こだわり条件の追加設定を忘れていませんか？
- 正社員企業名 参天製薬株式会社 求人名 【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可 仕事の内容 新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続 性の確保/規制当局やパートナー会社からの査察・監査対応をお任せ。■医薬品・医療機器での安全管理規制を踏まえたSOPの作成・改訂と管理/教育訓練の実施■Pharmacovigilance 契約締結を含む関連会社の委受託マネジメント■逸脱や不遵守に対する効果的なCAPAの実装■国内外新規発出規制の監視とインパクト評価■規制当局やパートナー会社からの査察・監査対応■文書管理/事業継続性の確保■安全性データベース維持管理サポート 募集職種 【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可月給
50万円以上
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社日立医薬情報ソリューションズ 求人名 大阪【SAPエンジニア】SAP経験不問/日立グループ/ヘルスケア業界特化 仕事の内容 ヘルスケア企業向けの基幹システム運用保守や派生案件、工場での業務SOP是正作業を担当。経験に応じ要件定義等の上流工程もお任せし、将来的にSAPの専門性も身につけられる環境です。 ■医薬品・医療機器工場の業務SOP是正案件への参画（業界知識・ノウハウの習得） ■基幹システム（財務会計、物流・製造・品質管理等の工場系）の運用保守・プロジェクト対応 ■プロジェクトプランニング、要件定義などの上流工程 ※製造業のシステム経験を活かし、まずはSOP是正からスタート。段階的に業界特化の知識と基幹システムのノウハウを習得いただきます。 募集職種 大阪【SAPエンジニア】SAP経験不問/日立グループ/ヘルスケア業界特化月給
32万2000円～43万7000円
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 パーソルテンプスタッフ株式会社 求人名 【大阪】再生医療分野/"医薬品レベルの培養技術”が身につく細胞医薬品製造 仕事の内容 再生医療・細胞治療の中核である特定細胞加工物の製造に携わっていただきます。再生医療・細胞医薬という成長領域において、GMP省令の環境やCPCといった高度かつ最先端の製造現場で経験を積めます！ ■細胞の培養および培地・試薬調整■無菌環境（CPC内）での製造プロセスの実行■SOP・GMPに基づいた記録・品質管理■環境モニタリング・設備点検など施設維持■搬出入・トレーサビリティ管理 ◎単なる手技の反復ではなく、「再現性」と「品質保証」を科学的に担保するプロセス設計の一端を担う仕事です！ 募集職種 【大阪】再生医療分野/"医薬品レベルの培養技術”が身につく細胞医薬品製造月給
25万2700円～35万5200円
大阪府- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス月給
31万2500円～50万円
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 メドペイス・ジャパン株式会社 求人名 【大阪/CRA】成果が正当に評価される環境/分業制・残業月10h・フルリモート可 仕事の内容 CRAとして標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため治験開始準備や契約関連は専門部署が担当。 CRAはモニタリング業務に集中できる体制を構築しています。 また、治験責任医師および治験実施医療機関のスタッフに対する主要な支援者の役割も担っていただきます。 ※現在3つ以上のプロジェクト（6～10施設）を担当して頂きます。2024年の残業平均時間は10時間です。 ※プロジェクトも途切れず安定しており、事業拡大のための募集です。 募集職種 【大阪/CRA】成果が正当に評価される環境/分業制・残業月10h・フルリモート可年俸
510万円～900万円
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ＥＰデータウィーブ 求人名 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok 仕事の内容 電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わっていただきます。 RWDチームにて以下の業務を推進いただきます。 (1)営業支援：提案資料作成、プレゼン、SOP作成等 (2)実務：研究デザインの検討、医療情報ビッグデータの解析実施 (3)プロジェクト管理：引合から完了までの進捗・品質管理 分析の枠を超え、クライアントの課題解決にゼロから関わることができます。部門を越えた連携も多く、幅広い疾患領域やデータに触れながら専門性を高められる環境です。 募集職種 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok月給
24万5000円以上
大阪府吹田市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労／CRA（複数領域最前線で活躍中）★案件拡大募集/働き方◎ 仕事の内容 モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおまかせいたします。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側でSOP作成や開発企画、PM業務等に携われ、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは在宅等WLB重視の働き方が可能です。さらに成果給システムを選択すれば、単価連動で年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力となります。 募集職種 【大阪】外部就労／CRA（複数領域最前線で活躍中）★案件拡大募集/働き方◎月給
41万7000円～62万5000円
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 シミック株式会社 求人名 【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有 仕事の内容 シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 ■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント 【プロジェクト実績】個別症例報告処理支援/医薬品治験包括契約PV業務(ICCC含)/PV Writing(安全性定期報告,再審査申請書類,DSUR,「使用上の注意」の解説書9)/医療機器関連PV業務(治験包括,ICCC,市販後)/再生医療等製品関連PV業務/PV業務に関するコンサルティング 募集職種 【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス・テレワーク有月給
49万円以上
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可月給
25万8000円以上
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
正社員企業名 倉敷紡績株式会社 求人名 【大阪/寝屋川】臨床分野向け遺伝子検査技術の研究開発･事業開発/プライム上場 仕事の内容 プライム上場の当社にて、医療分野向け遺伝子検査技術を中心としたライフサイエンス領域の調査研究、製品・サービスの企画開発、事業化検討などの業務を担当していただきます。 ■遺伝子検査に関わる新しい技術の調査研究 ■核酸抽出・精製、遺伝子増幅・検出・解析技術の開発 ■大学・医療機関等との共同研究の推進 ■遺伝子増幅・検出・解析技術を用いた検査プロトコールの設計・最適化 ■検査試薬、受託検査サービスの運用設計 ■SOP、試験計画書、報告書等資料の作成 ■事業部門への技術移管 募集職種 【大阪/寝屋川】臨床分野向け遺伝子検査技術の研究開発･事業開発/プライム上場月給37万9000円～48万2000円
大阪府寝屋川市- 業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】スタディマネージャー（Study Manager：SM）/働きやすい環境 仕事の内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【大阪】スタディマネージャー（Study Manager：SM）/働きやすい環境月給
27万5000円以上
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 関西エアポートリテールサービス株式会社 求人名 【大阪】物流オペレーション担当◆ＳＯＰ構築・現場改善・自動化推進 仕事の内容 空港免税店等の商品を扱う物流センターで、オペレーション管理や現場改善を牽引いただきます。将来の新倉庫立ち上げや自動化を見据え、一からマニュアルを構築し現場をリードするポジションです。 【具体的には】■入出荷等の進捗管理、リードタイム最適化■現場スタッフ・3PLの業務管理■動線・レイアウト見直し等での作業効率改善■生産性・誤出荷等のKPI管理■マニュアル作成・教育■トラブル対応 ★現状は手作業も一部ありますが、将来の機械化に向けた工程分解からお任せします。標準化・効率化・生産性向上を実現するため、現場をリードし改善を実行できる方を求めています。 募集職種 【大阪】物流オペレーション担当◆ＳＯＰ構築・現場改善・自動化推進月給
29万5000円～34万5000円
大阪府泉佐野市- 業界未経験歓迎資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪/化学・品質管理】未経験・第二新卒歓迎◆プライム上場G◆分析・実験 仕事の内容 ■化学製品、医薬品、食品などの大手メーカーや研究機関にて、製品の品質管理や分析・実験業務を担います。ピペットの取り扱いなど基本的な試験器具や分析装置（HPLC等）を用いた安全なオフィスワークです。 【詳細】■原材料や製品のサンプリング、理化学試験の実施（pH測定、吸光度測定、乾燥減量など） ■クロマトシステムやHPLC、分光光度計などの基本的な分析装置の操作 ■試験記録のデータ入力、手順書（SOP）の作成・管理業務など 【業務の魅力】未経験から大手メーカーの最先端プロジェクトに携わり、専門性の高い分析スキルを習得できます。土日祝休みが基本で、残業も少なく、無理なくキャリアを築けます。 募集職種 【大阪/化学・品質管理】未経験・第二新卒歓迎◆プライム上場G◆分析・実験月給
20万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社ＡＰＯＳＴＲＯ 求人名 大阪【カスタマーサポート】自動精算機による医療DX推進/IPO準備中/年休125日 仕事の内容 当社の主要事業である医療DXを推進する医療機関向け自動精算機のカスタマーサポート部門において、弊社製品（自動精算機）の納品、納入先のクリニック様からのお問合せ対応、障害対応を行って頂きます。 ■構築サービス…クリニックへの自動精算機の納品・レセコン連携設定／ネットワーク確認・動作検証・作業報告書の作成・稼働初日の立会いや操作説明 等 ■保守サービス…問い合わせ対応、定期点検・予防保守・ソフトウェアアップデート・障害発生時の初期対応やエスカレーション 等 ■品質・報告…作業内容/顧客対応のシステム記録、顧客フィードバックの共有、SOP遵守による品質維持 募集職種 大阪【カスタマーサポート】自動精算機による医療DX推進/IPO準備中/年休125日月給
25万円以上
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 全星薬品工業株式会社 求人名 【医薬品の品質管理の責任者】ニプログループ/年休124日/土日休/マイカー通勤可 仕事の内容 固形製剤の原料または製品の分析業務を統括する試験責任者として活躍いただきます。SOP(標準手順書)に基づいた厳格な試験管理･データ精査を行うとともに、メンバーの技術指導や教育を通じて、組織全体の品質保証 レベルを底上げすることがミッションです。【具体的には】■理化学試験(HPLC,UV,溶出試験等)のスケジュール管理および、SOPに準拠した試験データの最終精査。■常に最新の規制や現場実態に合わせ、標準手順書の整備･アップデートを実施。■新規品目の導入に伴う技術移転の統括、および行政や委託元メーカーによる監査の技術窓口。■担当者への技術指導、教育動画資料の活用などによるスキルアップ支援、進捗管理。 募集職種 【医薬品の品質管理の責任者】ニプログループ/年休124日/土日休/マイカー通勤可月給
27万円以上
大阪府岸和田市- 年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制服装自由
- 正社員企業名 ＰＱＥ Ｊａｐａｎ株式会社 求人名 【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング 仕事の内容 ■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担っていただきます。顧客先での業務となります。 【具体的には】・CSVに関するコンプライアンス課題の解決 ・GxPプロジェクトでのe-Complianceとの連携 ・リスク管理とSOP準拠の検証・テスト実施 ・ライフサイクル文書の整合性・完全性の確保 ・逸脱事項の記録・承認・処理対応 ・要件定義・IQ/OQ/PQ文書作成支援と文書管理等。 募集職種 【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング月給
30万円以上
大阪府大阪市北区- 転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪/未経験可】CPC施設での細胞培養・管理業務/残業月10h程度/プライム上場 仕事の内容 再生医療に使用される細胞培養施設（CPC）での細胞培養・管理業務をお任せします。無菌環境下での細胞の播種・継代・回収操作をはじめ、環境モニタリングや各種記録作成など一連の業務を担当します。 ■CPC施設内での細胞（幹細胞・免疫細胞等）の無菌培養・継代・試薬調製■培養機器・試薬の管理およびクリーンルーム内の環境モニタリング■製造記録・SOP（標準作業手順書）に基づく手順遵守・記録作成 【業務の魅力】注目を集める再生医療の最前線でスキルを身につけられます。安全・品質管理が徹底されたクリーンな環境で、人々の健康と医療の未来を支えるやりがいの大きな仕事です。研修・フォロー体制も万全です。 募集職種 【大阪/未経験可】CPC施設での細胞培養・管理業務/残業月10h程度/プライム上場月給
20万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/関西】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書（IQ/OQ/PQ等）の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制（各種研修も充実）とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/関西】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有月給
23万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【未経験枠/大阪】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有 仕事の内容 研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサーチセンターで研修を実施。配属先は大手医薬/化学メーカー等を想定しています。 ・SOPや規格書等の文書作成・改訂、GMP関連文書の管理 ・システムバリデーション文書（IQ/OQ/PQ等）の作成支援 ・ISO9001等に基づく内部監査対応、品質保証体制の構築・維持 【当社特徴】業界のパイオニアとして高度専門人材を育成する体制（各種研修も充実）とプロジェクトの幅広さが強み ※ 募集職種 【未経験枠/大阪】研究員_品質保証 オープンポジション_転勤基本無_社宅有月給
23万円以上
大阪府- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 大阪:東大阪 機能性食品素材の開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(機能性食品素材の開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【機能性食品素材開発業務】 ■植物抽出物の素材製品設計 ■植物抽出物の機能性、安全性試験 ■GMP管理、SOP作成 等 募集職種 大阪:東大阪 機能性食品素材の開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
大阪府東大阪市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
非公開求人
は
25万件
※以上
ご希望に沿った求人をご紹介します。
※2026年3月31日時点 ※求人数＝採用予定人数
求人探し
に
お困り
ですか？
しをお手伝いします。
求人探し
から
入社まで
サポートします！
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。
