転職エージェントならリクルートエージェント
RECRUIT AGENT

「cra cv 履歴書 英語」に関連する転職・求人情報

「cra cv 履歴書 英語」に関する公開求人はありません。
非公開求人には「cra cv 履歴書 英語」に関する求人が存在している可能性があります。
関連する条件で探す
代わりに「cra 英語」に関する求人を表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【東京】initiation CRA Manager(SSUラインマネジャー)フルフレックス・在宅
想定年収
800万円~1,200万円
年俸¥8,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの生産性の向上...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力(直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【大阪】initiation CRA Manager(SSUラインマネジャー)フルフレックス・在宅
想定年収
800万円~1,200万円
年俸¥8,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの生産性の向上...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力(直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) 【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【カジュアル面談】大阪/CRA/オンコロジー・希少疾病グローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
★まずは社風を知りたい方へ!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【カジュアル面談】東京/CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
★まずは社風を知りたい方へ!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【大阪/CRA(経験者)】オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【東京/CRA(経験者)】オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/海外営業】未経験歓迎/英語力を活かせる環境
想定年収
450万円~800万円
月給¥278,000~基本給¥253,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築■部門の事業計画に則り業務を遂行■年間売上計画の達成をサポートし、必要な調整...
必要な経験・能力等
【以下のいずれの条件にも合致する方】■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(メール)※目安:TOEIC700点以上 ■GCP関連知識(製薬メーカーやCROでの何かしらの業務経験)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可
想定年収
990万円~1,100万円
年俸¥9,900,000~¥11,000,000基本...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1~2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ可
想定年収
450万円~720万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■CTMの業務を一部担当しプロジェクト運営に参与■CTM、CRA等と適宜密に連携を取り、施設スタッフ、PI間の試験に関する全活動を調整■CTM等と共にフィージビリティ及びStudystart-up...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務,オペレーション業務経験(CRA経験のみでも可、その場合、3年以上の経験が望ましい)■英語力(TOEIC700点程度)

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
MSD株式会社(企業詳細
【埼玉・妻沼工場】QMS&Compliance Specialist/住宅手当あり
想定年収
528万円~900万円
年俸¥5,280,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
埼玉県熊谷市
仕事の内容
品質マネージメントシステム&コンプライアンス課では、製造所が医薬品医療機器等法及びGMPコンプライアンスを遵守し、患者さんに提供す...
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上の製薬会社における品質保証業務経験 【歓迎】■コンビネーション機器の知識■QMS、特に査察対応、GMP適合性調査の経験■GMP Audit経験■ビジネスレベルの英語力

事業内容●医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売  ※Merck & Co., Inc.,Rahway, N.J., U.S.A. の一員として、日本で医療用医薬品やワクチンをお届けし、革新的なヘルスケア・ソリューションを提供しています

設立2010年10月従業員数3,200名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社JAPAN CRAFT SAKE COMPANY(企業詳細
東京【日本酒の輸出業務/海外調整】年間休日120日/転勤無/正社員登用あり
想定年収
480万円~660万円
月給¥400,000~基本給¥400,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
日本酒や日本茶の業界を最新のIT技術と世界的なブランディング戦略により、業界をリードし日本の伝統産業にイノベーションを起こすことを...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■ビジネスにおける英語使用経験 ※インタビューやプレゼンができるレベルが必要となります。 ■マーケティング・ブランディングまたは営業などの顧客折衝のご経験

事業内容■日本酒の販売促進事業( 国内販売・海外輸出・アプリの開発及び運営・日本酒ブロックチェーンの開発及び運営■日本酒の需要振興を図る各種イベントの企画・制作・運営■日本茶ブランド事業( 茶葉及びボトリングティーの開発と販売 )

設立2015年04月従業員数8名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/CMC Regulatory Affairs Specialist】英語を活かせる環境
想定年収
550万円~950万円
月給¥338,000~基本給¥275,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得るこ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験■5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
想定年収
412万円~
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力(理系の方:TOEIC500程度、文系の方:TOEIC600程度)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/臨床開発ラインマネジャー】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境
想定年収
700万円~1,000万円
月給\583,000~基本給\583,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
CRAのピープルマネジメントを担当し、以下の重要な役割を担います。■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 5年以上 ■マネジメント経験 【歓迎】■グローバル試験の経験 ■英語でのコミュニケーション能力

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社DNPハイパーテック(企業詳細
【京都/セキュリティエンジニア】自社製品開発メンバー◆大日本印刷100%子会社
想定年収
450万円~600万円
月給¥280,000~基本給¥280,000~を含む...
予定勤務地
京都府京都市下京区
仕事の内容
■エンジニアとしてゲームや産業機器、電子決済の普及に伴い、年々高まるクラッキング被害からアプリを保護するセキュリティ自社製品「CrackProof」の機能追加と改善を目的とした研究開発に取り組んで頂...
必要な経験・能力等
【必須】■ITエンジニア実務経験(実務経験3年程度、言語不問) ■研究心・探求心の高い方 ★プログラミングが大好きで、研究者マインドを持たれている方や英語のドキュメントが読める方大歓迎です!

事業内容クラッキング防止セキュリティソフト「CrackProof」シリーズ、 独自暗号化システム等、各種セキュリティソフトの開発

設立1994年05月従業員数19名本社所在地京都府京都市下京区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
7/1入社【大阪/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD(企業詳細
【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内・アジア・およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD(企業詳細
【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内・アジア・およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD(企業詳細
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内・アジア・およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京】PV/世界最大級グローバルCRO/在宅勤務◎CRA経験者も応募可◎
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社のSafetyReportingGroupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(経験者)
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に1年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】英語力(会議で活用できるレベル)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本たばこ産業株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発担当 ★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生
想定年収
520万円~750万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
<主な業務>■治験実施計画書・同意説明文書等の治験関連文書の作成■モニタリングCRO,検査会社等の各種ベンダーの運営管理
必要な経験・能力等
【必須】 ■新医薬品の臨床開発業務(CRA,治験実施計画書作成等)の実務経験を5年以上(臨床試験のリーダー的な立場の経験を有する場合はより望ましい)

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供するグローバル成長企業」の実現を目指し、多角的な事業展開を進めています。

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
参天製薬株式会社(企業詳細
【大阪本社】品質管理/QCスペシャリスト (臨床のQC)■年間休日123日/在宅可
想定年収
580万円~1,000万円
月給¥430,000~基本給¥430,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
■グローバル(主に日本/中国/欧州/米国)で開発するほぼ全てのPJについて、規制当局の要求事項に対して会社の品質基準に基づく最適な...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/QC/QAなどでGCP関連業務の経験があり、治験プロセスを理解している【歓迎】歓迎要件:Veeva Vault製品での文書管理経験(eTMF, CTMS, VQD, GRDS等)・英語力もしくは中国語力

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Study Start Up Associate(SSUA/内勤)世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~750万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■他社におけるSSUや内勤CRA経験 ■グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研究のみのご経験可)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
AlphaTheta株式会社(企業詳細
【横浜】製品セキュリティ担当 ~世界的ブランド「Pioneer DJ」~
想定年収
528万円~810万円
月給¥330,000~¥506,250基本給¥330...
予定勤務地
神奈川県横浜市西区
仕事の内容
弊社ソフトウェア品質保証部門で、自社で設計・製造・販売しているソフトウェア全般の品質向上に向けた活動の一環として、主にセキュリティ...
必要な経験・能力等
【必須スキル及び経験】■欧州CRAをはじめとする国際的な製品セキュリティ法規に関する知識および理解をお持ちの方 ■リスク評価、脆弱性評価、インシデント対応の実務経験をお持ちの方

事業内容■DJ・CLUB機器や業務用音響機器、音楽制作機器の商品開発・設計・販売 ■上記のサービスに関する事業

設立2014年08月従業員数471名本社所在地神奈川県横浜市西区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【大阪】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
MSD株式会社(企業詳細
【埼玉・妻沼工場】サプライチェーン/Site Production Planner
想定年収
528万円~880万円
年俸¥5,280,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
埼玉県熊谷市
仕事の内容
■中長期の生産計画活動MTS/MTO製品の需給バランスを最適化するための重点計画を作成する。(供給計画へのGMP変更管理の反映を含...
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上のSCMプランニング実務経験 ※業界は不問ですが、医薬品・医療機器・ケミカル・FMCG・自動車・食品など歓迎。 ■ERPシステムに関する知識とスキル(SAP ECC/APO、Kinaxis Rapid Response)

事業内容●医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売  ※Merck & Co., Inc.,Rahway, N.J., U.S.A. の一員として、日本で医療用医薬品やワクチンをお届けし、革新的なヘルスケア・ソリューションを提供しています

設立2010年10月従業員数3,200名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社(企業詳細
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
想定年収
643万円~904万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■ク...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリーダー)等の経験■国際共同試験の推進・管理及びVendor management経験

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区