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大阪市(大阪府) 管理職・マネジメント経験歓迎 医薬品製造 求人の転職・求人・中途採用情報

14件
1〜14件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    25万3000円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり副業・WワークOK時短勤務あり英語
  • 正社員
    月給

    25万円以上

    大阪府大阪市北区
    企業名 メルスモン製薬株式会社 求人名 【MR】大阪勤務/残業ほぼ無し/所定労働時間7時間/プラセンタなど自社製品 仕事の内容 自社製品(プラセンタを原料とした医療用医薬品等)に関する情報提供やプロモーションをお任せします。医療機関からの問い合わせ対応等のインバウンドやルート営業が中心で、飛び込み営業はありません。 具体的には医療機関(主に開業医)へのアポイント調整、製品の効果や安全性の説明、化粧品・健康食品の提案、受注後のアフターフォロー等を担います。公共交通機関での移動が基本で自動車免許は不要です。約3~6ヶ月の丁寧な研修があり、年単位でじっくりスキルアップできる環境です。過去20年間売上は右肩上がり。プラセンタ市場の第一線で、社会貢献性の高い仕事に大きな裁量を持って取り組めます。 募集職種 【MR】大阪勤務/残業ほぼ無し/所定労働時間7時間/プラセンタなど自社製品
      年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり時短勤務あり
  • 正社員
    月給

    40万円以上

    大阪府大阪市住之江区
    企業名 株式会社ユニゲ 求人名 【大阪】センター長 AMAZON USのサービスプロバイダー/職種未経験可 仕事の内容 ■主に化粧品、雑貨を韓国・中国を中心に世界各国から輸入するクライアントの商品の倉庫管理・商品管理をお任せ致します。将来的には管理職としてセンター運営・管理を担っていただくことを想定しております。 【詳細】各作業工程の管理や日々の入荷出荷量・在庫保管量の管理と検品・梱包など。センター運営をスムーズに進めるために必要な工数や資材の管理、人員計画を行います。将来的には担当するセンター全体における、在庫・情報保全・資産保全・経費管理・倉庫内作業管理の責任を担って頂きます。 募集職種 【大阪】センター長 AMAZON USのサービスプロバイダー/職種未経験可
      業界未経験歓迎完全週休2日制服装自由
  • 正社員
    月給

    35万円以上

    大阪府大阪市此花区
    企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】探索合成研究職 仕事の内容 ■低分子医薬品創製に関する探索合成研究(ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製) ■戦略的な物質特許出願 ■効率的な製法ルートの構築 【職場の雰囲気】研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができ、「やりたいこと」があれば、提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。 募集職種 【大阪】探索合成研究職
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
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  • 正社員
    月給

    35万円以上

    大阪府大阪市此花区
    企業名 住友ファーマ株式会社 求人名 【大阪】がん薬理研究職 仕事の内容 ■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ■テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【職場の雰囲気】挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。 募集職種 【大阪】がん薬理研究職
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
  • 正社員
    月給

    44万円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 東洋アルミニウム株式会社 求人名 【大阪市/海外営業】国内シェアトップ/福利厚生◎/本町駅徒歩3分/リーダー候補 仕事の内容 アルミ箔、アルミパウダーのリーディングカンパニーである当社にてアルミペーストや高機能性商材の国内外(主に海外)営業及びチームマネジメントを担当いただきます。 EU、USA、アジア等の自社工場・拠点と連携し、グローバルな顧客対応とリーダーとして組織牽引を担います。 ・アルミペースト、高機能性商材の販売(国内・海外向け/特に海外中心)・国内、海外拠点(EU, USA, インド等)や自社工場との連携・世界の顧客対応および関係構築・即戦力リーダーとして営業メンバーのマネジメント、育成 募集職種 【大阪市/海外営業】国内シェアトップ/福利厚生◎/本町駅徒歩3分/リーダー候補
      年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制在宅OK退職金あり中国語英語
  • 正社員
    月給

    40万円以上

    大阪府大阪市都島区
    企業名 大扇産業株式会社 求人名 【大阪/アニマルスキンケア商品のプロダクトマネージャー】中核募集!年休120日 仕事の内容 アニマルスキンケア商品のプロダクトマネージャーとして、商品企画~事業推進・ブランディングまで、事業の中核をお任せするポジションです。【詳細】■ペット用のシャンプー、コンディショナー、イヤークリーナー 等 アニマルスキンケア商品の企画、提案営業、マーケティング等、事業推進活動 ■マーケティングを通じて商品企画(新製品提案、既存商品の改善・改良)を行い、ブランディング推進 ■獣医師様訪問、SNS等も利用した広告宣伝活動 募集職種 【大阪/アニマルスキンケア商品のプロダクトマネージャー】中核募集!年休120日
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制資格取得支援あり
  • 正社員
    月給

    25万円以上

    大阪府大阪市北区
    企業名 メルスモン製薬株式会社 求人名 業務未経験者歓迎【MR】大阪勤務/残業月10時間/資格取得支援制度あり 仕事の内容 自社製品(プラセンタを原料とした医療用医薬品等)に関する情報提供やプロモーションをお任せします。医療機関からの問い合わせ対応等のインバウンドやルート営業が中心で、飛び込み営業はありません。 具体的には医療機関へのアポイント調整、製品の効果や安全性の説明、化粧品・健康食品の提案、受注後のアフターフォロー等を担います。入社後は、約3~6ヶ月をかけて製品や業界に関する知識を習得するための研修を実施します。年単位でじっくりとMRとしてスキルアップできる環境が整っています。また、12月に行われるMR認定試験の取得サポートも営業部全体で行い、ほぼ全ての社員が試験に合格しています。 募集職種 業務未経験者歓迎【MR】大阪勤務/残業月10時間/資格取得支援制度あり
      年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり時短勤務あり
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  • 正社員
    月給

    26万8000円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモート併用可能
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
  • 正社員
    月給

    39万5000円~57万円

    大阪府大阪市淀川区
    企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【法務(管理職候補)】業界経験不問/武田薬品発企業/フルフレックス/残業5~10h 仕事の内容 武田薬品発CDMOにて、国内外の契約審査や機関法務、知財管理等を担当。フルフレックスの環境で、将来の法務管理職候補として製薬ビジネスを法的に支える裁量の大きいポジションです。 【業務内容】 ■各種契約(和文・英文)の締結支援(審査・作成・交渉支援など) ■株主総会、取締役会に関する相談、支援 ■法務アドバイス・相談対応 ■法令、法的手続の調査、相談、支援 ■社内規程の企画立案・相談・支援 ■コンプライアンス推進、教育の企画・実施 ■知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援 ■その他、各種事務 【仕事内容補足】変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【法務(管理職候補)】業界経験不問/武田薬品発企業/フルフレックス/残業5~10h
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
  • 正社員
    月給

    41万6000円~57万7000円

    大阪府大阪市北区
    企業名 株式会社東洋新薬 求人名 【大阪/機能性食品素材開発(課長候補)】トクホ許可取得数国内No.1 仕事の内容 研究開発部 開発課の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。 当社独自のトクホ・機能性表示食品として上市するまでの一連の流れを、プロジェクトマネージャーのような立ち位置で推進していただくことがメインの役割となります。 【具体的には】■各種マネジメント(組織・プロジェクト)■機能性素材の探索・開発コンセプトの立案■テーマ化された研究開発案件の遂行(有効性/安全性などの科学的根拠の創出)■その他付随する業務 募集職種 【大阪/機能性食品素材開発(課長候補)】トクホ許可取得数国内No.1
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり
  • 正社員
    月給

    25万円~33万円

    大阪府大阪市淀川区
    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/ペプチド注射剤の製剤開発(リーダー候補)】業界最大手/年間休日129日 仕事の内容 ジェネリック医薬品の研究開発における、ペプチドを含む液剤(注射剤)の処方設計および製造法開発を担当します。ラボから商用生産への橋渡しやCTD申請対応など、製品化の根幹を支える業務です。 【詳細】 ■ペプチド液剤の処方・製造法の確立 ■CTD申請(承認申請書類)の作成対応 ■申請用安定性検体の製造(3ロット) ■商業生産を想定したスケールアップ検討および工場への技術移転 ■海外含む社外CDMO、CMOとのプロジェクト管理 募集職種 【大阪/ペプチド注射剤の製剤開発(リーダー候補)】業界最大手/年間休日129日
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
  • 非公開求人

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    ※2026年3月31日時点 ※求人数=採用予定人数
  • 正社員
    月給

    27万5000円以上

    大阪府大阪市淀川区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境 仕事の内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
  • 正社員
    月給

    32万円~57万円

    大阪府大阪市西区
    企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】CRA(リーダー/サブリーダー) 在宅勤務可 仕事の内容 担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・モニタリング業務全般の管理 ・様々な規制要件を理解し、それらの要件を満たせるようにプロジェクトを牽引 ・プロジェクト目標の策定、実行、評価 ・CRAのモニタリング活動の管理、指導 ・プロジェクトの円滑な遂行のため、治験依頼者及び関係者と密に連携の上、各種調整を実施 等 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】CRA(リーダー/サブリーダー) 在宅勤務可
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり

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