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NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)グローバルCRO
想定年収
550万円~950万円
年俸¥5,500,000~基本給¥458,333~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
本ポジションではフルサービス(受託)案件、FSP案件、もしくは外部就労案件におけるCRA業務をお任せいたします。※一次面接時、詳細のご説明とご希望やご意向を伺います。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA2以上のご経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【大阪/CRA】フルリモート選択可×英語を活かせる環境/残業少/分業制/研修◎
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
CRAとして、メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境で...
必要な経験・能力等
【必須】■施設の主担当者としてCRA1年以上のご経験 ■英語力(TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【東京/CRA】フルリモート選択可×英語を活かせる環境/残業少/分業制/研修◎
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
CRAとして、メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境で...
必要な経験・能力等
【必須】■施設の主担当者としてCRA1年以上のご経験 ■英語力(TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
科研製薬株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発CRAリーダー】プライム市場上場/スキルアップ可能◎
想定年収
542万円~686万円
月給¥305,700~¥386,900基本給¥305...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
【仕事内容】CRAリーダーとしてCRAをまとめつつ治験を進捗させる仕事です。プロトコル立案にも関与し、臨床開発の主担当としてプロジェクトの成功に大きく寄与します。...
必要な経験・能力等
【必須】■企業治験のモニタリング実務経験が3年以上■リーダーとしてモニタリングチームを主導した経験がある■英語スキル:英文の読解、ライティングに支障がないこと

事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、動物用医薬品、農業薬品、飼料添加物の製造販売および不動産の賃貸

設立1948年03月従業員数1,135名本社所在地東京都文京区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
科研製薬株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発CRAリーダー】プライム市場上場/内資メーカー
想定年収
542万円~686万円
月給¥305,700~¥386,900基本給¥305...
予定勤務地
東京都文京区
仕事の内容
国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当。さらに非臨床・CMC部門と連携したプロトコル立案や総括報告書の作成、予算管理まで幅広く担います。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験(3年以上) ■リーダーとしてモニタリングチームを主導した経験がある ■英語スキル:英文の読解、ライティングに支障がないこと

事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、動物用医薬品、農業薬品、飼料添加物の製造販売および不動産の賃貸

設立1948年03月従業員数1,135名本社所在地東京都文京区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(CRA/外部就労PJ)グローバルCRO/無期雇用派遣
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~基本給¥500,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
クライアント先にてCRA業務をご担当いただきます。今回は、ファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP部門への配属の可能性もございます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力 ■オンコロジー試験経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
株式会社ワールドインテック(企業詳細
【看護師経験歓迎】大阪・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV
想定年収
400万円~600万円
月給¥220,000~基本給¥220,000~を含む...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェックP...
必要な経験・能力等
【必須条件】看護師のご経験のある方 【語学】ビジネスにて英語を活用することに抵抗のない方

事業内容上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

設立2014年02月従業員数18,479名本社所在地福岡県福岡市博多区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
株式会社ワールドインテック(企業詳細
【看護師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV
想定年収
400万円~600万円
月給¥220,000~基本給¥220,000~を含む...
予定勤務地
東京都23区内、東京都23区外
仕事の内容
看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェックP...
必要な経験・能力等
【必須条件】看護師のご経験のある方 【語学】ビジネスにて英語を活用することに抵抗のない方

事業内容上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

設立2014年02月従業員数18,479名本社所在地福岡県福岡市博多区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
カジュアル面談【東京/CRA】オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
★まずは社風を知りたい方向け!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAのご経験1年以上 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
カジュアル面談【大阪/CRA】オンコロジー・希少疾病グローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
★まずは社風を知りたい方向け!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAのご経験1年以上 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
EAファーマ株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター】年休126日/消化器領域スペシャリティファーマ
想定年収
600万円~800万円
月給¥353,500~¥464,900基本給¥330...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集(モニタリング)を中心に、CRO管理、開発戦略の立案、治験実施計画書の作成、P...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験(5年以上) ■英語力(英文資料の読解・メール対応が可能なレベル) ★臨床試験の計画段階から深く関わりた方、CRAの枠を超えた広範な開発スキルを習得したい方を歓迎します。

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入 特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化器疾患領域のスペシャリティーファーマとして活動しています。

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
三菱マテリアル株式会社(企業詳細
(部門R&D_25)【茨城(那珂市)】資源循環製錬技術プロジェクトリーダー
想定年収
800万円~1,300万円
月給¥450,000~基本給¥450,000~を含む...
予定勤務地
茨城県那珂市
仕事の内容
金属リサイクルに関する技術開発テーマのテーマリーダーまたはテーマの遂行をお任せします。管理職として入社される方はグレードによっては...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■研究開発業務のご経験(アカデミック可)■乾式、湿式製錬の知識■化学工学または物理化学に関する知識をお持ちの方(状態図を活用できること)■英語力(国際学会における英語講演、国際学会に投稿

事業内容●銅・金・銀等の製錬・加工・販売 ●E-Scrap(廃基板)や家電等のリサイクル ●銅加工品・機能材料・化成品・電子デバイス等の製造・販売 ●超硬切削工具の製造・販売 ●再生可能エネルギー(地熱・水力等)の発電・販売

設立1950年04月従業員数5,315名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社日本コンラックス(企業詳細
【埼玉・人事マネージャー候補】年間休日125日/週2日リモート可
想定年収
700万円~950万円
年俸¥7,000,000~¥9,500,000基本給...
予定勤務地
埼玉県坂戸市
仕事の内容
人事・総務の側面から働く環境を整備・改善し、支援・サービスをしていただきます。また米国親会社(CranePaymentInnovations)のHR部門と連携・協業を推進し、国内人事制度・各施策...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製造業での人事経験(3年以上) ■中級程度の英語力(読み書き)

事業内容■硬貨選別機および紙幣識別機 ■キャッシュレス決済関連機器システム ■その他自動販売機関連機器の製造・販売

設立1967年09月従業員数163名本社所在地埼玉県坂戸市

NEW正社員
転勤なし英語を活かす従業員数1000人以上
アークランドサービスホールディングス株式会社(企業詳細
海外フランチャイズ開拓担当 ★海外事業拡大/新店開拓などやりがい◎
想定年収
610万円~930万円
月給¥420,000~基本給¥310,000~ 職務...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■海外事業部海外フランチャイズ開拓担当として、海外FCの開拓や海外店舗の経営指導、展開先の国の特色に合わせた商品・メニュー開発など...
必要な経験・能力等
【必須】◇海外に出店のある飲食チェーン店で海外事業部経験のある方 ◇英語文書がある程度読める方 ※通訳の方がいるので英語は入社後、研鑽していただければ大丈夫です。

事業内容●飲食店の経営及びフランチャイズチェーン本部の運営 ●とんかつ専門店「かつや」、からあげ専門店「からやま」、「東京たらこスパゲティ」「マンゴツリーカフェ」、「DANCING CRAB」等

設立1993年03月従業員数6,415名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
転勤なし英語を活かす従業員数1000人以上
アークランドサービスホールディングス株式会社(企業詳細
【東京】海外事業部マネージャー ★海外事業拡大/新店開拓などやりがい◎
想定年収
610万円~745万円
月給¥410,000~基本給¥300,000~ 職務...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■海外事業部マネージャーとして、海外FCの開拓や海外店舗の経営指導、展開先の国の特色に合わせた商品・メニュー開発など、多岐にわたり...
必要な経験・能力等
【必須】◇海外に出店のある飲食チェーン店で海外事業部経験のある方 ◇英語文書がある程度読める方 ※通訳の方がいるので英語は入社後、研鑽していただければ大丈夫です。

事業内容●飲食店の経営及びフランチャイズチェーン本部の運営 ●とんかつ専門店「かつや」、からあげ専門店「からやま」、「東京たらこスパゲティ」「マンゴツリーカフェ」、「DANCING CRAB」等

設立1993年03月従業員数6,415名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
公開・上場企業英語を活かす従業員数1000人以上
三菱マテリアル株式会社(企業詳細
(金属C_12-2)【香川(直島製錬所)】研究開発/開発管理スタッフ(非鉄金属)
想定年収
500万円~800万円
月給¥280,000~基本給¥280,000~を含む...
予定勤務地
香川県香川郡
仕事の内容
金属リサイクルに関する技術開発テーマの遂行、またはテーマリーダーを担って頂きます。ゆくゆくは開発プロジェクトのマネージャー、新規事...
必要な経験・能力等
【必須】■研究開発業務のご経験(アカデミックでも可)■化学工学または物理化学の知識(無機系)■製造現場の問題を開発課題に変換する技術力とコミュニケーション力■英語力(国際学会における英語講演、国際学会に

事業内容●銅・金・銀等の製錬・加工・販売 ●E-Scrap(廃基板)や家電等のリサイクル ●銅加工品・機能材料・化成品・電子デバイス等の製造・販売 ●超硬切削工具の製造・販売 ●再生可能エネルギー(地熱・水力等)の発電・販売

設立1950年04月従業員数5,315名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社日本コンラックス(企業詳細
【埼玉・人事マネージャー】国内トップクラスの決済機器メーカー/週2日在宅可
想定年収
600万円~950万円
年俸¥6,000,000~¥9,500,000基本給...
予定勤務地
埼玉県坂戸市
仕事の内容
人事・総務の側面から働く環境を整備・改善し、支援・サービスをしていただきます。また米国親会社(CranePaymentInnovations)のHR部門と連携・協業を推進し、国内人事制度・各施策...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製造業での人事もしくは総務経験(3年以上) ■中級程度の英語力(読み書き)

事業内容■硬貨選別機および紙幣識別機 ■キャッシュレス決済関連機器システム ■その他自動販売機関連機器の製造・販売

設立1967年09月従業員数163名本社所在地埼玉県坂戸市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【海外営業・ビジネス開発】臨床開発の知識を活かしてグローバルに活躍
想定年収
450万円~800万円
月給¥268,000~基本給¥238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内外の業界イベントへの参加やグロー...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP関連知識(臨床開発やCRO経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC700点)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/適合性書面調査支援業務】医療機器の海外臨床試験/国内最大手CRO
想定年収
418万円~726万円
月給¥258,000~基本給¥258,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、...
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力(リーディング/ライティング)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
EAファーマ株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター】年休126日/消化器領域スペシャリティファーマ
想定年収
600万円~800万円
月給¥353,500~¥464,900基本給¥330...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集(モニタリング)を中心に、CRO管理、開発戦略の立案、治験実施計画書の作成、P...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験 ■英語力(英文資料の読解/メール対応が可能な方) ※担当施設数、症例回収数/率について、職務経歴書に詳細をご記入ください。

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入 特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化器疾患領域のスペシャリティーファーマとして活動しています。

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイクロス(企業詳細
[福岡(天神)]臨床開発モニター(CRA)(リーダー候補)★実務経験者向け★WEB面接可
想定年収
504万円~
■月給:360,000円~■基本給:360,000円...
予定勤務地
福岡県福岡市中央区
仕事の内容
CRAとしてのモニタリング業務だけでなくリーダー/マネジメントなどもお任せします。将来的に試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてキャリアアップのチャンスもございます。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAの実務経験2年以上 【歓迎】■チームリーダー、マネジメント経験者 ■複数プロジェクトの兼務が可能な方 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者 ■英語力がある方

事業内容大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援・製薬企業の疫学・治験・臨床研究支援

設立2000年01月従業員数70名本社所在地福岡県福岡市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ可
想定年収
450万円~720万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■CTMの業務を一部担当しプロジェクト運営に参与■CTM、CRA等と適宜密に連携を取り、施設スタッフ、PI間の試験に関する全活動を調整■CTM等と共にフィージビリティ及びStudystart-up...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務,オペレーション業務経験(CRA経験のみでも可、その場合、3年以上の経験が望ましい)■英語力(TOEIC700点程度)

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
三菱マテリアル株式会社(企業詳細
(金属C_11-1-3)製錬事業部リサイクル/営業・原料調達・リサイクル原料調達
想定年収
500万円~800万円
月給¥280,000~基本給¥280,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区、香川県香川郡、福島県いわき市
仕事の内容
営業/原料調達/リサイクル原料調達の何れかの部署に配属を想定。面接内で適性に応じて決定します。金属事業カンパニーにおける幅広い業務...
必要な経験・能力等
【必須】■製造業での法人営業、または調達経験、物流関係でのご経験■取引先や社内外関係者とのコミュニケーションを取り、方向性を導くことができる(納入先との調整等)■英語力(海外相手の交渉の際に、臆せず

事業内容●銅・金・銀等の製錬・加工・販売 ●E-Scrap(廃基板)や家電等のリサイクル ●銅加工品・機能材料・化成品・電子デバイス等の製造・販売 ●超硬切削工具の製造・販売 ●再生可能エネルギー(地熱・水力等)の発電・販売

設立1950年04月従業員数5,315名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】治験データマネジメント(グローバルリード)/キャリアアップを目指せる
想定年収
477万円~
月給¥292,000~基本給¥253,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
海外製薬会社、日本企業やGlobalCROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネジメント業務における進捗、品質、予...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
Socra AI Inc. 日本支店(企業詳細
【マーケティング担当】外資系グローバル/リモートOK/WeWork使用可
想定年収
600万円~800万円
月給¥500,000~¥666,667基本給¥355...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
800万人が使うTOEIC学習サービスSantaのクリエイティブを強化することと、日本市場向けの新規事業(韓国語またはの学習サービス)立ち上げに伴い、マーケティング活動をデザイン面から支えていた...
必要な経験・能力等
【必須】◆事業会社または代理店でのマーケティング実務経験5年以上 ◆B2Cのマーケティング経験

事業内容

設立2022年01月従業員数150名本社所在地大韓民国ソウル特別市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】治験データマネジメント(グローバルリード)/キャリアアップを目指せる
想定年収
477万円~
月給¥292,000~基本給¥253,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
海外製薬会社、日本企業やGlobalCROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネジメント業務における進捗、品質、予...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
日本シーディーエイチ株式会社(企業詳細
新横浜【CAE解析エンジニア】リモートワーク可/創業以来黒字経営/賞与年3回
想定年収
550万円~700万円
月給¥250,000~基本給¥200,000~固定残...
予定勤務地
神奈川県横浜市港北区
仕事の内容
ドイツ、CDHAG社の日本法人で、CAE技術サービスや解析ソフトウェアを提供する当社で解析エンジニアを募集します。エンジニア出身の...
必要な経験・能力等
【必須】■衝突解析または構造CAE業務経験(LS-DYNA、Pam-Crash、RADIOSSなど衝突解析アプリの使用経験) 【尚可】英語スキル(英語を学ぶ意欲があれば必須ではございせん。)

事業内容■自動車産業を中心としたエンジニアリングサービス及びコンサルティングサービス ■独CDH AG社のCAEツールの販売及びサポート

設立2000年07月従業員数15名本社所在地神奈川県横浜市港北区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
WDBココ株式会社(企業詳細
【東京/CRA/臨床開発モニター】グロース市場上場/年間休日125日
想定年収
362万円~586万円
時給¥2,000~¥3,200基本給¥15,000~...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。※契約...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 【歓迎】・医療機器の臨床開発業務の経験・CRA認定資格・臨床試験の立上げから終了まで一連のモニタリング業務経験・英語力

事業内容■安全性情報管理関連業務 ■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務 ■臨床開発支援/モニタリング業務 他

設立1984年08月従業員数636名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
想定年収
600万円~900万円
月給¥341,000~基本給¥306,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
1989年設立のCROのパイオニアであり、医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者(リ...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験5年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング/品質管理//監査/データマネジメント/統計解析) 医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数184名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
想定年収
465万円~737万円
月給¥291,000~¥469,000基本給¥256...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者を募集...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験1年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング/品質管理//監査/データマネジメント/統計解析) 医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数184名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【東京/CRA(リーダー)】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
想定年収
600万円~900万円
月給¥341,000~基本給¥306,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発担当者(リー...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験5年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング/品質管理//監査/データマネジメント/統計解析) 医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数184名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
WDBココ株式会社(企業詳細
【東京/CRA/臨床開発モニター】グロース市場上場/年間休日125日
想定年収
450万円~800万円
月給¥281,200~¥499,800基本給¥226...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 【歓迎】・医療機器の臨床開発業務の経験・CRA認定資格・臨床試験の立上げから終了まで一連のモニタリング業務経験・英語力

事業内容■安全性情報管理関連業務 ■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務 ■臨床開発支援/モニタリング業務 他

設立1984年08月従業員数636名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
想定年収
465万円~737万円
月給¥291,000~¥469,000基本給¥256...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せ...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験1年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング/品質管理//監査/データマネジメント/統計解析) 医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数184名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD(企業詳細
【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内・アジア・およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD(企業詳細
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内・アジア・およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD(企業詳細
【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内・アジア・およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等

設立2015年04月従業員数1,053名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【海外臨床試験の適合性書面調査支援業務】内資系企業日本最大手CRO/リモート可
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング) ・チームで連携して働くことができる方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【東京/治験立ち上げ(SSU)】オンコロジー・希少疾患/残業平均3h程/連続増収
想定年収
520万円~920万円
年俸¥5,200,000~¥9,200,000基本給...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスで臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要な...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/CRC/SSUのご経験 ■英語力(TOEIC700点以上目安) 【働きやすさ】企業全体で残業0を目指しています。業務の細分化により、部門間で協力し合う体制です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【大阪/治験立ち上げ(SSU)】オンコロジー・希少疾患/残業平均3h程/連続増収
想定年収
520万円~920万円
年俸¥5,200,000~¥9,200,000基本給...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスで臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要な...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/CRC/SSUのご経験 ■英語力(TOEIC700点以上目安) 【働きやすさ】企業全体で残業0を目指しています。業務の細分化により、部門間で協力し合う体制です。

事業内容

設立1992年07月従業員数200名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
参天製薬株式会社(企業詳細
【大阪本社】GxPシステム運用管理 スペシャリスト/在宅可
想定年収
600万円~850万円
月給¥440,000~基本給¥440,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実行。また、各臨床試験の実施時には...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA, QC, QAなどで1年以上のICH-GCP関連業務の経験があり、治験プロセスを理解している。■ビジネスレベルの日本語、中国語力(英語力があるとより望ましい)

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数3,849名本社所在地大阪府大阪市北区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可
想定年収
418万円~720万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
株式非公開企業従業員数99人以下日系企業(内資企業)
株式会社LifeCrayonStyle(企業詳細
【名古屋/システム開発PM】顧客の未来と成長を支える/挑戦を楽しめる方大歓迎
想定年収
500万円~1,000万円
月給¥420,000~¥746,000基本給¥420...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
経営コンサルティングを行う弊社にて、システム設計・開発までプロジェクト全般を推進し、顧客企業の業務課題の解決をお任せします。事業拡...
必要な経験・能力等
【必須】■システム開発のご経験3年以上【歓迎】■PM経験1年以上・法人対象のシステム開発をしたことがある ■英語スキル(ビジネス会話レベル)■目標達成にコミットできる■努力経験がある(表彰等の経験)

事業内容

設立2015年12月従業員数8名本社所在地愛知県名古屋市中村区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社(企業詳細
【東京本社】臨床開発職(臨床試験の実行/CROマネジメント)
想定年収
643万円~904万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広くお任せします。■国内臨床試験におけるモニタリング■担当PJの臨床試験及び予算...
必要な経験・能力等
【必須】 ■製薬メーカー等でのモニタリング(CRA)・SDV経験 5年以上 ■国内外の臨床試験においてリーダー(サブリーダー)等の経験

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区