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29件
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  • 派遣社員無期雇用派遣
    月給

    22万円以上

    東京都23区
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京都】GMP/文書補助業務/年休120日以上/無期雇用派遣 仕事の内容 文書補助業務をお任せいたします。 GMP文書補助業務を担当いただきます。 募集職種 【東京都】GMP/文書補助業務/年休120日以上/無期雇用派遣
      業界未経験歓迎副業・WワークOK無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    25万5000円~33万2000円

    東京都江東区
    企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【東京】第2新卒歓迎■バイオ医薬品製造スタッフ/再生医療・遺伝子治療 仕事の内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造部門にて製造ラインの中核を担うメンバーを募集します。 ■製造作業への参加、現場での作業指示等■製造補助作業の参加、関係部署との調整■公的監査および顧客監査等の対応■品質イベント(逸脱、変更管理等)の対応■文書管理(新規作成、変更、承認、登録、発行等)の対応 ※製造製品は受託案件の内容により異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等が主業務です。 ※製造実務に加えて、担当工程業務の改善・改良なども期待しております。 募集職種 【東京】第2新卒歓迎■バイオ医薬品製造スタッフ/再生医療・遺伝子治療
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都中央区
    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部) 仕事の内容 商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。 ■国内外の製造委託先に関する品質課題対応・変更管理・逸脱・品質契約等への対応主導 ■リスク評価および低減活動の推進 ■Inspection Readiness推進、製造所GMP向上活動のリード ■申請資料(Established Condition)と製造所文書の整合性確保 ■社内関係部署と連携した安定供給の推進 ■製造所等のGMP/GDP監査の実施 ■メンバーへの指導・育成 募集職種 【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部)
      年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都中央区
    企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理(QAスタッフ) 仕事の内容 商用医薬品・治験薬の製造委託先管理(QA/GMP/GQP)を担当します。品質課題への対応、変更管理、逸脱管理、リスク評価、製造所へのGMP監査などを通じて、グローバル水準の品質維持・向上を推進いただきます。 【具体的な業務内容】 (1)製造委託先管理:品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報、品質契約の対応 (2)リスク管理:製造所リスク評価と低減活動の実施 (3)査察対応:Inspection Readinessの推進、GMP向上活動の遂行 (4)整合性確保:申請資料と製造所文書の整合性確認 (5)監査業務:製造所等のGMP/GDP監査 募集職種 【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理(QAスタッフ)
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都中央区
    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】Global GMP QMS構築・品質保証/グローバル大手製薬 仕事の内容 国内外で展開される医薬品・治験薬のQMS Global設計・構築・維持向上を主導。関連部所やITシステムとの連携を通じ、データに基づくリスク低減予測体制の構築やグローバル基準化を推進いただきます。 ■GMP-QMSの整備、グローバルプロセスの文書化とトレーニング ■新規ITシステムへの移行・運用管理 ■製造委託先管理業務の標準化・手順化 ■当局提出資料の信頼性確保やGMP/GDP監査 ■新規プロジェクトへの品質保証視点からの参画 募集職種 【本社】Global GMP QMS構築・品質保証/グローバル大手製薬
      年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万円~35万円

    東京都港区
    企業名 日本ニュートリション株式会社 求人名 【飼料の品質保証】土日祝休/伊藤忠商事100%子会社/フレキシブルタイム制 仕事の内容 飼料、飼料添加物の輸入、製造及び販売、食品添加物の輸入販売において必要とされる品質保証関連業務を全般的に行っていただきます。同社の今後の事業展開において非常に重要なポジションです。 (1)マネジメントシステム管理…ISO22000(国際規格)、飼料GMP(国内規格)、FAMI-QS(欧州規格)に関わる一連の業務を行います。自社工場や国内外のサプライヤーの工場へ出張することもあります。(2)コンプライアンス関連業務…飼料安全法、食品衛生法、薬機法、労働安全衛生法、毒物劇物取締法を主に、許認可の対応、表示、成分、製法の適法性審査。(3)行政登録業務(4)マスター登録業務(5)知財管理業務 募集職種 【飼料の品質保証】土日祝休/伊藤忠商事100%子会社/フレキシブルタイム制
      業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    35万5000円~60万円

    東京都中央区
    企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 仕事の内容 「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。 ・OTC医薬品・医薬部外品等のGQP業務 (原薬管理、市場出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、 自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等) ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務 ・品質渉外や課題解決(GQP、GMP情報の収集、管理)に関する業務 募集職種 【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    年俸

    400万円~550万円

    東京都港区
    企業名 アイ・ピース株式会社 求人名 【社長秘書】米国発バイオテクノロジーベンチャー社長の補佐/スタートアップ 仕事の内容 米国発のバイオテクノロジーベンチャーである当社にて、代表取締役を支える社長秘書を募集します。単なるスケジュール管理に留まらず、経営陣と社内外の関係者をつなぐハブとして、事業成長を支えていただきます。 ■エグゼクティブサポート:CEOのスケジュール管理・最適化、社内外の会議、商談等の調整、国内外出張の手配および各種アレンジ、取引先企業の経営層(社長・役員)との日程調整、官公庁、自治体、業界団体との連絡・会議調整、来客対応およびVIP対応、会食、イベント等の各種手配、経営会議や重要会議体の準備・運営サポート (その他労働条件備考に続く) 募集職種 【社長秘書】米国発バイオテクノロジーベンチャー社長の補佐/スタートアップ
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    28万円~42万円

    東京都千代田区
    企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など【採用背景】【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    28万円~42万円

    東京都千代田区
    企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など)■薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合性調査など) 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    38万8500円以上

    東京都中央区
    企業名 EAファーマ株式会社 求人名 【東京/品質保証(GQP)】開発QA・海外製造所管理・導入品への対応など成長性◎ 仕事の内容 本社におけるGQP(品質保証)業務全般をお任せします。製造所管理や変更・逸脱・CAPA管理、苦情対応、文書管理などを通じて品質保証の基盤スキルを磨き、開発QAやグローバル案件へもキャリアを広げられます。 【詳細】品質保証体制の強化、開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務 ■製造所管理(品質取決め/監査) ■変更/逸脱/CAPAの管理 ■品質情報(苦情含む)の管理 ■品質不良/回収対応 ■文書管理(品質標準書/手順書の制改訂等) 【魅力】「製品QA×開発QA」の両軸経験を積むことができ、豊富な成長機会があります。また、海外製造所などグローバル案件への関与機会もございます。 募集職種 【東京/品質保証(GQP)】開発QA・海外製造所管理・導入品への対応など成長性◎
      年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK土日祝休み
  • 正社員
    月給

    43万7000円~54万6000円

    東京都千代田区
    企業名 第一実業株式会社 求人名 【プロジェクトマネジメント】医薬品製造設備を上流から推進 仕事の内容 プライム上場の機械専門商社にて医薬品製造設備の導入案件において仕様検討から設計調整、GMP/バリデーション対応、試運転までお任せ。GMP/安全性/生産効率を踏まえ医薬品製造現場そのものを成立させる仕事です。 【具体的な業務内容】 ■医薬品製造設備における要件定義、仕様検討、技術打合せ ■GMP要件を踏まえた設備仕様整理、文書・監査対応支援 ■設計ベンダー、仕入先メーカー、協力会社との各種調整 ■DQ/IQ/OQ/PQ等のバリデーション対応、工程管理 ■施工・試運転時の現地対応、品質・コスト・納期・リスク管理 募集職種 【プロジェクトマネジメント】医薬品製造設備を上流から推進
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 非公開求人

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    月給

    38万円以上

    東京都品川区
    企業名 株式会社ロキテクノ 求人名 【マーケティング(製薬、食品飲料分野)《課長職》】年休128日/残業月20h 仕事の内容 独自の濾過技術を取り扱う当社にて、製薬(食品飲料含)分野の製品マーケティングをご担当。市場調査・企画、新サービス立案、学会活動、社内開発連携から海外商談まで幅広く推進いただきます。 ■市場調査・ニーズ収集による製品企画 ■新製品のビジネス整備(研修・資料作成) ■学会・展示会活動 ■社内開発部等との技術協議 ■海外顧客との商談・サポート(海外出張有) ■マネジメント業務 等 ※主要市場及び顧客は製薬分野、一部食品飲料分野も有り 【仕事の魅力】製品企画から海外展開まで幅広く推進可能。マネージャーの素養や意欲がある方を歓迎しています。 募集職種 【マーケティング(製薬、食品飲料分野)《課長職》】年休128日/残業月20h
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    31万2500円~50万円

    東京都港区
    企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP(標準作業手順書)の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス
      業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    40万円以上

    東京都中央区
    企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】Global GMP-QMS構築リーダー 仕事の内容 第一三共グループ内GMP-QAのQMSの整合、関連するITシステムのグローバル適用拡大を諮り、データからリスク低減を予測できる体制作りに挑戦していただきます。 ・GMP-QMSの整備 ・グローバルプロセスオーナーとしてグループ内のプロセスアライメント推進 ・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 ・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保 ・製造所等のGMP/GDP監査 ・新規PJへの品質保証分野からの参画 ・品質保証部の運営・Global GMP-QAの運営 募集職種 【東京本社】Global GMP-QMS構築リーダー
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK土日祝休み
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都江東区
    企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 ■業界経験不問【医薬品製造機器の保守・導入】理系×技術職経験が活かせる 仕事の内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産(CDMO)施設において、製造機器導入、立ち上げ、保守業務をお任せします。ハード(機器)とソフト(環境)の両面で最先端製造現場のプロジェクトをドライブ頂きます。 ■医薬品製造用の新規機器の導入・立ち上げ・保守(情報収集、仕様検討、工程デザイン、設置設定)■導入機器の新規手順書(GMP文書)作成、機器登録、メンテナンス計画策定定期点検・校正手配、結果報告書作成■機器管理手順書(SOP)改訂業務■機器の検証業務リード■機器不具合発生時の対応業務リード(進捗管理、自社対応、ベンダーコントロール)など ※一部環境維持管理業務も担う可能性有※建物改変を伴う業務は無 募集職種 ■業界経験不問【医薬品製造機器の保守・導入】理系×技術職経験が活かせる
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 求人探し

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  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都品川区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/品川区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/品川区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    35万円~46万5000円

    東京都渋谷区
    企業名 東亜薬品工業株式会社 求人名 [渋谷/笹塚]品質保証責任者(本社)/「ビオスリー」独自技術をもつ製薬メーカー 仕事の内容 品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。 【詳細】■品質保証責任者として品質保証業務の遂行 ■品質苦情に対する対応と措置 ■製造所の品質保証部門と連携し変更管理・異常逸脱に対する対応と措置 ■製造所/外部委託試験機関のGMP監査 ■製造所とのGQP取決め締結 ■製造販売承認記載内容の維持管理(記載事項との齟齬調査/対応) ■GQP手順書の維持管理(改訂/補足) ■当局査察対応準備と対応 ■出荷判定の実施 ■品質マネジメントシステムの維持と教育 募集職種 [渋谷/笹塚]品質保証責任者(本社)/「ビオスリー」独自技術をもつ製薬メーカー
      業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    20万円以上

    東京都23区
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京都/未経験】研究職/浮間工場バイオ原薬製造業務■教育体制充実 仕事の内容 【業務内容】■浮間工場バイオ原薬製造業務(S4Gが管轄するバイオ製造ラインがメイン対象だが、他のバイオ製造ラインへの応援従事も含む) ■環境用水ガスサンプリング ■GMP製造関連業務(日常点検作業・記録、GMP様式配布印刷管理、ファイリング等) ■GMP文書業務(SOP等GMP文書改定業務、計画書などGMP文書作成(報告書は無し)) ■庶務(消耗品の発注、現場・作業場・居室の整理整頓清掃など) ■現場改善業務(改善提案施策の準備・実行を社員と一緒に実施するなど) 募集職種 ●【東京都/未経験】研究職/浮間工場バイオ原薬製造業務■教育体制充実
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 派遣社員無期雇用派遣
    月給

    21万円以上

    東京都23区
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京都】バイオ原薬の製造業務/年休120日以上/無期雇用派遣 仕事の内容 バイオ原薬の製造業務(ライン作業や他ラインの応援など)および製造環境における用水やガスのサンプリング業務をお任せします。 【業務詳細】 ■GMP製造関連業務(日常点検作業・記録、GMP様式配布印刷管理、ファイリング、原材料出庫、清掃等) ■GMP文書業務(SOP等GMP文書改定業務、計画書などGMP文書作成) ■庶務(消耗品の発注、現場・作業場・居室の整理整頓清掃など) ■現場改善業務(改善提案施策の準備・実行を社員と一緒に実施する等) ■上記に付随する間接業務全般 募集職種 【東京都】バイオ原薬の製造業務/年休120日以上/無期雇用派遣
      業界未経験歓迎副業・WワークOK無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 求人探し

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  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都新宿区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/新宿区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/新宿区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都墨田区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/墨田区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/墨田区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都北区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/北区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/北区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都23区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/関東】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/関東】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 非公開求人

    は

    25万件

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都23区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/南関東】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/南関東】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都文京区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/文京区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/文京区】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
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  • 派遣社員無期雇用派遣
    月給

    25万円~32万円

    東京都港区
    企業名 株式会社BREXA Technology 求人名 【東京/品質技術からはじめるエンジニア業務】第二新卒◎/無期雇用派遣※40 仕事の内容 医薬品をつくる工場(プラント)の設備が、正しく動いているかをチェックする業務です。 医薬品プラントにおけるバリデーション業務をお任せします。 【主な業務内容】 ■設計図書や仕様がGMPなどの規制基準を満たしているか検証 ■機器や設備が設計通りに正しく設置されているか確認 ■設備やシステムが想定された運転条件・範囲で正しく作動するか検証 募集職種 【東京/品質技術からはじめるエンジニア業務】第二新卒◎/無期雇用派遣※40
      業界未経験歓迎無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    東京都23区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/東京】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書(IQ/OQ/PQ等)の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制(各種研修も充実)とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/東京】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有
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