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NEW正社員

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

一般財団法人阪大微生物病研究会（

）

【技術開発職/製造技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

想定年収

450万円～700万円

月給\250,000～基本給\250,000～を含む...

予定勤務地

香川県観音寺市

仕事の内容

■医薬品開発、治験薬製造、薬事申請の各プロセスにおける製造技術開発。シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。...

必要な経験・能力等

【必須】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験【尚可】■バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験

事業内容■微生物病に関する研究　■ワクチン等の製造及び販売　■学術研究への助成 ■臨床検査　《主な製品》乾燥弱毒生水痘ワクチン/インフルエンザHAワクチン/乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン/乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン　等

設立1934年06月従業員数940名本社所在地大阪府吹田市

【Associate Director/Sr. Manager of Regulatory Strategies】

想定年収

1,000万円～1,700万円

年俸\10,000,000～基本給\500,000～...

予定勤務地

大阪市中央区、東京都港区

仕事の内容

■PMDA厚生労働省等の規制当局との面談・折衝■薬事分析(RegulatoryAssessment)実施■GlobalPRA(欧州・アジア各国)及びクライアントとの協働■GlobalPRAへの...

必要な経験・能力等

【必須】■開発薬事の担当(当局対応、申請業務経験など)として、複数の業務経験(臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮)■グローバル臨床試験に従事した経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

【東京/大阪】薬事マネージャー　世界最大級グローバルCRO

想定年収

900万円～1,400万円

年俸\9,000,000～基本給\750,000～を...

予定勤務地

東京都港区、大阪市中央区

仕事の内容

ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いた...

必要な経験・能力等

【必須】■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/英語会議あり） ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

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