「英語 職務経歴書 臨床 開発 cra」に関連する転職・求人情報
関連する条件で探す
代わりに「英語 臨床 開発 cra」に関する求人を表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【東京/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【東京/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上)
【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上)
【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【東京/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上)
■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
想定年収
643万円~904万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリーダー)等の経験■国際共同試験の推進・管理及びVendor management経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Study Start Up Associate(SSUA/内勤)世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~750万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■他社におけるSSUや内勤CRA経験
■グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研究のみのご経験可)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
想定年収
686万円~1,260万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験■モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリー
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
7/1入社【大阪/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本たばこ産業株式会社()
【東京】臨床開発担当 ★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生
想定年収
520万円~750万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
<主な業務>■治験実施計画書・同意説明文書等の治験関連文書の作成■モニタリングCRO,検査会社等の各種ベンダーの運営管理
必要な経験・能力等
【必須】
■新医薬品の臨床開発業務(CRA,治験実施計画書作成等)の実務経験を5年以上(臨床試験のリーダー的な立場の経験を有する場合はより望ましい)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【大阪】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~¥450,000基本給¥300...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【福岡/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
福岡県福岡市博多区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京】PV/世界最大級グローバルCRO/在宅勤務◎CRA経験者も応募可◎
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社のSafetyReportingGroupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社()
【品川:フレックス】研究・開発・安全管理・Medical Affairs領域のQMS基盤構築
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証推進業務(主に下記業務)■SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業又はCROで臨床開発分野における品質マネジメント/品質管理業務・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有し、臨床試験のプロセス全般に精通していること(CRAの方も応募可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥365,000~基本給¥302,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京or大阪or名古屋:契約社員】海外案件プロジェクトマネジメント/在宅可
想定年収
1,000万円~1,500万円
月給¥600,000~基本給¥600,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
主に海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【東京勤務:海外営業】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案
想定年収
450万円~700万円
月給¥280,000~¥440,000基本給¥280...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社はイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20年間積み重ねた国内No1の実...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■就業経験3年以上かつ業務上での英語使用経験■いずれかの業界経験を持つ方:医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験,CRA・CRC経験など臨床開発職の経験,
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【大阪勤務:海外営業】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案
想定年収
450万円~700万円
月給¥280,000~¥440,000基本給¥280...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
弊社はイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20年間積み重ねた国内No1の実...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■就業経験3年以上かつ業務上での英語使用経験■いずれかの業界経験を持つ方:医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験,CRA・CRC経験など臨床開発職の経験,
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者
■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【東京勤務:マネージャー候補】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案
想定年収
450万円~640万円
月給¥280,000~¥400,000基本給¥280...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは...
必要な経験・能力等
【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経験がある方■英語力(目安:TOEIC700点相当以上)【キャリアパス】
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【大阪勤務:マネージャー候補】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案
想定年収
450万円~640万円
月給¥280,000~¥400,000基本給¥280...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは...
必要な経験・能力等
【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経験がある方■英語力(目安:TOEIC700点相当以上)【キャリアパス】
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発ラインマネジャー】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境
想定年収
700万円~1,000万円
月給\583,000~基本給\583,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
CRAのピープルマネジメントを担当し、以下の重要な役割を担います。■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 5年以上
■マネジメント経験
【歓迎】■グローバル試験の経験 ■英語でのコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
参天製薬株式会社()
【大阪本社】品質管理/QCスペシャリスト (臨床のQC)■年間休日123日/在宅可
想定年収
580万円~1,000万円
月給¥430,000~基本給¥430,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
■グローバル(主に日本/中国/欧州/米国)で開発するほぼ全てのPJについて、規制当局の要求事項に対して会社の品質基準に基づく最適な品質を確保するために、GCPに関わるQC業務の主担当者の役割を担当。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/QC/QAなどでGCP関連業務の経験があり、治験プロセスを理解している【歓迎】歓迎要件:Veeva Vault製品での文書管理経験(eTMF, CTMS, VQD, GRDS等)・英語力もしくは中国語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/治験データマネジメント(経験者)】内資最大手CRO
想定年収
435万円~630万円
月給¥268,000~基本給¥268,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■CROや製薬メーカーでの治験DMの経験※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があれば応募可能です
【歓迎】■窓口業務経験 ■英語力
「英語 職務経歴書 臨床 開発 cra」を含むキーワード
関連するキーワード
おすすめのキーワード