CMC/製造 茨城県の転職・求人・中途採用情報

高品質な商品で世界の育児を支える当社の中央研究所にて、育児・介護用品の品質管理業務をお任せします。製品検査、試験、データ分析、報告書作成などを担当いただきます。

医療機器、体外診断用医薬品の製造業における品質保証の現場責任者として、品質マネジメントシステムの維持や法案や企画に基づく改善、適切なアドバイス業務などをお任せします。

日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。

原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品製造機械の製造に対する操作・管理となります。

日本調剤グループの製造を担う当社にて、品質管理（QC）の係長候補として従事。原料や製剤の分析・評価に加え、GMP下での試験結果の最終判断や、逸脱・トラブル発生時の原因分析、是正措置の策定を主導します。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

アルコール・洗剤・食品等の衛生・健康食品の製造を手掛ける当社にて、製造業務をお任せいたします。 ●材料の混合、液製造業務　●製品のボトル充填業務　●各指図書・記録書の記入　●使用機器の点検や管理

経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目のスケールアップや技術移転の受け入れ、バリデーション計画の立案、工程改善などを一貫して担当。

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

当社の高萩工場の次期製剤課長候補として、医薬品および医療機器の製造（無菌製剤・注射剤）、製剤課における人員配置計画の立案、生産計画の策定や機器の管理監督、生産管理部門との協働などをお任せします。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。

食品、食品添加物、化粧品、医薬部外品、一般雑貨品洗浄剤等を製造する 当社の関東工場にて、原料試験やサンプリング試験、レポート作成等の品質管理業務全般をお任せいたします。

日本調剤グループとしてジェネリック医薬品を展開する当社にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究をご担当。開発製剤研究部にて、処方設計や試作、スケールアップ、工場への技術移管まで幅広く担います。

鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデーション、製造設備の日常的な維持管理・保全業務を行い、高品質な原薬の安定供給をリードします。

農薬などの開発に当たり安全性を科学的に評価するための試験研究機関である当社にて、農薬GLPに準拠した、薬剤の手配登録や試験終了後の試験試資料の整理整頓業務をお任せいたします。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。

医薬品製造の要となる品質保証（QA）を担当。つくば工場にて、製造・試験記録の照査や、変更・逸脱管理、教育訓練、国内外のサプライヤー監査など、品質システム全般の運用に携わります。

フュージョンエネルギー研究開発に関する研究支援のポジション。 (変更の範囲：会社の定める業務)

モノの安全を守る検査に使われる特殊な薬品（探傷剤）。その研究開発や品質を守るお仕事です。実務経験がなくても、学生時代の知識を活かして、分析から評価まで幅広くチャレンジできます！

島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を誇る当社にて、臨床検査薬の製造業務を担当いただきます！設備を用いた製造や品質確認を通じ、医療の現場を支える役割を担います。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。

治験用及び医療用原薬製造における品質管理業務 ■治験用及び医療用原薬、及びその原材料や中間体等の分析業務(理化学試験及び微生物学的試験等) ■原薬の安定性評価試験業務

当社の高萩工場のQA室における係長候補として、下記業務などを担当していただきます。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、技術プレイヤーとしても動く部長候補として自動細胞培養装置などの製造工程の実務から、付随する仕入調達までを含めた製造プロセス全体の統括をお任せいたします。

■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務を担う。先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造や試験を行い、納期までに高品質な製品製造を行う。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

当社の高萩工場の品質管理課における試験責任者候補として、工程試験、製品試験を中心に、業務に関する手順書及び記録の作成、分析法に関する検証や実験などを担当していただきます。

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

当社の高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

【業務内容】 医薬品原薬の理化学試験、試験法検討、分析法バリデーションなどの試験全般

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。＜リーダー候補としての採用です＞

主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をお任せします。

薬剤師資格を活かして,医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。＜リーダー候補としての採用です＞

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

アルコール・洗剤・食品等の衛生・健康食品の製造を手掛ける当社にて、製造業務をお任せいたします。「衛生」に対する関心・ニーズが高まる中、社会貢献性の高い製品に携わって頂けます。

当社の高萩工場における技術課長として、医薬品（無菌製剤）の製造に関する以下の業務や技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。業界・職種未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしつつ、高萩工場の技術開発や製造工程の改良などに取り組んでいただきます。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

当社の高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしながらご活躍いただくことを期待します。

当社の高萩工場のQA室における係長候補として、下記業務などを担当していただきます。

当社の高萩工場における技術課長として、医薬品（無菌製剤）の製造に関する以下の業務や技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。

医薬品の品質管理担当として以下の業務をお任せします。

当社の高萩工場の製造現場リーダーとして、医薬品および医療機器の製造（無菌製剤・注射剤）をお任せします。工程管理責任者の補助業務もお任せし、製剤工程における業務効率化や改善にも取り組んでいただきます。

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。

【業務内容】 医薬品分析 原薬および原料等の理化学試験

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。研修後に配属先が決定するオープンポジションです。未経験からでも着実にキャリア構築が可能です！

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

医薬品工場の空調設備を検査・調整する仕事です。医薬品や医療器具を安心・安全に製造できる環境を提供しております。医薬品業界メインで受注しており、安定した経営基盤となっっております。

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。将来の管理職候補として、これまでの経験を活かしつつ、高萩工場の技術開発や製造工程の改良などに取り組んでいただきます。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

放射性同位元素標識化合物の合成及び精製

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

高萩工場における医薬品の生産技術担当者として、下記業務を幅広くお任せいたします。業界・職種未経験でも活躍できるよう、充実したフォロー体制と研修制度を整えております。

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます！

医薬品工場の空調設備を検査・調整する仕事です。医薬品や医療器具を安心・安全に製造できる環境を提供しています。医薬品業界メインで受注しており、安定した経営基盤となっております。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）をお任せいたします。装置によって研究の自動化や効率化に貢献できる仕事です。

【業務内容】 GMP環境下での分析業務

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。