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NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【カジュアル面談】内勤ポジション/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
450万円~
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験もしくは内勤CRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版のプロトコールが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【在宅可】経験者CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施し...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【在宅可】経験者CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施し...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【カジュアル面談】大阪/経験者CRA/オンコロジー・希少疾病グローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【カジュアル面談】経験者CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪】経験者CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施し...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪】経験者CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施し...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【CRA(医療機器)】世界最大級のグローバルCRO
想定年収
500万円~850万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務(医療機器)をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2~3試験を予定しております。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方(医薬品・医療機器経験問わず)
■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Site Activation Lead/フルリモート◎グローバルCRO
想定年収
650万円~900万円
年俸¥6,500,000~基本給¥541,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
PM、CTMと共にに施設の選定を実施後、CRA/SSUが実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。PJレベルでの立ち上げに特化したポジションで、立ち上げ期のあらゆる側面を管理・...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■ビジネスレベルの英語力※英語会議(社内、依頼者)への出席機会が定期的にあります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【在宅可】CRAマネジメント業務/ CRA ラインマネジャー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック...
必要な経験・能力等
【応募条件】■CRA 経験■CRA ラインマネジメントの経験 3 年以上
■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■英語力(最低読み書き)【尚可】英会話力(ビジネスレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪/治験に関わる契約業務】残業無/業界経験不問!英語が活かせる環境◎
想定年収
480万円~800万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、...
必要な経験・能力等
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験者歓迎)
■英語での読み書きによるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【治験に関わる契約業務】残業無/業界経験不問!英語が活かせる環境です◎
想定年収
480万円~800万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、...
必要な経験・能力等
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験者歓迎)
■英語での読み書きによるコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
マルホ株式会社()
【CRA/京都】皮膚科学領域トップシェア/安定した経営基盤
想定年収
500万円~770万円
月給\230,000~基本給\230,000~を含む...
予定勤務地
京都市下京区
仕事の内容
■治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と連携し、開発戦略に従った国内...
必要な経験・能力等
【必須】国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験
TOEIC:700以上
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社()
東京【CRA/臨床開発モニター】Site Manager (CRA),R&D Clinical Operation
想定年収
600万円~900万円
月給¥400,000~基本給¥360,000~固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社()
【東京】内勤モニター(CRA)WLBを叶えられる外部就労型(残業20時間程度/月)
想定年収
450万円~700万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
オンコロジー、糖尿病、希少疾患領域など、様々な領域の案件を受注しています。適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談を通...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 3年以上
【歓迎】■英語力(読み書き)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社()
大阪【CRA/臨床開発モニター】2024年4月入社
想定年収
600万円~900万円
月給\400,000~基本給\360,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪】メディカルライティング 内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Pricing Analyst(内勤)臨床試験に関わる費用調査/外資製薬FSP
想定年収
500万円~600万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、PricingAnalystとしての業務をお任せいたします。臨床試験に関...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用計算のご経験必須 ■英語:読解レベル(SOPや英語の社内通知文、メール等の読解あり)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】CRA Team Lead/マネジメント志向歓迎/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
600万円~950万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
ご自身のCRA業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます(正式なReportLineではない)臨床オペレーション面のPJ推進にも貢献していた...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ■メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA/大阪】働き方改革推進中!/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA】専門に特化/働き方改革推進/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Contract Analyst/In-House CRA~世界最大級のグローバルCRO~
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるContractAnalystまたは、In-HouseCRAとしての業務をお任せいたします。※ご経験に応じて以下いずれかの役割をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験
■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【PV(管理職候補】内資大手CRO
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【PMSメディカルライター】フルリモート可、時短、週3日~勤務も可能
想定年収
非公開
月給\183,750~基本給\183,750~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
■英語での調査結果報告書作成経験のある方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社クロス・マーケティング()
<ポテンシャル採用>リサーチコンサルタント(ヘルスケア領域)※英語使用
想定年収
400万円~600万円
月給\285,300~基本給\231,100~固定残...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、本ポジションは、海外クライアントの...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上 ■ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちでこの業界の知見をお持ちの方(例、CRA,MR
,看護師の方など歓迎)【英語】ビジネスレベルをお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業
株式会社新日本科学PPD()
東京【内勤モニター(CRA)】働く環境◎高い定着率/残業少なめ/フレックス有
想定年収
450万円~750万円
月給\345,000~基本給\298,877~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれば尚可
【尚可】■英語での業務経験(Reading/Writing)■新人/若手CRAの教育経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/CMC Regulatory Affairs Specialist】英語を活かせる環境
想定年収
550万円~800万円
月給\338,000~基本給\275,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得るこ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験■5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【PV/管理職候補】管理職へキャリアアップしたい方歓迎★内資大手CRO
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるリーダー経験(管理職へキャリアアップしたい方からの応募歓迎)■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
想定年収
412万円~
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力(理系の方:TOEIC500程度、文系の方:TOEIC600程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪/治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験を活かす!
想定年収
480万円~905万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要な...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
大阪【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円~500万円
年俸\4,000,000~\5,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可)
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
東京【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円~500万円
年俸\4,000,000~\5,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可)
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社DNPハイパーテック()
【未経験可/IT研究開発職】目指せホワイトハッカー◆大日本印刷100%子会社◆
想定年収
400万円~
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
京都市下京区
仕事の内容
ゲームや産業機器、電子決済の普及に伴い、年々高まるクラッキング被害からアプリを保護するセキュリティ自社製品「CrackProof」の機能追加や改善を目的とした研究開発に取り組んで頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】■何らかの研究活動に従事したご経験(実務経験3年程度)
■ITへの興味関心が高い方 ■英語のドキュメントが読める方
■プログラミング経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【治験費用の予算作成・支払業務】残業無/内勤でCRA経験が活かせる!福利厚生◎
想定年収
428万円~755万円
年俸\4,280,000~基本給\356,666~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験費用の予算作成、...
必要な経験・能力等
■医療機関への支払業務経験者歓迎(アシスタント、CRA、CRC、SSU、QCなど■英語力(メール中心でグローバルとのやり取りで使用、TOEIC500~600点目安)■社内外との良好なコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験が活かせる!
想定年収
480万円~905万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要な...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【Project Associate】グローバル案件をお任せ/在宅勤務可能
想定年収
500万円~650万円
月給\302,000~基本給\253,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海外顧客や海外ベンダーとの対応があ...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者】
想定年収
500万円~900万円
月給\284,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
(1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施します。(2)CRO業務における品質管理の一環としてのGx...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP(GVPまたはGPSP)に関するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験(CROまたは製薬会社で5年以上)■監査に伴う外勤業務が可能な方(約10%)■英語力(ディスカッションができるレベル)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発ラインマネジャー】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境
想定年収
700万円~1,000万円
月給\583,000~基本給\583,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
CRAのピープルマネジメントを担当し、以下の重要な役割を担います。■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 5年以上
■マネジメント経験
【歓迎】■グローバル試験の経験 ■英語でのコミュニケーション能力
「cra 英語 履歴書」を含むキーワード
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