臨床開発・治験(CRA・CRC)の転職者向け求人情報

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日本イーライリリー株式会社
CDC(Clinical Development Consultant)(担当、担当課長)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試 験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築お よび維持する。…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業での5年以上の臨床開発経験、あるいは3年以上のモニ ター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)がある方 ■CROのみのご経験の場合、5年以上のモニター経験かつ3年以上のプロ…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、 科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディ カルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(乳がん/肺がん)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(消化器がん)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
※東京勤務※【臨床開発医師】糖尿病領域

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社と が共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMe dical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
※神戸勤務※【臨床開発医師】糖尿病領域

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■イーライリリー(Lilly)社とベーリンガーインゲルハイム(BI)社と が共同販売している糖尿病治療薬のMedical affairs活動を、Lilly社のMe dical部門の代表としてBI社と協調しながら進めること…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…


日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター経験 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施

NEW
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製 に永らく従事し薄切ができる方/病院や検査センターで病理検査及び免疫 組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。…

DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験 ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

DOTワールド株式会社
【看護師向け】臨床開発モニター(東京)/未経験歓迎★オリジナル研修を用意!

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
◆看護師の資格をお持ちの方 ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…


DOTワールド株式会社
≪4/1日入社≫【薬剤師・獣医師向け】◎臨床開発モニター

NEW
想定年収
350万円~450万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 (臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理 、医療機関訪問、医師とのやりとり等)…
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師または獣医師資格をお持ちの方 ■臨床でのご経験(医師との連携やカルテの閲覧経験を期待) ★モニターへの意欲/適性を重視して選考しています。…

セントランス株式会社
■CRA(臨床開発モニター)大手クライアント先への無期雇用派遣/経験生かせる

NEW
想定年収
600万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。 ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定 ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問) 【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 ■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方…

株式会社リニカル
【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ~本当の国内発グローバル治験/働きやすさ~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【リニカルが良い理由(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

株式会社リニカル
【東京】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…


株式会社リニカル
【個別説明会/応募意志不問】臨床開発モニター(CRA)

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床開発モニター(CRA)経験者向けに個別説明会を実施致します。 応募意志不問。当求人票へのご応募は、応募として取扱いません。エント リ―後に、説明会実施後に応募意志を確認します。…
必要な経験・能力等
■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上/もしくはCRC経験1年以上 ※東京・大阪いずれか、ご希望に合わせた場所で実施します。 ※エントリー時に、東京・大阪いずれかの希望をご報告下さい。…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)東京】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

株式会社リニカル
【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー候補 ★国内発グローバル治験

NEW
想定年収
540万円~630万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、 予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的 に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみでも、将来のグローバル…
必要な経験・能力等
・英語と日本語について、日常会話以上 ・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 【リニカルの“日本発”グローバル治験とは】…

メビックス株式会社
プロジェクトリーダー(20代でPLも・時価総額1兆円エムスリー傘下)

NEW
想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジ ェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には】◆中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクト リーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ◆CRA経験3年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経験 ◆自然科学専攻学士/修士…

メビックス株式会社
【オンコロジー領域】プロジェクトリーダー(20代でPL登用の方も多数!)

NEW
想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジ ェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領 域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には……
必要な経験・能力等
【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー 経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経 験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・…


メビックス株式会社
★データマネジメント(DM)マネージャー

NEW
想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
データマネージメントグループの管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】◆臨床研究の業務フローの組み立て ◆タスク、コスト、 SOP、チーム管理 ◆他部署との業務調整、クライアント対応…
必要な経験・能力等
【必須】◆5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ◆臨床試験/臨 床研究の全体フローを理解している 【尚可】◆医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

NEW
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

イーピーエス株式会社
開発戦略/プロジェクトマネージャー

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を  お任せします。 1.臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーショ…
必要な経験・能力等
■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請 の経験など) ■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者…

イーピーエス株式会社
【経験者用】メディカルライティング

NEW
想定年収
500万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報 告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお 持ちの方。もしくは医薬品又は医療機器薬事の経験をお持ちの方 【当社の強み】■当社では業務を細分化しておりませんので、業務の一部…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…


イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床開発モニター(CD)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また医療機器・特定保健用食品の開発にも取り組んでいます)…
必要な経験・能力等
●臨床開発業務経験者(年数、分野不問) 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床統計解析(CI)

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんのこと、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方…

中外製薬株式会社
臨床開発職(スタディリーダー)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)と して、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理 (タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)…
必要な経験・能力等
【必須】◆理系大卒以上 ◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメン ト)業務の経験を5年以上有している。…

辰巳化学株式会社
【石川県】技術指導員◆週2日~3日勤務や時短/副業など多様な働き方相談下さい

想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許など 貴方のご経験豊富な分野で当社社員への技術指導をお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品業界における研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許などで豊 富な経験・知見をお持ちの方…

イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

募集終了
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【名古屋】安全性情報担当者(CI) スタッフ~リーダークラス

募集終了
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…


イーピーエス株式会社
【経験者用】安全性情報担当者(CI)

募集終了
想定年収
400万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■その他業務:英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual…
必要な経験・能力等
■製薬メーカーあるいはCROでの安全性情報業務経験者 ■英語力中級(TOEIC700点以上が目安・医学関連の英文和訳 必須) ■理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学等)尚可…

株式会社CACクロア
【東京/大阪】GCP監査業務★45年以上の信頼と実績!CROxITに特化★

募集終了
想定年収
420万円~960万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務をお任せ します。入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務していただきま す。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方 ■GCP関連の国内外法規制を理解されている方…

株式会社CACクロア
【経験者向け】臨床開発モニター

募集終了
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(グローバルスタディ、他)を担当頂き ます。プロジェクトによっては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサ ルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【当社の魅力】クオリティに拘るからこそ、モニタリングレポートの…

株式会社CACクロア
【大阪】臨床開発モニター ~新規オンコロジープロジェクト~

募集終了
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
◆臨床試験のモニタリング業務を(オンコロジー領域、他)を担当頂きます。癌・プロジェクトに関しては、医薬品機構相談~プロトコールのコンサルテーションという上流工程から携わって頂くものもあります。…
必要な経験・能力等
【必須】◆1年以上の臨床開発モニター経験者(領域不問) ※経験に応じてプロジェクトリーダーを担当して頂くこともあります。 【歓迎】◆オンコロジー領域におけるご経験…

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