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NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ニデック（）
【愛知/臨床開発】★眼科で「気球」を覗く検査機器開発メーカー/WEB面接可能
想定年収
370万円～
月給￥220,000～基本給￥220,000～を含む...
予定勤務地
愛知県蒲郡市
仕事の内容
【仕事内容】眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。【業務詳細】モニター業務、国内・海外治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等...
必要な経験・能力等
■薬事関連業務またはCRO、SMO等での臨床研究・臨床試験業務の経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※社内に英語スキルのある方がおりますので、英語力については必須ではございません。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ニデック（）
【大阪/臨床開発】★眼科で「気球」を覗く検査機器開発メーカー/福利厚生◎
想定年収
400万円～
月給￥240,000～基本給￥240,000～を含む...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
【仕事内容】■眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。【業務詳細】モニター業務、国内・海外治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等...
必要な経験・能力等
■薬事関連業務またはCRO、SMO等での臨床研究・臨床試験業務の経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※社内に英語スキルのある方がおりますので、英語力については必須ではございません。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
東京/神戸【MD/糖尿病領域 臨床開発医師（Clinical research physician）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedicalaffairs活動に対して強いリーダーシップを発揮する...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治療の経験■論文作成の経験■英語によるビジネスコミュニケーション能力※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/自己免疫疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■内科・整形外科・小児科・皮膚科等で免疫疾患の臨床経験■論文作成の経験■英語によるビジネスコミュニケーション能力※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/中枢神経疾患領域 臨床開発医師（精神科医募集）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■精神科医師で認知症診療の実務経験3年以上■論文作成の経験■英語によるビジネスコミュニケーション能力※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ニデック（）
【愛知/臨床開発】★眼科で「気球」を覗く検査機器開発メーカー/WEB面接可能
想定年収
370万円～
月給￥220,000～基本給￥220,000～を含む...
予定勤務地
愛知県蒲郡市
仕事の内容
【仕事内容】眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。海外製品も担当可能性有【詳細】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等...
必要な経験・能力等
■薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方※社内に英語スキルのある方がおりますので、英語力については必須ではございません。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
臨床開発戦略企画★フルリモート/年間休日120日/休暇制度多数/WLB◎/休暇多数
想定年収
500万円～1,000万円
月給\312,500～基本給\312,500～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当いただきます。具体的には以下の業...
必要な経験・能力等
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル)
■自然科学系大卒/大学院卒
■3年以上の臨床開発企画実務経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
非臨床開発(薬理・毒性・薬物動態)★フルリモート可/年間休日120日/WLB◎
想定年収
500万円～1,000万円
月給\312,500～基本給\312,500～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などをお任せいたします。具体的には以下業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験
■英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度）
■毒性、薬物動態試験研究経験者
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社（）
【本社】DX デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当｜デジタル×ヘルスケア事業立上
想定年収
600万円～1,200万円
月給\300,000～基本給\300,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■デジタルヘルス領域（デジタルセラピューティクス等）における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント（CRO対応等）、品質管理等...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書（プロトコル）の作成経験をお持ちの方【歓迎】CROベンダーマネジメントの経験がある方■英語力：抵抗がなく、今後学ぶ意欲のある方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
東京/大阪【CRA（医療機器）】世界最大級のグローバルCRO
想定年収
500万円～850万円
年俸\5,000,000～基本給\416,666～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務（医療機器）をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2～3試験を予定しております...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器経験問わず）
■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【GCP監査】ノンラインマネジャークラス
想定年収
700万円～
月給\600,000～基本給\600,000～等を含...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質（CIQ）をサポートする内部監査および外部監査の実施を通じて品質保証を提供します。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業でのGCP関連業務経験（5年以上）
※GCP品質関連業務または臨床開発業務の経験
■ビジネス英語（読み・書き・会話がスムーズにできるレベル）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】Pricing Analyst（内勤）臨床試験に関わる費用調査/外資製薬FSP
想定年収
500万円～600万円
年俸\5,000,000～基本給\416,666～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、PricingAnalystとしての業務をお任せいたします。臨床試験に関連する費用の調査、作成を担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用計算のご経験必須 ■英語：読解レベル（SOPや英語の社内通知文、メール等の読解あり）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円～950万円
年俸\5,000,000～基本給\260,000～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバル...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)＊CRO業界理解を深める場です＊
想定年収
500万円～950万円
年俸\5,000,000～基本給\260,000～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上
■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【大阪/臨床開発モニター（CRA）】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円～512万円
年俸￥4,896,385～￥5,121,341基本給...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/臨床開発モニター（CRA）】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円～512万円
年俸￥4,896,385～￥5,121,341基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。（業務内容の変更の範囲）当社業務全般...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)
■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円～750万円
年俸\5,000,000～基本給\416,666～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務（CRA、SSUなど）の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
神戸【MD/中枢神経疾患領域 臨床開発医師（脳神経内科医募集）】
想定年収
1,320万円～
月給\1,100,000～基本給\1,100,000...
予定勤務地
神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■脳神経内科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験3年以上■論文作成の経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
キヤノンメディカルシステムズ株式会社（）
大田原｜臨床アプリケーション関連の研究企画/フィジビリティ
想定年収
700万円～1,100万円
月給\410,000～基本給\340,000～を含む...
予定勤務地
栃木県大田原市
仕事の内容
臨床ソフトウェアアプリケーションの企画・フィジビリティ研究のリードとマネージメント...
必要な経験・能力等
【必須】■AMED審査官を経験（広範な技術領域を取り扱うことができる） ■臨床ソフトウェアアプリケーション、医療情報関連や医療画像装置の研究・開発経験 ■英語での技術コミュニケーション
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】メディカルライター(All Levels)/世界規模のフルサービスのCRO
想定年収
500万円～1,200万円
年俸\5,000,000～基本給\260,000～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せします。■治験実施計画書、および治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD）の作成（臨床パートのみ）...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬、獣医、農学、生命科学、等の学部学科の卒業
■製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティングの経験
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC：目安 730点以上）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【臨床開発担当者】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
451万円～734万円
月給￥286,000～￥464,000基本給￥256...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜治験におけるモニタリング業務全般＞
必要な経験・能力等
【必須】CRA、CRC、臨床研究関連のご経験
【歓迎】英語力があれば尚可
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【CRA/大阪】働き方改革推進中！/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円～804万円
年俸\4,065,000～基本給\255,000～固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1～P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【CRA】専門に特化/働き方改革推進/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円～804万円
年俸\4,065,000～基本給\255,000～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1～P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
大阪【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円～500万円
年俸\4,000,000～\5,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社（）
東京【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円～500万円
年俸\4,000,000～\5,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
<臨床検査技師歓迎>【【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場
想定年収
446万円～560万円
月給\223,000～基本給\167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床検査技師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ＤＯＴワールド株式会社（）
安全性情報管理(PV)リーダー/CRO/在宅リモート/中途80%/年休124日【WEB面接可】
想定年収
500万円～800万円
年俸￥5,000,000～￥8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)と...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理の実務経験 ■英語力(読み/書き)
★中途入社者80％で、馴染みやすい環境です！
★ご入社時期は即～半年先まで相談可能です！まずはご応募ください！！
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本新薬株式会社（）
【京都本社】開発品目担当（PM）/プライム上場製薬メーカー
想定年収
600万円～1,200万円
月給\305,500～基本給\305,500～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案をリードいただきます。【詳細】■開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
■英語でのコミュニケーションスキルがある方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京/大阪】薬事マネージャー 世界最大級グローバルCRO
想定年収
900万円～1,400万円
年俸\9,000,000～基本給\750,000～を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いた...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/英語会議あり） ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社インテリム（）
【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー/市場価値を高められる環境！
想定年収
450万円～800万円
月給\300,000～基本給\300,000～を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。-海外・国内の受託臨床試験の推進...
必要な経験・能力等
【必須】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務経験
【歓迎】■臨床試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験・英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社インテリム（）
【東京】臨床開発プロジェクトリーダー/市場価値を高められる環境！
想定年収
450万円～800万円
月給\300,000～基本給\300,000～を含む...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。-海外・国内の受託臨床試験の推進...
必要な経験・能力等
【必須】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務経験
【歓迎】■臨床試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験・英語力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本新薬株式会社（）
【京都本社】メディカルドクター/プライム上場製薬メーカー
想定年収
1,000万円～1,800万円
月給\500,000～基本給\500,000～を含む...
予定勤務地
京都市南区
仕事の内容
■メディカルドクターとして臨床開発、安全性評価、市販後調査など適性に合わせて業務をお任せします。医薬安全管理部に所属しつつ、臨床開発・国際事業部・メディカルアフェアーズの業務も担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業においてメディカルドクターの経験
■当社製品領域（血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等）に関する医学的知識 ■英語力（ビジネスレベル上級）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【大阪CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可
想定年収
450万円～650万円
年俸\4,500,000～基本給\291,250～固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験（目安1年以上）
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【Associate Director/Sr. Manager of Regulatory Strategies】
想定年収
1,000万円～1,700万円
年俸\10,000,000～基本給\500,000～...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
■PMDA厚生労働省等の規制当局との面談・折衝■薬事分析(RegulatoryAssessment)実施■GlobalPRA(欧州...
必要な経験・能力等
【必須】■開発薬事の担当(当局対応、申請業務経験など)として、複数の業務経験(臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮)■グローバル臨床試験に従事した経験
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
国立研究開発法人国立国際医療研究センター（）
【プロジェクトマネージャー】感染症ワクチン開発/各国からの依頼多数
想定年収
700万円～
時給\3,700～ 基本給\3,700～/時■賞与実...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
日本の医療製品を海外に展開するため、国際臨床試験を通じて安全性と有効性を確認し、クリニカルエビデンスを創出します。プロセスを整備し、国内外の規制当局や専門家と連携して効率的な研究を進めます。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■アカデミアにおいて臨床研究をマネジメントした経験（5年以上）■製薬企業、医療機器メーカー、あるいはCROで製品開発の伴う臨床試験（治験）のマネジメント経験（5年以上）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【カジュアル面談】内勤ポジション/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
450万円～
年俸\4,500,000～基本給\375,000～を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験もしくは内勤CRA経験 ■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版のプロトコールが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
開発薬事★フルリモート可/年間休日120日/休暇制度多数/ワークライフバランス◎
想定年収
500万円～1,000万円
月給\312,500～基本給\312,500～を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂きます。具体的には以下業務をお...
必要な経験・能力等
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業
株式会社リニカル（）
【大阪/未経験歓迎！臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍！
想定年収
446万円～560万円
月給￥223,000～基本給￥167,000～固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。
【尚可】英語力
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
国立研究開発法人国立国際医療研究センター（）
【統計専門家】感染症の医薬品や医療機器の臨床試験の設計/各国からの依頼多数
想定年収
700万円～
時給\3,700～ 基本給\3,700～/時■賞与実...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
日本の医療製品を海外に展開するため、国際臨床試験を通じて安全性と有効性を確認し、クリニカルエビデンスを創出します。統計解析の立案、実施など、国内外の専門家と協力して、プロジェクトを推進します。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■アカデミア、製薬企業、医療機器メーカー、あるいはCROの生物統計家として、臨床試験（開発業務）の経験（5年以上）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（）
【東京】CTA(Clinical Trial Assistant)世界最大級のグローバルCRO
想定年収
370万円～540万円
年俸\3,700,000～基本給\308,000～を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社の臨床開発部門にて、CTAとしてCRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。※アサイン先の部門は、ビジネスの状況に応じて選考タイミングで決定いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ■読み書きレベルの英語力（海外のPMやCTMと連携を取っていただく場面もあり、会話ができる方歓迎）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円～804万円
年俸\4,500,000～基本給\291,250～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【大阪/CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円～804万円
年俸\4,500,000～基本給\291,250～固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円～650万円
年俸\4,500,000～基本給\291,250～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験（目安1年以上）
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社（）
関西【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎
想定年収
800万円～1,100万円
年俸\8,000,000～基本給\533,466～固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社（）
東京【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎
想定年収
800万円～1,100万円
年俸\8,000,000～基本給\533,466～固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（）
●医療従事者歓迎・未経験OK【神奈川/治験コーディネーター】研修・福利厚生◎
想定年収
334万円～450万円
月給\223,000～基本給\193,000～諸手当...
予定勤務地
神奈川県厚木市、横浜市中区、神奈川県横須賀市
仕事の内容
■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】・被験者対応(インフォームドコンセント補助、スケジュール調整等)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者
（実務経験2年以上目安）
【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（）
●【神奈川/治験コーディネーター】★未経験可/研修・福利厚生充実
想定年収
334万円～450万円
月給\223,000～基本給\193,000～諸手当...
予定勤務地
神奈川県厚木市、横浜市中区、神奈川県横須賀市
仕事の内容
■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】・被験者対応(インフォームドコンセント補助、スケジュール調整等)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者
（実務経験2年以上目安）
【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（）
●【東京/治験コーディネーター】★未経験可/研修制度・福利厚生充実
想定年収
334万円～450万円
月給\223,000～基本給\193,000～諸手当...
予定勤務地
東京都渋谷区、東京都町田市、東京都八王子市
仕事の内容
■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】・被験者対応(インフォームドコンセント補助、スケジュール調整等)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者
（実務経験2年以上目安）
【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（）
●医療従事者歓迎・未経験OK【東京/治験コーディネーター】研修・福利厚生充実
想定年収
334万円～450万円
月給\223,000～基本給\193,000～諸手当...
予定勤務地
東京都渋谷区、東京都町田市、東京都八王子市
仕事の内容
■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】・被験者対応(インフォームドコンセント補助、スケジュール調整等)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者
（実務経験2年以上目安）
【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
アークレイ株式会社（）
[研究開発(体外診断薬/化学分野)]糖尿病検査リーディングカンパニー
想定年収
400万円～650万円
月給\215,500～基本給\215,500～を含む...
予定勤務地
京都市上京区
仕事の内容
当社の体外診断用医薬品の開発にまつわる業務・臨床検査手法の研究開発業務をお任せ。企画にも携われ、上流～下流まで一貫して携わることが可能です。...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】1,化学系の開発業務経験 2,英語力(目安TOEIC600～) ◎1チーム10名程。主に診断薬開発担当と装置開発担当で構成されています。
「英語 履歴書 臨床 開発」を含むキーワード
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