その他医薬品CMC/製造 経験者歓迎の転職・求人・中途採用情報

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般

バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、コンサルタントの業務支援をお任せします。資料や議事録作成、契約書作成のサポートを通じて、プロジェクトの円滑な進行を支える

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。

医薬品や食品添加物を製造している当社にて、原薬及び医薬品中間体の製造業務をお任せいたします。

新薬やワクチンを製造するための装置・設備について、お引き渡し後のアフターフォロー業務全般の管理をお任せします。 異業種からのご入社でも、OJTによる教育体制がありますのでご安心ください。

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

新薬やワクチンを製造するための装置・設備について、お引き渡し後のアフターフォロー業務全般の管理をお任せします。 異業種からのご入社でも、OJTによる教育体制がありますのでご安心ください。

新薬やワクチンを製造するための装置・設備について、お引き渡し後のアフターフォロー業務全般の管理をお任せします。 異業種からのご入社でも、OJTによる教育体制がありますのでご安心ください。

大手から中堅企業まで約1,300社以上の案件先からその他産業用機械におけるME系技術サービス実務主担当業務をお任せします。具体的には医薬品製造設備に伴う施工管理、メンテナンスになります。

当社の製造課にて、以下の業務をお任せいたします。 ■製造課オペレータ　■医薬品原薬製造設備の製造オペレータ業務　 ■設備機器の点検、メンテナンス業務

グリーンフィールド経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 リード・プロセス設備エンジニアとしてご活躍いただきます。 ＊プロジェクト期間: 1～2年