「cra 英語 履歴書」に関連する転職・求人情報
関連する条件で探す
代わりに「cra 英語」に関する求人を表示しています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【東京】initiation CRA Manager(SSUラインマネジャー)フルフレックス・在宅
想定年収
800万円~1,200万円
年俸¥8,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの生産性の向上...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力(直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【大阪】initiation CRA Manager(SSUラインマネジャー)フルフレックス・在宅
想定年収
800万円~1,200万円
年俸¥8,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの生産性の向上...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力(直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【カジュアル面談】大阪/CRA/オンコロジー・希少疾病グローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
★まずは社風を知りたい方へ!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【東京/CRA(経験者)】オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪/CRA(経験者)】オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当/残業少なめ
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【カジュアル面談】東京/CRA/オンコロジー、希少疾病のグローバル案件担当
想定年収
510万円~900万円
■年俸\5100000~基本給\425000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
★まずは社風を知りたい方へ!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリングレポートに英語を使用
※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/海外営業】未経験歓迎/英語力を活かせる環境
想定年収
450万円~800万円
月給¥278,000~基本給¥253,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築■部門の事業計画に則り業務を遂行■年間売上計画の達成をサポートし、必要な調整...
必要な経験・能力等
【以下のいずれの条件にも合致する方】■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(メール)※目安:TOEIC700点以上
■GCP関連知識(製薬メーカーやCROでの何かしらの業務経験)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可
想定年収
990万円~1,100万円
年俸¥9,900,000~¥11,000,000基本...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1~2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ可
想定年収
450万円~720万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■CTMの業務を一部担当しプロジェクト運営に参与■CTM、CRA等と適宜密に連携を取り、施設スタッフ、PI間の試験に関する全活動を調整■CTM等と共にフィージビリティ及びStudystart-up...
必要な経験・能力等
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務,オペレーション業務経験(CRA経験のみでも可、その場合、3年以上の経験が望ましい)■英語力(TOEIC700点程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
MSD株式会社()
【埼玉・妻沼工場】QMS&Compliance Specialist/住宅手当あり
想定年収
528万円~900万円
年俸¥5,280,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
埼玉県熊谷市
仕事の内容
品質マネージメントシステム&コンプライアンス課では、製造所が医薬品医療機器等法及びGMPコンプライアンスを遵守し、患者さんに提供す...
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上の製薬会社における品質保証業務経験
【歓迎】■コンビネーション機器の知識■QMS、特に査察対応、GMP適合性調査の経験■GMP Audit経験■ビジネスレベルの英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社JAPAN CRAFT SAKE COMPANY()
東京【日本酒の輸出業務/海外調整】年間休日120日/転勤無/正社員登用あり
想定年収
480万円~660万円
月給¥400,000~基本給¥400,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
日本酒や日本茶の業界を最新のIT技術と世界的なブランディング戦略により、業界をリードし日本の伝統産業にイノベーションを起こすことを...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■ビジネスにおける英語使用経験
※インタビューやプレゼンができるレベルが必要となります。
■マーケティング・ブランディングまたは営業などの顧客折衝のご経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/CMC Regulatory Affairs Specialist】英語を活かせる環境
想定年収
550万円~950万円
月給¥338,000~基本給¥275,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得るこ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験■5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】MR経験者や医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
想定年収
412万円~
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力(理系の方:TOEIC500程度、文系の方:TOEIC600程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発ラインマネジャー】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境
想定年収
700万円~1,000万円
月給\583,000~基本給\583,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
CRAのピープルマネジメントを担当し、以下の重要な役割を担います。■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させ...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 5年以上
■マネジメント経験
【歓迎】■グローバル試験の経験 ■英語でのコミュニケーション能力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★未経験歓迎/営業経験者対象
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品・医療機器メーカー、卸業における営業経験 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
7/1入社【大阪/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document...
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上)
■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD()
【鹿児島/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験
【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD()
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験
【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学PPD()
【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000基本給¥264...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。...
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験
【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京】PV/世界最大級グローバルCRO/在宅勤務◎CRA経験者も応募可◎
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社のSafetyReportingGroupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(経験者)
想定年収
418万円~
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】英語力(会議で活用できるレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Study Start Up Associate(SSUA/内勤)世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~750万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■他社におけるSSUや内勤CRA経験
■グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研究のみのご経験可)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
MSD株式会社()
【埼玉・妻沼工場】サプライチェーン/Planning & Scheduling
想定年収
528万円~1,150万円
年俸¥5,280,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
埼玉県熊谷市
仕事の内容
■中長期の生産計画活動MTS/MTO製品の需給バランスを最適化するための重点計画を作成する。(供給計画へのGMP変更管理の反映を含...
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上のSCMプランニング実務経験 ※業界は不問ですが、医薬品・医療機器・ケミカル・FMCG・自動車・食品など歓迎。
■ERPシステムに関する知識とスキル(SAP ECC/APO、Kinaxis Rapid Response)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【大阪】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
AlphaTheta株式会社()
【横浜】製品セキュリティ担当 ~世界的ブランド「Pioneer DJ」~
想定年収
528万円~810万円
月給¥330,000~¥506,250基本給¥330...
予定勤務地
神奈川県横浜市西区
仕事の内容
弊社ソフトウェア品質保証部門で、自社で設計・製造・販売しているソフトウェア全般の品質向上に向けた活動の一環として、主にセキュリティ...
必要な経験・能力等
【必須スキル及び経験】■欧州CRAをはじめとする国際的な製品セキュリティ法規に関する知識および理解をお持ちの方
■リスク評価、脆弱性評価、インシデント対応の実務経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
想定年収
686万円~1,260万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■ク...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験■モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリー
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
想定年収
643万円~904万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■ク...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリーダー)等の経験■国際共同試験の推進・管理及びVendor management経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/治験データマネジメント(経験者)】内資最大手CRO
想定年収
435万円~630万円
月給¥268,000~基本給¥268,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データ...
必要な経験・能力等
【必須】■CROや製薬メーカーでの治験DMの経験※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があれば応募可能です
【歓迎】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~¥450,000基本給¥300...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験
※モニター業務3年以上を基準としています。
【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社()
【品川:フレックス】研究・開発・安全管理・Medical Affairs領域のQMS基盤構築
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証推進業務(主に下記業務)■SOPマネジメント体制及び業務の維持...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業又はCROで臨床開発分野における品質マネジメント/品質管理業務・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有し、臨床試験のプロセス全般に精通していること(CRAの方も応募可)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
三菱マテリアル株式会社()
(金属C_11-2-1)東京本社/原料営業マネージャー(非鉄原料)/グローバル
想定年収
800万円~1,200万円
月給\450,000~基本給\450,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
銅地金、硫酸、銅スラグ、鉛地金、錫地金等のうち担当する製品の営業活動、付随するマーケティング活動を実施いただきます。業務の進め方と...
必要な経験・能力等
【必須】■製造業での法人営業のご経験(原料調達or物流関係者歓迎)
■取引先や社内外関係者と対話し方向性を導ける方(納入先との調整等)
■マネジメント経験(マネジメント規模は問わず)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)
想定年収
554万円~
月給¥338,000~基本給¥275,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行ってい...
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】■プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験■英語力(会議で活用できるレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
OX Dovecot株式会社()
Solution Engineer
想定年収
800万円~1,100万円
月給¥666,666~¥916,666基本給¥606...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
【Role】■Engagewithcustomers,assesstheirneeds,andcraftcustomsolutions.■Bridgethegapbetw...
必要な経験・能力等
Experience (Minimum Required):
■5+ years in system management or development.
■Expertise in Linux systems (RHEL, CentOS, Debian, or SLES).
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京or大阪or名古屋】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
650万円~1,200万円
月給¥392,000~基本給¥315,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
主に海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方
「cra 英語 履歴書」を含むキーワード
関連するキーワード
履歴書英語 | 履歴書 職種 | 履歴書 性格 | web 履歴書 写真 サイズ | 履歴書 資格 柔道 | pubg履歴書 原本 | 履歴書 詐称 バレた | 得意 技術 スキル 履歴書 | 履歴書 性格 一覧 | 履歴書 新卒
おすすめのキーワード
ファイザー msl | セブンイレブンジャパン 建築 担当 | 中小企業診断士 求人 年収 | 川崎重工 中途採用 内定後 スケジュール | システムディレクター 募集 年収 | カメヤマローソク 採用 | パワーマックス 福岡 | 統計解析 採用 年収 | タイガー魔法瓶 求人 | カラーコーディネーター 求人 年収 | web企画 採用 未経験 | エフレジ 求人 | コネクシオ 正社員 採用 | 統計解析 求人 未経験 | 住友電装 知的財産 | ui/uxデザイナー 募集 年収 | 財務コンサルタント 採用 年収 | 営業コンサルタント 採用 年収 | 70歳以上でも働ける仕事は | ジャパンマリンユナイテッド 中途採用