転職エージェント トップ > 求人情報 > 職種から探す > 医療・医薬・化粧品の転職・求人情報

医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

医療・医薬・化粧品の求人情報を一覧表示しています。気になる求人があれば、転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーにお問い合わせください。サイトに掲載されていない非公開求人も多数保有しています。医療・医薬・化粧品に精通した専任のキャリアアドバイザーが、転職のプロとしてあなたの転職を無料でサポートいたします。

職種
勤務地
業界
キーワード
この条件の公開求人: --,-- 非公開求人: --,--件 )
表示件数:

DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】GCP監査業務★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★

NEW
想定年収
420万円~960万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せ します。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきま す。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方 ■GCP関連の国内外法規制を理解されている方…

ビバリーグレンラボラトリーズ株式会社
■研究開発職《商品力に定評有/日本市場でも成長続けるスキンケア企業》

NEW
想定年収
450万円~750万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
自社ブランド化粧品“b.glen”の研究開発(処方開発)をお任せ致します。 ■試作品評価 ■提携OEM先との処方調整 ■最新原料の情報収集 ■提携OEM先でのスケールアップ、生産立会い■先端皮膚科学の情報収集…
必要な経験・能力等
【必須】基礎化粧品の処方経験5年以上 【歓迎】ビジネスレベルの英語力(米国の共同開発研究者とのやり取りが ある為、そのスキルを活かして頂くことができます)…

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの…

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験…


一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター経験 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

株式会社フォーマルクライン
【医薬品の薬事関連業務担当(商品表示および広告のチェック・検討)】

NEW
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■主に当社医薬品(第3類)のパッケージや広告の表現において、  薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた法令順守に関わる  確認や販売促進に繋がる表現方法の検討・提案をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品の商品および広告における表現についての法律対応 (査察、広告の対応等)ができる方 医薬品の通信販売における販促業務の経験のある方…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~650万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■事業会社におけるバイオ系医薬品の研究開発 (基礎研究のみならず、有効性/安全性評価、製剤開発にまで携わって方 を歓迎します)【尚可】生物系の大学院を修了された方…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…


株式会社メニコンネクト
品質保証(要薬剤師資格) ☆メニコングループで☆

NEW
想定年収
380万円~650万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●メニコングループである当社にて医薬品の製造管理業務全般に携わって 頂きます。医薬品の品質保証業務を中心に、薬事業務に携わって頂きます 。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

株式会社フォーマルクライン
【化粧品の薬事関連業務担当(商品表示および広告のチェック・検討)】

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■主に当社化粧品のパッケージや広告の表現において、  薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた法令順守に関わる  確認や販売促進に繋がる表現方法の検討・提案をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】化粧品のパッケージや広告の表現チェック及び 販売促進に繋がる表現の検討業務の経験 薬事法関連の知識を有する方…

DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験 ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

一般社団法人ヘルスプランニング金沢
◆調剤経験不問◆「菜の花薬局」金沢市京町/ U・Iターン歓迎!病院薬局研修有

NEW
想定年収
445万円~560万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
調剤業務およびそれに付随する業務。【業務詳細】◆店舗内業務:処方箋 応需(調剤・製剤、服薬指導)/一般薬販売/セルフメディケーション支援 ◆訪問薬剤管理指導(在宅訪問):適切な薬剤情報の提供、服薬指導は…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格をお持ちの方 ★調剤経験不問★ ●Uターン・Iターンの方歓迎!!県外出身者や遠距離通勤者は住宅を確保 し提供します(家賃は借上料10%)安心して働くことができる環境を保証…


株式会社CACクロア
【東京/大阪】安全性情報管理業務担当(文献査読)※経験者対象※

NEW
想定年収
420万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
当社の安全性業務(文献査読)をお任せ致します。 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成…
必要な経験・能力等
【必須】◆医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応 経験3年以上 ◆国内外文献査読経験1年以上…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】安全性情報管理業務担当(入力・評価)※経験者対象※

NEW
想定年収
370万円~450万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報 告書作成をご担当頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経 験3年以上 【英語力】…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

DOTワールド株式会社
【薬剤師・獣医師向け】8月入社◎臨床開発モニター/★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師または獣医師資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

日本イーライリリー株式会社
Supply Chain Planner/生産計画(担当~担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
◆受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ◆海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ◆新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード…
必要な経験・能力等
■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以 上あること(双方があれば、尚可) ・生産計画・実施管理業務…

日本イーライリリー株式会社
【経験】医薬品製造(検査/1次・2次包装)担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管 理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、 及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。…
必要な経験・能力等
医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれか のご経験をお持ちの方…


日本イーライリリー株式会社
製造製品品質保証業務(製品担当)担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
○新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門と の調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所と しての品質基準、保証システムを構築)…
必要な経験・能力等
○医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質管理・品質試 験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務) ○英語力(TOEIC780点程度)…

日本イーライリリー株式会社
【未経験】医薬品製造(検査・一次/二次包装)担当

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理 を適切に行う。また、検査、一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作 業環境及び、作業員を適切な状瀧に維持する責務を負う。…
必要な経験・能力等
■業界問わず製造職務経験 ■薬学・理学・工学・農学の大卒以上…

日本イーライリリー株式会社
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験をお持ちの方 ・自然科学分野での修士以上 ・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識…

日本イーライリリー株式会社
生物由来製品製造管理者 担当/担当課長

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
医薬品/医療機器製造工程の品質製品品質保証業務並びに生物由来製品の 管理者業務…
必要な経験・能力等
下記4つの内いずれかに該当する者(1-3は、職務経験問わず) 1)医師または医師の学位(医学博士)を有する方 2 歯科医師であって細菌学を専攻した方…

日本イーライリリー株式会社
【臨床薬理医師】世界10位、国内9位の大手グローバルメガファーマ

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫、東京
仕事の内容
【概要】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グロ ーバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果 的に行い、患者様に届ける。…
必要な経験・能力等
【必須】■医師免許をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■1年以上の臨床経験がある方 ■第1相試験や臨床薬理の経験がある方…

日本イーライリリー株式会社
エピデミオロジスト

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究に おいてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】■疫学・公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方 ■疫学研究の立案、実施の経験がある方 ■論文作成・投稿の経験がある方…


日本イーライリリー株式会社
CDC(Clinical Development Consultant)(担当、担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試 験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築お よび維持する。…
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施 設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方 ■初級程度(TOEIC600点程度)の英語力がある方…

日本イーライリリー株式会社
【MSL】免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)(担当課長/専門課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)の専門家として病態や 治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学/科学的なニ ーズに対応することで、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】ビジネスレベルの英語力を持ち下記いずれかの経験がある方 ■臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上 ■CROの経験5年以上(内、自己免疫疾患領域の経験2年以上)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、 科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディ カルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(乳がん/肺がん)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(消化器がん)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
※東京勤務※【臨床開発医師】糖尿病領域

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社と が共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMe dical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…


日本イーライリリー株式会社
※神戸勤務※【臨床開発医師】糖尿病領域

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社と が共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMe dical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
Clinical Research Scientist <免疫疾患領域> (専門部長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、 科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メ ディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの…
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■医学科学分野における博士号をお持ちの方(医学博士、薬学博士、農学 博士、工学博士など)…

株式会社CACクロア
【東京】データマネジメント/プロジェクトマネジャー

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■案件獲得~業務遂行を担うPM/PLの増員。マネジメント経験と業界活動 経験から推知しコミュニケーション能力の高いPM即戦力の人材を求めてい ます。…
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発分野における3年以上のマネジメント経験 ・データマネジメント業務において5年以上の実務経験 ・業界団体(JPMA, JCROA, CJUG等)にて、活動参画した経験…

富士ソフト株式会社
【錦糸町】再生医療製品の製造および品質管理★≪上場企業での製品製造≫

NEW
想定年収
400万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆細胞培養による製品の製造および品質管理業務を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
≪必須(経験3年以上)≫ ◆事業会社での就業経験 ◆細胞培養経験(無菌操作に精通している方)…

あなたにぴったりの求人は見つかりましたか?

もし見つからない場合は、医療・医薬・化粧品のキャリアアドバイザー非公開求人も含めてお探しします。

※求人情報へのご質問は、転職支援サービスにお申し込みいただいた後、担当のキャリアアドバイザーがおうかがいします。