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「薬事 中途採用」に関連する中途採用・求人情報

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検索結果:290件 ※表示件数は採用予定数です
05/17更新
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/中国・九州
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
広島市中区、福岡市早良区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
統計解析業務/臨床薬理分野
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市西区
仕事の内容
■母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須事項】以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
社内弁護士 部長または部長代理職/グローバル展開に伴うに伴う組織強化!
想定年収
1,050万円~1,350万円
月給¥525,000~基本給¥370,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区、東京都港区
仕事の内容
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。■和英契約書等作成/レビュー■株主総会関連業務■...
必要な経験・能力等
【必須】弁護士資格 【英語力】TOEIC 目安650~800程度 【求める人物像】フットワーク軽く業務に取り組めるかた

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】薬事マネージャー 世界最大級グローバルCRO
想定年収
900万円~1,400万円
年俸\9,000,000~基本給\750,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いた...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/近畿・中部
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
名古屋市中区、大阪市北区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
セッツ株式会社(企業詳細
【研究開発@福島区】日清オイリオグループ会社/残業10時間/年休120日
想定年収
380万円~470万円
月給¥224,000~¥256,500基本給¥224...
予定勤務地
大阪市福島区
仕事の内容
当社は、外食厨房/食品加工工場/フィットネス施設/介護施設/保育園等、生活の衛生管理に役立つ商品やソリューション提供を通じて「清潔...
必要な経験・能力等
【必須】医薬部外品の商品開発のご経験をお持ちの方 【歓迎】上記に加え、薬事申請実務経験者

事業内容◆各種洗剤、洗浄・除菌剤の開発、製造、販売等の衛生管理事業 ◆業務用食用油の販売等の油脂事業 【商品】ウイルス対策製剤、硬質表面洗浄剤、除菌洗浄・漂白剤、アルコール製剤

設立1889年05月従業員数116名本社所在地大阪府堺市西区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ベックマン・コールター株式会社(企業詳細
【品質システムマネージャー】東京/生化学検査装置世界トップシェア
想定年収
850万円~1,050万円
年俸\8,500,000~基本給\708,333~を...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
当社グローバルビジネス品質統括部門に属す品質システム課の管理者(マネージャー)を担って頂きます。品質システム課は下記業務を担っており、その全般に渡る業務管理、及び管理者業務を担って頂きます...
必要な経験・能力等
【必須】 ・品質マネジメントシステム維持管理の経験者 ・マネジメント経験3年以上

事業内容■血液自動分析装置及び周辺機器の開発・製造 ■世界120カ国以上で「ヘルスケアの改善」に貢献するグローバル企業である、ベックマン・コールターを設計・製造で支え、世界市場を牽引する血液自動分析装置を生み出しています。

設立1998年11月従業員数525名本社所在地東京都江東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【在宅可】医薬品臨床開発現場責任者/クリニカルオペレーションズリーダー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント■顧客対応■プロジェクト計画と開始
必要な経験・能力等
【応募条件】■臨床開発の実務経験 5 年以上(CRA・PM・PL 経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、臨床研究における実務経験、またはこれ

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社イソ メディカルシステムズ(企業詳細
埼玉/三郷市【提案営業】医療器具の商社/未経験歓迎/年休125日/研修体制◎
想定年収
360万円~380万円
月給\245,660~基本給\181,760~固定残...
予定勤務地
埼玉県三郷市
仕事の内容
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に...
必要な経験・能力等
★業界・職種未経験歓迎!接客サービス出身者活躍中★ 【必須】■社会人経験2年~13年程度 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方(社用車で病院を訪問するため) ■コミュニケーションスキル

事業内容■医療機器・医療材料の製造、輸入、販売、賃貸、修理 ■医療機器・医療材料の開発支援業務及び輸入代行業務 ■薬事業務のコンサルティング及びサポート業務

設立1960年06月従業員数99名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社DNAチップ研究所(企業詳細
【東京/購買調達(リーダー層)】スタンダード市場/遺伝子解析技術で研究を支える
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
当社はバイオ関連の受託研究を行っており、人数規模の大きくない上場企業です。そんな当社にてコーポレート部門のリーダー的な立場で、調達...
必要な経験・能力等
【必須】■調達・購買業務のご経験(5年以上) ★経営に直に関わるポジションです。最前線で活躍したい方を歓迎します

事業内容■研究受託事業(バイオ関連基礎研究で不可欠な遺伝子変異や遺伝子発現解析の受託) ■診断事業(肺がんの遺伝子変異診断の薬事収載、うつ病のバイオマーカー研究開発、      リウマチの薬効検査の先進医療化などを目標とした事業)

設立1999年04月従業員数40名本社所在地東京都港区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社イソ メディカルシステムズ(企業詳細
茨城/つくば市【提案営業】医療器具の商社/未経験歓迎/年休125日/研修体制◎
想定年収
360万円~380万円
月給\245,660~基本給\181,760~固定残...
予定勤務地
茨城県つくば市
仕事の内容
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に...
必要な経験・能力等
★業界・職種未経験歓迎!接客サービス出身者活躍中★ 【必須】■社会人経験2年~13年程度 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方(社用車で病院を訪問するため) ■コミュニケーションスキル

事業内容■医療機器・医療材料の製造、輸入、販売、賃貸、修理 ■医療機器・医療材料の開発支援業務及び輸入代行業務 ■薬事業務のコンサルティング及びサポート業務

設立1960年06月従業員数99名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社エスケーエレクトロニクス(企業詳細
【京都/ヘルスケア分野の企画業務・製品開発】◎スタンダード市場上場
想定年収
490万円~630万円
月給\262,000~\336,000基本給\262...
予定勤務地
京都府久世郡
仕事の内容
スタンダード上場の当社にて新事業分野であり、成長が見込めるヘルスケア分野(医療機器等)の企画開発業務をお任せします。企画開発業務(...
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器、電子機器関連の企画・開発経験(3年以上) 【歓迎】■新規事業の業務経験 ■ビジネス英語(メール対応、会話程度) ■薬事、品質管理/保証 等の業務経験

事業内容■大型フォトマスクの製造・販売

設立2001年10月従業員数368名本社所在地京都府京都市上京区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/北海道・東北
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
札幌市北区、仙台市青葉区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
従業員数1000人以上株式非公開企業日系企業(内資企業)
株式会社トライアルカンパニー(企業詳細
【福岡/薬事許認可課(管理職候補)】食品・医薬品に関わる管理体制の構築/WEB可
想定年収
400万円~1,000万円
月給¥285,714~基本給¥285,714~等を含...
予定勤務地
福岡市東区
仕事の内容
■スーパーセンター「トライアル」の運営をする当社にて、食品や医薬品の品質管理を実現するための行政への申請業務(許認可)を行って頂き...
必要な経験・能力等
【必須】■許認可業務の経験者 ■行政対応の経験者 ■品質管理業務の経験者

事業内容(1)スーパーセンタートライアル(郊外型総合販売店)の経営(食品・生鮮食品・家庭用品・衣料品・家電製品の販売)「スーパーセンタートライアル」など6業態で展開 (2)コンピュータソフトの開発、流通システムの開発

設立1981年07月従業員数5,295名本社所在地福岡県福岡市東区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社Logomix(企業詳細
横浜【CMC薬事】東工大発バイオベンチャー/ゲノム大規模構築技術/最先端研究
想定年収
600万円~1,000万円
年俸¥6,000,000~¥10,000,000基本...
予定勤務地
横浜市緑区
仕事の内容
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいた...
必要な経験・能力等
【必須】■CMC業務のご経験3年以上(医薬品または再生医療等製品) ■コミュニケーション能力をお持ちの方(社内外問わず) 【語学】英語:海外チームや海外CDMOパートナーとのコミュニケーション

事業内容◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術として、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。 ◆学術機関、製薬会社、化学メーカーなど多様な相手先と共同研究を推進しています。

設立2019年07月従業員数22名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本たばこ産業株式会社(企業詳細
【調達/購買】◆コスト削減に寄与する戦略的調達/フレックス・テレワーク可
想定年収
600万円~820万円
月給\250,000~\330,000基本給\250...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
2024年に新設された間接材調達部門でストラテジック・ソーシング(調達戦略の企画など)をお任せします。グローバル戦略の実行に加え、...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メーカー・商社等での調達業務経験(3年程度) ■コストメリットを鑑みた調達戦略・調達計画の実行経験 ■サプライヤーとの契約調整及び交渉の実務経験

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供するグローバル成長企業」の実現を目指し、多角的な事業展開を進めています。

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
420万円~590万円
月給¥245,000~¥348,000基本給¥225...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約まで担当してい...
必要な経験・能力等
【必須】・医療業界で3年以上の営業経験をお持ちの方 【歓迎】・CRO業界出身の方 ・英語での読み書きが出来る方

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援 -モニタリング/品質管理/GCP監査/データマネジメント/統計解析/メディカルライティング/治験薬の保管・管理/医薬品/医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【在宅可】CRAマネジメント業務/ CRA ラインマネジャー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック
必要な経験・能力等
【応募条件】■CRA 経験■CRA ラインマネジメントの経験 3 年以上 ■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■英語力(最低読み書き)【尚可】英会話力(ビジネスレベル)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディサイエンスプラニング(企業詳細
【情報システム部/幹部社員候補】エムスリーグループ
想定年収
800万円~1,000万円
年俸\8,000,000~基本給\660,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■当社の経営戦略を実現するため、エムスリーグループのインフラを活用いただきながら、自社を中心にIT領域における課題解決をし、生産性...
必要な経験・能力等
【必須】・マネジメント経験(組織マネジメントがベストだが、PM経験可)・業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経験(例:ERP、CRM、グループウェア等)

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療画像解析等、お客様にトータルサービスを提供し続けているリーディングカンパニーです。

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社CureApp(企業詳細
法務・コンプライアンス担当者/治療アプリ開発の医療ベンチャー/フルリモート可
想定年収
600万円~800万円
年俸\6,000,000~基本給\371,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
当社の法務部において、事業法務と機関法務の業務をメインに担当していただきます。下記のうち、ご本人の経験や志向を踏まえてアサインいた...
必要な経験・能力等
【必須】 ■事業会社での法務経験3年以上 ■弁護士資格を保有する方については、事業会社での法務経験2年以上

事業内容・日本で初めて薬事承認された治療効果を持つアプリ『治療用アプリ』の製造販売 ・アプリを活用した民間法人向け健康支援事業 ascure卒煙の提供

設立2014年07月従業員数180名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社メニコン(企業詳細
1DAY選考会【名古屋】グローバル薬務★コンタクトのパイオニア/面接:6/11(火)
想定年収
400万円~700万円
月給¥235,000~基本給¥235,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中区
仕事の内容
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せします。開発初期段階において法的要求...
必要な経験・能力等
【必須】・医薬品/医療機器の品質保証・開発の業務経験 ・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750) ※薬事業務は入社後お教えいたします!

事業内容■コンタクトレンズ・ケア用品事業 他 【取引先】全国の病院・眼科医院・コンタクトレンズ販売店・眼鏡店・薬店 【海外代理店】米国、欧州、オセアニア、アジア等

設立1957年07月従業員数1,637名本社所在地愛知県名古屋市中区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
テルモ・クリニカルサプライ株式会社(企業詳細
岐阜【薬事】テルモ100%子会社/新製品控える成長企業/転勤なし
想定年収
400万円~700万円
月給\220,000~基本給\220,000~を含む...
予定勤務地
岐阜県各務原市
仕事の内容
テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発~生産を行う当社にて、申請業務(国内外)・海外規制対応をお任せいたします...
必要な経験・能力等
【必須】■商品開発、海外申請業務のご経験をお持ちの方 ■海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力 ■英文の規格や規制の読解力 ■英会話力(基礎)

事業内容★医療機器(主にカテーテル)、開発・製造 ★治療用マイクロカテーテル国内シェアトップ ★欧米・アジア等、海外での販路積極拡大中

設立1968年11月従業員数152名本社所在地岐阜県各務原市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディセオ(企業詳細
★プライム市場★【薬剤師資格必須】山形・酒田/医薬品商社最大手/土日祝休み
想定年収
310万円~480万円
月給\209,200~\308,000基本給\181...
予定勤務地
山形県酒田市
仕事の内容
■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格保有者 ◆営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートしていただきます。 ◆土日祝休、転勤無、残業ほぼ無。プライベートと仕事の両立が可能です。

事業内容【事業内容】医薬品、医薬部外品、試薬、医療機器、介護用品等に関する総合卸売業 【販売先】病院、開業医、診療所、調剤薬局他中・小病院及び診療所を中心としたお得意様へ販売しております。

設立2004年04月従業員数5,944名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
全国農業協同組合連合会(企業詳細
長野市【建築設計】年間休日130日★JAグループでの建築企画・設計・監理
想定年収
450万円~600万円
月給\224,400~基本給\224,400~を含む...
予定勤務地
長野県長野市、長野県松本市
仕事の内容
■JAグループに関わるあらゆる各種建築物の設計をお任せいたします。農業関連施設や各種事務所、施設など幅広い建築物を扱います。■残業...
必要な経験・能力等
■1級建築士の資格をお持ちの方 ■地域に根差した仕事がしたい方 ■幅広い建築物の設計を手掛けてみたいとお考えの方

事業内容■米穀事業/麦類農産事業/酪農事業/耕種総合対策/農薬事業/農機事業/石油事業/  生活事業/園芸事業/畜産販売事業/畜産生産事業/肥料事業/資材事業/施設農住事業/  ガス事業/信用事業/共済事業

設立1972年03月従業員数7,939名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
500万円~1,000万円
月給\400,000~基本給\400,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。
必要な経験・能力等
【必須】■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験(3年以上) ■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験(3年以上) 【歓迎】■マネジメント及び指導経験 ■海外との薬事に関する交渉経験

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
株式会社メニコン(企業詳細
1DAY選考会【名古屋】グローバル薬務/未経験OK・英語を活かせる/面接:6/11
想定年収
400万円~700万円
月給¥235,000~基本給¥235,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中区
仕事の内容
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せします。開発初期段階において法的要求...
必要な経験・能力等
【必須】・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750) 【歓迎】・医薬品/医療機器の品質保証・開発の業務経験 ※薬事業務は入社後お教えいたします!

事業内容■コンタクトレンズ・ケア用品事業 他 【取引先】全国の病院・眼科医院・コンタクトレンズ販売店・眼鏡店・薬店 【海外代理店】米国、欧州、オセアニア、アジア等

設立1957年07月従業員数1,637名本社所在地愛知県名古屋市中区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【クリニカルオペレーションズリーダー/東京】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
カルナバイオサイエンス株式会社(企業詳細
【創薬化学研究員】/創薬バイオベンチャー/英語力を活かせます/完全週休二日制
想定年収
500万円~800万円
年俸\5,000,000~\8,000,000基本給...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
医薬品の合成研究をお任せいたします!新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。風通しがよく、女性社員の比率が多い会社...
必要な経験・能力等
【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上

事業内容【事業内容】創薬支援事業(キナーゼタンパク質の製造販売/プロファイリング、スクリーニング受託サービス/アッセイキットの製造販売及びアッセイ系構築サービス/結晶化サービス等), 創薬事業(自社キナーゼコア技術を活用した医療用医薬品の研究開発)

設立2003年04月従業員数61名本社所在地兵庫県神戸市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディセオ(企業詳細
★プライム市場★【薬剤師資格必須】岩手・釜石/医薬品商社最大手/土日祝休み
想定年収
310万円~480万円
月給\209,200~\308,000基本給\181...
予定勤務地
岩手県釜石市
仕事の内容
■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格保有者 ◆営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートしていただきます。 ◆土日祝休、転勤無、残業ほぼ無。プライベートと仕事の両立が可能です。

事業内容【事業内容】医薬品、医薬部外品、試薬、医療機器、介護用品等に関する総合卸売業 【販売先】病院、開業医、診療所、調剤薬局他中・小病院及び診療所を中心としたお得意様へ販売しております。

設立2004年04月従業員数5,944名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
ベックマン・コールター株式会社(企業詳細
【品質システムマネージャー】静岡/生化学検査装置世界トップシェア
想定年収
850万円~1,050万円
年俸\8,500,000~基本給\708,333~を...
予定勤務地
静岡県駿東郡
仕事の内容
当社グローバルビジネス品質統括部門に属す品質システム課の管理者(マネージャー)を担って頂きます。品質システム課は下記業務を担っており、その全般に渡る業務管理、及び管理者業務を担って頂きます...
必要な経験・能力等
【必須】 ・品質マネジメントシステム維持管理の経験者 ・マネジメント経験3年以上

事業内容■血液自動分析装置及び周辺機器の開発・製造 ■世界120カ国以上で「ヘルスケアの改善」に貢献するグローバル企業である、ベックマン・コールターを設計・製造で支え、世界市場を牽引する血液自動分析装置を生み出しています。

設立1998年11月従業員数525名本社所在地東京都江東区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
フィッシャークリニカルサービシズジャパン株式会社(企業詳細
【新木場】Quality Manager/クオリティマネージャー/品質保証/QA■管理職
想定年収
1,000万円~1,350万円
年俸\10,000,000~基本給\10,000,0...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
■治験薬を扱う当社にて、品質保証業務をお任せ。顧客である製薬会社からの監査対応や、cGMP/cGDP/各種規制に従い、治験薬が確実...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品もしくは医療機器業界における、品質保証経験もしくは薬事分野におけるGMP/QMS設定5年以上■チームリードの経験 ■英語力:ビジネスレベル(レポートラインがGlobalのため、会話に

事業内容■治験薬の2次包装、保管、配送等、国内外クリニカル・サプライ全般サービスなど

設立2009年08月従業員数70名本社所在地東京都江東区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社コスモビューティー(企業詳細
【海外営業@大阪】中国向け/化粧品OEM・ODM企業/50期連続増収増益/年休120日
想定年収
342万円~501万円
年俸\3,423,000~基本給\227,500~固...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■化粧品、シャンプー・トリートメント、医薬部外品等の海外へのOEM・ODM提案営業■自社開発、企画商品の海外での商品設計及びプロモ...
必要な経験・能力等
【必須】中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)、日本語N1レベル 【歓迎】海外営業のご経験、薬事法の知識、原料知識、貿易関連知識(海外と日本間での調整業務)

事業内容■医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品の製造または輸入販売■家庭(食器・洗濯・家具)用洗剤・柔軟剤・消臭剤、住宅用・家具用ワックス・車用ワックス・忌避剤等ケミカル品の製造 ■OEM関連の資材・原材料・製品等の輸出入等

設立1986年12月従業員数600名本社所在地大阪府大阪市此花区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ホワイトエッセンス株式会社(企業詳細
【医療機器営業】各種制度充実/国内トップシェア/全国230店舗以上展開◎
想定年収
450万円~900万円
月給\322,293~基本給\214,862~固定残...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
医療機関向け自社商品の営業をお任せいたします。自社開発のホワイトニング材等、承認済みの医療機器を歯科医院へ販売する事と、オーラルケア製品を卸売企業へ拡販頂く事がミッションとなります。...
必要な経験・能力等
《TVCM放映中/新規事業部のため企画立案をしながらの営業となります》 【何れか必須】営業経験/販売経験(目標有) 【歓迎】高額商品の販売経験をお持ちの方/セミナー講師経験がある方

事業内容■デンタルエステサロン ホワイトエッセンスのフランチャイズ本部事業 ■オーラルケアグッズの企画・製造・販売事業 ■DNA検査による疾病予防事業

設立2003年10月従業員数86名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験) ■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数100~999人
株式会社新日本科学(企業詳細
業種、業界不問で応募可能【鹿児島(指宿)/動物飼育管理スタッフ】
想定年収
250万円~405万円
月給\190,000~\300,000基本給\190...
予定勤務地
鹿児島県指宿市
仕事の内容
ヒトに投与する前に動物を用いて「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最...
必要な経験・能力等
★研修制度が充実しており、完全業界未経験の方でも学歴、文系・理系を問わず、安心して応募可能です!*ご自身の経歴に関わらず、将来的に技術者として研究全般に携わり、専門性を身に着けたい方におススメ求人

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業:前臨床試験受託・分析受託:CRO業務(創薬事業)]

設立1957年05月従業員数985名本社所在地鹿児島県鹿児島市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者/大阪)】★グローバルスタディアサイン確約
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
テルモ株式会社(企業詳細
【東京/幡ヶ谷】医薬品エキスパート(コンビネーション製品)専門管理職
想定年収
1,000万円~1,200万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引を担っていただきます。【詳細】●省令対応(GQP、GMP、Q...
必要な経験・能力等
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析

事業内容■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など

設立1921年09月従業員数30,207名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社コルボ(企業詳細
【メディカルライター】経験者募集!医療業界特化型の広告制作会社
想定年収
500万円~900万円
月給¥416,668~¥750,000基本給¥299...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説。また全国各地の病院にインタ...
必要な経験・能力等
【必須】■医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者、もしくは製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者

事業内容■ヘルスケア専門のセールスプロモーション会社です。  メディカルライティングやグラフィックデザイン、映像制作/3DCG、WEBデザイン、  スペースデザインを手がけています

設立1993年12月従業員数74名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】PMSデータマネジメント(未経験の方)
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】 ・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV(管理職候補】内資大手CRO
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
西日本★【AF】Clinical Consultant★グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、大阪府
仕事の内容
【職務概要】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知...
必要な経験・能力等
【必須】■HCPとしての臨床経験(3年以上)または、臨床知識の豊富な営業経験3年以上■Word/Excelの資料作成スキル■臨床的/製品的/EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪/名古屋【臨床研究メディカルライティング】フルリモート可能
想定年収
非公開
月給\183,750~基本給\183,750~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市中村区
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】PMSメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
465万円~800万円
月給¥258,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

非公開求人には「薬事 中途採用」に関する求人が存在している可能性があります。