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NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
リジェネフロ株式会社()
【臨床開発部長】◆京大iPS細胞研究所発、成長ベンチャー
想定年収
720万円~1,000万円
月給¥600,000~基本給¥600,000~を含む...
予定勤務地
京都府京都市左京区
仕事の内容
当社の臨床開発部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限らず非臨床試験などの開発全体に関するマネジメントも本部で...
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験
■英語 TOEIC850点以上相当
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島】前臨床試験 試験責任者
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥350,000~基本給¥350,000~を含む...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【業務内容】前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務(主に一般毒性試験)...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある■英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれる
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/英語通訳】プライム上場/非臨床試験受託の国内トップクラス
想定年収
430万円~500万円
月給¥300,000~¥350,000基本給¥300...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市、和歌山県海南市
仕事の内容
非臨床試験受託の国内TOPクラスである当社の鹿児島本社もしくは和歌山にある薬物代謝分析センターにて海外からの来客対応や事務対応の仕事です。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語Nativeスピーカー
■日本語ネイティブレベル(NI相当もしくはN2相当)
■一般的なパソコン操作スキル(Excel、Word)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/信頼性保証(QAU)】プライム上場/非臨床試験分野国内トップシェア
想定年収
450万円~650万円
月給¥300,000~¥365,000基本給¥300...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、試験の実地調査,報告書調査及び施設調査を行います。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語の読み書きができる方
【歓迎】■理系の方、有資格者(GLP-QAP)、QAU業務の経験がある方、動物アレルギーが無い方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/英語通訳】プライム上場/非臨床試験受託の国内トップクラス
想定年収
430万円~500万円
月給¥300,000~¥350,000基本給¥300...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
非臨床試験受託の国内TOPクラスである当社の鹿児島本社にて海外からの来客対応や事務対応の仕事です。・海外顧客の来客対応・通訳・翻訳(研究者とのコミュニケーションサポート)・海外顧客向け書類のNati...
必要な経験・能力等
【必須】■英語Nativeスピーカー
■日本語ネイティブレベル(NI相当もしくはN2相当)
■一般的なパソコン操作スキル(Excel、Word)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
臨床開発コンサル★フルリモート/年休130日/土日祝休/働きやすさ◎/休暇多数
想定年収
500万円~1,000万円
月給¥312,500~基本給¥312,500~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★臨床開発・薬事戦略のコンサルティング・資料作成等を担当します。チームで一つのプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。...
必要な経験・能力等
★以下の3つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験
■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/事務職(計画書・報告書の作成補助)】非臨床試験分野国内トップシェア
想定年収
350万円~450万円
月給¥250,000~¥300,000基本給¥250...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック、プロトコルやデータを基にWordファイルを編集などの事務業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■TOEIC 600点以上を目安とする英語力■基本的なPCスキル(Excel、Word、メール)、タイピング能力
【歓迎】MOS資格をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【東京/プロジェクト推進】プライム上場/当社独自技術の事業化を推進!
想定年収
800万円~1,000万円
月給¥590,000~¥740,000基本給¥590...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、研究開発プロジェクトの企画・提案・推進をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発、事業企画いずれかのプロダクトマネージャー経験■日常会話レベルの英語力
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
株式会社トプコン()
【20250204東京_薬事・臨床開発/医療機器関連_係長級】
想定年収
700万円~900万円
月給¥400,000~基本給¥400,000~を含む...
予定勤務地
東京都板橋区
仕事の内容
当社の品質本部 薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】<知識・スキル>■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル■英語力 (TOEIC700点相当以上)■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
株式会社トプコン()
【20250204東京_薬事・臨床開発/医療機器関連_課長級】
想定年収
1,000万円~1,100万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
東京都板橋区
仕事の内容
当社の品質本部 薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】<知識・スキル>■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル■英語力 (TOEIC700点相当以上)■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
株式会社新日本科学PPD()
【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h
想定年収
550万円~900万円
月給¥425,000~¥600,000基本給¥368...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
株式会社新日本科学PPD()
【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h
想定年収
550万円~900万円
月給¥425,000~¥600,000基本給¥368...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
臨床開発コンサル■フルリモート/年休130日/休暇多数/土日祝休/働きやすい
想定年収
700万円~1,000万円
月給¥437,500~基本給¥437,500~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をご担当頂きます。チームでプロジェクトに関わります。...
必要な経験・能力等
★以下の3つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験(3年以上)■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【オープンポジション】内勤 / ご志向に合ったポジションをご提案します◎
想定年収
500万円~750万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける験臨床開発業務(CRA、SSUなど)の経験 ■英語力※ポジションにより英語要件が異なります。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバル...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験
■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版
のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)■フルリモート/年休130/土日祝休/働きやすい
想定年収
700万円~1,000万円
月給¥437,500~基本給¥437,500~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などを即戦力としてお任せいたします。...
必要な経験・能力等
★以下の3つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験(3年以上)
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(簡単な会話+論文が読める)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態)★フルリモート/年休130日/土日祝休/休暇多数
想定年収
500万円~1,000万円
月給¥312,500~基本給¥312,500~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。チームでプロジェクトに関わりま...
必要な経験・能力等
★以下の3つの経験すべてが必須となります★
■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験
■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(簡単な会話+論文が読める)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/財務経理】プライム上場/非臨床試験分野国内トップシェア
想定年収
500万円~600万円
月給¥330,000~¥400,000基本給¥330...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【財務経理】■国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票等■四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査■...
必要な経験・能力等
【必須】■基礎的なパソコンスキルを有する方■エクセル技能(表計算、関数)に関する知識と実践経験■経理職経験者■海外子会社の財務諸表を理解できる英語レベル
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
株式会社トプコン()
20250204【東京_品質保証_臨床業務担当(SE候補)】プライム市場上場
想定年収
700万円~1,100万円
月給¥400,000~基本給¥400,000~を含む...
予定勤務地
東京都板橋区
仕事の内容
当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当(SE候補)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】<知識・スキル>■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル■英語力 (TOEIC700点相当以上)■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
株式会社ワールドインテック()
【大阪】臨床試験におけるデータマネジメント担当(PV臨床)★外資系製薬企業
想定年収
400万円~800万円
月給¥230,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
大阪府
仕事の内容
臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務をお任せします。英語でのドキュメントのReview、メールやりとり、会議が発生します。...
必要な経験・能力等
【必須】■データマネジメント経験をお持ちの方
【フォロー体制】■キメ細やかな研修体制!配属後は臨床開発関連、PV関連に精通した各分野のプロフェッショナル講師による研修会を実施!
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【富士リサーチパーク】医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括
想定年収
1,112万円~1,284万円
月給¥700,000~基本給¥700,000~等を含...
予定勤務地
静岡県駿東郡
仕事の内容
・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務)・非臨床開発計画の策定...
必要な経験・能力等
【必須】■非臨床分野(薬理、動態、毒性分野等)での医薬品の研究・開発経験5年以上(臨床PJを担当したことがある方)■チームマネジメントの経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社()
【神戸/東京】自己免疫疾患領域 臨床開発医師(Clinical research physician)
想定年収
1,320万円~
月給¥1,100,000~基本給¥1,100,000...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期~全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許(臨床経験5年以上)■内科・整形外科・小児科・皮膚科等で免疫疾患の臨床(診療)経験■論文作成の経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
株式会社ナカニシ()
【栃木or東京/臨床開発(管理職候補)】歯科治療用ドリルで世界シェアNo.1
想定年収
800万円~1,200万円
月給¥666,666~基本給¥666,666~を含む...
予定勤務地
栃木県鹿沼市、東京都台東区
仕事の内容
歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて、臨床評価をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般...
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器または医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上臨床評価・臨床開発業務または治験業務の経験 ■マネジメント業務の経験
【歓迎】■医療機器の臨床開発に携わった経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本たばこ産業株式会社()
【東京】臨床薬理担当業務 ★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥280,000~基本給¥280,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
<主な業務>・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援・臨床薬理試験(第1相試験,薬物相互作用試験など)のデザイン及び計画の立案...
必要な経験・能力等
以下の条件を満たしている方
・臨床薬理部門(臨床薬理試験の企画、立案)で5年以上の経験
・開発戦略について,臨床薬理の側面から提案/貢献した経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Project Manager 未経験歓迎◎世界最大級グローバルCRO
想定年収
700万円~1,300万円
年俸\7,000,000~基本給\7,000,000...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるProjectManagement業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクショナルリード経験 ■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベル)
NEW契約社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社()
【品川:フレックス・在宅可/臨床開発メディカルドクター】Physician Scientist
想定年収
1,200万円~1,600万円
月給¥800,000~基本給¥800,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■抗がん剤(固形がん)プロジェクトのPhysicianScientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルモニタリング等を行うことでグローバル試験を推進する。...
必要な経験・能力等
【必須】■MD(医学部出身・医師免許取得者)■抗がん剤(固形がん)における医薬品臨床開発(企業主導臨床試験、アカデミア主導臨床試験、医師主導臨床試験等)の計画および実行の経験(目安として3年以上)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
想定年収
643万円~904万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリーダー)等の経験■国際共同試験の推進・管理及びVendor management経験
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
第一三共株式会社()
【品川:フレックス・在宅可】初期臨床の癌クリニカルサイエンティスト
想定年収
600万円~1,100万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
■開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試験デザイン及びグローバル開発戦略を立案する。...
必要な経験・能力等
【必須】■抗がん剤(固形がん・血液がん)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験(3年以上)■英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社()
【MD/中枢神経疾患領域 臨床開発医師(脳神経外科医歓迎)】
想定年収
1,320万円~
月給¥1,100,000~基本給¥1,100,000...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedicalaffairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期~全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ラ...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の医師免許(臨床経験5年以上)■脳神経外科医師 で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験3年以上■論文作成の経験※製薬会社での経験は不問
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/営業職(ホテル)】プライム上場/非臨床試験分野で国内トップシェア
想定年収
350万円~450万円
月給¥240,000~¥310,000基本給¥240...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
グループで運営するホテルの営業や予約業務を担当します。
必要な経験・能力等
【必須】■営業職の経験がある方(宿泊業以外も可)
■マーケティングに興味がある方
■一般的なパソコンスキル(ワード・エクセル・メール等)をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/HR Adviser(人事)】英語を活かす◎在宅勤務◎
想定年収
500万円~700万円
年俸¥5,000,000~¥7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
HRAdviserとして、社内の従業員に対してHR関連のサポート業務を提供する役割をご担当いただきます。HR関連業務のスキルアップだけでなく、高い英語力を活かしてご活躍いただける環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上の人事バックオフィス業務経験 ■PCスキル:Outlook,Word,Excel,PPTの基本的操作ができること
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinicalOperationsManagerが別途行います...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上)
■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【東京】臨床開発プロジェクトリーダー/市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。-海外・国内の受託臨床試験の推進...
必要な経験・能力等
【必須】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務経験
【歓迎】■臨床試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験・英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム()
【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー/市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府大阪市北区
仕事の内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。-海外・国内の受託臨床試験の推進...
必要な経験・能力等
【必須】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務経験
【歓迎】■臨床試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験・英語力
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【鹿児島/獣医師】プライム上場/非臨床試験分野で国内トップシェア
想定年収
500万円~700万円
月給¥340,000~¥425,000基本給¥340...
予定勤務地
鹿児島県指宿市、鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向...
必要な経験・能力等
【必須】■自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
■現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
■自ら考え提案できる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Study Start Up Associate(SSUA/内勤)世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~750万円
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■他社におけるSSUや内勤CRA経験
■グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研究のみのご経験可)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社()
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
想定年収
686万円~1,260万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~等を含...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)■国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験■モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー(サブリー
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社()
東京【臨床開発モニター】当社グループ会社が新薬開発/グローバル案件/英語力
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\533,466~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)
※ブランクがある方でもぜひご応募ください!
【★働き方★】…月残業10~20H/フレックス制/リモート/夏季休暇増加/年休127日…
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
【東京/経営管理(事業開発・企画)欧米エリア担当】プライム上場
想定年収
1,000万円~
月給¥600,000~基本給¥600,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
北米現地法人と本社のハブとなり、現地駐在員、本社関連部署との連携を行い北米地域の課題解決、新規開拓のためのマーケティング調査業務幅...
必要な経験・能力等
【必須】■財務経理の知識・経験(英文財務諸表の理解も含む)
■キャリアレベル:エグゼクティブ・経営幹部レベル
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
日本イーライリリー株式会社()
神戸【GCP監査】Principal Scientist Quality Auditor - GQAAC
想定年収
702万円~
月給¥520,000~基本給¥520,000~を含む...
予定勤務地
兵庫県神戸市中央区
仕事の内容
本ポジションは、グローバル品質監査・コンプライアンス(GQAAC)部門の一員であり、リリーの医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質(CIQ)をサポートする内部...
必要な経験・能力等
【必須】・製薬会社でのGCPメディカル分野での関連経験(5年以上)・ビジネスレベルの英語力 ・物理科学、生物科学、工学、その他技術分野の学士号(または同等の実務経験)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
参天製薬株式会社()
【奈良/生駒】非臨床監査スペシャリスト/医薬品GLP試験監査
想定年収
600万円~1,050万円
月給¥420,000~基本給¥420,000~を含む...
予定勤務地
奈良県生駒市
仕事の内容
■各種GXP監査業務を通じ、当社の各部門及び社外関連企業の業務の信頼性を保証・品質の向上を導き、参天製薬の企業価値向上を図る。非臨床監査責任者として、GLP試験の監査、信頼性基準に基づく監査業務を担...
必要な経験・能力等
【必須】■GLP試験・信頼性基準(薬効薬理/薬物動態)の品質保証・監査業務のいずれかの経験5年以上■動物を用いたGLP試験の実務経験者■薬学/化学/生物系学部卒■薬事関連法令への理解■英語力(読み書き)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
東京/大阪【Line Manager】世界最大級のグローバルCRO/キャリアパス豊富
想定年収
800万円~1,500万円
年俸\8,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪府大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRAおよびIn-HouseCRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上)
■製薬メーカーやCROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社新日本科学()
鹿児島【医薬品研究開発プロジェクトのリード・マネジメント】プライム上場
想定年収
800万円~1,200万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、研究開発のリード及び5名以上のチームのリード/マネジメントを行い業務を推進した経験■研究開発や製品開発などを10年以上経験された方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす株式非公開企業
株式会社LTTバイオファーマ()
【臨床開発・研究企画・事業開発など新薬開発の担当者】幅広く製薬に携われる
想定年収
500万円~800万円
年俸¥5,000,000~基本給¥416,666~を...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
サイエンスをベースに、臨床開発、研究企画、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。社長や部長の下で創薬の全体にかかわる経験を積め、スキルを向上でき、やりがいを感じる仕事です。...
必要な経験・能力等
【すべて必須】
◆製薬企業や大学等で医薬品開発に関連した業務や研究を行った経験
(臨床試験の実務経験必須)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
日本新薬株式会社()
【京都本社】開発品目担当(PM)/プライム上場製薬メーカー
想定年収
600万円~1,200万円
月給\305,500~基本給\305,500~を含む...
予定勤務地
京都府京都市南区
仕事の内容
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案をリードいただきます。【詳細】■開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業の臨床開発段階のプロジェクトマネジメント業務がイメージでき、挑戦してみたい方■製薬企業の研究開発部門におけるなんらかのプロジェクトを率いた経験がある方■臨床開発の経験がある方(た
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社()
関西【臨床開発モニター】当社グループ会社が新薬開発/グローバル案件/スキルup
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\533,466~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験
※ブランクガある方もぜひご応募ください!
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪/全国】Medical Writer(All Levels)グローバルCRO/在宅勤務応相談
想定年収
500万円~1,200万円
年俸¥5,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪府大阪市中央区
仕事の内容
■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(非臨床または臨床パート)■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験(アカデミア経験のみの方も相談可)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
トライアドジャパン株式会社()
医療従事者歓迎/東京・神奈川/治験コーディネーター/未経験可/賞与年2回有り
想定年収
374万円~464万円
月給¥256,000~基本給¥211,000~諸手当...
予定勤務地
東京都渋谷区、神奈川県、東京都23区内
仕事の内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。【業務詳細】◇医師や看護師等への治験内容の説明◇治験前の契約準備や説明会...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者
(実務経験2年以上目安)★4月までに入社できる方歓迎!
【尚可】心理検査ご経験者(臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【東京/PV担当者】グローバル最大級CRO/在宅勤務/フルフレックス/残業20h
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,500,000~¥6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】PV経験*1年以上 かつ 読み書きレベルの英語力
※国内市販後症例に関する受領、評価、トリアージ、データベースへの入力/QC
「臨床 開発 英語 履歴書 例文」を含むキーワード
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