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NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社（）
★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可
想定年収
600万円～1,200万円
年俸\6,000,000～基本給\348,293～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉...
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験
■プロジェクトマネジメントの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社（）
【臨床開発担当】医療×IT/日本初の不眠症治療用アプリ
想定年収
600万円～900万円
年俸￥6,000,000～基本給￥369,950～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬会社等での臨床開発経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
リジェネフロ株式会社（）
【臨床開発部長】◆京大iPS細胞研究所発、成長ベンチャー
想定年収
720万円～1,000万円
月給￥600,000～基本給￥600,000～を含む...
予定勤務地
京都府京都市左京区
仕事の内容
当社の臨床開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限らず非臨床試験などの開発全体に関するマネジメントも本部で...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験
■英語 TOEIC850点以上相当
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
東京【臨床開発スタディリーダー】Clinical Operations Leader/在宅可
想定年収
850万円～1,100万円
年俸￥8,500,000～基本給￥708,333～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上（CRA・CL・PM・PL経験含む）
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可
想定年収
600万円～800万円
年俸￥6,000,000～基本給￥385,000～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上
■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【大阪/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可
想定年収
600万円～800万円
年俸￥6,000,000～基本給￥385,000～固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上
■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（）
【富士リサーチパーク】医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括
想定年収
1,112万円～1,284万円
月給￥700,000～基本給￥700,000～等を含...
予定勤務地
静岡県駿東郡
仕事の内容
・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務）・非臨床開発計画の策定...
必要な経験・能力等
【必須】■非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験5年以上（臨床PJを担当したことがある方）■チームマネジメントの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社ファンペップ（）
【大阪】臨床試験企画担当者/健康と安心を提供
想定年収
700万円～900万円
月給￥583,000～￥750,000基本給￥583...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において主に臨床試験企画担当者をお任せ致します。...
必要な経験・能力等
【必須】■理工医薬学系大学修士卒以上■製薬会社等での臨床開発業務経験10年以上■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験■臨床開発業務においてリーダー(サブリーダー)等の経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（）
大阪【臨床開発スタディリーダー】Clinical Operations Leader/在宅可
想定年収
850万円～1,100万円
年俸￥8,500,000～基本給￥708,333～を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上（CRA・CL・PM・PL経験含む）
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本たばこ産業株式会社（）
【東京】臨床薬理担当業務 ★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生
想定年収
600万円～1,000万円
月給￥280,000～基本給￥280,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
＜主な業務＞・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援・臨床薬理試験（第1相試験，薬物相互作用試験など）のデザイン及び計画の立案...
必要な経験・能力等
以下の条件を満たしている方
・臨床薬理部門（臨床薬理試験の企画、立案）で5年以上の経験
・開発戦略について，臨床薬理の側面から提案/貢献した経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
一般財団法人阪大微生物病研究会（）
【臨床開発担当】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
想定年収
540万円～770万円
月給\290,000～基本給\290,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】■理系学部卒 ■臨床試験の施設担当モニター（実務経験3年以上） ■モニタリングリーダー経験 ■プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 ■臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社（）
【神戸/東京】自己免疫疾患領域 臨床開発医師（Clinical research physician）
想定年収
1,320万円～
月給￥1,100,000～基本給￥1,100,000...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■内科・整形外科・小児科・皮膚科等で免疫疾患の臨床(診療）経験■論文作成の経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学（）
【和歌山/コンピュータシステム担当者】上場/非臨床試験分野国内TOPシェア
想定年収
350万円～600万円
月給￥250,000～基本給￥250,000～を含む...
予定勤務地
和歌山県海南市
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、コンピュータシステム担当者を募集いたします。...
必要な経験・能力等
【必須】
■コンピュータの扱いが得意な方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学（）
【和歌山/分析担当者（LC-MS/MS）】上場/非臨床試験分野国内TOPシェア
想定年収
300万円～600万円
月給￥205,000～基本給￥205,000～を含む...
予定勤務地
和歌山県海南市
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、分析担当者（LC-MS/MS）を募集いたします。【業務内容】...
必要な経験・能力等
【必須】
■理系のバックグラウンド
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社ナカニシ（）
【栃木or東京/臨床開発(管理職候補)】歯科治療用ドリルで世界シェアNo.1
想定年収
800万円～1,200万円
月給￥666,666～基本給￥666,666～を含む...
予定勤務地
栃木県鹿沼市、東京都台東区
仕事の内容
歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて、臨床評価をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般...
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器または医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上臨床評価・臨床開発業務または治験業務の経験 ■マネジメント業務の経験
【歓迎】■医療機器の臨床開発に携わった経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
医療法人相生会（）
【東京/臨床検査技師】臨床試験実績多数/年間休日126日/月平均残業15H程
想定年収
330万円～400万円
月給￥215,000～￥244,000基本給￥155...
予定勤務地
東京都墨田区
仕事の内容
当院は新薬などの医薬品開発のための臨床試験（治験・フェーズ１）専門の受託医療機関であり、臨床試験実施にかかわる業務をお任せいたします。採血、血圧、心電図測定、生理検査、検体検査、健康診断、治験参加...
必要な経験・能力等
【必須】臨床検査技師免許 ※第二新卒歓迎※
【働き方】当日の来院人数等は事前にきまっており、日々の業務量はある程度想定しておくことが出来ますので、休日の取得も調整しやすい環境
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社リニカル（）
臨床検査技師の方歓迎【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍！
想定年収
468万円～560万円
月給￥234,000～￥260,000基本給￥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験
【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社リニカル（）
臨床検査技師歓迎【大阪/臨床開発モニター】研修◎/グローバルに活躍/7月入社
想定年収
468万円～560万円
月給￥234,000～￥260,000基本給￥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《臨床検査技師歓迎/7月入社》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しておりま...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です
【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ＤＯＴワールド株式会社（）
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円～600万円
月給￥250,000～基本給￥250,000～を含む...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進捗管理、医療機関訪問など■製薬企業またはCROへ派遣の可能性もありま...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAの実務経験2年以上
★本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。★ご入社時期は即～半年先まで相談可能！まずはご応募ください！
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学（）
【鹿児島/信頼性保証（QAU）】プライム上場/非臨床試験分野国内トップシェア
想定年収
450万円～650万円
月給￥300,000～￥365,000基本給￥300...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、試験の実地調査，報告書調査及び施設調査を行います。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語の読み書きができる方
【歓迎】■理系の方、有資格者（GLP-QAP）、QAU業務の経験がある方、動物アレルギーが無い方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学（）
【鹿児島/分析試験業務】プライム上場/非臨床試験受託の国内トップクラス
想定年収
480万円～700万円
月給￥355,000～￥450,000基本給￥355...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
非臨床試験受託の国内トップクラスである当社にて医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】ELISA、Biacoreの分析知識、スキル、もしくはHPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
臨床開発コンサル★フルリモート/年休130日/土日祝休/働きやすさ◎/休暇多数
想定年収
500万円～1,000万円
月給￥312,500～基本給￥312,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★臨床開発・薬事戦略のコンサルティング・資料作成等を担当します。チームで一つのプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験
■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社リニカル（）
臨床検査技師の方向け【大阪/臨床開発モニター】研修◎/グローバルに活躍
想定年収
468万円～560万円
月給￥234,000～￥260,000基本給￥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者の方が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です
【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は裁量労働制のため働きやすさ◎
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社エスアールディ（）
【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制
想定年収
470万円～
月給￥286,000～基本給￥266,000～諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）
【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務経験がある方or■R＆Dで治験、臨床研究等の業務経験があり、DM業務にご興味のある方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（）
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
想定年収
643万円～904万円
月給￥300,000～基本給￥300,000～等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー（サブリーダー）等の経験■国際共同試験の推進・管理及びVendor management経験
NEW契約社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社（）
【品川：フレックス・在宅可/臨床開発メディカルドクター】Physician Scientist
想定年収
1,200万円～1,600万円
月給￥800,000～基本給￥800,000～を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■抗がん剤（固形がん）プロジェクトのPhysicianScientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルモニタリング等を行うことでグローバル試験を推進する。...
必要な経験・能力等
【必須】■MD（医学部出身・医師免許取得者）■抗がん剤（固形がん）における医薬品臨床開発（企業主導臨床試験、アカデミア主導臨床試験、医師主導臨床試験等）の計画および実行の経験（目安として3年以上）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【名古屋】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～820万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験
【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（）
【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
想定年収
480万円～820万円
月給￥268,000～基本給￥238,000～を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験
【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学（）
【鹿児島】前臨床試験 試験責任者
想定年収
600万円～1,000万円
月給￥350,000～基本給￥350,000～を含む...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【業務内容】前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務（主に一般毒性試験）...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある■英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれる
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【愛媛/松山】CRC(治験コーディネーター)/臨床経験者歓迎/
想定年収
400万円～618万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
愛媛県松山市
仕事の内容
医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■臨床経験1年以上■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【東京/CRC(治験コーディネーター)】臨床検査技師歓迎/週休2日/フレックス制度
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、臨床検査技師としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■看護師(正看護師/准看護師)、臨床検査技師、管理栄養士、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格 ■CRC経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【東京/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円～650万円
年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上
【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【大阪/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
450万円～550万円
年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験（目安1年以上）
【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学（）
【鹿児島/労務担当課長(経験者)｜人事部】上場/非臨床試験分野国内TOPシェア
想定年収
650万円～750万円
月給￥400,000～￥470,000基本給￥400...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、人事課の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
■労務に関する何らかの経験をお持ちの方
■5人以上のマネジメント経験を5年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【東京/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
450万円～550万円
年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安1年以上）
【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【東京/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円～750万円
年俸￥5,000,000～基本給￥355,000～固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上
【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学（）
【鹿児島/事務職(計画書・報告書の作成補助)】非臨床試験分野国内トップシェア
想定年収
350万円～450万円
月給￥250,000～￥300,000基本給￥250...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック、プロトコルやデータを基にWordファイルを編集などの事務業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■TOEIC 600点以上を目安とする英語力■基本的なPCスキル（Excel、Word、メール）、タイピング能力
【歓迎】MOS資格をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【大阪/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円～750万円
年俸￥5,000,000～基本給￥355,000～固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上
【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ（）
【大阪/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円～650万円
年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上
【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方
NEW正社員
転勤なし株式非公開企業フレックスタイム
株式会社東北薬理研（）
【治験コーディネーター】★未経験OK/転勤無/賞与有/昇給有/アクセス◎
想定年収
400万円～
月給￥277,000～￥310,000基本給￥213...
予定勤務地
福島県福島市
仕事の内容
医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。...
必要な経験・能力等
★未経験者OK/書類の作成が得意な方、コミュニケーション能力を活かして働きたい方におススメ★
【必須】■医療・介護系業界での就業経験 ■看護師または臨床検査技師免許
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社新日本科学（）
【鹿児島/バイオアナリシス担当/責任者】上場/非臨床試験分野国内TOPシェア
想定年収
350万円～450万円
月給￥250,000～￥310,000基本給￥250...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、バイオアナリシス担当/責任者を募集いたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■組織抗体に関する基礎知識を有している方
■LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方
■細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【山口（宇部市）/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者の方歓迎/日勤のみ
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550■基本給￥2...
予定勤務地
山口県山口市
仕事の内容
臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格/経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学（）
【鹿児島/英語通訳】プライム上場/非臨床試験受託の国内トップクラス
想定年収
430万円～500万円
月給￥300,000～￥350,000基本給￥300...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市、和歌山県海南市
仕事の内容
非臨床試験受託の国内TOPクラスである当社の鹿児島本社もしくは和歌山にある薬物代謝分析センターにて海外からの来客対応や事務対応の仕事です。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語Nativeスピーカー
■日本語ネイティブレベル（NI相当もしくはN2相当）
■一般的なパソコン操作スキル（Excel、Word）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
アンファー製薬株式会社（）
【医薬品の開発管理担当】外部での製剤開発、臨床試験管理等
想定年収
600万円～1,000万円
年俸\6,000,000～基本給\352,471～固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
医薬品の開発管理担当として外部での製剤開発、臨床試験管理等の開発管理業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験運用に携わってきた経験をお持ちの方 ■CTD作成の経験者
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
ＰＤＲファーマ株式会社（）
【東京/医薬品開発統計解析(契約社員/週3以上)】賞与退職金有/放射性医薬品
想定年収
600万円～690万円
月給￥360,000～基本給￥360,000～を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務ではなく、開発戦略策定・臨床試験成功確率向上のための統計的エビデンスの提供から、スピーディーな開発承認取得を支援頂くポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策定やプロトコル立案等の企画業務に携わった経験■臨床試験の統計解析計画書作成・統計解析レポート作成経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【和歌山/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/日勤のみ残業少/WLB◎
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
和歌山県
仕事の内容
臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格/経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【大阪/兵庫/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/福利厚生・WLB◎
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
大阪府、兵庫県
仕事の内容
臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格/経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【京都/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/福利厚生・WLB◎
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
京都府
仕事の内容
臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格/経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【熊本/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/福利厚生・WLB◎
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
仕事の内容
臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格/経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ＥＰＬｉｎｋ（）
【沖縄/CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎/フレックス勤務・原則週休2日
想定年収
370万円～570万円
■月給￥266,250～￥405,550基本給￥21...
予定勤務地
沖縄県那覇市
仕事の内容
臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格/経験
代わりに「製薬」に関連する求人を表示しています。
リクルートエージェントがお預かりしている求人情報から「製薬」に関連するものを表示しています。
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数1000人以上
株式会社ダーウィンズ（）
【札幌/コールセンターSV】第二新卒歓迎/平均残業15h/年休120日
想定年収
350万円～400万円
月給￥250,000～基本給￥186,000～固定残...
予定勤務地
北海道札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等、大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSVを担当。
必要な経験・能力等
★第二新卒歓迎★社員の9割が未経験入社です【魅力】■年休120日■平均残業15hと働きやすい環境を目指しております。■シフトは8割以上希望が通ります！ご自身の予定に合わせて、休暇取得可能です。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社ダーウィンズ（）
【札幌/コールセンターSV】リーダー候補/年休120日/大手企業の販売支援に挑戦！
想定年収
400万円～600万円
月給￥280,000～基本給￥208,800～固定残...
予定勤務地
北海道札幌市中央区
仕事の内容
大正製薬やネスレ日本等の大手企業商品の販売促進支援のコンタクトセンターSV業務からお任せいたします。成果や頑張りを正当に評価するた...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】営業のご経験がある方・コールセンター業務（アウトバウンド）のご経験がある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ（）
東京【製薬企業向け研究開発領域SE】日立グループ/大手製薬企業向けシステム
想定年収
450万円～700万円
月給\240,000～基本給\240,000～を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
大手製薬企業の研究開発領域のシステムにおいて、顧客IT担当者と直接調整しながら企画作成からシステム導入まで、マネージメントまたはチ...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■システム設計開発の経験・知識をお持ちの方 ■顧客の目線になって能動的に動ける方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
臨床開発コンサル■フルリモート/年休130日/休暇多数/土日祝休/働きやすい
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をご担...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験（3年以上）■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
開発薬事★フルリモート/年休130日/土日祝休/ワークライフバランス/家庭と両立
想定年収
500万円～1,000万円
月給￥312,500～基本給￥312,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成を担当い...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業務経験
■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
開発薬事■フルリモート/年休130日/土日祝休/ワークライフバランス/家庭と両立
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成を即戦力...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業務経験（3年以上） ■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態）■フルリモート/年休130/土日祝休/働きやすい
想定年収
700万円～1,000万円
月給￥437,500～基本給￥437,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験（3年以上）
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社（）
非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)★フルリモート/年休130日/土日祝休/休暇多数
想定年収
500万円～1,000万円
月給￥312,500～基本給￥312,500～を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の...
必要な経験・能力等
★以下の３つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力（簡単な会話＋論文が読める）
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
アポプラスステーション株式会社（）
【製薬メーカー確約！】内勤CRA ／外部就労型 WLB良好！CRA経験者歓迎！
想定年収
450万円～600万円
年俸\4,500,000～基本給\300,000～を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上
※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
株式会社日立医薬情報ソリューションズ（）
東京【インフラエンジニア/PM・PL】大手製薬会社のITインフラ環境企画・構築
想定年収
550万円～800万円
月給￥296,500～基本給￥296,500～を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
日立グループにて製薬企業を中心にヘルスケア業界向けのICTソリューションを提供している当社にて、大手製薬企業のインフラ環境の企画、...
必要な経験・能力等
【必須】■インフラの設計・構築経験のある方 【歓迎】■顧客、取引企業、社内関係部署などへのプレゼンテーション（資料作成含む）・調達・折衝・会議ファシリテーション・チーム連携を図れる方
「メルクセローノ株式会社 臨床 開発 求人」を含むキーワード
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