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検索結果:290件 ※表示件数は採用予定数です
05/17更新
NEW正社員
未経験でも可転勤なし株式非公開企業
英昌化学工業株式会社()
【研究開発】スプレー等のエアゾール製品のOEM製造/残業5H以下
想定年収
350万円~600万円
月給¥220,000~基本給¥220,000~を含む...
予定勤務地
愛知県安城市
仕事の内容
幅広いカテゴリのエアゾール製品(スプレー・フォーム・ミストなど)のOEM製造を行っている当社にて、化粧品を中心とした研究開発業務を...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■化学系の学部を卒業された方(実務経験は不問)■薬剤師の資格をお持ちの方■化粧品の薬事業務の実務経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
WDBココ株式会社()
【臨床研究モニター/東京】グロース市場上場
想定年収
400万円~850万円
月給¥250,000~基本給¥200,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アルテック()
山梨【電子回路設計・医療機器開発業務】~年間休日128日/スキルUPできる環境~
想定年収
400万円~550万円
月給\300,000~基本給\250,000~固定残...
予定勤務地
山梨県甲府市
仕事の内容
医療機器の電子回路をお任せします。※建物の改変を伴う業務は含まない
必要な経験・能力等
【必須】
■電子回路設計に関する知識や経験をお持ちの方
■普通自動車免許をお持ちの方(AT限定可)
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
持田製薬株式会社()
法務(コンプライアンス)★歴史のある安定した日系製薬メーカー
想定年収
900万円~1,050万円
月給\500,000~\570,000基本給\500...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■コンプライアンス部門管理職・専門職 (海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務)...
必要な経験・能力等
【必須】
■大学卒業以上(修士・博士可)
■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験
NEW契約社員
休日120日以上株式非公開企業フレックスタイム
太陽ファルマ株式会社()
【医薬品事業】ポジションサーチ/医薬品業界経験者
想定年収
600万円~1,000万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせ...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品業界におけるご経験
■薬事■PV■品質保証■学術■生産技術■製剤研究■CMC■戦略企画■開発 等
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社KINS()
※急募 創薬事業:プロジェクトマネージャー/新事業創薬プロジェクトを牽引
想定年収
700万円~1,000万円
月給¥530,000~¥710,000基本給¥530...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
創薬プロジェクトと始動、リーダーとして研究を牽引していく立場でご活躍を期待します。
必要な経験・能力等
【必須】・事業会社での創薬研究経験をお持ちの方
・微生物を用いた研究経験をお持ちの方
・国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社サイキョウ・ファーマ()
【品質保証】医薬品のファブレスメーカー/年休120日/残業月10時間
想定年収
350万円~500万円
月給\218,000~基本給\218,000~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
品質問題の早期発見、適切な改善、海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定)、各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請)クレームに対しての商品検証等を担当。...
必要な経験・能力等
【必須】■製造管理・品質管理経験 1年以上
■英語又は中国語 ビジネスレベルの会話、メール等の対応できる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社OEM()
化粧品OEM受託企業における開発・薬事業務/月平均残業時間10時間/在宅勤務可
想定年収
400万円~450万円
月給¥330,000~基本給¥330,000~を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
シワ・シミ対策化粧品(美容液やクリーム等)、ニキビケア商品や抗酸化・抗老化対応の基礎化粧品(化粧水や美容液等)
必要な経験・能力等
【必須要件】
■化粧品製造関連業務の経験3年以上
■総括製造販売責任者資格がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社サイキョウ・ファーマ()
【品質保証(リーダー)】医薬品のファブレスメーカー/年休120日/残業月10時間
想定年収
400万円~450万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
品質問題の早期発見、適切な改善、海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定)、各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請)クレームに対しての商品検証等を担当。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語又は中国語 仕様書の解読、メール等の対応できる方
■製造管理・品質管理経験 1年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社サイキョウ・ファーマ()
【品質保証/エキスパート】医薬品のファブレスメーカー/年休120日/残業月10時間
想定年収
450万円~550万円
月給\281,250~基本給\281,250~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
品質問題の早期発見、適切な改善、海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定)、各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請)クレームに対しての商品検証等を担当。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語又は中国語 仕様書の解読、メール等の対応できる方
■製造管理・品質管理経験 3年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
昭和化学工業株式会社()
東京【管理薬剤師/営業事務職】創業90年/医薬品卸企業/福利厚生◎/転勤無
想定年収
400万円~650万円
月給¥270,000~¥450,000基本給¥250...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医薬品の管理薬剤師業務に加え営業事務に従事頂ける方を募集します。■薬事管理業務■受発注など営業事務業務...
必要な経験・能力等
【必須条件】
■薬剤師資格の保有(他社で管理薬剤師の登録をおこなっていない方)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
EUROIMMUN Japan株式会社()
【QARA担当者(品質保証及び薬事)】英語を活かせる/残業が少ない/柔軟な働き方◎
想定年収
600万円~
年俸¥6,000,000~基本給¥500,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
弊社の技術を用いて医療現場のニーズに応えるため、製品の品質保証と検査試薬を日本に提供するサポートをしていただくQARA業務をお任せ...
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師免許
■品質保証のご経験
■英語力(リーディング・ライティングができるレベル)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★派遣型】FSPプロジェクトのCRA
想定年収
470万円~800万円
年俸\4,700,000~基本給\4,700,000...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
当社のFSP部門にて下記業務をお任せ致しいます。■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約
必要な経験・能力等
【必須】
■CRA グローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
太陽ファルマテック株式会社()
【WEB面接可】【大阪高槻】品質保証■太陽HDのグループ■年間休日127日
想定年収
500万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
大阪府高槻市
仕事の内容
■高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
【歓迎】■GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
NEW正社員
休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下
株式会社ゼウレカ()
【営業事務・大手町駅直結】三井物産100%スタートアップ/柔軟な働き方
想定年収
400万円~500万円
年俸¥4,000,000~基本給¥182,000~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
三井物産100%子会社であり、創薬事業・創薬研究開発を実施する当社にて、営業事務アシスタントをお任せします。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■営業事務のご経験をお持ちの方 ■総務・庶務のご経験をお持ちの方 ■業務課題に対し主体的に効率化に取り組まれた方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
大塚製薬株式会社()
診断事業部 開発部 薬事課
想定年収
非公開
月給\254,000~基本給\254,000~を含む...
予定勤務地
徳島県徳島市、東京都港区
仕事の内容
体外診断用医薬品,医療機器プログラムの製造販売承認申請(国内,海外),保険適用申請,QMS対応を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】
■薬機等法,各種規制要求事項(ISO 13485,QMS省令,他)の理解
■体外診断用医薬品又は医療機器の承認申請の経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社新日本科学()
【鹿児島勤務/研究職(バイオアナリシス)】プライム上場/WEB面接可
想定年収
300万円~400万円
月給\223,000~\297,000基本給\223...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【業務内容】生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。
必要な経験・能力等
【必須】■LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方
■細胞培養などの無菌操作の経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社サイキョウ・ファーマ()
【品質保証/シニアエキスパート】医薬品のファブレスメーカー/年休120日
想定年収
550万円~650万円
月給\343,750~基本給\343,750~を含む...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
品質問題の早期発見、適切な改善、海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定)、各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請)クレームに対しての商品検証等を担当。...
必要な経験・能力等
【必須】■英語又は中国語 仕様書の解読、メール等の対応できる方
■製造管理・品質管理経験 7年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【臨床開発リーダー】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
600万円~900万円
月給¥336,000~基本給¥306,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・CRA経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社新日本科学()
【鹿児島勤務/研究職(バイオアナリシス)】プライム上場/WEB面接可
想定年収
300万円~400万円
月給\223,000~\297,000基本給\223...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【業務内容】生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。
必要な経験・能力等
【必須】■組織抗体に関する基礎知識
【尚可】■LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方
■細胞培養などの無菌操作の経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
WDBココ株式会社()
【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可
想定年収
360万円~550万円
月給¥250,000~¥380,000基本給¥201...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験~市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
470万円~
月給¥286,000~基本給¥266,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
<統計解析業務>
必要な経験・能力等
【必須】◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上)
◆治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験(1年以上)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
WDBココ株式会社()
【神戸/医薬安全性情報担当】CRO経験者歓迎!/グロース上場企業/年休120日~
想定年収
340万円~550万円
月給\230,000~\340,000基本給\230...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験~市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
オムロンヘルスケア株式会社()
グローバルでの医療機器法規制対応
想定年収
550万円~850万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
京都府向日市
仕事の内容
医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制など)を調査・把握する役割を担って頂きます。...
必要な経験・能力等
・欧州医療機器規制の動向調査
・欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、または、製品への適用
・語学(英語):ビジネスで読み書きが出来るレベル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社pdc()
総合職■コスメの表示確認等の品質保証(薬事)/ リーダーの募集
想定年収
600万円~680万円
月給¥368,848~¥434,823基本給¥340...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
酒粕パック・うそつきマスカラなど多くのヒット商品を企画/開発/製造/販売している当社。工場を持たないメーカーのため、パッケージ・販...
必要な経験・能力等
【すべて必須】■化粧品メーカーや化粧品製造業者(OEMなど)における薬機法や品質保証(または管理)の業務経験3年以上
■マネジメント経験 1年以上 ■理工系の大卒または院卒
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
大興製薬株式会社()
薬剤師歓迎【品質保証】ジェネリック医薬品メーカー/平均残業10H以下/転勤無
想定年収
322万円~550万円
月給\205,000~\248,000基本給\190...
予定勤務地
埼玉県川越市
仕事の内容
■ジェネリック医薬品メーカーである当社の医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業に係る業務です。主として、各業態の薬事業務、品質保証業務を担当していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格をお持ちの方<経験不問・医療業界経験者歓迎>
NEW正社員
転勤なし従業員数100~999人株式非公開企業
東亜薬品株式会社()
【富山】薬剤師免許必須/アステラス製薬等大手企業と多数取引あり/web面接可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~\500,000基本給\250...
予定勤務地
富山県富山市
仕事の内容
製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。...
必要な経験・能力等
★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方
【尚可】■製薬会社ご出身の方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
武田薬品工業株式会社()
【山口/光・フレックス・リモートワーク可】ワクチンの試験技術マネジメント職
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
山口県光市
仕事の内容
■ワクチン商用製品、治験薬の試験技術的サポート・マネジメントまたは補助業務■国内外の社内関連部門、パートナー企業提携先からの試験法...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の製剤技術/試験法開発業務等のご経験
<キャリアパス>ワクチンの試験技術やマネジメントのスキルを身に付けることにより、キャリアパスとして品質保証部門や薬事部門での活躍も期待できます。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【臨床研究】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
430万円~
月給¥265,000~基本給¥245,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
◆臨床研究の支援業務(※臨床開発(治験を除く))・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、 研究の進捗管理、等...
必要な経験・能力等
【必須】
◆医師、コメディカルとのコミュニケーション
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす株式非公開企業
株式会社B You()
名古屋【商品管理・貿易事務】語学力が活かせる★海外ブランド化粧品/年休120日
想定年収
350万円~600万円
月給\205,000~基本給\205,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市名東区
仕事の内容
英国から輸入する化粧品の商品管理、入出荷業務をお任せします。その他、輸入にかかわる業務(貿易物流、薬事)にも携わっていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】英語力中級以上(海外との電話・メール業務のため)
【歓迎】商品管理や物流・貿易事務のご経験/化粧品、医薬品、医薬部外品、医療機器等の品質保証経験/薬学、化学系学部をご卒業された方
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イオン東北株式会社()
【フランチャイズ導入リーダー/秋田】年間休日125日/在宅勤務可/UIターン可◎
想定年収
650万円~800万円
月給\400,000~\533,000基本給\400...
予定勤務地
秋田県秋田市
仕事の内容
開発本部にて、フランチャイズ(FC)展開にあたって、FC加盟店を獲得していく営業、FC加盟店の、募集・説明・契約に関わる各種業務を...
必要な経験・能力等
【必須】■フランチャイズ導入に必要な知識や能力をお持ちの方
■薬事関係の知識■フランチャイズ関連業務の経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
日本全薬工業株式会社()
【郡山/転勤無】研究職(抗体医薬)創薬化学研究の研究開発/福利厚生充実!
想定年収
500万円~800万円
月給\280,000~基本給\280,000~を含む...
予定勤務地
福島県郡山市
仕事の内容
■抗体医薬やその他生物製剤の探索及び開発研究にかかわる研究業務等、当社の創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行っていただきます。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・遺伝子工学に関する知識 ・企業のバイオの研究業務に従事した経験がある ・標的に応じて最適な抗体の取得、評価方法を検討できるスキル ・新規事業研究への意欲や柔軟性がある
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社MDLケミファ()
【品質管理/医療品輸入業】残業5時間未満/海外から輸入し国内で販売
想定年収
600万円~900万円
年俸\6,000,000~基本給\450,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社の医薬品原薬の薬事申請業務担当として、原薬の申請業務全般を担当して頂きます。中国を始めとする、アジアを中心に輸入を行っております。...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■マスターファイル登録(GMP適合性調査/外国認定含む)に係る実務経験 ■基礎英語力:DMFの判読・メール等によるやり取り ■良好なコミュニケーション:海外含む社外及び社内での連絡
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社フォラケア・ジャパン()
【薬事申請/カスタマーサポート】薬剤師歓迎◎/未経験OK/グローバルカンパニー
想定年収
380万円~550万円
月給\277,000~基本給\238,000~固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認/認証申請をはじめQMS維持管理のための...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師(薬局窓口での引き渡しや服薬指導の経験が活かせます!)【魅力】アットホームな雰囲気ながら、メリハリをつけて働ける環境です。
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
株式会社大塚製薬工場()
【医薬品の品質保証/釧路市勤務】★大塚グループ/完全週休2日制/年間賞与8ヶ月
想定年収
500万円~700万円
月給\250,000~\350,000基本給\250...
予定勤務地
北海道釧路市
仕事の内容
■国内シェアの過半を占める「輸液製品」の品質保証業務をお任せします。逸脱管理、品質情報管理、バリデーション管理、変更管理、CAPA...
必要な経験・能力等
【必須】■日本の薬事関連法令を理解している方
■製薬メーカーで医薬品の品質保証に関する実務経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
秋山錠剤株式会社()
面接1回【福島】【役職候補】品質保証/安定経営/年休126日
想定年収
300万円~450万円
月給\242,580~\380,260基本給\236...
予定勤務地
福島県西白河郡
仕事の内容
薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証をご担当頂きます。「技術の秋山」で、先輩の指導のもと、品質管理・品質保証のご経験を積むことができます。...
必要な経験・能力等
★薬剤師の資格を、働きやすい安定企業で活かしませんか★
【必須】医薬品製造での品質保証経験者
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
UBE株式会社()
山口/宇部【薬効評価/創薬研究テーマの立案~導出・開発】年休125日/土日祝休
想定年収
500万円~850万円
月給¥270,000~¥480,000基本給¥270...
予定勤務地
山口県宇部市
仕事の内容
当社の医薬事業部医薬研究所探索薬物動態スクリーニンググループにて、薬効評価/創薬研究テーマの立案~導出・開発業務をご担当いただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】
■薬効評価の実務経験者
■in vitro, in vivoの実務知識
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社新日本科学()
【鹿児島勤務/分析試験業務】プライム上場/WEB面接可
想定年収
400万円~650万円
月給\297,000~\482,000基本給\297...
予定勤務地
鹿児島県鹿児島市
仕事の内容
【業務内容】細胞、抗体を用いた分析試験業務
必要な経験・能力等
【必須】■細胞、抗体に関する基礎的知識をお持ちの方
【尚可】■試験責任者としての経験■細胞、抗体(細胞培養、セルカウント、ELISA、Biacore等)に関する実験スキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
富士フイルムビジネスエキスパート株式会社()
神奈川【メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務】富士フイルムG
想定年収
530万円~650万円
月給\300,000~\370,000基本給\300...
予定勤務地
神奈川県足柄上郡
仕事の内容
富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作/管理等をご担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解■文書制作/管理業務の経験またはスキル
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
合同酒精株式会社()
【酵素医薬品本部/薬剤師】千葉/プライム上場企業中核/平均残業7.9h/鍛高譚
想定年収
350万円~750万円
月給\206,150~基本給\206,150~を含む...
予定勤務地
千葉県松戸市
仕事の内容
■医療機器等総括製造販売責任者として主に薬事関連業務および品質保証業務を担当
必要な経験・能力等
【必須】■薬剤師免許■品質管理業務その他これに類する業務に3年以上従事■医薬品医療機器法、QMS省令、GVP省令などの理解
【社風】働きやすい企業で離職率も低いです。休暇を取得しやすい環境です。
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数100~999人
株式会社新日本科学()
【東京/プロジェクト推進担当】プライム上場/平均残業10-20h/低離職率
想定年収
650万円~800万円
月給¥400,000~基本給¥400,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社のプロジェクト推進室にて、プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。当社が独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術...
必要な経験・能力等
【必須】製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャー等で5年以上の実務経験を有している方。もしくは、医薬品以外(農薬、食品、化学品等)の経験者で、新たな業務に取り組む意欲がある方。
NEW正社員
転勤なし従業員数100~999人株式非公開企業
富士カプセル株式会社()
富士宮市【医薬品開発(分析業務)】国内トップシェア/長期就業可能/休日116日
想定年収
314万円~628万円
月給¥193,000~¥425,000基本給¥193...
予定勤務地
静岡県富士宮市
仕事の内容
当社のイノベーションセンター(研究開発棟)にて、以下の業務をお任せします。■医薬品ソフトカプセル剤の試験方法の設定および申請用安定性試験業務 ■医薬品ソフトカプセル剤の薬事申請業務...
必要な経験・能力等
【必須】医薬品・化学品・化粧品・食品などの分析業務の経験者 ★引越し費用の負担や借り上げアパートの家賃補助あり(会社規定) ★有休取得率高め!ワークライフバランスを求める方にオススメ
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社北の達人コーポレーション()
東京【広告法務】プライム上場/業界トップレベルEC通販/広告審査・薬事のプロへ
想定年収
456万円~828万円
月給\380,000~基本給\281,156~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる<広告法務>業務に携わっていただきます。社内制作のWEB広告等に、上記法律に違反する...
必要な経験・能力等
【必須】■薬機法・景表法等に関わる広告法務業務をやりたい方・学ぶ意欲がある方【歓迎】■薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)■広告法務の知識■法律関係の業務もしくは学習経験がある
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
コアメッド株式会社()
非臨床開発(薬理・毒性・薬物動態)★フルリモート可/年間休日120日/WLB◎
想定年収
500万円~1,000万円
月給\312,500~基本給\312,500~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都千代田区
仕事の内容
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などをお任せいたします。具体的には以...
必要な経験・能力等
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験
■英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
■毒性、薬物動態試験研究経験者
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
Ubie株式会社()
【デリバリーマネージャー(製薬事業領域)】資金調達累計100億超の医療×AI
想定年収
500万円~1,000万円
月給\583,334~基本給\431,599~固定残...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬企業様との連携プロジェクトが、要件/納期通り推進されるようマネジメントしプロジェクトの成功に導き継続的なプロジェクト運用の効率...
必要な経験・能力等
【必須】■プロジェクトマネジメント経験(様々なステークホルダーとの調整を行いながら、プロジェクト完了までチームをリードした経験/
スピーディで変化の多い環境でプロジェクトを自らリードした経験/
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社北の達人コーポレーション()
【品質管理担当/化粧品・健康食品】少数精鋭のプライム上場企業/D2C業界
想定年収
456万円~828万円
月給\380,000~\690,000基本給\281...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
妥協のない商品作りを行っている当社にて、自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せしま...
必要な経験・能力等
【必須要件】下記いずれも必須
■化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事いずれかのご経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
メドペイス・ジャパン株式会社()
【大阪/治験立ち上げ(SSU)担当】残業月3時間!内勤でCRA/CRC経験を活かす!
想定年収
480万円~905万円
年俸\4,800,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要なSSUや開発薬事に関する業務を専門にご活躍いただくポジションです。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニケーション能力 ■社内外との良好なコミュニケーション能力 ■MS Office(Excel、Word、Outlook)中級レベル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
治験薬/市販後薬に係る安全性情報スタッフ/Drug Safety Specialist/在宅勤務可
想定年収
450万円~700万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区
仕事の内容
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作...
必要な経験・能力等
【必須】
・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)
・業務において英語を使用されている方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
HOYA株式会社()
医療機器メーカーの製品登録担当(RA)海外・日本 ◎業界経験者
想定年収
600万円~1,000万円
月給\370,000~基本給\370,000~を含む...
予定勤務地
東京都昭島市
仕事の内容
自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関する業務を担当いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器業界(薬事[RA]またはQA)での業務経験
■英語力:TOEIC700点以上(実務での使用経験必須)
【歓迎】■医理工学系のバックグラウンド■医療機器の海外規制対応経験
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