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NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
東京/大阪【CRA(医療機器)】世界最大級のグローバルCRO
想定年収
500万円~850万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務(医療機器)をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2~3試験を予定しております。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方(医薬品・医療機器経験問わず) ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円~512万円
年俸¥4,896,385~¥5,121,341基本給...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。(業務内容の変更の範囲)当社業務全般...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(CRA)】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円~512万円
年俸¥4,896,385~¥5,121,341基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方のご応募をお待ちしております。(業務内容の変更の範囲)当社業務全般...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA】専門に特化/働き方改革推進/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA/大阪】働き方改革推進中!/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】内勤ポジション/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
450万円~
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験もしくは内勤CRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版のプロトコールが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
東京【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円~500万円
年俸\4,000,000~\5,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可) ・GCPトレーニングを受けられた方

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数4,844名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
大阪【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円~500万円
年俸\4,000,000~\5,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可) ・GCPトレーニングを受けられた方

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数4,844名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Pricing Analyst(内勤)臨床試験に関わる費用調査/外資製薬FSP
想定年収
500万円~600万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、PricingAnalystとしての業務をお任せいたします。試験に関連する費用の調査、作成を担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用計算のご経験必須 ■英語:読解レベル(SOPや英語の社内通知文、メール等の読解あり)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) 【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【臨床開発担当者】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
451万円~734万円
月給¥286,000~¥464,000基本給¥256...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
<治験におけるモニタリング業務全般>
必要な経験・能力等
【必須】CRA、CRC、臨床研究関連のご経験 【歓迎】英語力があれば尚可

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援 -モニタリング/品質管理/GCP監査/データマネジメント/統計解析/メディカルライティング/治験薬の保管・管理/医薬品/医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京】CTA(Clinical Trial Assistant)世界最大級のグローバルCRO
想定年収
370万円~540万円
年俸\3,700,000~基本給\308,000~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社の部門にて、CTAとしてCRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。※アサイン先の部門は、ビジネスの状況に応じて選考タイミングで決定いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読み書きレベルの英語力(海外のPMやCTMと連携を取っていただく場面もあり、会話ができる方歓迎)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Contract Analyst/In-House CRA~世界最大級のグローバルCRO~
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
試験におけるContractAnalystまたは、In-HouseCRAとしての業務をお任せいたします。※ご経験に応じて以下いずれかの役割をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社(企業詳細
大阪【CRA/臨床開発モニター】2024年4月入社
想定年収
600万円~900万円
月給\400,000~基本給\360,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■当社にて、モニターとして従事いただきます。の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを推進いただくことで、サイトエンゲージメントを高め...
必要な経験・能力等
【必須】 ■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可)

事業内容■医薬品、医薬部外品およびその他これらに関する製品の開発、製造、宣伝、  販売及び輸出入 ■上記に関連または付随するあらゆる事業

設立1978年04月従業員数2,500名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社(企業詳細
東京【CRA/臨床開発モニター】Site Manager (CRA),R&D Clinical Operation
想定年収
600万円~900万円
月給¥400,000~基本給¥360,000~固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■当社にて、モニターとして従事いただきます。の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを推進いただくことで、サイトエンゲージメントを高め...
必要な経験・能力等
【必須】 ■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可)

事業内容■医薬品、医薬部外品およびその他これらに関する製品の開発、製造、宣伝、  販売及び輸出入 ■上記に関連または付随するあらゆる事業

設立1978年04月従業員数2,500名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】CRA Team Lead/マネジメント志向歓迎/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
600万円~950万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
ご自身のCRA業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます(正式なReportLineではない)オペレーション面のPJ推進にも貢献していた...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ■メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【東京】内勤モニター(CRA)WLBを叶えられる外部就労型(残業20時間程度/月)
想定年収
450万円~700万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
オンコロジー、糖尿病、希少疾患領域など、様々な領域の案件を受注しています。適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談を通...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 3年以上 【歓迎】■英語力(読み書き)

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数790名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★神戸/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
★業務時間相談可/WLB◎★【SMA(Site Management Associate)】外勤無し
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\333,333~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
試験のSMA(In-houseCRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【大阪/未経験歓迎!臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
446万円~560万円
月給¥223,000~基本給¥167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。 【尚可】英語力

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Site Activation Lead/フルリモート◎グローバルCRO
想定年収
650万円~900万円
年俸¥6,500,000~基本給¥541,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
PM、CTMと共にに施設の選定を実施後、CRA/SSUが実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。PJレベルでの立ち上げに特化したポジションで、立ち上げ期のあらゆる側面を管理・...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■ビジネスレベルの英語力※英語会議(社内、依頼者)への出席機会が定期的にあります。

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Clinical Associate/内勤 グローバルファーマFSP案件へアサイン
想定年収
450万円~540万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
FSP案件における【内勤】ClinicalAssociateの募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定ですが、PJを実...
必要な経験・能力等
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力(読み書き)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社EPLink(企業詳細
急募【千葉/Site-Data-Manager】治験データの品質向上/出張なし/CRA経験者歓迎
想定年収
360万円~570万円
■月給\234,100~\368,550 基本給\2...
予定勤務地
千葉県柏市
仕事の内容
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター経験1年以上 【歓迎】■EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ■がん領域でのモニタリング経験のある方■大病院での立ち上げ経験のある方

事業内容■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務

設立1999年12月従業員数1,670名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【Global Project Manager / Global Project Associate】
想定年収
500万円~1,200万円
月給\294,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後試験、研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポー...
必要な経験・能力等
【Project Manager】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
マルホ株式会社(企業詳細
【CRA/京都】皮膚科学領域トップシェア/安定した経営基盤
想定年収
500万円~770万円
月給\230,000~基本給\230,000~を含む...
予定勤務地
京都市下京区
仕事の内容
■治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と連携し、戦略に従った国内外の治験を推進する...
必要な経験・能力等
【必須】国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験 TOEIC:700以上

事業内容医療用医薬品などの研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれらに付帯する業務

設立1949年10月従業員数1,546名本社所在地大阪府大阪市北区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に床関連、治験、研究、製造販売後調査、等)...
必要な経験・能力等
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作成経験 【望ましい経験】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【大阪/治験に関わる契約業務】残業無/業界経験不問!英語が活かせる環境◎
想定年収
480万円~800万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスのを実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験者歓迎) ■英語での読み書きによるコミュニケーション能力

事業内容

設立1992年07月従業員数180名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【治験に関わる契約業務】残業無/業界経験不問!英語が活かせる環境です◎
想定年収
480万円~800万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスのを実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験者歓迎) ■英語での読み書きによるコミュニケーション能力

事業内容

設立1992年07月従業員数180名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
★メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者 ■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験が活かせる!
想定年収
480万円~905万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスのを実施しています。治験の開始時に必要なSSUや薬事に関する業務を専門にご活躍いただくポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル

事業内容

設立1992年07月従業員数180名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【大阪/治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験を活かす!
想定年収
480万円~905万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスのを実施しています。治験の開始時に必要なSSUや薬事に関する業務を専門にご活躍いただくポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル

事業内容

設立1992年07月従業員数180名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社(企業詳細
【治験費用の予算作成・支払業務】残業無/内勤でCRA経験が活かせる!福利厚生◎
想定年収
428万円~755万円
年俸\4,280,000~基本給\356,666~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスのを実施しています。治験費用の予算作成、支払実務、グローバルへのレポート等を担っていただくポジションです。...
必要な経験・能力等
■医療機関への支払業務経験者歓迎(アシスタント、CRA、CRC、SSU、QCなど■英語力(メール中心でグローバルとのやり取りで使用、TOEIC500~600点目安)■社内外との良好なコミュニケーション能力

事業内容

設立1992年07月従業員数180名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/臨床開発ラインマネジャー】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境
想定年収
700万円~1,000万円
月給\583,000~基本給\583,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
CRAのピープルマネジメントを担当し、以下の重要な役割を担います。■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 5年以上 ■マネジメント経験 【歓迎】■グローバル試験の経験 ■英語でのコミュニケーション能力

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【Project Associate】グローバル案件をお任せ/在宅勤務可能
想定年収
500万円~650万円
月給\302,000~基本給\253,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
海外顧客の案件に関わって頂きます。最新の医薬品や画期的な研究に携わることが可能です。海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者/大阪)】★グローバルスタディアサイン確約
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区