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CMC薬事(医薬品) 300万円以上 資格取得支援・手当ありの転職・求人・中途採用情報

9件
1〜9件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    32万円~42万円

    東京都港区
    企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として,プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
      土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり英語
  • 正社員
    月給

    32万円~42万円

    東京都港区
    企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として,プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
      土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり英語
  • 正社員
    月給

    45万円以上

    東京都中央区
    企業名 CBC株式会社 求人名 【薬事担当】創業100年のグローバル商社/専門性を磨き1000万超も目指せる 仕事の内容 医薬品事業の拡大に伴い、化学品・医薬品を扱う当社にて、外国製造業者の認定やMF登録・PMDA対応をはじめとする薬事業務全般を一貫してお任せいたします! 【具体的には】■PMDA薬事対応(申請・修正等) ■MF審査対応(照会回答作成等) ■外国製造業者の認定手続き ■GMP適合性調査対応(申請・資料準備等) 【仕事の魅力】入社半年で既存品目担当として一人前を目指せるほか、既存品目の変更影響評価の2次判断や海外サプライヤー教育など高度な領域へ業務範囲を拡張可能!専門職としてのキャリアパスも用意されており深い専門性を磨けます。 募集職種 【薬事担当】創業100年のグローバル商社/専門性を磨き1000万超も目指せる
      土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
  • 正社員
    月給

    35万円以上

    東京都千代田区
    企業名 協和キリン株式会社 求人名 【CMC薬事(オンコロジー領域)】モダリティ不問/充実した福利厚生 仕事の内容 APACにおけるCMC規制主要責任者として、グローバルなCMC規制戦略の策定・地域ごとのCMC規制戦略の実行、高品質かつコンプライアンスに準拠した申請書類作成、ならびに各地域の規制当局との連携管理を担当します。 【詳細】グローバルなCMC規制戦略の策定および地域(JP/APAC)ごとの戦略実行 ■高品質でコンプライアンスに準拠した申請書類の作成 ■各地域の規制当局との連携管理 ■初回申請、承認後の変更申請・ライフサイクル変更の管理 ■供給継続性の確保や規制リスクの特定と軽減 【魅力】特定の製品や地域の第一人者として、グローバルな意思決定に影響を与え、規制上の成果を形作れる裁量と責任ある役割です。 募集職種 【CMC薬事(オンコロジー領域)】モダリティ不問/充実した福利厚生
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり資格取得支援あり英語
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  • 正社員
    月給

    24万3200円~35万8100円

    栃木県足利市
    企業名 日本理化学薬品株式会社 求人名 【品質保証職(薬事申請)】老舗アミノ酸原料メーカー/未経験OK/賞与実績6.3ヶ月 仕事の内容 \住宅手当、借り上げ社宅、入社時の引っ越し手当あり◎未経験OK/ 薬事申請業務、行政や顧客からの問い合わせ対応、それに伴う社内での調整を中心にしていただきます。 ■医薬品の薬事申請、当局対応業務(申請・変更届)■GMP適合性調査申請業務(必要に応じて調査同行)■外国製造業者認定の管理業務■当局薬事相談業務(簡易相談、事前面談等)■顧客からの問い合わせ対応業務 ★入社直後については、当社製品を覚えていただく意味合いを含め数か月程度品質管理課で通常の出荷試験や受入試験を経験していただく場合がございます。 募集職種 【品質保証職(薬事申請)】老舗アミノ酸原料メーカー/未経験OK/賞与実績6.3ヶ月
      年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
  • 正社員
    月給

    35万円~45万円

    東京都中央区
    企業名 株式会社MDLケミファ 求人名 【原薬(API)薬事/品質保証】大手医薬品メーカーと取引有/毎期増収増益! 仕事の内容 当医薬品や人体/動物用原薬の開発、国内販売事業を展開している当社にて、下記業務をお任せいたします。 薬剤師資格をお持ちの方大歓迎です! 【業務内容】 ■外国製造業者登録更新申請■変更届資料の作成■マスターファイル登録作業■照会資料作成■GMP調査資料作成■取り扱い原薬の新規登録■工場(国内外)査察 等 募集職種 【原薬(API)薬事/品質保証】大手医薬品メーカーと取引有/毎期増収増益!
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都千代田区
    企業名 株式会社IDファーマ 求人名 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎ 仕事の内容 ■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。 【詳細】(1)薬事申請実務:試験方法変更案件や製造所移管に伴う薬事申請、PMDA相談、申請書作成、海外製造所との連携(2)CMC薬事:試験方法精度・同等性評価、添付資料作成、CTD整備、品質関連の照会事項対応 (3)その他:GMP適合性調査申請、FMAメンテナンス(外国製造業者認定の維持管理)、定期GMP調査対応、厚生労働省からの安定供給・薬価関連の調査対応等 募集職種 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎
      土日祝休み完全週休2日制転勤なし時短勤務あり資格取得支援あり英語
  • 正社員
    月給

    25万円~30万円

    奈良県大和高田市
    企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要)◆漢方薬の老舗メーカー 仕事の内容 当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲:当社の指定する業務 ■製造販売承認書、製造方法、規格等の管理業務 ■工場変更や製造方法変更時に伴う薬事影響評価 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応 ■薬事申請書類の作成および照会対応(補助レベルでも可) ■変更管理部門との連携・整合性の確認 ■PMDAや都道府県等の行政窓口対応業務全般 募集職種 【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要)◆漢方薬の老舗メーカー
      土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし退職金あり資格取得支援あり
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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都品川区
    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】グローバルCMC薬事(リーダー候補) 仕事の内容 抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地域における資料作成、規制当局対応、海外グループ会社との調整など、実務リーダーとして活躍を期待します。 (1)グローバルCMC薬事戦略の策定 (2)IND/IMPD、国内・海外申請資料(CTD)の品質セクション作成および監修 (3)規制当局からの照会事項に対する回答作成・折衝 (4)社内プロセス改善の提案 ADCやバイオ医薬品など、難易度の高い最先端モダリティに携わり、開発から市販後まで一貫したライフサイクルマネジメントに深く関与できる、専門性の高いポジションです。 募集職種 【品川】グローバルCMC薬事(リーダー候補)
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり英語

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