研究機関 医療機関の転職・求人・中途採用情報

■仕事の内容 医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当します。

再生医療に不可欠な培地や細胞凍結保存液（自社製品「バンバンカー」等）の製造を担います。 最先端の細胞治療を支える、社会的意義の大きな業務です。

当社製品及び他社製品の国内薬事申請業務を幅広くお任せします。薬事申請業務が未経験であってもご応募大歓迎です。年間休日130日の待遇で地元福島県で長くお勤めいただくことが可能です。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

糖尿病事業部の営業担当として、持続グルコース測定（CGM）を中心とした糖尿病関連製品の提案・販売活動を担っていただきます。

当クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。

春・秋をメインに健康診断で使用するレントゲン車の運転を行います。夏・冬は閑散期になり現場には出ないので、オンオフつけながら業務ができます。「運転が好き」「人とかかわることが好き」そんな方歓迎！

臨床向け細胞製造装置に関する「分化誘導・培養プロトコルの開発」「装置化構想」「装置性能評価」を担当。★細胞の分化誘導・培養の原理を理解した上で、機械工学に紐づけて自動化の方策を考えられる方を募集

担当エリア(中四国)において、当社i-STAT（迅速ポイントオブケア検査機器）の営業職をお任せします。直行直帰スタイルで、自身で営業スケジュールの設計が可能なため柔軟に働ける環境です。

世界最先端の歯科医療製品をトータルに提供する当社にて研究開発部のマネジメントをお任せします。専門知識は入社後に取得可能なため、薬剤師資格者でリーダー経験を重視した採用を考えています。

細胞培養用培地・微生物検査用培地の製造販売などを行う当社にて、クリーンエリア内での製造作業をお任せします。

担当エリア(近畿/北陸)において、当社i-STAT（迅速ポイントオブケア検査機器）の営業職をお任せします。直行直帰スタイルで、自身で営業スケジュールの設計が可能なため柔軟に働ける環境です。

生産部にて製品の製造や品質管理などの生産業務と新卒のマネジメントをお任せします。当社の商品である医療用キットを、医療機関のニーズに合わせて製造する、工場の全体管理が仕事となります。

当社の管理課に配属し、前職のご経験や得意分野に合わせて総務関連や経理庶務業務などからお任せします。業務範囲を徐々に広げていただき、3年後に管理課の核となる人材となっていただくことを期待しております。

会長の日常業務全般をサポートするお仕事です。足を悪くされた会長の体調面に配慮した移動支援や軽度の身体介助と、PCを使った資料作成やメール対応等の事務業務全般を担っていただく、会長付きポジションです。

細胞培養/品質管理/その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ■働く時間：自分で調整可能！メリハリのある職場です！ ■評価制度：チームとしての評価です。社長との評価面談:年2回

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

当社は、シミックグループ内で、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

■総務部門にて、社会保険手続業務を中心に担当していただきます。入退社に伴う各種届出、社会保険・雇用保険の資格取得・喪失手続、各種給付申請など、労務管理に関する事務対応が主な業務です。

再生医療・美容クリニック内の培養センターにて、患者様の細胞培養を行う細胞培養士の補助業務です。無菌環境下での調剤作業や培養準備を行い、決められた品質管理基準に基づき、細胞培養業務をサポートします。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

4tトラックを使用し、担当地域契約顧客からの廃棄物回収業務を行っていただきます。既存のお客様元に訪問するルート巡回が中心となります。

慶應義塾大学病院の細胞培養加工施設（KHCPC）にて、再生医療等に係る細胞加工物の製造支援や施設運営、機器メンテナンス等の業務をお任せします。

ＪＡ共済連の自動車人身損害事案の担当者を対象とした医療研修会の講師や相談対応業務を担当いただきます。また、職能に応じて、交通事故医療に関連する分析や調査研究も行っていただきます。

前職のご経験や得意分野に合わせて総務や経理事務からお任せします。未経験の分野に関しては、実務を通じて徐々に習得できる環境がありますので、総務や経理の専門性を高めたい方にお勧めです。

全国の精神科医約2万名が所属する日本精神神経学会運営のための事務局業務となります。具体的には以下のような業務です。（目安：システム業務2割・事務業務8割程度）　【システム関連】■社内ネットワーク運用

再生医療・美容クリニック内の培養センターにて、患者様の細胞培養業務を担当します。無菌環境での調剤作業行います。決められた品質管理の中で細胞を育てる作業が中心となります。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。

下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

工作機械では困難なバリ取り・キズ取り・磨きを、やすりを用いて仕上げる仕事です。 加工製品の完成度を上げるための重要な作業です。多品種少量（１個～）で、難形状、難削材、微細部品も取扱います。

【半世紀を超える老舗病院】地域密着で開院から半世紀を超えて地元に貢献。各種手当や福利厚生も充実し長く働ける環境です。患者さんと医療従事者の架け橋となり、多くの笑顔に出会えるお仕事です。

大学病院、製薬企業、研究機関等に対し、自社開発の医療データ解析システムを最大限に活用し、研究成果を最大化していただくための導入後サポートや解析コンサルティング、活用アドバイス業務等をお任せします。

定められた国際基準をベースに、効率的で効果的な消費財流通（サプライチェーン）の実現をはじめ食品や医療分野等の安心安全確保等、幅広い活動を通じて広く社会に貢献していただくお仕事です。

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

大手医療機器メーカーであるテルモ株式会社の100%子会社でマイクロカテーテルを中心に研究開発から製造、販売まで一貫して行う当社で建物・付帯設備の管理・対応をお任せします。

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

治験協力者（患者さま・医療従事者）への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。

スマートフォンから取得する行動および行動変容データをAIで解析し、メンタルヘルス予測や支援に活用する独自プロダクトを開発している当社にて、AIエンジニアを募集いたします。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方歓迎です。 ※変更範囲：当社業務範囲全般

医療機関（大学病院・国公立病院・個人医院）や卸売業者などに向けて、医療関連用品（ガーゼ・脱脂綿等）の提案営業をお任せします。新規開拓よりも、既存取引先に向けての深耕営業がメインです。

【業務内容】 ■外国人患者さんが安心・安全に受診できるようなサポート業務全般をお任せします。

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

自動車のガラス窓等を覆うゴムシール品等を開発・製造している当社で、品質管理業務をお任せします。エンジン音のない電気自動車は静粛性が重要になり、静かで快適な車室内空間づくりに貢献する製品です。

経理業務全般に亘り、担当していただきます。

法務部とともに会社の業務で発生する法務リスク・コンプライアンスリスクを低減させる砦として、PayPay銀行の「第2線」の重要な役割を担っているコンプライアンス部にて、下記業務を担当いただきます。

治験協力者（患者さま・医療従事者）への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

担当エリアの代理店に対し、当社製品（防じんマスクやスーパークリールームなど）の拡販に向けた営業活動をお任せします。 【詳細】代理店への製品拡販に向けた企画・提案/ユーザーへの新製品の

再生医療等製品の研究開発の推進業務をお任せします。 【詳細】■細胞分化誘導法、品質評価方法の研究■動物を用いた各種の非臨床研究■CMC研究■住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

世界シェア首位の特殊ガラス製造を担う工場長候補を募集。プロセス統括から経営指揮まで広範な裁量権をお渡しします。培った経験を糧に、事業を力強く牽引してください。

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において労務関連業務をお任せします。

CMIグループメンバーの協力のもと、担当する医療機関の事業計画実現に向けた人・モノ・金・情報の最適な運用支援をハンズオンで行っていただきます。

大学の総務・管財業務を担当いただきます。管財戦略の立案および計画策定に関する補助業務、諸官庁等届出補助業務や財務に関する補助業務をお任せします。

真空装置の開発を支える解析業務です。従来の計算手法にAIや機械学習 を掛け合わせ、シミュレーションの高速化や精度向上を図ります。 物理現象の解明と最新IT技術を融合させる先駆的なポジションです。

2026年6月横浜新拠点にて、障がいのある社員のメンタルヘルスサポートと人材育成を中心に、センターの管理運営までを担っていただきます。

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せします。

世界トップシェアの実験動物飼育機器や超低温フリーザーの設置・点検・修理を担当。少数精鋭の組織で、顧客の声を直接製品に届ける最前線のエンジニアとして、マーケットへの貢献を実感できる仕事です。

■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。

インプラント等歯科ソリューションを展開する当社にて、デジタル製品のサポートマネージャーをご担当。IOS等製品のリモートサポート全般を統括し、職務設計や業務効率化、メンバー育成の立案と実行をお任せします

糖尿病事業部の営業担当として、持続グルコース測定（CGM）を中心とした糖尿病関連製品の提案・販売活動を担っていただきます。

ジャクソン研究所のグループ企業として、高品質な実験動物を提供している当社にて、マウス・ラットの飼育管理業務全般(床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換)をお任せします。

■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。）

担当エリアの代理店に対し、当社製品（防じんマスクやスーパークリールームなど）の拡販に向けた営業活動をお任せします。 【詳細】代理店への製品拡販に向けた企画・提案/ユーザーへの新製品の

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、臨床検査技師としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

■大学校舎(京都太秦キャンパス)の研究連携業務において、課長または課長補佐を募集いたします。本学の建学精神と教育理念に共感し、改革を実現しようという意欲を強く持つ方を希望します。

医療機器の設計開発に関する試験業務全般を担当します。滅菌バリデーションを中心に、各種バリデーション試験、設計検証・設計バリデーションなど、製品の安全性・品質確保に関わる重要なポジションです。

伊那市に建設(2026年9月竣工予定)をする新工場・倉庫の管理統括をお任せします。新工場は総勢50名(含むパート)程度の規模を予定しています。 ≪具体的には下記参照≫

中国語を生かして、大手顕微鏡メーカー、販売代理店へ営業を行います。 ・現地顕微鏡メーカー、販売代理店への製品の提案 ・メーカーと大学・研究機社関への訪問

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査（Drインタビュー等）、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫してお任せします。

■世界でトップシェアを誇るインプラントメーカーである当社で、顧客(歯科医師/歯科衛生士)からClearCorrect(歯科矯正用マウスピース)に関わる問い合わせ対応をお任せします。業界理解は入社後研修を実施。

エンジニア・プロダクトマネージャーと連携し、運動指導やスポーツ科学の専門家として様々な意見・提案を出しながら、AI動作解析サービスの開発・運用を行う。大学・研究施設と連携し、共同研究を推進頂きます。

健康保険組合などの医療保険者やその加入企業に向けに、レセプトや健診などの医療ビッグデータを用いて、健康課題解決に必要となるデータの抽出・加工・集計・分析、レポート作成などをチーム内で担当します。

レアメタル製品の設計から加工、製造、実装、品質管理までワンストップサービスでトータルサポートしている当社にて、レアメタル等の金属製品の生産管理をお任せします。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

顧客(製薬メーカーや医療/保険会社等)意思決定を支援するデータ可視化・提案業務をお任せします。顧客ニーズに対し膨大な医療データをどのように可視化すれば顧客の課題解決につながるかを企画・提案します。

治験協力者（患者さま・医療従事者）への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。

創薬研究プロジェクトの進行管理および、国内外の外部機関との共同研究・アセット導入に向けた交渉・調整業務を担当します。新薬創出の司令塔として、開発の最上流工程をリードする役割です。

品質管理を中心とした様々な事業を展開する当社にて、情報セキュリティマネジメントシステム(ISMS)を中心に審査登録機関としてマネジメントシステム認証規格の審査室業務をお任せします。

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。

プライム市場上場企業として,JSOX業務および内部監査全般を担当いただきます。単なる監査に留まらず,全社的なリスク評価や業務改善の提言を通じ,健全な経営体制となるような社内構築をお任せ。

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ・製剤試験の計画・教育・調整

治験協力者（患者さま・医療従事者）への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社のCRCとして、長野松本江アリアにて治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

■医療機器の製造をご担当頂きます(日勤のみ)。ライン作業ではなく、1台1台をじっくり作り上げていくので、慌てず自分のペースで作業ができます。「プラモデル作りが好き。」という方にお勧めです。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。

治験に参加される被験者（主に健康成人）への下記業務を担当していただきます。

■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。

医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。

主力ブランドである「ユンケル、アセス、ストナ」でお馴染みの当社にてOTC医薬品の営業をご担当頂きます。初任地を考慮した配属が可能で、転勤は当面なしで勤務いただけます。

遺伝子治療薬の研究開発事業を行う当社にて公的資金（助成金）の管理のサポートをお任せします。一部経理・総務労務業務が発生しますが、税理士がいるため、経理事務レベルの業務が発生します。

最高水準の患者体験を実現するオンライン診療サービスを構築し、オンライン診療の新たな文化を創造・定着させることを目指す事業を推進いただく方を募集します。まずはカジュアル面談から始めましょう。