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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

帝人ファーマ株式会社
【臨床開発】医療機器の臨床開発リーダー

NEW
想定年収
760万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床開発のリーダーとして企画、推進、遂行を幅広くお任せい たします。当社は「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の3領域でヘ ルスケア事業を展開しており、新たな製品の開発に注力しています。…
必要な経験・能力等
【必須】医療機器又は医薬品の臨床開発のご経験(3年以上)をお持ちの方 医師主導臨床研究企画のご経験をお持ちの方 【尚可】リーダー業務又はチームマネジメントのご経験…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野市】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】GCP監査業務★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★

NEW
想定年収
420万円~960万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せ します。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきま す。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方 ■GCP関連の国内外法規制を理解されている方…

武州製薬株式会社
★開発分析担当 ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、分析試験法の 開発~当局への申請などをお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・製剤/原薬の物性/機能性評価の実務経験、試験法開発の経験 ・IND、NDA等の承認申請資料作成および照会事項対応の経験 ・Pjtを1人で担当することができる方…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山県富山市】品質管理 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■一般に流通する化合物の分析/検査を始め、薬の原料及び治験薬の  分析/検査業務を担当。医薬品を服用する患者の安全、安心を  確保する為、信頼できる原料や製品の品質をチェックします。…
必要な経験・能力等
【必須】薬や化合物に関する分析・合成・解析のいずれかの経験がある方 【歓迎】医薬品企業での経験や、リーダー・マネジメントの素養がある方 ※ご経験を活かして、組織のリーダーとしての推進していきたい方…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

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非公開求人とは

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山】品質保証 グループリーダー/チームリーダー候補

NEW
想定年収
350万円~800万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品原薬の品質保証に関する業務をお任せします。 ◎医薬品中の活性成分である原薬の品質、有効性、安全性を保証し、  医薬品を使用する患者に適正な品質と安全、安心を提供します。…
必要な経験・能力等
【必須】品質保証の知識や業務経験をお持ちの方 ※有機合成や薬学に関する知識は必須ではございませんが、有機合成や 薬学に関するバックグランドのある方は知識を活かしていただけます。…

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの…

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
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非公開求人とは

株式会社メニコンネクト
品質保証(要薬剤師資格) ☆メニコングループで☆

NEW
想定年収
380万円~650万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
●メニコングループである当社にて医薬品の製造管理業務全般に携わって 頂きます。医薬品の品質保証業務を中心に、薬事業務に携わって頂きます 。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤技術

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■製剤の工業化検討のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の承認申請(CTD申請)

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の製造販売に関わる承認申請業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■CTD申請のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤試験

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の製剤試験に関わる業務をお任せします。 対象品目に対しての試験・分析・評価など…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の製剤試験のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の製剤設計

NEW
想定年収
450万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社が扱うジェネリック医薬品(主に固形剤)の製剤設計業務をお任せ します。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品業界にて研究・開発などのご経験をお持ちの方 (研究・開発・設計・分析など)…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

株式会社ビーアイメディカル
【東京】医薬品関係学術文献 ★残業ほとんど無

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手製薬メーカーに常駐して頂き、医療関係者(薬剤師など)からの問い 合わせがあった際に、国内外の文献や申請資料概要、審査報告書を読解し た後に抄録(必要な部分のみ記載したもの)を作成頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】・医学に関する論文作成や翻訳経験がある方 ・薬剤師資格をお持ちの方(薬学部卒でも可) ・1月/2月に入社できる方…

東亜薬品株式会社
【富山市】製剤設計職/医薬品メーカー

NEW
想定年収
350万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■当社の医薬品に関して、製剤の設計を行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品メーカーにて製剤設計の経験をお持ちの方…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】安全性情報管理業務担当(文献査読)※経験者対象※

NEW
想定年収
420万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
当社の安全性業務(文献査読)をお任せ致します。 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成…
必要な経験・能力等
【必須】◆医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応 経験3年以上 ◆国内外文献査読経験1年以上…

東興薬品工業株式会社
【品質管理】世界レベルの製品品質を支え、業界の発展に貢献するポジション

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■品質管理業務として、原料あるいは製品の理化学的試験、  分析機器の操作を担当。 ・理化学試験:ガスクロマトグラフィー/液体クロマトグラフィー/IR等。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品の理化学的試験の経験2年以上 【いずれも尚可】(1)上司の指示をうけて、一つずつ業務を行える方。 (2)同僚とともに次代のリーダーや管理職を目指せる方。…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

株式会社CACクロア
【東京/大阪】安全性情報管理業務担当(入力・評価)※経験者対象※

NEW
想定年収
370万円~450万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報 告書作成をご担当頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経 験3年以上 【英語力】…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

十全化学株式会社
【WEB面接可/富山県富山市】第二新卒募集 研究開発/品質管理/生産技術

NEW
想定年収
350万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■知識や経験を活かして、研究開発・品質管理・生産技術(製造)を担当い ただきます。【研究開発】研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料 を大量製造/安定製造できるように研究及び検証を行います。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】※第二新卒歓迎 有機合成の経験や知識、大学で分析化学を専攻した方、現職で分析機器を 使いこなしている方、化学一般もしくは化学工学の知識をお持ちの方…

金剛化学株式会社
【富山県富山市】品質管理 業務増加に伴う増員募集。管理職候補です。

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。  試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、  試験やGMP関連業務に関する文書作成を手掛けていきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品(特に原薬)に関する品質管理業務の経験 ■基本的なPC操作が可能な方(Word、Excel) ◎医薬品の更なる品質向上、業界の発展に貢献できる醍醐味があります。…

金剛化学株式会社
【富山県富山市】品質保証 文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当。

NEW
想定年収
330万円~400万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の  顧客対応業務を担当。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。…
必要な経験・能力等
【必須】■英文の書類の読み取り、作成経験がある方 ■医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を 理解されている方…

株式会社CACクロア
【東京】データマネジメント/プロジェクトマネジャー

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■案件獲得~業務遂行を担うPM/PLの増員。マネジメント経験と業界活動 経験から推知しコミュニケーション能力の高いPM即戦力の人材を求めてい ます。…
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発分野における3年以上のマネジメント経験 ・データマネジメント業務において5年以上の実務経験 ・業界団体(JPMA, JCROA, CJUG等)にて、活動参画した経験…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

医療法人社団上桜会
◆カウンセラー★「マンガで分かる心療内科」でお馴染み/残業月10H未満

NEW
想定年収
250万円~300万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【精神科・心療内科にて、カウンセリングをお任せします】 「マンガで分かる心療内科」でお馴染みの当院にて、カウンセリングをお 任せします。空いた時間は受付業務の手伝いをお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】何らかの教育機関において心理学を専攻された方 【尚可】産業カウンセラー/臨床心理士/精神保健福祉士のいずれかの資格 もしくはカウンセリング業務のご経験(年数不問)…

中外製薬株式会社
【オンコロジー領域担当】エリアメディカルサイエンスリエゾン

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京、埼玉、愛知
仕事の内容
申請後から承認/上市までの時期も含む、ノンプロモーションな活動を通 じたエビデンスの創出・普及・浸透、領域疾患での専門家(TAE:Ther apeutic Area Experts)との関係強化をお任せします…
必要な経験・能力等
【全て必須】◆理系大卒以上、かつオンコロジー、がん免疫領域で高い専 門性を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ◆臨床試験に関する規制を熟知している(GCP、ICHーGCP、倫理指針等)…

株式会社シムコ
【秋田/大館】獣医師 -伊藤忠飼料グループ/家畜業務未経験歓迎/高品質豚農場-

NEW
想定年収
372万円~413万円
予定勤務地
秋田
仕事の内容
弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当 業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きま す。…
必要な経験・能力等
【必須】獣医師免許(経験不問、動物病院出身者も歓迎) 畜産に興味関心のある方、元気のある方大歓迎…

株式会社シムコ
【宮城/大崎】獣医師 -伊藤忠飼料グループ/家畜業務未経験歓迎/高品質豚農場-

NEW
想定年収
372万円~413万円
予定勤務地
宮城
仕事の内容
弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当 業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きま す。…
必要な経験・能力等
【必須】獣医師免許(経験不問、動物病院出身者も歓迎) 畜産に興味関心のある方、元気のある方大歓迎…

株式会社シムコ
【富山】獣医師 -伊藤忠飼料グループ/家畜業務未経験歓迎/高品質豚農場-

NEW
想定年収
372万円~413万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当 業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きま す。…
必要な経験・能力等
【必須】獣医師免許(経験不問、動物病院出身者も歓迎) 畜産に興味関心のある方、元気のある方大歓迎…

株式会社シムコ
【鹿児島】獣医師 -伊藤忠飼料グループ/家畜業務未経験歓迎/高品質豚農場-

NEW
想定年収
372万円~413万円
予定勤務地
鹿児島
仕事の内容
弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当 業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きま す。…
必要な経験・能力等
【必須】獣医師免許(経験不問、動物病院出身者も歓迎) 畜産に興味関心のある方、元気のある方大歓迎…


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非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

株式会社シムコ
【東京本社】獣医師 -伊藤忠飼料グループ/家畜業務未経験歓迎/高品質豚農場-

NEW
想定年収
372万円~413万円
予定勤務地
東京、千葉
仕事の内容
弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当 業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きま す。…
必要な経験・能力等
【必須】獣医師免許(経験不問、動物病院出身者も歓迎) 畜産に興味関心のある方、元気のある方大歓迎…

武州製薬株式会社
★製剤技術担当 ~スペラファーマ(武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、新薬候補の製 剤法開発~当局対応まで幅広くお任せ致します。…
必要な経験・能力等
【必須】・製剤・包装業務のご経験 ※ジェネリック医薬品のみの経験でも可 ※分析オペレーターのみのご経験でも(ご意欲があれば)可…

株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

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