製薬 企業 やりがいの転職・求人・中途採用情報

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。

医療用医薬品の品質保証業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

★さらなる事業成長を目指し、広告・プロモーションの枠を超えた「戦略・調査・治療開発・CRM」までを含む広義のマーケティング組織へと変革中！売上最大化と顧客満足度の向上を目指し、体制強化の増員の募集◎

自社高級化粧品ブランドのパッケージや包材デザインを、ブランドの世界観構築から一貫して担う初の専任社内デザイナーです。

自家末梢血由来の細胞製品開発を行う当社で社内QA・薬事機能の新設および体制構築をお任せします。外部委託先（CMO）の管理やPMDA対応の内製化強化を牽引する将来の責任者候補を募集するポジションです。

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、ドリンク製造部門のユニットリーダーとしてご活躍いただきます。製造管理や設備保全、生産計画の立案、チームマネジメントなどを通じて組織強化を図っていただきます。

管理部門の要として、総務・労務管理業務の全般、及び人事管理（一部）をお任せします。事業拡大に伴う組織変革を支え、より強固な管理体制を構築していくやりがいの大きなポジションです。

湘南アイパークを運営する当社で広報を担当。メディア対応やSNSを通じた発信、拠点内のコミュニティ活性化に向けた企画まで幅広く担います。多様な関係者と連携し施設の価値最大化と認知向上をリードする役割。

製薬メーカーのパートナーとして、新薬開発に不可欠な原薬や中間体の提案・供給を担います。販売にとどまらず、社内外の技術部と連携して顧客の課題を解決し、人々の健康と医療の未来を支える役割です。

■ペプチド合成研究員として下記業務を遂行して頂きます。（低分子合成経験者も歓迎します）【詳細】(1)ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。

プロバスケットボール事業を行う当社にてスポンサー営業をお任せします。新規顧客開拓や既存フォローを通じ、広告枠の提案に留まらない、企業の経営課題を解決するオーダーメイドの企画立案・実施までを担います。

再生医療等製品の研究開発の推進業務をお任せします。 【詳細】■細胞分化誘導法、品質評価方法の研究■動物を用いた各種の非臨床研究■CMC研究■住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進

工場およびOEM先における品質管理業務全般をお任せします。単なる検査・維持に留まらず、工程全体の最適化・品質改善まで踏み込んでいただくポジションです。

プロバスケットボール事業を行う当社にて、スポンサー営業部門のマネージャーをお任せします。収益基盤の強化を目的に、営業戦略の策定からチームマネジメント、重要顧客との関係構築を主導いただきます。

業務部長として経理・人事・総務の管理部門を統括し組織拡大に伴う業務基盤の構築を担います。業務フローの標準化や経営陣への提言を通じ各部門と連携しながら強固な内部統制体制を構築します。

治験薬の開発本格化に伴い、製造・品質管理体制の強化を担う方を募集します。自ら実験をするのではなく、GCTP/GMP基準に準拠した記録整備やCMO（製造委託先）との連携などデスクワーク業務が中心です。

KDDIグループの中でメディカル領域を担当する当社において、広報担当者として、広報活動の戦略企画、推進活動を担っていただきます。

多摩市・稲城市エリアに展開する「あいセーフティネット」グループの事務長候補として、下記いずれかのクリニック運営・経営管理全般をお任せします。

医療ビッグデータのクオリティを支える「データ標準化業務」をお任せします。分析や統計に使いやすい、価値の高いデータを作り上げるやりがいの大きなポジションです。

■Financeの視点から事業運営を支え、意思決定の質を高める役割です。製造領域の原価・収益性管理を軸に、SAP等のERP刷新や業務プロセスの高度化、データ分析による課題整理・改善を推進します。

製薬メーカーのパートナーとして、新薬開発に不可欠な原薬や中間体の提案・供給を担います。販売にとどまらず、社内外の技術部と連携して顧客の課題を解決し、人々の健康と医療の未来を支える役割です。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

半導体や医薬品製造の歩留まり向上に欠かせない「パーティクルカウンタ」の製造・メンテナンスを通じて、世界のモノづくり品質を支えます。 ■パーティクルカウンタ（微粒子計測器）の組み立て、調整、検査業務

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活かし、国内外メーカーと連携しながら、原薬の薬事申請支援や品質管理体制の強化を推進するデスクワークです。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

企業拡大に伴い、品質保証部門の整備が急務となるための採用です。ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当頂きます。 【概要】GMP関連業務(出荷判定,自己点検等)■委託元管理

《多種多様な大手顧客から提供される教材を制作/やりがいの実感◎》 スポンサー企業と開発するオリジナル教材をもとに、学校で先生が授業を実施する『SENSEI よのなか学』の授業全体設計と制作を推進をお任せ

GEA食品加工や製薬業界を支えるGEAジャパンのNPE事業部にて、ビジネスサポートをご担当いただきます。グローバルな環境で、組織運営の基盤を支えるやりがいのあるポジションです。

医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。経験を踏まえて、役割や担当地域等を決定します。

プリンスホテルの予約受付コールセンターにて、お客様対応及びセンター運営を担う管理者候補としてご活躍いただきます。入社後はオペレーター業務を理解いただき、その後SV業務へステップアップしていただきます。

採用、研修、労務管理、給与計算まで、上場企業の「人」に関する業務を幅広く担当いただきます。組織のパフォーマンスを最大化させ、事業成長を加速させる重要なミッションを担います。

製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。【詳細】◆提携医療機関へ、新規プロジェクト（臨床試験）の紹

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどをお任せします。

当センターが支援する橋渡し研究シーズ（アカデミア発の革新的な医療技術、医薬品等）の社会実装の加速ためプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ■慶應義塾大学橋渡し研究拠点で採択された

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

希少疾患向け医薬品の開発・販売を展開する当社にて、GVP・GPSP業務の品質管理及び支援を担当いただきます！グローバルPV体制の強化やSOP管理、当局査察対応など、安全性情報の信頼性を担保する重要な役割です。

次世代のバックオフィスを牽引する人材として、拠点の基盤を支え持続可能な組織運営を実現することがミッションです。分業制ではなく幅広い実務を通じて、経営視点を持つ管理部門のプロへと育成します。

当社美里工場にて、注射剤の製剤技術スタッフを募集いたします。 ご経験に応じて、以下業務をお任せいたします。※今後注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。

◆iPS細胞に関する特許ライセンス契約業務をお任せします。iPS細胞技術の社会実装を加速させるため、国内外の研究機関と産業界との橋渡し役をする重要なポジションです。

課長として、課員や関係部署と連携しながら業務の運営や調整に携わり、円滑に業務を支える役割でやりがいのあるポジションです。 以下具体的な業務となります。

バイオものづくり生産性向上を支援するため、クライアント企業に対してメタボローム解析のデータ読み込み・解釈を行い、そのデータを活用した研究開発や実験計画の提案を担当いただきます。

経営課題である人材基盤の構築強化に向け、次世代コア人材として人事機能全般を横断的にお任せ。分業制ではなく、ご経験や適性に応じて採用や教育領域を中心に経験のうえ、段階的に業務の幅を広げていただきます。

《未経験者活躍中！》会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上に掲載する、医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスに関するシナリオライティング・学術サポートをお任せします。

品質保証部において、市場品質情報の収集・解析、品質ルールの策定などを担当いただきます。製品不具合の過去事例から原因を分析し今後の新製品設計の為の仕組みづくりを行う、やりがいのあるポジションです。

当社再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連業務をお任せします。

抗体チームに所属しプリンシパル研究者と一緒に抗体創薬を推進いただきます。中でも抗体作製にあたっての基盤技術開発に取り組んでいただく予定です。

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。

医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社研究所の処方をベースとしたCDMO業務がありますが、いずれのケースでもAGC千葉工場の生産設備で生産できる

当社のヘルスケアデータ領域事業にて製薬・医療機器メーカーに対し、医療オープンデータの可視化ツール「WhytPlot」の提供及びデータの活用方法を提案する営業職です。数打つ営業ではなく、関係構築型の営業です。

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の三田工場にて、医薬品資材の購買業務をご担当いただきます。

GQP省令に基づく品質保証を中心に、OTC医薬品や化粧品、健康食品などヘルスケア関連製品の品質保証におけるマネジメント業務をお任せします。新商品の発売に伴う体制強化を見据えた、重要な役割です。

本ポジションでは、システムの企画・設計・開発から、院内システムへの導入、操作指導、保守・改善対応までを幅広く担当いただきます。医療現場の課題解決に直接貢献できる、やりがいのあるポジションです。

入社後の研修で業務時間をフル活用して日商簿記2級の取得をサポートします。資格取得後は、先輩社員と共にお客様の連結決算や開示、業務改善の実務に携わっていただきます。

ジキニン等の有名OTC医薬品を展開する当社にて、OTC医薬品ブランドの広告宣伝活動の企画・実施と店頭販促物の制作・管理をご担当いただきます。

グループ全体の経営企画担当(FP＆A)として中長期的な戦略策定、経営情報の収集、予実管理・分析、Microsoft Power BIを用いた事業進捗データの可視化、IRに向けた対外的な開示資料の基礎となる

安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのPV契約締結・維持、各国規制情報の管理・改善を通じ、グローバルPV体制の最適化を推進します。

■品質保証のリーダーとして、０からの仕組み作り・組織作りを主導していただきます。 ・品質管理体制・仕組みの0からの構築： 検査基準の適正化および、出荷判定プロセス構築。

「データサイエンティスト」は、マーケティング上の複雑な課題を統計分析の高度なデータ分析手法を用いて解決することで、クライアントのマーケティング・販売戦略の立案を支援しています。

企業拡大に伴い、品質保証部門の整備が急務となるための採用です。ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当頂きます。 【概要】GMP関連業務(出荷判定,自己点検等)■委託元管理

医薬品製造を支えるユーティリティー供給設備の維持管理、トラブル対応、改善業務をお任せします。日常点検だけでなく、設備の安定稼働や省エネ、効率化を目的とした改善提案にも主体的に取り組める環境です。

医薬品の品質管理(試験担当者)として、製剤、原料、微生物などの分析業務をお任せします。国内外50社近い委託元の品目に関わり、分析法バリデーションや技術移管など専門性の高い業務も担当可能です。

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。

＜充実した研修制度で安心の体制＞現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師、薬剤師などの関係各所との調整等を行う運営の要であるSMA（治験事務局担当者）をお任せします。

徹底した顧客理解とデータ検証に基づき、美容医療未経験の方が安心して最初の一歩を踏み出せる設計、既存顧客がより深くサービスを享受できるLTV向上のための設計を目指しています。体制強化の増員募集です◎

大手製薬メーカーの工場専任として、最先端の研究開発を支える研究機器/消耗品/設備の提案・納品をお任せします。片道1.5時間程度の運転業務が発生するため、車の運転が好きor運転に慣れている方大歓迎です。

IBD領域における主力製品のマーケティング戦略立案と実行。市場環境・ビジネス課題を分析し、戦略の立案・実行・評価まで一貫して担当。社内外ステークホルダーやグローバルと連携し製品価値を最大化します。

導入済GWSの浸透・ガイドライン策定、既存システム(SmartHR等)のID連携等をお任せ。要件定義やベンダー折衝、社内ネットワーク管理等も実施いただきます。将来的に、GWSを利用した業務アプリの作成等行います。

製造本部（生産管理・SCM・品質管理等）が担うモノづくりの現場を支えるITシステムの導入支援・維持管理業務をお任せします。中長期的に、ナレッジを組織に定着させるキーパーソンとしての活躍を期待しています。

新薬及びジェネリック医薬品などの開発、製造、販売を行う当社にて経理業務をお任せします。下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。

臨床検査薬の国内トップクラスメーカーにて、グローバル法務全般を担います。国内外の契約審査、事業部門の相談対応、グループガバナンス、コンプライアンス等、幅広く裁量を持って従事します。

孤独になりがちな事業会社のマーケティング担当者を経験とスキルを活かし近くで支える存在として伴走し、クライアントのゴールを一緒に目指していくため、感謝されるやりがいのある仕事です

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る、品質管理職としてやりがいを持って働ける環境です。

顧客の採用計画達成に向け、一連の採用業務行います。要件定義/サーチ/選考推進/クロージングなど。顧客は基本的に各業界の上位に位置する企業で、年間数十名～数百名規模の採用プロジェクトに携わります。

【第二新卒歓迎】医療機器の品質保証業務を担当します。QMS規制や医薬品GMPに基づき、手順書の作成や製造現場への品質指導、クレーム対応等の調整を通じて、製品の安全性と品質を支える重要な役割を担います。

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。

医療業界に強みを持つコンベンション運営会社である当社のアシスタントプロデューサーとして製薬メーカーセミナー、医学系学会などの企画運営のサポートをお任せします。

複数または大規模RPOプログラムの統括責任者として顧客の一連の採用プロセスを受託運営し、採用成功の実現がメインミッション。顧客は各業界の上位に位置しており、よりダイナミックな採用に関われます。

未病領域のヘルスケア事業を展開する当社にて、大学や研究機関向けの営業をお任せします。先端測定技術を活用し、顧客の研究課題へ最適な提案を実施。自律的にPDCAを回し、ビジネスを牽引していただきます。

「世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする」をミッションに、Web上で展開する医師・医療従事者向けプロモーションコンテンツ（製薬・医療機器関連等）の制作指揮を担っていただくポジションです。

医学情報の取材・ニュース記事作成がメインの業務です。当社の[TCROSS NEWS]を通じて最新の情報をお届けすべく、名だたる海外メディアと肩をならべ取材する業務を行っていただきます。

■契約書レビューAIクラウドの法的コンテンツ作成とレビュー精度向上のお仕事をお願いします。まずは、コンテンツがどのように作成されているかを学んでいただきながら、業務も少しずつお任せしていきます。

品質管理（QC）担当～リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。

月次・四半期・年次決算の取り纏めを中心に業績管理、会計ソフトへの入力、請求書発行、資金管理、固定資産管理など、工場な経営を支える幅広い実務に携わっていただきます。

『 医薬品未経験から製薬企業で活躍、キャリア構築できます！ 』 半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立している製薬メーカーです。

大学病院、製薬企業、研究機関等に対し、自社開発の医療データ解析システムを最大限に活用し、研究成果を最大化していただくための導入後サポートや解析コンサルティング、活用アドバイス業務等をお任せします。

医療・スポーツ領域の製品を展開する当社にて、医療従事者向けのデジタルマーケティングをご担当。WEBを通じた製品認知拡大やCRM活用などを通じて、顧客との強固な関係構築と販促活動の最適化を推進します。

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。

研究部にて国産農産物からの化粧品原料の開発をお任せします。全国の産地を訪ねる原料のストーリー企画から抽出、製法確立、有効性・安全性評価、提案まで一気通貫で担当します。

「Fitty」の老舗メーカーで、病院・施設向け営業を募集。マスクや介護用品、医薬品など生活に密着した衛生用品を提案します。口腔・スキンケア等の幅広い製品群を武器に、医療・福祉の現場を支えるやりがいです。

お弁当デリ商品の受発注管理について顧客、注文者弁当製造会社、配送会社など様々なステークホルダーとやりとり(調整、交渉、報告)を行い、お弁当を滞りなく届けるためのサポート業務です。

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。

先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや重要施設の担当など、製薬企業の営業現場のニーズに応えるコントラクトMRの仕事です。

食品・健康食品の企画・販売を行う当社にて、自社商品の企画開発、立案や得意先様の要望・PB商品の企画、販促などをお任せします。顧客のニーズを直接汲み取り販売まで担当する、やりがいのある業務です。

内部監査の主担当または副担当として、組織価値の向上と保護を担います。組織・業務におけるリスクの検証・評価やJ-SOXに準拠した財務報告に係る内部統制監査、経営層の特命ミッションを遂行します。

医療機器に関する法規制・規格（国内・海外）に則った品質保証業務をご担当いただきます。顧客に安全、安心、安定な製品を提供するための品質保証を行う業務です。

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等）および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。

先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや重要施設の担当など、製薬企業の営業現場のニーズに応えるコントラクトMRの仕事です。

先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや重要施設の担当など、製薬企業の営業現場のニーズに応えるコントラクトMRの仕事です。

エンジニアリング業界の大規模プロジェクトにおける工程管理を支援するの世界標準のITパッケージツールの導入・運用支援に向けたコンサルティング業務をお任せします。