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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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株式会社CHA Medical Service
【東京港区/転勤無】厚生省認可のCPC【細胞培養技師】~世界水準の技術を保有~

NEW
想定年収
300万円~480万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■細胞培養施設内での「免疫細胞(AKC)」の培養 ※培養された細胞は、提携クリニックでがん予防・治療に利用されます。 【具体的には】…
必要な経験・能力等
【必須】細胞に関する知識が豊富な方(生物・農学・薬学系学科ご卒業) 【歓迎】細胞培養のご経験がある方 ■CHA Medical Serviceで働くということ↓…

株式会社ケアネット
【学術企画】◎マザーズ上場/製薬・新薬の情報編集

NEW
想定年収
340万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■メディカルコンテンツの企画及び制作ディレクションをお任せします。 コンテンツの種類はWebコンテンツを中心にリーフレット等紙媒体も含み ます。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬メーカーでの学術経験 ■医療雑誌の編集経験 ■医療系広告代理店での政策経験 ■MR経験 ■理系学部卒(生物・化学学科卒)…

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/モニター 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のCRA

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■グローバル/国内のモニター業務を担います。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器…
必要な経験・能力等
【必須】モニター経験がある方 【歓迎】英語力がある方(目安TOEIC 700点程度)…

DOTワールド株式会社
【CRA経験者】将来のリーダー候補 ★経験豊富な社長の元でスキルを高める★

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■能力経験を考慮の上、当社CRAのマネージメント業務もお任せします。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニターの経験をお持ちの方(経験年数・経験領域不問) ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。…

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告  製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを  行い、迅速に受託業務を遂行します。…
必要な経験・能力等
【必須】 安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
■資材審査 ※TIS インテックグループ

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■製薬企業におけるMRプロモーション用資材が適切な表現で構成されてい るかをチェック、審査。…
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれかのご経験がある方 ■製薬メーカーにおける学術経験がある方 ■研修資材作成経験がある方…

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ

NEW
想定年収
380万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■海外症例の入力・評価業務 ・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼…
必要な経験・能力等
【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可) 【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験 ※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

武州製薬株式会社
★開発分析担当 ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、分析試験法の 開発~当局への申請などをお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・製剤、原薬の試験法開発/物性・機能性評価 のご経験 ※ジェネリック医薬品のみの経験でも可 ※分析オペレーターのみのご経験でも(ご意欲があれば)可…

武州製薬株式会社
★製剤技術担当 ~スペラファーマ(武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、新薬候補の製 剤法開発~当局対応まで幅広くお任せ致します。…
必要な経験・能力等
【必須】・製剤・包装業務のご経験 ※ジェネリック医薬品のみの経験でも可 ※分析オペレーターのみのご経験でも(ご意欲があれば)可…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

武州製薬株式会社
★治験薬品質保証(QA) ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェ クトのQA観点からの推進サポートをお任せ致します。…
必要な経験・能力等
【必須】・治験薬のCMC開発関連業務に携わったことがあり、品質保証職 にチャレンジしてみたい方 【尚可】・医薬品の品質保証のご経験がある方…

武州製薬株式会社
★治験薬品質管理(QC) ~スペラファーマ(元武田薬品のCMC研究所)へ出向~

NEW
想定年収
450万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
武田薬品のCMC研究部門と武州製薬が戦略的パートナーシップを結び、新 しく設立された『スペラファーマ』にて、高いレベルの元、担当プロジェ クトのQC観点からの推進サポートをお任せ致します。…
必要な経験・能力等
【必須】・治験薬のCMC開発関連業務に携わったことがあり、品質管理職 にチャレンジしてみたい方 【尚可】・医薬品の品質管理のご経験がある方…

株式会社ホムズ技研
【長野県茅野】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】GCP監査業務★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★

NEW
想定年収
420万円~960万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せ します。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきま す。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方 ■GCP関連の国内外法規制を理解されている方…

株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの…

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験…

株式会社ビーアイメディカル
【東京】医薬品関係学術文献 ★残業ほとんど無 ★12中の入社必須★

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手製薬メーカーに常駐して頂き、医療関係者(薬剤師など)からの問い 合わせがあった際に、国内外の文献や申請資料概要、審査報告書を読解し た後に抄録(必要な部分のみ記載したもの)を作成頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】・医学に関する論文作成や翻訳経験がある方 ・薬剤師資格をお持ちの方(薬学部卒でも可) ・12月中にご入社できる方…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

株式会社CACクロア
【東京】品質保証担当 ~まだまだ開拓余地がある医療業界~

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

非公開求人約100,000件(90%)

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非公開求人とは

株式会社CACクロア
【東京】QC業務(症例管理) ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

NEW
想定年収
332万円~453万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
臨床開発で扱う様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的 根拠があるかどうかを検証する業務をお任せします。CRAやDM等様々な部 署と連携を取りながら、重要な文書のチェックを行います。…
必要な経験・能力等
【必須】・医学、薬学等の専門知識を有していること ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること 【歓迎】臨床開発業務経験…

株式会社CACクロア
【大阪】QC業務(治験手続き) ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

NEW
想定年収
332万円~453万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書な どの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお 任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・GCPの基本的な知識があること ・何らかの書類の点検業務の経験があること ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること…

株式会社CACクロア
【大阪】QC業務(治験手続き) ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

NEW
想定年収
332万円~453万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書な どの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお 任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・契約書作成、ドキュメント作成のご経験 ・医療業界、CRO業界への興味が強い方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること…

株式会社CACクロア
【東京】QC(症例管理)担当者 ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

NEW
想定年収
332万円~453万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
★臨床開発で扱う様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学 的根拠があるかどうかを検証する業務をお任せします。CRAやDM等様々な 部署と連携を取りながら、重要な文書のチェックを行います。…
必要な経験・能力等
【必須】CRA、CRC、看護師、臨床検査技師等のご経験がある方 →未経験からでも、症例報告書やカルテを読んだ経験を活かしやすいお仕 事です。…

株式会社北の達人コーポレーション
【札幌】■品質管理【東証一部上場/モンドセレクション最高金賞受賞】

NEW
想定年収
300万円~540万円
予定勤務地
北海道
仕事の内容
■自社オリジナル健康食品や化粧品等の品質管理を担当頂きます。 ・原材料や成分の安全性や有効性情報の調査 ・機能性表示食品制度への対応に向けた各種届出書類の作成…
必要な経験・能力等
【必須】■理学、理化学、化学、農学、生物ような学部の専攻を ご卒業された方で、品質関連業務に興味をお持ちの方 ※学術論文など、アカデミックな文献を調査する業務も多いので、…

株式会社CHA Medical Service
■東京港区/転勤無■厚生省認可のCPC【細胞培養技師】~世界水準の技術を保有~

NEW
想定年収
300万円~480万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■細胞培養施設内での「免疫細胞(AKC)」の培養をお任せします ※培養された細胞は、提携クリニックでがん予防・治療に利用されます。 【具体的には】…
必要な経験・能力等
【必須】細胞培養の実務経験がある方(免疫細胞、幹細胞、動物細胞) ◆◇CHA Medical Serviceで働くということ◇◆ 細胞培養のプロが在籍するチームで、培養に専念できる環境です。…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
2. 人気企業:公開すると応募が殺到してしまうため
3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロセスエンジニア】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
550万円~900万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■新規ワクチンの製剤化開発、生産工程の改良等に関する基礎実験、  生産設備導入時におけるエンジニアリング業務の何れかを担当します。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■英語スキル(TOEIC600点以上)【尚可】■GMP設備関連業務の経験…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【薬事業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■海外薬事または開発薬事業務 <海外薬事の具体的な業務内容> ・海外薬事規制等の調査/情報収集…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品、医療機器、化粧品等での研究技術もしくは申請関連 業務における英語での海外企業との交渉経験者または医薬品企業に おける開発薬事業務経験者…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【名古屋】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロダクトマネジメント業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチン製剤のプロダクトマネジメント業務及びデータ分析を担当。…
必要な経験・能力等
【必須】■医療用医薬品及びワクチン産業に関連する法規制の知識 ■医療用医薬品またはワクチン製剤の開発、製造、市場等に関する 専門知識…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上) 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~650万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の研究開発経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学/免疫化学/動物等) ■ワクチン開発または製造の経験 ■薬事承認申請の経験 ■英語スキル…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

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