勤務地の追加設定を忘れていませんか？
- 正社員企業名 メビックス株式会社 求人名 【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可 仕事の内容 臨床研究支援を展開する当社にて、メディカルライターをご担当いただきます。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。 【業務の詳細】■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援 ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ■社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 【メディカルライター】臨床での論文執筆経験・アカデミア歓迎/全国から勤務可年俸
550万円～950万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 メビックス株式会社 求人名 【QCスペシャリスト】臨床研究成果物の品質担保/エムスリーG/出社自由/働き方◎ 仕事の内容 臨床研究の支援をする当社にて、各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当。メディカルライターの作成した文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【業務の詳細】■以下の文書（日本語/英語）に関するQC業務：プロトコル・同意説明文書・総括報告書・論文・学会発表スライド・学会ポスター作成 ■社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【ポジションについて】単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の完成度向上を支えるポジションです。 募集職種 【QCスペシャリスト】臨床研究成果物の品質担保/エムスリーG/出社自由/働き方◎年俸
500万円～650万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成などがございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日月給
27万円～47万円
東京都新宿区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 メビックス株式会社 求人名 未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由 仕事の内容 臨床研究の支援をする当社にて、メディカルライターをご担当。主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携し、研究デザインの立案、計画書作成、論文執筆まで幅広く携わります。 【業務の詳細】 ■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援 ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ■社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ■メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 募集職種 未経験歓迎【メディカルライター】臨床研究支援/エムスリーG/在宅・出社自由年俸
550万円～950万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【愛知(三河地区)/CRC】エムスリーG/W面接1回◆未経験・医療従事者◎/年休126 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【愛知(三河地区)/CRC】エムスリーG/W面接1回◆未経験・医療従事者◎/年休126月給
31万9400円～40万2520円
愛知県名古屋市中区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 求人名 【東京】Site Contracting（外部就労）無期雇用派遣/週3～4在宅勤務可能 仕事の内容 外部就労案件にて、Site Contracting担当者として日本国内の治験施設への業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■臨床試験に関する契約書の作成・レビュー・交渉・締結業務 ■先方社内ステークホルダーや上長・同僚との連携 ■契約締結スケジュールの予測と調整 ■契約管理システムによる進捗ステータス管理 ■各種トレーニングの受講・先方SOPや業務プロセスの順守 募集職種 【東京】Site Contracting（外部就労）無期雇用派遣/週3～4在宅勤務可能年俸
500万円～750万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社生活品質科学研究所 求人名 品質管理・品質保証（医薬品/医薬部外品/化粧品）工場監査/イオンGの品質を守る 仕事の内容 医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を担当していただきます。 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定 ■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認 ■製造委託先・原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー ■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進 ※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。 募集職種 品質管理・品質保証（医薬品/医薬部外品/化粧品）工場監査/イオンGの品質を守る月給
25万6000円～44万2000円
千葉県千葉市美浜区- 年間休日120日以上業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【福岡(天神)】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日月給
27万円～47万円
福岡県福岡市中央区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容 主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書、ICF、IB など）の点検 ・モニター等からのGCPなどに関わる内容の相談対応 など 募集職種 【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎月給
27万円～47万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 未経験【東京】CRC(治験コーディネーター)/転勤無/時短相談可/無期雇用派遣 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 未経験【東京】CRC(治験コーディネーター)/転勤無/時短相談可/無期雇用派遣月給
23万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【名古屋/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有◎ 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【名古屋/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有◎月給
31万9400円～40万2520円
愛知県名古屋市中区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、ＥＤＣ構築、ロジカルチェックプログラミング、ＣＤＩＳＣ対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪】データマネジメント(ＤＭ）-WEB面接可-年休120日月給
27万円～47万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研修制度で、未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 求人名 【東京】SSUA（外部就労/内勤CRA）無期雇用派遣/在宅勤務可能 仕事の内容 弊社のFSP部門における外部就労案件にて、Study Start UP Specialist（弊社タイトルStudy Start UP Associate）として、SSUA業務をお任せいたします。 ファーマへの外部就労を想定しております。クライアント先にてSSUA業務をご担当いただきます。 【詳細】■フィジビリティ、施設選定、施設との交渉、その他サイトアクティベーションまでの立ち上げ業務全般（例：ICFネゴシエーション、初回IRB申請など） ■規制・ガイドラインを遵守し、担当治験の開始をサポート ■プロジェクトの進捗状況や必要に応じた情報を適切に管理・報告等 募集職種 【東京】SSUA（外部就労/内勤CRA）無期雇用派遣/在宅勤務可能年俸
550万円～830万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制 仕事の内容 主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書、ICF、IB など）の点検 ・モニター等からのGCPなどに関わる内容の相談対応 など 募集職種 【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制月給
27万円～47万円
福岡県福岡市中央区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 契約社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】ローカルデータマネージャー(ＬＤＭ）-WEB面接可-年休120日 仕事の内容 【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■治験資料確認、データ入力、入力後の読み合わせ ■資料整理、依頼者とのやり取り等をお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】ローカルデータマネージャー(ＬＤＭ）-WEB面接可-年休120日月給
25万円～33万円
東京都新宿区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】東京/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】東京/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり英語無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRAとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに調整可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可- 仕事の内容 当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】■臨床研究、治験の立ち上げ支援 ■研究実施計画書等の作成支援 ■特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ■jRCT登録支援 ■施設への依頼・契約手続き ■検体回収、薬剤搬入等の調整 ■臨床研究の運営、問い合わせ窓口 ■進捗推進/管理 【月の平均残業時間】10時間（医師主導のアカデミアの案件が中心のため残業時間を少なめに抑えることができています） 募集職種 【東京】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可-月給
27万円～47万円
東京都新宿区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【東京】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制/土日祝休◎ 仕事の内容 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務 ■CDISC対応 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【東京】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制/土日祝休◎月給
27万円～47万円
東京都新宿区- 土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり英語無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣 仕事の内容 獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価 【詳細】■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。■PV:治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 募集職種 【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社セロテック 求人名 ≪千歳/製造技術職≫転勤無/独立系メーカー/年間休日120日以上/【WEB面接可】 仕事の内容 製造部門で製品の製造(調製/撹拌/充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。 その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 【詳細】 ■臨床検査薬の製造（調整・撹拌・充填・梱包等） ■作業工程の標準化、標準時間管理 ■機械化、自動化の推進 ■製造計画（人員配置含む）計画の作成、管理 ■在庫、購買管理 ■各種改善プロジェクト参加 募集職種 ≪千歳/製造技術職≫転勤無/独立系メーカー/年間休日120日以上/【WEB面接可】月給
25万円以上
北海道千歳市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【東京】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【奈良】医薬品（品質管理）/年休126日/月残業10H 仕事の内容 研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 【入社後は他に、下記のような業界で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析等 【取引先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 【奈良】医薬品（品質管理）/年休126日/月残業10H月給
25万円以上
奈良県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【金沢/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎ 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【金沢/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎月給
31万10円～39万3130円
石川県金沢市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可- 仕事の内容 当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 【具体的には】■臨床研究、治験の立ち上げ支援 ■研究実施計画書等の作成支援 ■特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ■jRCT登録支援 ■施設への依頼・契約手続き ■検体回収、薬剤搬入等の調整 ■臨床研究の運営、問い合わせ窓口 ■進捗推進/管理 【月の平均残業時間】10時間（医師主導のアカデミアの案件が中心のため残業時間を少なめに抑えることができています） 募集職種 【大阪】臨床研究調整事務局(治験・臨床研究の実施支援)/WEB面接可-月給
27万円～47万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社カルティベクス 求人名 新潟市【品質保証（管理職）】三菱ガス化学/日本化薬グループ会社 仕事の内容 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用）をお任せします。 【具体的には】・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理、文書管理、自己点検等 募集職種 新潟市【品質保証（管理職）】三菱ガス化学/日本化薬グループ会社月給
44万6000円～53万5500円
新潟県新潟市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【静岡/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎ 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【静岡/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎月給
31万10円～39万3130円
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【薬剤師経験歓迎】東京/CRC・CRA/無期雇用派遣 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 募集職種 【薬剤師経験歓迎】東京/CRC・CRA/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 求人名 【東京】臨床開発モニター（CRA/外部就労PJ）グローバルCRO/無期雇用派遣 仕事の内容 クライアント先にてCRA 業務をご担当いただきます。今回は、ファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP 部門への配属の可能性もございます。 【詳細】■担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する■医療機関との契約交渉、締結に責任を有する■他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る■経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献 募集職種 【東京】臨床開発モニター（CRA/外部就労PJ）グローバルCRO/無期雇用派遣年俸
600万円～900万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり英語無期雇用派遣
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【愛媛/CRC】WEB面接1回◆未経験・医療資格保有者◎/エムスリーG/年休126日 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【愛媛/CRC】WEB面接1回◆未経験・医療資格保有者◎/エムスリーG/年休126日月給
31万10円～39万3130円
愛媛県松山市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 募集職種 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣月給
22万円～30万円
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【兵庫県】研究関連職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場 仕事の内容 研究関連業務・文書作成や品質管理業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 ＜文書管理関連業務＞・再生医療等製品関連各種文書作成又は確認・修正業務 ・各種文書の英訳（翻訳ソフト使用予定）の確認・修正 ・グローバル治験実施における海外との交渉窓口＆文書作成業務（英語） ＜品質保証（QA）業務＞・再生医療等製品の製造・品質・施設関連データの信頼性保証業務・データの確認・精査、計画書・報告書の確認・精査 ・その他品質保証業務全般 募集職種 【兵庫県】研究関連職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場月給
25万円以上
兵庫県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 派遣社員無期雇用派遣企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可/無期雇用派遣 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可/無期雇用派遣月給
28万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり無期雇用派遣
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【宇和島/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回/未経験・医療資格保有◎ 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【宇和島/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回/未経験・医療資格保有◎月給
31万10円～39万3130円
愛媛県松山市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社カルティベクス 求人名 新潟市【品質管理（管理職候補）】三菱ガス化学・日本化薬のグループ 仕事の内容 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体的には】・医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理 ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書作成を含む ・試験法技術移転：委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション．※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 ・GMP管理上のイベント対応：逸脱管理,変更管理,OOS,各種手順書制改訂 ・チームメンバーの指導およびトレーニング 募集職種 新潟市【品質管理（管理職候補）】三菱ガス化学・日本化薬のグループ月給
34万6000円～53万5500円
新潟県新潟市北区- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる/WEB面接可！ 仕事の内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします。■医薬品製造におけるGMP管理全般※左記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ■医薬品製造業許可の維持管理業務経験■工場の品質保証システムの維持運用■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善■出荷判定、品質情報、バリデーション等■部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献■GMP適合性調査対応■GMP文書管理■国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 募集職種 【静岡/品質保証】多種多様な医薬品の品質保証に携われる/WEB面接可！月給
24万6920円～40万1240円
静岡県島田市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【兵庫】医薬品の理化学試験・分析業務◆未経験から挑戦できる研究職 仕事の内容 大手製薬メーカーの工場や研究所にて、医薬品の品質を担保するための理化学試験や分析業務をお任せします。手順書（SOP）に沿って、HPLCやUV等の分析装置を用いた正確な測定を行う重要なお仕事です。 ■原料・製剤の受入試験、出荷試験、安定性試験 ■HPLC、UV、溶出試験器などの基本的な分析装置を用いた理化学測定 ■試験記録の作成、手順書（SOP）に沿った確認や報告書の作成 ■使用機器の日常点検やメンテナンス 入社後は丁寧な研修からスタート。まずはピペットや天秤の扱いなど基本操作の習得から始め、段階的に装置操作へ進むため実務未経験の方も安心です。 募集職種 【兵庫】医薬品の理化学試験・分析業務◆未経験から挑戦できる研究職月給
25万円以上
兵庫県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【徳島/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎ 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【徳島/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎月給
31万10円～39万3130円
岡山県岡山市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【兵庫/経験者】バイオ研究(品質管理)/年間休日120日以上/教育体制充実 仕事の内容 研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。 【入社後は、下記のような業界で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界■食品・化粧品業界■化学業界 ■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発、有機合成、素材開発、化粧品開発、分析等 【配属先について】大手企業が9割です。チームで業務いただくことが基本で複数名の配属となりますので、教育体制が充実しています。配属期間は3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。 募集職種 【兵庫/経験者】バイオ研究(品質管理)/年間休日120日以上/教育体制充実月給
25万円以上
兵庫県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 ノイエス株式会社 求人名 【高知/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎ 仕事の内容 ＜研修充実！未経験者が多数活躍中！安心して働ける環境です！＞ エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開する当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。 ※担当施設はご自宅からの距離を考慮します。 【具体的業務】 ■治験実施計画書を理解し、担当医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ■選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ■被験者(患者様)対応(来院スケジュール管理、来院時の診察同席、不安・疑問解消、等) ※上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当頂きます 募集職種 【高知/治験コーディネーター】エムスリーG/面接1回◆未経験・医療資格保有者◎月給
31万10円～39万3130円
愛媛県松山市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 三國製薬工業株式会社 求人名 【大阪/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月 仕事の内容 国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理・品質保証業務を担当。業務に慣れたらマネジメント業務もお任せ。残業月10時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境です。 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事いただきます。入社後数週間～数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てて頂きます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【大阪/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月月給
31万円～40万円
大阪府豊中市- 土日祝休み業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【大阪】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務 ■CDISC対応 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【大阪】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎月給
27万円～47万円
大阪府大阪市北区- 土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 シミックＣＭＯ株式会社 求人名 ■【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】未経験可/WEB面接OK/安定性◎ 仕事の内容 医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務を担当いただきます！経験豊富な技術社員がご入社後しっかりとフォローする為未経験者も活躍できます！ ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 募集職種 ■【富山/医薬品の製剤製造オペレーター】未経験可/WEB面接OK/安定性◎月給
25万円以上
富山県射水市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 株式会社アイクロス 求人名 【福岡(天神)】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務 ■CDISC対応 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 募集職種 【福岡(天神)】統計解析-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎月給
27万円～47万円
福岡県福岡市中央区- 土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【兵庫県】研究職・分析評価(医薬品)研修充実・年間休日126日・残業少 仕事の内容 細胞培養関連の研究開発・分析評価業務をお任せします。 弊社は、京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 細胞培養。実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当いただきます。 ★研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【兵庫県】研究職・分析評価(医薬品)研修充実・年間休日126日・残業少月給
25万円以上
兵庫県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社カルティベクス 求人名 新潟市【調達/購買】三菱ガス化学/日本化薬グループ会社で経営基盤◎年休122日 仕事の内容 バイオ医薬品の製造における品質保証業務 （医薬品品質システムの構築、マネジメント業務）をお任せします 【具体的には】 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理、文書管理、自己点検等 募集職種 新潟市【調達/購買】三菱ガス化学/日本化薬グループ会社で経営基盤◎年休122日月給
34万6000円～53万5500円
新潟県新潟市北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪府】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 仕事の内容 理化学試験、GMP等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 理化学試験、GMP、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当いただきます。医薬品分析に関わるQCチェック業務（試験記録のQCチェック） 研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【大阪府】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H月給
25万円以上
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀/経験者】バイオ研究(品質管理)/年間休日120日以上/教育体制充実 仕事の内容 研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。 【入社後は、下記のような業界で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界■食品・化粧品業界■化学業界 ■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発、有機合成、素材開発、化粧品開発、分析等 【配属先について】大手企業が9割です。チームで業務いただくことが基本で複数名の配属となりますので、教育体制が充実しています。配属期間は3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。 募集職種 【滋賀/経験者】バイオ研究(品質管理)/年間休日120日以上/教育体制充実月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 武州製薬株式会社 求人名 【埼玉(美里)】包装技術スタッフ/医薬品製造受託トップクラス/Web面接可 仕事の内容 当社美里工場にて、包装技術スタッフを募集いたします。 ご経験に応じて、以下業務をお任せいたします。 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 募集職種 【埼玉(美里)】包装技術スタッフ/医薬品製造受託トップクラス/Web面接可月給
28万円以上
埼玉県児玉郡- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【関西】医薬品の理化学試験・分析業務◆未経験から挑戦できる研究職 仕事の内容 大手製薬メーカーの工場や研究所にて、医薬品の品質を担保するための理化学試験や分析業務をお任せします。手順書（SOP）に沿って、HPLCやUV等の分析装置を用いた正確な測定を行う重要なお仕事です。 ■原料・製剤の受入試験、出荷試験、安定性試験 ■HPLC、UV、溶出試験器などの基本的な分析装置を用いた理化学測定 ■試験記録の作成、手順書（SOP）に沿った確認や報告書の作成 ■使用機器の日常点検やメンテナンス 入社後は丁寧な研修からスタート。まずはピペットや天秤の扱いなど基本操作の習得から始め、段階的に装置操作へ進むため実務未経験の方も安心です。 募集職種 【関西】医薬品の理化学試験・分析業務◆未経験から挑戦できる研究職月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀県】研究職(医薬品・HPLC)研修充実・年間休日126日/プライム上場 仕事の内容 HPLC等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 HPLCを用いた実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当いただきます。理化学試験担当。研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【滋賀県】研究職(医薬品・HPLC)研修充実・年間休日126日/プライム上場月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀】医薬品の理化学試験・分析業務◆未経験から挑戦できる研究職 仕事の内容 大手製薬メーカーの工場や研究所にて、医薬品の品質を担保するための理化学試験や分析業務をお任せします。手順書（SOP）に沿って、HPLCやUV等の分析装置を用いた正確な測定を行う重要なお仕事です。 ■原料・製剤の受入試験、出荷試験、安定性試験 ■HPLC、UV、溶出試験器などの基本的な分析装置を用いた理化学測定 ■試験記録の作成、手順書（SOP）に沿った確認や報告書の作成 ■使用機器の日常点検やメンテナンス 入社後は丁寧な研修からスタート。まずはピペットや天秤の扱いなど基本操作の習得から始め、段階的に装置操作へ進むため実務未経験の方も安心です。 募集職種 【滋賀】医薬品の理化学試験・分析業務◆未経験から挑戦できる研究職月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【京都/経験者】バイオ研究(品質管理)/年間休日120日以上/教育体制充実 仕事の内容 研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。 【入社後は、下記のような業界で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界■食品・化粧品業界■化学業界 ■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発、有機合成、素材開発、化粧品開発、分析等 【配属先について】大手企業が9割です。チームで業務いただくことが基本で複数名の配属となりますので、教育体制が充実しています。配属期間は3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。 募集職種 【京都/経験者】バイオ研究(品質管理)/年間休日120日以上/教育体制充実月給
25万円以上
京都府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀県】研究職(医薬品・理化学試験)研修充実・年間休日126日/プライム上場 仕事の内容 HPLC, GC, UV/VIS, 理化学試験（pH、融点、滴定、定性試験）等を活用した研究開発・分析評価業務いただきます。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 HPLC, GC, UV/VIS, 理化学試験（pH、融点、滴定、定性試験）を用いた実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当。研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【滋賀県】研究職(医薬品・理化学試験)研修充実・年間休日126日/プライム上場月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 武州製薬株式会社 求人名 【埼玉(美里)】注射剤_製剤技術スタッフ/医薬品製造受託トップクラス/Web面接 仕事の内容 当社美里工場にて、注射剤の製剤技術スタッフを募集いたします。 ご経験に応じて、以下業務をお任せいたします。※今後注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。 ・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入（シリンジ、バイアル充填機等）を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 募集職種 【埼玉(美里)】注射剤_製剤技術スタッフ/医薬品製造受託トップクラス/Web面接月給
25万円以上
埼玉県児玉郡- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 仕事の内容 研究開発・分析評価業務をお任せします。 京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当。1.試験業務；原薬、原料の受け入れ試験及び中間製品及び製品の出荷試験 2.試験付随業務；データ整理、試験器具洗浄、試験検体のサンプリングなど 。研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【滋賀県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀】品質保証（医薬品）/年休126日/月残業10H 仕事の内容 研究開発職として、品質保証（医薬品）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 【下記、具体的な業務内容例】 医薬品、健康食品の品質保証業務 ・医薬品の出荷判定 ・品質情報の確認 ・クレームへの文書作成 募集職種 【滋賀】品質保証（医薬品）/年休126日/月残業10H月給
25万円以上
滋賀県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 武州製薬株式会社 求人名 【埼玉(美里)】製剤技術スタッフ/医薬品製造受託トップクラス/Web面接可 仕事の内容 当社美里工場にて、製剤技術スタッフを募集いたします。 ご経験に応じて、以下業務をお任せいたします。 【仕事内容】 ■受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等 ■製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【採用背景】注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指す方向性を踏まえた増員採用 募集職種 【埼玉(美里)】製剤技術スタッフ/医薬品製造受託トップクラス/Web面接可月給
25万円以上
埼玉県児玉郡- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
- 正社員企業名 三國製薬工業株式会社 求人名 【倉敷/品質管理・保証】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月/残業20h 仕事の内容 国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社において、薬品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。残業月20時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境が整っております。 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事いただきます。入社後数週間～数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やISOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てて頂きます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【倉敷/品質管理・保証】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月/残業20h月給
23万円～35万円
岡山県倉敷市- 土日祝休み業界未経験歓迎時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 仕事の内容 GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 GMP、クロマト、分析、文書作成を用いた実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当いただきます。 研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H月給
25万円以上
三重県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 三國製薬工業株式会社 求人名 【大阪/品質管理・保証】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月/残業10h 仕事の内容 国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社において、薬品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。残業月10時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境が整っております。 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事いただきます。入社後数週間～数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てて頂きます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【大阪/品質管理・保証】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月/残業10h月給
23万円～35万円
大阪府豊中市- 土日祝休み業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社セロテック 求人名 ≪品質管理職/管理職候補≫独立系メーカー/年間休日120日以上/【WEB面接可】 仕事の内容 品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。また、管理職候補として、新人社員の育成にも従事していただきます。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造管理体制の構築にも携わっていただきます。 【詳細】■検定試験（性能試験・外観試験）※自動分析装置の操作 ■ユーザーからの試験調査対応 ■製品改良（軽微な改良のみ） ■各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携） ■新人層を中心とした指導と育成 ■ISO13485対応 ■QMＳ省令対応 募集職種 ≪品質管理職/管理職候補≫独立系メーカー/年間休日120日以上/【WEB面接可】月給
30万円以上
北海道千歳市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【奈良】研究職（医薬品の開発）/年休126日/月残業10H 仕事の内容 医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 ・動物実験：薬物投与（点眼、経口、静注、皮下等）、採血、観察、組織採取など ・病理標本作成：動物採取組織の固定、パラフィンブロック作製、薄切、染色、プレパラート作製等 ・試験資料関連：定型的な計画書・報告書作成、実験記録書作成、試験資料のファイリング、生データチェック、試験資料移管作業など ・事務業務：備品、器具、試薬の発注、実験機器管理など 募集職種 【奈良】研究職（医薬品の開発）/年休126日/月残業10H月給
25万円以上
奈良県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重県】研究職(医薬品・有機合)研修充実・年間休日126日・残業10ｈ 仕事の内容 HPLC、UV、IR等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 HPLC、UV、IRを用いた実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当いただきます。医療用医薬品の原料・原薬の品質試験業務 主業務：医薬品の品質確認試験、品質改良試験を目的としたHPLC・UV等の専門機器を用いての理化学試験業。 ★研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 募集職種 【三重県】研究職(医薬品・有機合)研修充実・年間休日126日・残業10ｈ月給
25万円以上
三重県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり副業・WワークOK服装自由資格取得支援あり
- 正社員企業名 三國製薬工業株式会社 求人名 【倉敷/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月 仕事の内容 国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理・品質保証業務を担当。業務に慣れたらマネジメント業務もお任せ。残業月20時間程度と、専門性を磨きながら私生活も大切にできる環境です。 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事いただきます。入社後数週間～数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やISOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てて頂きます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【倉敷/品質管理・保証/管理職候補】国内唯一の塩化リン総合メーカー/賞与6ヵ月月給
31万円～40万円
岡山県倉敷市- 土日祝休み業界未経験歓迎時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 武州製薬株式会社 求人名 関東地方に転居を検討中の方★バイオ医薬品に携われます/引越補助有/web面接可 仕事の内容 【詳細】バイオ医薬品の品質管理業務をお任せします。 【魅力】マイカー通勤可(但し高速代は原則自己負担)、一部引越費用(内見費用も条件に応じて)支給、食事手当支給、社員食堂有(管理栄養士監 修、メニュー日替わり、1食250～380円程度)、有給取得率は75％ 【こんな試験の経験が積めます】バイオアッセイ(機能/力価評価)/抗原抗体反応を用いたプレート系試験/細胞関連基盤業務(バイオアッセイ前段)/PA800関連試験(キャピラリー電気泳動)/SoloVPE 関連試験/電気泳動,同一性確認(詳細は求人下部) 募集職種 関東地方に転居を検討中の方★バイオ医薬品に携われます/引越補助有/web面接可月給
27万円以上
埼玉県児玉郡- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
