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医療・医薬・化粧品の転職者向け求人情報

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株式会社ホムズ技研
【長野県茅野】薬事申請

NEW
想定年収
500万円~1,000万円
予定勤務地
長野
仕事の内容
■医療用具における各種申請、及び関係省庁への折衝等を担当。  整形外科・形成外科インプラントや手術用具等、各種医療用具の  申請業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請経験 ・前向きに物事に取り組める方 ・U・Iターン歓迎、U・Iターンから転職している方多数います。…

株式会社マナビス
【化粧品の研究開発(課長候補)】会員数10万人以上の化粧品メーカー

NEW
想定年収
450万円~800万円
予定勤務地
千葉
仕事の内容
■基礎化粧品の研究開発業務。既存製品の改良、新製品の開発 ■原料選定から配合~量産まで、幅広く関わって頂きます ■会員向けセミナーにおいて製品の説明(プレゼン)等もご担当頂きます…
必要な経験・能力等
【必須】化粧品の研究・開発実務経験(5年目安)をお持ちの方 【立地について】JR京葉線 舞浜駅 車10分(送迎バス有) ※舞浜駅は、東京駅から電車で12分と都心からの通勤もしやすいです。…

株式会社メニコンネクト
【郡上】品質管理(要薬剤師資格) ☆メニコングループ☆

NEW
想定年収
300万円~650万円
予定勤務地
岐阜
仕事の内容
●メニコングループである当社生産拠点である郡上工場にて医薬品の製造管理業務全般に携わって頂きます。医薬品の品質管理業務を中心に、薬剤師資格をいかしながら様々な業務に携わって頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の有資格者 ★実務経験は不問です。…

伊藤超短波株式会社
薬事申請(国内海外担当)-離職率低く、働きやすい環境-

NEW
想定年収
350万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■サッカーや柔道等様々なスポーツの世界大会で代表選手の治療及びコン ディショニングに使う機器から医療機関で使用する機器の国内・海外申請 をご担当頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■英語中級(TOEIC 600点以上) ■薬事申請、電気系の知識をお持ちの方 【歓迎】国内外への事業展開に興味がある方…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】品質保証担当者/45年以上の信頼と実績!CROxITに特化

NEW
想定年収
560万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、品質マネジメントシステム運用に伴 うクレームや不適合品対応管理などをメインでお任せします。 【具体的には】クレーム対応/CAPA(是正処置・予防処置)管理/進め方…
必要な経験・能力等
【必須】■ISO9001を含むQMS主管業務経験を3年以上お持ちの方。 【歓迎】■医薬品/医療機器業界でのご経験 ■業務にて英語の使用経験をお持ちの方。…

ACメディカル株式会社
■資材審査 ※TIS インテックグループ

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■製薬企業におけるMRプロモーション用資材が適切な表現で構成されてい るかをチェック、審査。…
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれかのご経験がある方 ■製薬メーカーにおける学術経験がある方 ■研修資材作成経験がある方…


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非公開求人とは

株式会社CHA Medical Service
■東京港区/転勤無■厚生省認可のCPC【細胞培養技師】~世界水準の技術を保有~

NEW
想定年収
300万円~480万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■細胞培養施設内での「免疫細胞(AKC)」の培養をお任せします ※培養された細胞は、提携クリニックでがん予防・治療に利用されます。 【具体的には】…
必要な経験・能力等
【必須】細胞培養の実務経験がある方(免疫細胞、幹細胞、動物細胞) ◆◇CHA Medical Serviceで働くということ◇◆ 細胞培養のプロが在籍するチームで、培養に専念できる環境です。…

株式会社CACクロア
【大阪】QC業務(治験手続き) ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

NEW
想定年収
332万円~453万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書な どの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業務をお 任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・契約書作成、ドキュメント作成のご経験 ・医療業界、CRO業界への興味が強い方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること…

株式会社ケアネット
【学術企画】◎マザーズ上場/製薬・新薬の情報編集

NEW
想定年収
340万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■メディカルコンテンツの企画及び制作ディレクションをお任せします。 コンテンツの種類はWebコンテンツを中心にリーフレット等紙媒体も含み ます。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■製薬メーカーでの学術経験 ■医療雑誌の編集経験 ■医療系広告代理店での政策経験 ■MR経験 ■理系学部卒(生物・化学学科卒)…

セントランス株式会社
■CRA(臨床開発モニター)大手クライアント先への無期雇用派遣/経験生かせる

NEW
想定年収
700万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。 ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定 ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問) 【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 ■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方…

セントランス株式会社
■CRAマネージャー:大手クライアント先への無期雇用派遣/経験を活かせる

NEW
想定年収
800万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。モニタリン グ業務のマネジメントがメイン。2014年にスタートした新規事業であり、 その中心となって推進して頂くことを期待しています。…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験を10年程度以上お持ちの方(英語力不問) ■マネジメント経験をお持ちの方 【会社の方針】無理のない働き方ができ、長く働ける環境です。…

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
臨床開発/データマネジメント 世界的TOPメーカーにて高度医療機器のDM担当

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、 統計解析で利用できるようデータベース化する業務。 ■担当製品:Class3~4の高度管理医療機器…
必要な経験・能力等
【必須】治験データマネジメント経験(5年以上) 英語(目安TOEIC 700点程度) DBソフトウエア経験(RAVE,SAS等)…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

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非公開求人とは

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告  製薬メーカーのニーズにお答えすべく、データの入力、予備評価などを  行い、迅速に受託業務を遂行します。…
必要な経験・能力等
【必須】 安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣のみの経験の方も歓迎します…

ACメディカル株式会社
【データマネジメント(大阪)】治験データを整理・統一する重要度の高い職務。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■臨床試験及び製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から  実施までを総合的に支援します。 ※治験の解析データを整理・統一する重要度の高い作業をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■データマネジメントの実務経験(1年以上) 【尚可】■医療機関・製薬会社での治験関連の業務経験(1年以上) ■英語力を有する方(目安TOEIC 600点以上)…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ

NEW
想定年収
380万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■海外症例の入力・評価業務 ・副作用情報ピックアップ ・国内/グローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼…
必要な経験・能力等
【必須】・海外症例の入力業務経験(派遣経験可) 【歓迎】・Arisへの入力経験 ・安全性データベースへの症例入力経験 ※患者情報/報告医薬品/事象、経過、報告書コメント、評価項目等…

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
【メディカルアフェアーズ】マーケティングチームやローカル医療チームと連携。

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床検査管理に特化したPAS(事前解析システム)に関連する  臨床マーケティングプログラムを開発します。  カスタマイズされた臨床教育プラットフォームを提供します。…
必要な経験・能力等
【必須】■急性期病院の研究施設に勤務していた方or ■臨床検査管理の博士号もしくは関連資格をお持ちの方…


非公開求人の一部をご紹介

非公開求人企業の一例

  • パナソニック
  • デンソー
  • キーエンス
  • プロクター・アンド・ギャンブル・ジャパン
  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
  • 小林製薬
  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

株式会社北の達人コーポレーション
【札幌】■商品部スタッフ(外注管理/渉外担当業務)【東証一部上場企業】

NEW
想定年収
300万円~780万円
予定勤務地
北海道
仕事の内容
■自社オリジナル健康食品や化粧品等の外注先管理や、渉外業務、  生産予測に伴う原料調達や、在庫管理、期日管理、  協力工場の開拓及び発注、製造管理等の調整業務全般を担当。…
必要な経験・能力等
【必須】■営業、渉外、外注管理、購買等の業務経験者(業界不問) 【歓迎】■食品系商材でのご経験をお持ちの方は歓迎します。 ※社外対応力や、調整力を重視して選考したいと考えています。…

株式会社北の達人コーポレーション
【札幌】■生産管理【東証一部上場企業】【WEB面接可】【UIターン歓迎】

NEW
想定年収
330万円~700万円
予定勤務地
北海道
仕事の内容
■自社オリジナル健康食品や化粧品等の生産管理を担当。  生産予測に伴う原料調達や、在庫管理、期日管理、  協力工場の開拓及び発注、製造管理等の工程に携わっていきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■生産管理や外注管理、購買業務経験者(事業領域は不問) 【歓迎】■食品系商材でのご経験をお持ちの方は歓迎します。 ■社内外関係者と密に連携を図りながら業務を進めるので、…

株式会社北の達人コーポレーション
【札幌】■品質管理【東証一部上場/モンドセレクション最高金賞受賞】

NEW
想定年収
300万円~540万円
予定勤務地
北海道
仕事の内容
■自社オリジナル健康食品や化粧品等の品質管理を担当頂きます。 ・原材料や成分の安全性や有効性情報の調査 ・機能性表示食品制度への対応に向けた各種届出書類の作成…
必要な経験・能力等
【必須】■理学、理化学、化学、農学、生物ような学部の専攻を ご卒業された方で、品質関連業務に興味をお持ちの方 ※学術論文など、アカデミックな文献を調査する業務も多いので、…

株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で(CRA)経験を1年以上お持ちの方 【なぜリニカルなのか(2)「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発≪マネージャーまたはアシスタントマネージャー≫

NEW
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。ご経験に応じ、マ  ネージャーまたはアシスタントマネージャーをお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 ■マネジメント、チームリーダー経験を有する方…


リクルートグループならではの豊富な求人件数

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非公開求人とは

株式会社リニカル
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー候補 ★国内発グローバル治験

NEW
想定年収
540万円~630万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、 予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的 に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル…
必要な経験・能力等
・英語と日本語について、日常会話以上 ・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 【リニカルの“日本発”グローバル治験とは】…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
薬剤師≪品質管理担当≫ ~医薬品・医療機器の品質の試験と管理~

NEW
想定年収
350万円~510万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■医薬品GMP、医療機器QMS関連の品質試験業務、または品質管理業務。 ■当工場で生産している腹膜透析液(医薬品)、ダイアライザー(血液透 析器※医療機器)の品質管理業務全般を担当して頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師の資格をお持ちの方 ※製薬企業における職務経験がなくても、業務に対する熱意をお持ちの方 であれば可能性があります。…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社
★急募★【豊前工場】開発担当/日本販売に向けた承認申請・製品改良業務

NEW
想定年収
350万円~500万円
予定勤務地
福岡
仕事の内容
■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本  販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。 具体的には以下の業務に携わります。…
必要な経験・能力等
【必須】■以下の分析・実験機器を用いた経験をお持ちの方 ■英語力初級以上/技術に関して読み・書き・簡単な会話可能な方 【歓迎】化学工学、工業化学、応用化学、物性物理、農学系学部卒業の方…

富士ソフト株式会社
26-034【錦糸町】コンサルタント(再生医療)★≪残業20時間程度!≫

NEW
想定年収
500万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆治験デザイン/細胞培養による製品のR&D業務 ◆データマネジメント/統計解析業務 ◆メディカルライティング業務/承認申請業務…
必要な経験・能力等
≪必須≫ ◆細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細 胞培養)…

株式会社MICメディカル
★★【CRA(経験者モニター)/東京】※エムスリーグループで治験のe化を促進!

NEW
想定年収
512万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。 【治験のe化で業界変革に携われる】------------------------------- ■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。…
必要な経験・能力等
【必須】モニター経験をお持ちの方 ※エムスリーグループとして、治験 のe化を通し、治験の効率化を推し進めております。一緒に業界を変えた いという方を是非ともお待ちしています。…

株式会社MICメディカル
★★【CRA(経験者モニター)/大阪】※エムスリーグループで治験のe化を促進!

NEW
想定年収
512万円~1,000万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。 【治験のe化で業界変革に携われる】------------------------------- ■『治験君』によって、協力的なDr、施設選定がスピーディに可能。…
必要な経験・能力等
【必須】モニター経験をお持ちの方 エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進め ております。一緒に業界を変えたいという方を是非ともお待ちしています…


ご登録者のみに紹介される非公開求人

非公開求人には、例えばこんな理由があります

1. 事業戦略に直結:競合他社はもちろん、一般の方にも知られてはならないため
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3. 急募求人:求人広告を掲載する時間もなく、効率的な採用を実施したいため

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一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロセスエンジニア】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
550万円~900万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■新規ワクチンの製剤化開発、生産工程の改良等に関する基礎実験、  生産設備導入時におけるエンジニアリング業務の何れかを担当します。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■英語スキル(TOEIC600点以上)【尚可】■GMP設備関連業務の経験…

株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【薬事業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
500万円~800万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■海外薬事または開発薬事業務 <海外薬事の具体的な業務内容> ・海外薬事規制等の調査/情報収集…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品、医療機器、化粧品等での研究技術もしくは申請関連 業務における英語での海外企業との交渉経験者または医薬品企業に おける開発薬事業務経験者…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【プロダクトマネジメント業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチン製剤のプロダクトマネジメント業務及びデータ分析を担当。…
必要な経験・能力等
【必須】■医療用医薬品及びワクチン産業に関連する法規制の知識 ■医療用医薬品またはワクチン製剤の開発、製造、市場等に関する 専門知識…


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  • スクウェアエニックス
  • 武田薬品工業
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  • ファーストリテイリング
  • 野村総合研究所
  • 富士フイルム

非公開求人とは

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験のモニタリング(目安3年以上) 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【研究開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~650万円
予定勤務地
香川
仕事の内容
■ワクチンの研究/開発及び改良に係わる業務全般を担当。日本は、免疫  に関する基礎研究で世界を牽引。新たな感染症が出現する中、世界に  まだないワクチンを開発し、世界の人々の健康に貢献していきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の研究開発経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学/免疫化学/動物等) ■ワクチン開発または製造の経験 ■薬事承認申請の経験 ■英語スキル…

株式会社ビーアイメディカル
【東京】症例登録業務担当者★残業平均20時間程度★伊藤忠グループ

NEW
想定年収
350万円~550万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルテ ィング ・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用…
必要な経験・能力等
■製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における、下記いずれかの実 務経験があること。1.症例登録・薬剤割付2.モニタリング 3.データマネ ジメント・統計解析 4.CRC…

株式会社ビーアイメディカル
■医薬・医療コンタクトセンター ★伊藤忠グループ

NEW
想定年収
420万円~
予定勤務地
埼玉、東京
仕事の内容
■医薬・医療分野に特化したコンタクトセンター。以下の通り、多種多様な角度から、情報(サービス)を提供する業務となります。・医薬品会社のくすり相談窓口業務/MR支援業務/治験広告受付業務/DTC広告受付業務…
必要な経験・能力等
【必須】MR経験をお持ちで、薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】コールセンター、又はDIの経験をお持ちの方…

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