品質管理（医薬品） 茨城県の転職・求人・中途採用情報

高品質な商品で世界の育児を支える当社の中央研究所にて、育児・介護用品の品質管理業務をお任せします。製品検査、試験、データ分析、報告書作成などを担当いただきます。

農薬などの開発に当たり安全性を科学的に評価するための試験研究機関である当社にて、農薬GLPに準拠した、薬剤の手配登録や試験終了後の試験試資料の整理整頓業務をお任せいたします。

アルコール・洗剤・食品等の衛生・健康食品の製造を手掛ける当社にて、製造業務をお任せいたします。「衛生」に対する関心・ニーズが高まる中、社会貢献性の高い製品に携わって頂けます。

医療機器、体外診断用医薬品の製造業における品質保証の現場責任者として、品質マネジメントシステムの維持や法案や企画に基づく改善、適切なアドバイス業務などをお任せします。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、技術プレイヤーとしても動く部長候補として自動細胞培養装置などの製造工程の実務から、付随する仕入調達までを含めた製造プロセス全体の統括をお任せいたします。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

食品、食品添加物、化粧品、医薬部外品、一般雑貨品洗浄剤等を製造する 当社の関東工場にて、原料試験やサンプリング試験、レポート作成等の品質管理業務全般をお任せいたします。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

モノの安全を守る検査に使われる特殊な薬品（探傷剤）。その研究開発や品質を守るお仕事です。実務経験がなくても、学生時代の知識を活かして、分析から評価まで幅広くチャレンジできます！

日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

日本調剤グループの製造を担う当社にて、品質管理（QC）の係長候補として従事。原料や製剤の分析・評価に加え、GMP下での試験結果の最終判断や、逸脱・トラブル発生時の原因分析、是正措置の策定を主導します。

【業務内容】 医薬品原薬の理化学試験、試験法検討、分析法バリデーションなどの試験全般

治験用及び医療用原薬製造における品質管理業務 ■治験用及び医療用原薬、及びその原材料や中間体等の分析業務(理化学試験及び微生物学的試験等) ■原薬の安定性評価試験業務

医薬品の品質管理担当として以下の業務をお任せします。

フュージョンエネルギー研究開発に関する研究支援のポジション。 (変更の範囲：会社の定める業務)

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。＜リーダー候補としての採用です＞

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

医薬品工場の空調設備を検査・調整する仕事です。医薬品や医療器具を安心・安全に製造できる環境を提供しています。医薬品業界メインで受注しており、安定した経営基盤となっております。

医薬品工場の空調設備を検査・調整する仕事です。医薬品や医療器具を安心・安全に製造できる環境を提供しております。医薬品業界メインで受注しており、安定した経営基盤となっっております。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます！

【業務内容】 GMP環境下での分析業務

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。研修後に配属先が決定するオープンポジションです。未経験からでも着実にキャリア構築が可能です！

【業務内容】 医薬品分析 原薬および原料等の理化学試験

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。