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「臨床開発 在宅」に関連する転職・求人情報

公開されている求人から「臨床開発 在宅」に関連するものを表示しています。
検索結果:59件 ※表示件数は採用予定数です
03/15更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【東京/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~基本給¥320,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥355,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~基本給¥285,000~固...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬のにおけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど勤務可能です!...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
【PV プロダクトスペシャリスト】在宅勤務・フレックス利用可能
想定年収
623万円~1,495万円
年俸\5,000,000~\13,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
BD部門やグローバル組織と連携しながら、新規案件受注に向けた業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】 ・CROまたは製薬メーカーにおける、5年以上のPV実務経験 ・ビジネスレベルの英語能力(読み書き・会話)

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
参天製薬株式会社(企業詳細
【製品戦略・マーケティング】 コマーシャルリード・マネージャ―/在宅可
想定年収
950万円~1,300万円
月給¥670,000~基本給¥670,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区、東京都23区内
仕事の内容
■当社の製品創生のグローバル中核機能として、前から発・製品上市までのフェーズにて、コマーシャル観点から製品戦略を立案し、新製品の価値最大化をリードする役割をご担当。【詳細】...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬業界またはヘルスケア業界での 5 年以上の経験 ■戦略的思考、複雑な問題解決、分析スキル 【英語力】ビジネスレベル

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京or大阪or名古屋:契約社員】海外案件プロジェクトマネジメント/在宅可
想定年収
1,000万円~1,500万円
月給¥600,000~基本給¥600,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、愛知県名古屋市中村区
仕事の内容
主に海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの対応がメインであるため、勤務を活用して柔軟に働くことができます。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/在宅勤務
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
【東京/PV担当者】グローバル最大級CRO/在宅勤務/フルフレックス/残業20h
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】PV経験*1年以上 かつ 読み書きレベルの英語力 ※国内市販後症例に関する受領、評価、トリアージ、データベースへの入力/QC

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
《カジュアル面談可》【PV担当者】在宅勤務/フルフレックス/残業20h
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
《カジュアル面談希望の方、ぜひご応募ください!》 【魅力】リモート、フルフレックス、残業月20hと働きやすさ◎ 【育休取得率】女性:100% 男性:21%

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
《カジュアル面談》【PV(プロジェクトマネージャー)】在宅勤務・フレックス
想定年収
623万円~1,495万円
年俸\5,000,000~\13,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口...
必要な経験・能力等
《ご興味のある方はぜひご応募ください》 【働き方】コアタイム無のフルフレックス・リモート制度を導入しております。

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
【PV(ラインマネージャー)】在宅勤務・フルフレックス/担当者のマネジメント
想定年収
932万円~1,518万円
年俸\8,100,000~\13,200,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う ・メンバーとの定期的な...
必要な経験・能力等
【必須】・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(企業詳細
【PV(プロジェクトマネージャー)/東京・大阪】在宅勤務・フレックス可
想定年収
623万円~1,495万円
年俸\5,000,000~\13,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口...
必要な経験・能力等
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカルインフォメーション、リスク管理など)の実務経験。チームまたはプロジェクト管理経験。

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
東京【臨床開発スタディリーダー】Clinical Operations Leader/在宅可
想定年収
850万円~1,100万円
年俸¥8,500,000~基本給¥708,333~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社カケハシ(企業詳細
【新規事業】プロジェクトマネジメント_患者アプローチ支援事業/在宅勤務
想定年収
700万円~1,200万円
年俸\7,000,000~基本給\432,092~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
薬局DXプロダクト(Musubi、MusubiInsigtInsight、PocketMusubi)から取得されるデータを利用した...
必要な経験・能力等
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感 -以下いずれかのご経験を持つ方 ・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト ・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト

事業内容■薬局・薬剤師向けに電子薬歴システム〈Musubi〉を展開するSaaS企業 ⇒SaaS(クラウドサービス)である電子薬歴『Musubi』の開発・提供 ⇒「薬局と患者」「医療と未来」を繋ぐカケハシ

設立2016年03月従業員数360名本社所在地東京都港区

NEW契約社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社(企業詳細
【品川:フレックス・在宅可/臨床開発メディカルドクター】Physician Scientist
想定年収
1,200万円~1,600万円
月給¥800,000~基本給¥800,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■抗がん剤(胃がん、消化器がん)プロジェクトのPhysicianScientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作...
必要な経験・能力等
【必須】■MD(医学部出身・医師免許取得者)■抗がん剤(胃がん、消化器がん)における医薬品臨床開発(あるいは臨床研究)業務の経験(3年以上)■英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発言経験を

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社Splink(企業詳細
【R&Dマネジャー】臨床開発・メディカルアフェアーズ経験者/在宅可/組織を牽引
想定年収
800万円~1,500万円
月給¥710,000~¥1,250,000基本給¥5...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
◆事業責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、戦略実行の進捗管理、また、チームのリード、メンバーの成長支援や社外のKOL...
必要な経験・能力等
【必須】◆プロジェクト(ポートフォリオ)マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 ◆企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験

事業内容認知症リスクの早期発見を実現するクラウドサービスの企画・開発 / 医療診断における高速画像処理クラウド基盤開発およびデータ解析 / データベースとAI・機械学習による高精度な相関分析アルゴリズムの構築・応用

設立2017年01月従業員数70名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
大阪【臨床開発スタディリーダー】Clinical Operations Leader/在宅可
想定年収
850万円~1,100万円
年俸¥8,500,000~基本給¥708,333~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥365,000~基本給¥302,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAの実務経験2年以上 ★本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。★ご入社時期は即~半年先まで相談可能!まずはご応募ください!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数82名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※未経験の方も多数活躍 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル(企業詳細
未経験OK【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!/7月入社
想定年収
468万円~560万円
月給¥234,000~¥260,000基本給¥175...
予定勤務地
大阪府大阪市西淀川区
仕事の内容
《7月入社予定》グローバル展開しているCROの当社にて、モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※未経験の方も多数活躍 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります!

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京】PV/世界最大級グローバルCRO/在宅勤務◎CRA経験者も応募可◎
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
弊社のSafetyReportingGroupにて、医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
WDBココ株式会社(企業詳細
【東京/医薬安全性情報担当】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可
想定年収
360万円~550万円
月給¥250,000~¥380,000基本給¥201...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験~市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。

事業内容■安全性情報管理関連業務 ■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務 ■臨床開発支援/モニタリング業務 他

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/HR Adviser(人事)】英語を活かす◎在宅勤務◎
想定年収
500万円~700万円
年俸¥5,000,000~¥7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
HRAdviserとして、社内の従業員に対してHR関連のサポート業務を提供する役割をご担当いただきます。HR関連業務のスキルアップ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上の人事バックオフィス業務経験 ■PCスキル:Outlook,Word,Excel,PPTの基本的操作ができること

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社JiMED(企業詳細
【大阪/品証・薬事申請】経験活かしWLB改善★転勤無/土日祝休み/一部在宅勤務可
想定年収
500万円~700万円
月給¥340,000~¥470,000基本給¥340...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
大阪大学発のスタートアップとして、ALS患者様に向け埋込型ブレインコンピュータインターフェース(BCI)システムの開発を行う当社に...
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれか必須(いずれも目安は3年以上) ■医薬品、または医療機器メーカーにおける品質保証業務経験 ■医薬品、または医療機器メーカーにおける臨床開発経験

事業内容ワイヤレス埋込型ブレインコンピュータインターフェース(BCI)システムの開発、製造、販売

設立2020年03月従業員数5名本社所在地大阪府吹田市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社JiMED(企業詳細
【大阪/品証・薬事申請】経験活かしWLB改善★転勤無/土日祝休み/一部在宅勤務可
想定年収
500万円~700万円
月給¥340,000~¥470,000基本給¥340...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
ALS患者様に向けて埋込型ブレインコンピュータインターフェース(BCI)システムの開発を行っている当社にて、品証・薬事担当主任とし...
必要な経験・能力等
【必須】下記いずれか必須(いずれも目安は3年以上) ■医薬品、または医療機器メーカーにおける品質保証業務経験 ■医薬品、または医療機器メーカーにおける臨床開発経験

事業内容ワイヤレス埋込型ブレインコンピュータインターフェース(BCI)システムの開発、製造、販売

設立2020年03月従業員数5名本社所在地大阪府吹田市

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
参天製薬株式会社(企業詳細
【PV/ファーマコビジランス】リスクマネジメントマネジャー(安全性)/在宅可
想定年収
900万円~1,300万円
月給\400,000~基本給\400,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区、東京都23区内
仕事の内容
■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集/分析/発信の業務を一貫して担当。【詳細】集積安全性情報に基づくシグナルマネジメン...
必要な経験・能力等
【必須】■Medical Doctor(MD)、薬剤師、看護師又は検査技師の資格保持者■医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験(ファーマコヴィジランス・メディカルアフェアー・臨床開発・研究など)

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【IT データアナリスト】グローバル医療機器メーカー/在宅可
想定年収
700万円~1,400万円
年俸¥7,000,000~基本給¥350,000~固...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
データアナリストとして、データ及びアナリティクスの観点から日本におけるビジネス戦略および業務をサポートする重要な役割を担う。効果的...
必要な経験・能力等
【必須】■データアナリティクスやデータマネジメントの経験。 英語力:ビジネスレベル(テレカン、英語面接あり)

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【大阪】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【QA】安全管理部 安全対策グループ スペシャリスト/在宅可
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~基本給¥350,000~固...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
■製品出荷後の安全管理情報の評価及び必要な安全確保措置の検討を行う(不具合等報告、廃棄、回収/改修、販売の停止、添付文書・取扱説明...
必要な経験・能力等
【必須】■3年以上の医療機器業界における品質保証/安全管理業務経験(医療機器製造販売業者における苦情・安全管理業務であれば尚可) ■英語力(ビジネスレベル、電話会議可能)

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【東京】FP&A シニアスペシャリスト 在宅可/医療機器メーカー
想定年収
700万円~1,300万円
年俸¥7,000,000~基本給¥300,000~固...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
■事業部門に対して財務サポートを提供し、ビジネス及び財務目標の達成を支援。予測、年間運営計画、戦略計画、決算などの財務運営メカニズ...
必要な経験・能力等
【必須】■FP&A経験5年以上(戦略を理解し、会社が目標を達成するための戦略とイニシアチブを確立した経験) ■英語力:ビジネスレベル

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社(企業詳細
【品川:フレックス・在宅可】トランスレーショナルサイエンティスト
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■グローバルトランスレーショナルサイエンスリーダーとして、サイエンティストと共同で、戦略と整合したトランスレーショナルサイエンス全体戦略の策定、実行。...
必要な経験・能力等
【必須】■オンコロジー領域における3年以上の薬理研究、あるいはトランスレーショナル研究経験をお持ちの方■グローバル関係者とのコミュニケーションができる英語力

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社(企業詳細
【品川:フレックス・在宅可】薬事渉外担当(日本以外のアジア地域)
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■アジア地域における医薬品の開発段階から販売終了までの薬事業務を担当する。■臨床、非臨床、品質等、幅広い分野で構成されるグローバル...
必要な経験・能力等
【必須】■薬事担当者あるいは臨床開発担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方■国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪/全国】Medical Writer(All Levels)グローバルCRO/在宅勤務応相談
想定年収
500万円~1,200万円
年俸¥5,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(非臨床または臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験(アカデミア経験のみの方も相談可)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【東京】人事■Senior specialist, Total Reward (C&B)報酬策定/在宅可
想定年収
600万円~1,000万円
年俸¥6,000,000~基本給¥200,000~固...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
■報酬ポリシーおよびプログラムの計画、調査、開発、実施を担当。・ビジネス目標の達成を支援するためのインセンティブプランを含む報酬ポ...
必要な経験・能力等
【必須】人事領域における、Total Reward(報酬策定)や関連する経験を5年以上お持ちであること 【英語力】ビジネスレベル

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【東京】経理/シニアアカウンタント 在宅可/グローバル医療機器メーカー
想定年収
600万円~1,000万円
年俸¥6,000,000~基本給¥200,000~固...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
■医療機器メーカーの経理担当として、USGAAPに準拠したタイムリーで正確な財務諸表とレポートを作成し、医事する。【詳細】固定資産...
必要な経験・能力等
【必須】8年以上の会計分野での分析・判断経験 や、8年以上の財務報告、内部統制管理をお持ちの方 【英語力】ビジネスレベル

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【東京/大阪】臨床開発リソースプランナー/フルフレックス・在宅勤務
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握(3~6ヶ月先まで)■リソース予測レポートの作成■リソース管...
必要な経験・能力等
【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験 ■ビジネスレベルの英語(読み、書き、話す) 【歓迎】■リソースプランニングの経験

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社(企業詳細
【品川:フレックス・在宅可】初期臨床の癌クリニカルサイエンティスト
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試験デザイン及びグローバル開発戦...
必要な経験・能力等
【必須】■抗がん剤(固形がん・血液がん)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験(3年以上)■英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社QLife(企業詳細
【CRA・CRC歓迎】プロジェクトマネージャー/在宅可/M3グループ
想定年収
450万円~700万円
月給¥321,429~¥500,000基本給¥238...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上)■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験)

事業内容■生活者・医療者対象の医薬マーケティングソリューション提供、WEBやアプリ制作、  システム構築等のITソリューション提供、医療分野のニュース、情報データベース  等のコンテンツ供給、医療機関支援サービス

設立2006年11月従業員数135名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~¥450,000基本給¥300...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【福岡/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
想定年収
450万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
福岡県福岡市博多区
仕事の内容
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
430万円~800万円
月給¥265,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~基本給¥390,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。■治験を実施...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

非公開求人には「臨床開発 在宅」に関する求人が存在している可能性があります。