医薬品専門職 福島県の転職・求人・中途採用情報

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与5か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果の評価・取りまとめ、各種報告書作成、毒性評価をお任せします。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与5か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しております。GMP品質システムに関する、抗体・ADC原薬製造所の品質保証部門の業務推進を支援いただきます。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 【福利厚生概要】借上社宅制度,引越し手当(内見費用含む)など充実

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。

弊社の品質管理部門において、医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担っていただきます。家族手当・住宅手当や福利厚生が充実しており、ワークライフバランスを保ち働けます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門における抗体製造要員が不足しているため、抗体製造部門の業務推進を支援していただきます。

医薬品の原材料試験(理化学・微生物試験)や、製造現場の環境モニタリング、分析機器のメンテナンスを担当します。世界中の患者さんに届ける薬の安全性を、試験実務を通じて現場から守るやりがいのある仕事です。

＜研修充実！キャリアチェンジ歓迎のポジションです！＞エムスリー(プライム上場)のグループ会社で医療機関の治験業務を支援する事業を行っている当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

抗体・ADC原薬の生産品目の増加しており、試験部門における逸脱・変更管理対応、各種GMP文書作成対応をお任せします。抗体・ADC原薬製造所の試験部門の業務推進を支援していただきます。

バイオ分野における研究開発職として、博士・ポスドク研究員としてのご経験を活かしながらプロジェクトに参画頂きます。社内研修に加え、現場OJTを受けられる為、技術面についても不安なく業務が可能です。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※QCの方も挑戦頂けます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 ■当社製品の品質を担保するため、非常に重要なポジションです。また、製品化した商品が世に出たときに大きなやりがいを感じられます。

【業務内容】■バイオスティミュラント領域の次世代製品開発において、粒剤・液剤の製剤設計、物性評価、量産化へのスケールアップ、現場実装までを一貫してお任せいたします。【変更範囲：当社の指定する業務】

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

【業務内容】■自社製品（粒剤・液剤）の製剤設計・物性評価に加え、品質管理・品質保証の体制構築をお任せします。研究成果を製品として成立させ、安定供給するための実装責任者候補としての採用です。

当社の研究開発職以下業務をお任せします。 ■バイオ医薬品製造に伴う品質管理業務 【詳細】

創業から100年を超え、グラスファイバー、体外診断用医薬品を中心に様々な事業を展開する当社にて産業資材向けグラスファイバーの品質保証業務をお任せします。

抗体・ADC原薬の品質試験実務（理化学、生化学、バイオアッセイ、微生物試験など）を担当します。増産に伴う体制強化のため、試験実務からバリデーション検証まで、幅広く経験を積むことが可能です。

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※賞与2か月分支給/福利厚生充実と安定した環境で働くことができます！

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

◇ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

当社のバイオ分野の研究開発職として、これまでの知識を活かしながらご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてご活躍可能です。

■農業用資材（バイオスティミュラント）の製剤・処方開発および品質管理・保証体制の構築をお任せします。現場で使える製品仕様の策定から量産化、品質基盤の整備まで担う中核業務です。

□ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

創業70年以上の温度制御機器メーカーにて、製品の品質保証業務をお任せします。製造工程における品質の維持や向上を図り、顧客や社内からの信頼を支えるポジションです。

■がん治療薬などの医薬品開発に関わる探索／創薬研究等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究活動を行って頂きます。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、ADC原薬製造所における製造スタッフを募集します。医薬品の製造業務を通じて、製造部門の業務推進を支援していただきます。※シフト勤務がございます。

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてスキルを伸ばして頂くことが可能です。

当社の研究開発職以下業務をお任せします。 ■ADC創藥における有機合成業務 【詳細】

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。

【業務内容】■バイオ関連製品（粒剤・液剤）の製品化に向けた処方設計・物性評価、および品質管理（QC）・品質保証（QA）体制の構築・運用全般をお任せします。※業務変更の範囲：会社の定める変更有

医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。

□ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。まずはご応募ください。

薬機法やGMPに基づき、製品の理化学試験（有効成分の確認を機器分析する）をご担当頂きます。「技術の秋山」で、先輩の指導のもと、品質管理・品質保証のご経験を積むことができます。

■ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。まずはご応募ください。

【業務内容】 医薬品分析（品質管理）

転職をお急ぎの方、卒業から研究とは離れているがもう一度チャレンジしたい方、是非ご応募ください。★1日で最終面接を実施　★教育体制充実 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

福島県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。

超音波スコープの新製品の工程新規立ち上げに関する業務をお任せします。 【業務内容】 ■工程導入する治具のモデリングと図面作成

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-

週末選考や1回選考を適宜相談可能。福島エリアを中心に、製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリア形成可能です。

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】

超音波スコープの新製品の工程新規立ち上げに関する業務をお任せいたします。 【製品】医療用光学機器(内視鏡、X線等)

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

入社後は福島県の製薬メーカー配属を想定しています。先輩社員の指導のもと下記業務をお任せします。

≪業務内容≫ ・製品改良・開発業務、及びそれに付随した化学分析、及び機器分析による評価業務　・既存製品、開発品の顧客へのPRの為の営業同行

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 【入社後は化学業界企業で研究者として常駐勤務頂きます】

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 【入社後は化学業界企業で研究者として常駐勤務頂きます】

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。福島エリアを中心に、製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、研究員も1,000人以上在籍。

■マウスの解剖/経過観察業務 ■タンパク質の分析/分析で計測した数値をExcel/PowerPointを用いて数字をまとめる(動物実験時はクリーンルーム内での作業も一部発生)

薬品を製造している国内トップクラスの企業にて研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。