医薬品QC 東京23区（東京都）の転職・求人・中途採用情報

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正社員
デマント・ジャパン株式会社
【検査担当者】応募~内定まで最短2Wスピード採用医薬品QC
月給
30万円以上
東京都品川区
企業名デマント・ジャパン株式会社求人名【検査担当者】応募～内定まで最短2Wスピード採用仕事の内容検査担当者として以下業務をお任せ致します。【国内出荷の補聴器の全数検査】補聴器を検査ツールに接続→ボックス型の測定器に入れる→PC画面の指示に従いシステムを操作→エラーが無ければ次の工程へ→エラーがあればエラーの内容に応じて、再度検査or前工程へ戻し→上記の一連の業務を2台の測定器を同時に操作募集職種【検査担当者】応募～内定まで最短2Wスピード採用
正社員
DOTワールド株式会社
【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境/年休125日医薬品QC
月給
30万円以上
東京都港区
企業名ＤＯＴワールド株式会社求人名【品質管理（QC）】CRO経験者歓迎／プロジェクト全体に関われる環境/年休125日仕事の内容治薬品・医療機器の治験・臨床研究における品質管理業務全般。治験実施計画書や標準業務手順書（SOP）の遵守状況の確認、各種関連文書の点検・レビュー、プロジェクト全体の品質課題の抽出・改善提案を行います。一般的な大手CROのように業務を細分化しないため、部分最適ではなくプロジェクト全体を理解できるQCとしての総合力が活かせます。少数精鋭チームのため、自ら考えて主体的に動くことが求められる、裁量が非常に大きい環境です。医薬品・医療機器開発の要を支え、人々の健康と社会貢献にダイレクトにコミットできる高いやりがいがあります。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般募集職種【品質管理（QC）】CRO経験者歓迎／プロジェクト全体に関われる環境/年休125日
正社員
デマント・ジャパン株式会社
【QCスペシャリスト】聞こえに悩む人々を第一に考えた補聴器の品質管理医薬品QC
月給
33万円以上
東京都品川区
企業名デマント・ジャパン株式会社求人名【QCスペシャリスト】聞こえに悩む人々を第一に考えた補聴器の品質管理仕事の内容補聴器ビジネスをサポートするため、補聴器の製造プロセスにおける品質管理業務を行います。補聴器の品質検査、ならびにプロセスや検査品質の改善を通じて、顧客満足度および製品信頼性の向上に努めていただきます QC チームのメンバーと協力しながら、以下の業務を担当します。 ■耳あな型補聴器および耳かけ型補聴器、アクセサリー等の製品検査(メイン業務)■検査データの分析、不適合品に関する原因調査や是正措置の提案■検査手順の効率化、検査品質の向上に向けた改善活動■クレーム品における原因調査■検査に関する販売店や顧客からの問い合わせ対応■検査の QCD に関する目標設定と進捗管理※続きは「その他労働条件備考」募集職種【QCスペシャリスト】聞こえに悩む人々を第一に考えた補聴器の品質管理
正社員
メドペイス・ジャパン株式会社
【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジその他医薬品臨床開発
年俸
520万円～820万円
東京都渋谷区
企業名メドペイス・ジャパン株式会社求人名【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ仕事の内容オンコロジーや希少疾患領域の試験に強みを持つ当社にて、臨床開発プロジェクトの運営・推進をご担当いただきます。CTM業務を一部担いながら、治験国内管理人として施設活動の支援や進捗管理、スポンサー対応まで幅広く携わります。【具体的な業務内容】 ■CTM業務の一部担当およびプロジェクト運営への関与 ■施設スタッフやPIとの試験活動全般の調整 ■フィージビリティおよびStudy start-up活動の支援 ■治験進捗のトラッキングとCTMへの報告 ■IRB承認後の備品配布準備 ■プロジェクト会議の設定および議事録、プレゼン資料作成募集職種【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ

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【検査担当者】応募~内定まで最短2Wスピード採用医薬品QC

【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境/年休125日医薬品QC

【QCスペシャリスト】聞こえに悩む人々を第一に考えた補聴器の品質管理医薬品QC

【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジその他医薬品臨床開発

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【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【品質管理(QC)】CRA経験者歓迎/CRAから内勤QCへキャリアチェンジ/年休125日医薬品QC

【品川】信頼性保証業務(GVP、GPSP領域での品質マネジメント) 医薬品監査/QA

【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

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【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可医薬品監査/QA

【東京/大阪】Senior CTA(Clinical Trial Assistant)グローバルCRO その他医薬品臨床開発

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当医薬品臨床研究

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東京メトログループ【東京/転勤なし】人事関連業務総務

SWB2503_事業本部スタッフ(総務・セキュリティ系)　在宅勤務・リモート可総務

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【事務系総合職】商船三井100%子会社/年間休日130日/官庁・組合との折衝ありその他海運/港湾関連

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【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京/大阪】Medical Writer/フルリモート可能 医薬品メディカルライター

【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可 医薬品監査/QA

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【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究

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【品質管理(QC)】CRA経験者歓迎/CRAから内勤QCへキャリアチェンジ/年休125日医薬品QC

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