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「臨床開発モニター 東京 求人」に関連する転職・求人情報

公開されている求人から「臨床開発モニター 東京 求人」に関連するものを表示しています。
検索結果:44件 ※表示件数は採用予定数です
05/20更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
東京【臨床開発モニター】当社グループ会社が新薬開発/微経験歓迎/スキルアップ
想定年収
406万円~900万円
年俸¥4,068,000~基本給¥274,000~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験1年以上(研修期間を除く)

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数29名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
関西【臨床開発モニター】リーダー候補/当社グループ会社が新薬開発/スキルup
想定年収
600万円~800万円
年俸\6,000,000~基本給\405,000~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方でもぜひご応募ください!

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数29名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
関西【臨床開発モニター】当社グループ会社が新薬開発/安定した案件/スキルup
想定年収
406万円~600万円
年俸\4,068,000~基本給\274,000~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験2年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方でも、ぜひご応募ください!

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数29名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
東京【臨床開発モニター/リーダー】当社グループ会社が新薬開発/安定した案件
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~基本給¥405,000~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
のリーダーとして受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクがある方でもぜひご応募ください! 【★働き方★】…月残業10~20H/フレックス制/リモート/夏季休暇増加/年休127日…

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数29名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社(企業詳細
東京【臨床開発モニター】当社グループ会社が新薬開発/グローバル案件/英語力
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\533,466~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
としてグローバル案件をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクがある方でもぜひご応募ください! 【★働き方★】…月残業10~20H/フレックス制/リモート/夏季休暇増加/年休127日…

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数29名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都23区内、東京都中央区
仕事の内容
外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリア...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:~3年程度 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎!

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~¥9,000,000基本給...
予定勤務地
東京都23区内、東京都中央区
仕事の内容
外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリア...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:4年以上 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎!

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【関西】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、京都府
仕事の内容
外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリア...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:1年以上 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎!

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社(企業詳細
関西【臨床開発モニター】当社グループ会社が新薬開発/グローバル案件/スキルup
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\533,466~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクガある方もぜひご応募ください!

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数29名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/在宅勤務
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、として活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【製薬メーカー確約!】内勤CRA /外部就労型 WLB良好!CRA経験者歓迎!
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上 ※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ArkMS株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター/プロジェクトマネジメント】完全週休二日制/福利厚生◎
想定年収
416万円~800万円
月給¥260,000~¥500,000基本給¥260...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をお任せします。
必要な経験・能力等
【必須】 ■企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験

事業内容CRO事業 (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など)

設立2024年09月従業員数300名本社所在地東京都豊島区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【東京】食品臨床開発モニター(CRA)未経験者歓迎
想定年収
320万円~450万円
月給¥213,000~基本給¥213,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■食品試験を受託するためのクライアントとの面談、試験概要(プロトコル)・見積作成業務■試験受託後のクライアントやベンダーとのスケジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■理系大学卒業の方 ■管理栄養士資格をお持ちの方 【歓迎】■食品試験モニター経験者 ■学習意欲のある方 ■CRO関連業務を派遣先で勤務経験したことのある方

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~基本給¥385,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社クリニカルサポート(企業詳細
東京【臨床研究コーディネーター】経験を活かせる/年休122日
想定年収
450万円~624万円
月給¥320,000~基本給¥320,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
【業務内容】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート)■院内でデータ収集をするスタッフ(アブストラクター)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■治験コーディネーター(CRC)の経験 ■臨床開発モニター(CRA)の経験

事業内容SMO事業(治験施設支援機関)*治験コーディネータ(CRC)業務*治験事務局業務支援*治験審査委員会(IRB)運営支援*医療機関(医師)への治験紹介*治験実施支援(医薬品・医療機器)、臨床研究、製造販売後調査、各種研究・調査の業務支援など

設立2000年07月従業員数100名本社所在地東京都品川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたし...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社アスパークメディカル(企業詳細
【東京/受託型CRA/第二新卒歓迎】リモートワーク可能/月残業20H/年休120日
想定年収
400万円~650万円
月給¥250,000~¥400,000基本給¥190...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドライ...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター(CRA)の実務経験(年数不問) 【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研修実施

事業内容60社以上の医薬品・医療機器会社のクライアントに対して、臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業、医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービスを展開。

設立2011年04月従業員数220名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社アスパークメディカル(企業詳細
【東京/受託型CRA/ベテラン歓迎】リモートワーク可能/月残業20H/年休120日
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥380,000~¥830,000基本給¥290...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドライ...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター(CRA)の実務経験(年数不問) 【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研修実施

事業内容60社以上の医薬品・医療機器会社のクライアントに対して、臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業、医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービスを展開。

設立2011年04月従業員数220名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社アスパークメディカル(企業詳細
【東京/外部就労型CRA/第二新卒歓迎】リモートワーク可能/月残業20H/年休120日
想定年収
400万円~650万円
月給¥250,000~¥400,000基本給¥190...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター(CRA)の実務経験(年数不問) 【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研修実施。

事業内容60社以上の医薬品・医療機器会社のクライアントに対して、臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業、医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービスを展開。

設立2011年04月従業員数220名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社アスパークメディカル(企業詳細
【東京/外部就労型CRA/ベテラン歓迎】リモートワーク可能/月残業20H/年休120日
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥370,000~¥830,000基本給¥290...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター(CRA)の実務経験(年数不問) 【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研修実施。

事業内容60社以上の医薬品・医療機器会社のクライアントに対して、臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業、医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービスを展開。

設立2011年04月従業員数220名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~¥450,000基本給¥300...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
想定年収
418万円~463万円
月給¥258,000~基本給¥258,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社QLife(企業詳細
【CRA・CRC歓迎】プロジェクトマネージャー/在宅可/M3グループ
想定年収
450万円~700万円
月給¥321,429~¥500,000基本給¥238...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上)■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験)

事業内容■生活者・医療者対象の医薬マーケティングソリューション提供、WEBやアプリ制作、  システム構築等のITソリューション提供、医療分野のニュース、情報データベース  等のコンテンツ供給、医療機関支援サービス

設立2006年11月従業員数135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバル...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~基本給¥385,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【大阪】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社EPLink(企業詳細
東京【Site-Data-Manager】治験データの品質向上/出張なし/モニター経験者
想定年収
360万円~570万円
■月給\234,100~\368,550 基本給\2...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター経験1年以上 【歓迎】■EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ■がん領域でのモニタリング経験のある方■大病院での立ち上げ経験のある方

事業内容■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務

設立1999年12月従業員数1,925名本社所在地東京都文京区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎/丁寧な研修体制あり
想定年収
418万円~463万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方■2025年4月1日付にて入社可能な方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAの実務経験2年以上 ★本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。★ご入社時期は即~半年先まで相談可能!まずはご応募ください!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数82名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
430万円~800万円
月給¥265,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪/名古屋 臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可
想定年収
440万円~800万円
月給¥270,000~基本給¥238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府大阪市淀川区、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床開発モニター】CRC・MR・医療従事者歓迎/丁寧な研修体制あり
想定年収
410万円~460万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師等)いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
440万円~700万円
月給¥273,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
7/1入社【大阪/臨床開発モニター】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎/丁寧な研修体制
想定年収
418万円~463万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨...
必要な経験・能力等
【必須】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師)■社会人経験2年以上■2025年7月1日付にて入社可能な方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

非公開求人には「臨床開発モニター 東京 求人」に関する求人が存在している可能性があります。