臨床開発・治験(CRA・CRC)の転職者向け求人情報

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ACメディカル株式会社
【CRA(臨床開発モニター)大阪】社員が中心となり様々な研修を実施しています。

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。  臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して  実施されているか、モニタリングを実施します。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方) 【尚可】■優れたリーダーシップを発揮できる方 ■プレゼン力/対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーション能力…

株式会社総合医科学研究所
【未経験可】東京 医薬品臨床研究モニター及びCRC

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想定年収
350万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■学会,研究会,財団,NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究 サポート業務 ■試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明 やスケジュール管理)、医師の業務補助、メーカー等への対応…
必要な経験・能力等
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格保有者もしくは MR、CRCのご経験がある方 【歓迎】モニター経験者、CRC経験者…

セントランス株式会社
◆CRA(臨床開発モニター)大手クライアント先への無期雇用派遣/経験生かせる

NEW
想定年収
600万円~1,400万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAに関する業務全般を担当。※客先への常駐/無期雇用派遣。 ・治験実施医療機関の適格性評価、責任医師の選定 ・モニタリング報告書の作成・症例報告書のチェック・回収…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験をお持ちの方(年数不問/英語力不問) 【尚可】■化学・理学・薬学・生物学・獣医学・バイオ系学部卒 ■読み書きやレビューが可能なレベルの英語力をお持ちの方…

DOTワールド株式会社
【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

NEW
想定年収
1,000万円~1,200万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理/メンバーの育成・マネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験 ★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…

一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発(データマネジメント)】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のデータマネジメント業務を担当いただき ます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験のデータマネジメント業務経験 (特に製薬企業での業務経験がある方を歓迎します)…

DOTワールド株式会社
【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

NEW
想定年収
500万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案 、病院・医師の選定、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問等)■ プロジェクト進捗管理等…
必要な経験・能力等
【必須】CRA実務経験(新薬のモニタリング経験) ★「会社と一緒に成長していきたい」という 意欲のある方を求めています。…


株式会社プログレス
★未経験歓迎、治験コーディネーター、教育体制完備/育休取得可能/転勤なし

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想定年収
348万円~395万円
予定勤務地
大阪、京都、兵庫
仕事の内容
◆新薬を申請するのに必要な治験を調整する業務に関与していただきます 。【具体的には】治験対象者への同意説明、患者様へのケア、医療機関・ 製薬会社と連携した治験の管理、症例報告書の作成など…
必要な経験・能力等
【必須】理系大学出身者もしくは、病院もしくは医療関係の企業出身者 相手のタイプや状況に合わせて上手くコミュニケーションできる方、学習 欲高く知識を身につけていくことができる方。…

イーピーエス株式会社
■医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

NEW
想定年収
470万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプ ロジェクトマネジメント業務 ●開発候補品の臨床開発計画立案…
必要な経験・能力等
【必須】●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務 遂行スキルや経験を有する) ●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)…

イーピーエス株式会社
【東京】リアルワールドデータサイエンティスト 在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
400万円~900万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・ 立案・推進および遂行…
必要な経験・能力等
【必須】■疫学、生物統計学のバックグラウンド 【尚可】■製薬企業、CRO、アカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の経 験(統計解析や研究職など)、臨床試験・臨床研究・製造販売後調査…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床開発モニター 内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい

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想定年収
450万円~900万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を 深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品 質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です) 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。…

株式会社リニカル
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)~本当の国内発グローバル治験~

NEW
想定年収
544万円~850万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務 【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】 リニカルの優位性は、治験品質の高さとそれを支える人材レベルの高さ…
必要な経験・能力等
■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方 【リニカルが良い理由(2)「大手案件の安定性」「グローバル」】 日本発、国内主導で各国複数のグローバル治験にワンストップで応えら…

イーピーエス株式会社
【東京】DMプロジェクトリード・リード候補者 在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
465万円~750万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件 、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん 剤・再生医療領域の案件など、重要案件におけるデータマネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】■CROや製薬メーカーでの治験DMの経験3年以上 ■EDC立上業務 経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio) 【歓迎】■SASプログラミング経験 ■管理職やPM経験 ■英語力…


イーピーエス株式会社
【大阪】DMプロジェクトリード・リード候補者 在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
465万円~750万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件 、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん 剤・再生医療領域の案件など、重要案件におけるデータマネジメント…
必要な経験・能力等
【必須】■CROや製薬メーカーでの治験DMの経験3年以上 ■EDC立上業務 経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio) 【歓迎】■SASプログラミング経験 ■管理職やPM経験 ■英語力…

イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報担当者 スタッフ~リーダークラス 在宅勤務可/副業可

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想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報担当者 スタッフ~リーダークラス 在宅勤務可/副業可

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【名古屋】安全性情報担当者 スタッフ~リーダークラス 在宅勤務可/副業可

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
愛知
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
必要な経験・能力等
【必須】■PV業務経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力…

イーピーエス株式会社
【大阪】PMSメディカルライター 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業の サポートを実施する業務です。※入社時点から時短勤務も相談可能ですの で、ご相談下さい。…
必要な経験・能力等
【必須】■PV経験者 または PMS関連のライティング経験者 【尚可】■英文和訳、和文英訳の経験…

イーピーエス株式会社
★メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい

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想定年収
400万円~700万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、…
必要な経験・能力等
【必須】 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方 ■メディカルライティングの経験者…


イーピーエス株式会社
自主監査(内部監査、供給者監査)における監査担当者 在宅勤務可/副業可

NEW
想定年収
430万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
自主監査(内部監査、供給者監査)における監査担当者を募集します。 ※内部監査:EPS内の各セグメントに対して実施する監査 ※供給者監査:EPSの供給者(ベンダー)に対して実施する監査 など…
必要な経験・能力等
【必須】■CRAやDMなどの臨床開発職の経験をお持ちの方 【魅力】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。入社後 は、OJTで業務を覚えていただきます。臨床開発関連の経験を活かし、…

株式会社リニカル
未経験CRA ※第二新卒歓迎※ ~中国語を活かして医薬品開発職へチャレンジ~

NEW
想定年収
440万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■リニカルはグローバル展開を強化しており、2019年7月に上海に子会社 を設立予定。本格的に日本の高品質なサービスを提供していきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験1年以上~ ■理系大卒 【語学】■ネイティブレベルの中国語…

株式会社リニカル
未経験QC(品質管理)/第二新卒歓迎/中国語を活かして医薬品開発職へ

NEW
想定年収
440万円~480万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるQC務全般をお任せします。 ■リニカルはグローバル展開を強化しており、本格的に日本の高品質なサ ービスを提供しております。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■社会人経験1年以上~ ■理系大卒…

株式会社リニカル
未経験QC(品質管理)/第二新卒歓迎/韓国語を活かして医薬品開発職へ

NEW
想定年収
440万円~480万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるQC務全般をお任せします。 ■リニカルはグローバル展開を強化しており、本格的に日本の高品質なサ ービスを提供しております。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■社会人経験1年以上~ ■理系大卒…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■医薬品開発の臨床試験において発生する症例データを関連法規に基づき チェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務 ■データマネージメント業務計画書の作成(立上)→計画書に基いたデー…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経 験をお持ちの方 【尚可】■読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】臨床統計解析 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方…


イーピーエス株式会社
【東京】臨床統計解析/開発経験者向け 在宅勤務可/副業可/働きやすい

NEW
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 ※学生時代に統計ソフトを使用したことがある方や、データ分析に興味が ある方は歓迎です!…

中外製薬株式会社
臨床開発職(スタディリーダー)

NEW
想定年収
非公開
予定勤務地
東京
仕事の内容
国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)と して、ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理 (タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)…
必要な経験・能力等
【必須】◆理系大卒以上 ◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメン ト)業務の経験を5年以上有している。…

メビックス株式会社
【オンコロジー領域】プロジェクトリーダー(20代でPL登用の方も多数!)

NEW
想定年収
600万円~1,000万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
【概要】メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジ ェクト責任者として、特に当社として最も力を入れているオンコロジー領 域にてチーム統括、試験推進を担当していただきます。具体的には……
必要な経験・能力等
【必須】◆製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー 経験(もしくはサブPL経験)1年以上 【尚可】◆EDCを用いた臨床試験の経 験 ◆オンコロジーに関する知識 【求める資質】◆マネジメント・…

日医工株式会社
【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の臨床統計

NEW
想定年収
400万円~600万円
予定勤務地
富山
仕事の内容
■医薬品の臨床試験、製造販売後の調査における統計解析に関わる業務を お任せします。…
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医薬品の臨床統計解析のご経験をお持ちの方…

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】★完全週休2日/休日126日/残業少◎

想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりし た実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来 的には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】標本作製経験・CRO等で組織標本の作製に永らく従事し薄切がで きる方・病院や検査センターで病理検査及び免疫組織化学染色等を実施し たご経験をお持ちの方【歓迎】病理に関する知識・経験…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】免疫疾患領域(リウマチ/皮膚疾患/消化器疾患)

想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■免疫疾患領域 (リウマチ、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、 科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の様々な研究開発と市販後メディ カルアフェアー業務をリードし、患者さんのQOLの改善に貢献する。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…


日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(乳がん/肺がん)

想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

日本イーライリリー株式会社
【臨床開発医師】がん領域(消化器がん)

想定年収
非公開
予定勤務地
兵庫
仕事の内容
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功 に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリー…
必要な経験・能力等
【必須】 ■ビジネスレベルの英語力がある方 ■日本の医師免許をお持ちの方(5年以上の臨床経験)…

ひろさきLI株式会社
【安全性情報担当・薬事申請】新たな治療法として期待される再生医療に携わる

想定年収
600万円~900万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■当社の製品に関して医学的エビデンスに基づく安全管理に関わる業務全 般をご担当頂きます。当社は安全性評価に対する評価業務は自社内で一貫 して行うため、一連の業務に携わって頂きます、【以下業務詳細】…
必要な経験・能力等
【必須】■CRO、医療機関、製薬メーカー等において、5年以上の臨床研究 における安全性の評価ならびに安全対策の立案経験がある方 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂…

辰巳化学株式会社
【石川県】技術指導員◆週2日~3日勤務や時短/副業など多様な働き方相談下さい

想定年収
600万円~800万円
予定勤務地
石川
仕事の内容
■ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、ジェネリック 医薬品製造販売に関わる研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許など 貴方のご経験豊富な分野で当社社員への技術指導をお願い致します。…
必要な経験・能力等
【必須】 医薬品業界における研究開発、品質管理・保証、薬事申請、特許などで豊 富な経験・知見をお持ちの方…

株式会社総合医科学研究所
■データマネジメント職

NEW 募集終了
想定年収
350万円~600万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
■学会,研究会,財団,NPO法人より委託される医師主導型の医薬品臨床研究調査におけるデータマネジメント(DM)業務…
必要な経験・能力等
【必須】データマネジメントの実務経験(派遣での実務経験OK)、 一般的なOA操作(エクセル、ワード等)を日常的に行っている方…

株式会社リニカル
未経験QC(品質管理)/第二新卒歓迎/台湾語を活かして医薬品開発職へ

NEW 募集終了
想定年収
440万円~480万円
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるQC務全般をお任せします。 ■リニカルはグローバル展開を強化しており、日本の高品質なサービスを 提供しております。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■社会人経験1年以上~ ■理系大卒…


一般財団法人阪大微生物病研究会
【臨床開発(モニタリング)】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

NEW 募集終了
想定年収
450万円~700万円
予定勤務地
大阪
仕事の内容
■研究開発部門にて、臨床試験のモニタリング業務を中心とし、経験に応 じて外部委託先の管理やリーダーを担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニター経験 【尚可】■臨床開発の各種業務における外部委託先(CRO)の管理 ■ワクチン臨床試験の施設担当モニター ■モニタリングリーダーの経験…

株式会社新組織科学研究所
【標本作製・病理組織学的検査担当者】★労働環境を改善したい方へ

募集終了
想定年収
300万円~500万円
予定勤務地
東京
仕事の内容
大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした 実験動物検体を標本化(標本プレパラート作成)するお仕事です。将来的 には、標本作製指導も行って頂くことを期待いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製に永らく従事し薄切ができ る方/病院や検査センターで病理検査及び免疫組織化学染色等を実施した ご経験をお持ちの方 病理に関する知識・経験…

イーピーエス株式会社
【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

募集終了
想定年収
400万円~550万円
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。…
必要な経験・能力等
●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上) ●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。…

イーピーエス株式会社
【経験者用】データマネジメント(CI)

募集終了
想定年収
450万円~
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務…
必要な経験・能力等
【必須】●製薬業界もしくはCRO業界にて、データマネジメントの実務経験をお持ちの方 【尚可】●読み書きレベルの英語力をお持ちの方。…

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