天堂大学発の再生医療ベンチャー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】製薬企業・CMO等での製造QA（GMP/GCTP）か薬事の実務経験5年以上、およびリーダーや主担当としての実務経験をお持ちの方（未経験領域も学ぶ意欲のある方）【尚可】QA・薬事両方の実務経験 ■品質取決書、SOP、変更・逸脱管理の作成運用経験、および未経験領域への強い学習意欲【尚可】■再生医療等製品やバイオロジクスの経験■スタートアップでの品質体系立ち上げ経験■英文の規制関連文書の読み書きができるレベル 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社リィエイル
文京区【製造管理・品質管理担当者】裁量権を持って働ける!再生医療ベンチャー 医薬品品質管理
治験薬の開発本格化に伴い、製造・品質管理体制の強化を担う方を募集します。自ら実験をするのではなく、GCTP/GMP基準に準拠した記録整備やCMO（製造委託先）との連携などデスクワーク業務が中心です。
月給41万6667円～58万3333円
勤務地東京都文京区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【製造管理・品質管理担当者】裁量権を持って働ける！再生医療ベンチャー 仕事の内容 治験薬の開発本格化に伴い、製造・品質管理体制の強化を担う方を募集します。自ら実験をするのではなく、GCTP/GMP基準に準拠した記録整備やCMO（製造委託先）との連携などデスクワーク業務が中心です。 ■GCTP/GMP基準に準拠した製造管理・品質管理に関する各種記録の整備、および手順書（SOP）の新規作成・改訂業務の遂行■製造外部のCMO（製造委託先）との連絡・折衝および実務面での手厚いサポート、技術移管時の連携業務■治験薬製造から将来の承認申請を見据えた上流工程（規制関連文書の管理等）の確実な対応業務■社内外の調整業務を含むデスクワーク全般の遂行 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【製造管理・品質管理担当者】裁量権を持って働ける！再生医療ベンチャー必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】細胞培養、またはGCTP/GMP環境（製薬・バイオ等）での製造現場における実務経験が3年以上ある方。理系学部卒以上の方。【尚可】再生医療・バイオ領域の品質管理（QC）や品質保証の実務経験 ■CMOとの折衝・技術移管経験や、変更管理・逸脱管理・CAPA運用の経験■将来的にQA等へ職域を広げたい高い成長意欲 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社リィエイル
文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やＣＲＯマネジメント、ＰＭＤＡ対応等の実務全般を支援いただきます。
月給41万6667円～50万円
勤務地東京都文京区- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員 仕事の内容 再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やＣＲＯマネジメント、ＰＭＤＡ対応等の実務全般を支援いただきます。 ■治験推進：治験実施計画書や製品概要書等関連文書の作成サポート、進捗管理、ベンダー（ＣＲＯ）のマネジメント業務全般■臨床研究推進：計画書作成サポート、症例データの収集・整理、医療施設や医師への対応を含む運営支援業務■規制対応：ＰＭＤＡ薬事戦略相談の資料作成、治験計画届等の作成支援■横断業務：複数パイプラインへの参画、文書品質向上のためのＱＣチェック等。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■大卒以上■臨床開発関連業務（ＣＲＡ・ＣＲＣ・プロマネ等）の実務経験３年以上■ＧＣＰ・臨床研究法・再生医療等安全性確保法の基本的な理解■各種関連文書の作成及びマネジメント経験をお持ちの方 【尚可】■再生医療等製品・特定細胞加工物等の臨床開発経験■医師主導治験や多施設共同試験の管理経験■薬事対応の実務経験■看護師や薬剤師等の医療系資格■ビジネスレベルの英語力【求める人物像】■学ぶ意欲を持ち新しい領域にも主体的に手を動かし取り組める方■正確な記録を残す価値を理解し誠実に対応できる方■医師等と円滑な調整、関係構築ができる高いコミュニケーション力や折衝交渉力をお持ちの方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：