医薬品QC フレックスタイム制の転職・求人・中途採用情報

14件

1〜14件目を表示中

関連度順新着順

勤務地の追加設定を忘れていませんか？

派遣社員無期雇用派遣
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
年俸
900万円～1100万円
東京都港区
企業名ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社求人名【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣仕事の内容 FSP部門の外部就労案件で、臨床試験マネージャーをお任せします。社内外と連携し、試験立ち上げから終了までマネジメント業務を担います。円滑かつ高品質に試験を推進していただく、重要なポジションです。担当試験の予算・工程・リソース等の進行管理と、GCP等の規制要件を遵守した試験運営をお任せします。具体的には、ベンダーを含むクロスファンクショナルな試験チームのリードや、システムでの進捗管理、課題解決を担います。また、コア試験文書の作成、施設評価、医師との連携、CRA向け研修の実施、TMFの品質担保や査察対応準備など、臨床試験全体を牽引する多岐にわたる業務です。募集職種【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣
正社員
メドペイス・ジャパン株式会社
【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジその他医薬品臨床開発
年俸
520万円～820万円
東京都渋谷区
企業名メドペイス・ジャパン株式会社求人名【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ仕事の内容オンコロジーや希少疾患領域の試験に強みを持つ当社にて、臨床開発プロジェクトの運営・推進をご担当いただきます。CTM業務を一部担いながら、治験国内管理人として施設活動の支援や進捗管理、スポンサー対応まで幅広く携わります。【具体的な業務内容】 ■CTM業務の一部担当およびプロジェクト運営への関与 ■施設スタッフやPIとの試験活動全般の調整 ■フィージビリティおよびStudy start-up活動の支援 ■治験進捗のトラッキングとCTMへの報告 ■IRB承認後の備品配布準備 ■プロジェクト会議の設定および議事録、プレゼン資料作成募集職種【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ
正社員
持田製薬株式会社
【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当
月給
28万円～37万円
東京都新宿区
企業名持田製薬株式会社求人名【東京】安全性評価(メンバークラス)■東証プライム上場/持田製薬仕事の内容セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。 (1)市販後安全性の課題抽出、リスク対応予測、リスク管理計画(RMP)の策定 (2)安全性情報の分析、科学的観点による評価 (3)社内外関係者・国内外の提携会社との情報収集や意見交換、医学専門家の意見聴取に基づく安全対策の立案・安全管理責任者への報告 (4)安全性監視活動やリスク最小化策の実行リード【仕事の魅力】データ入力に留まらず、科学的評価から対策立案まで能動的に主導できます。募集職種【東京】安全性評価(メンバークラス)■東証プライム上場/持田製薬
正社員
イーピーエス株式会社
【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可医薬品監査/QA
月給
53万8000円～75万6000円
東京都新宿区
企業名イーピーエス株式会社求人名【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可仕事の内容 Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わります。CROの事業基盤・品質基準（国際標準のSOP、システム、GxP監査等）の構築・維持を牽引します。 ■CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ（国際標準のSOP、システム、GxP監査等）構築・維持の責任者業務 ■国内外の治験依頼者・パートナーCROとのQuality Agreementに基づく、QA/QM責任者としてのカウンター業務【魅力】品質マネジメントの戦略立案から実行まで幅広く携わり、国際標準の基準に触れながら中長期的なキャリア形成が可能です。募集職種【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可

求人探し

に

お困り

ですか？

業界トップクラスの求人件数から、あなたの力を最大限に発揮できる求人探
しをお手伝いします。

求人探し

から

入社まで

サポートします！

求人の紹介をはじめ、書類添削や面談対策
内定後の手続きまであなたの転職活動をサポートします。

非公開求人

は

25万件

※

以上

ご登録いただくと、約25万件の非公開求人から
ご希望に沿った求人をご紹介します。

※2026年3月31日時点　※求人数＝採用予定人数

医薬品QC フレックスタイム制の転職・求人・中途採用情報

14件

【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジその他医薬品臨床開発

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当

【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可医薬品監査/QA

求人探し

に

お困り

ですか？

【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休医療機器QC

【東京】Project Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/大阪】Medical Writer/フルリモート可能医薬品メディカルライター

【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

求人探し

から

入社まで

サポートします！

【東京/大阪】CTM(Clinical Trial Manager)グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当医薬品臨床研究

【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制医療機器QC

【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当医薬品品質管理

非公開求人

は

25万件

以上

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

転居・住宅手当有【山梨/QA・QC担当】国内新薬開発の8割に関わるシミックG! 前臨床研究

あなたにおすすめの求人

【都庁グループ】総合職(事務) 残業月平均9時間未満/有給年平均16日取得一般事務

【事務系総合職】商船三井100%子会社/年間休日130日/官庁・組合との折衝ありその他海運/港湾関連

【8月5日(水)18時スタート】営業事務応募意思不問説明会/事務経験未経験歓迎営業事務

【企画営業/行政・企業向け観光推進支援】旅行ガイドブック『地球の歩き方』広告/メディア法人営業

【第二新卒オープンポジション】業界未経験歓迎/自社ゲーム/WEB面接ゲームプランナー

【総務・人事】未経験歓迎/日立グループ/組織運営を支えるゼネラリストを目指す総務

【森ビルG】人事・総務賞与5ヶ月年休120日残業少なめリモート可福利厚生/労務/給与管理人事

【カスタマーサポート/オープンポジション】フルリモート可コールセンター管理/運営

[未経験インフラエンジニア]上場企業の正社員としてITのプロフェッショナルへ! ネットワークエンジニア

医薬品QC、フレックスタイム制の求人一覧から条件を絞り込んで探す

別の条件から求人を探す

医薬品QC フレックスタイム制の転職・求人・中途採用情報

14件

【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジ その他医薬品臨床開発

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可 医薬品監査/QA

求人探し

に

お困り

ですか？

【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休 医療機器QC

【東京】Project Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/大阪】Medical Writer/フルリモート可能 医薬品メディカルライター

【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

求人探し

から

入社まで

サポートします！

【東京/大阪】CTM(Clinical Trial Manager)グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 医薬品臨床研究

【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制 医療機器QC

【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 医薬品品質管理

非公開求人

は

25万件

以上

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

転居・住宅手当有【山梨/QA・QC担当】国内新薬開発の8割に関わるシミックG! 前臨床研究

あなたにおすすめの求人

【都庁グループ】総合職(事務) 残業月平均9時間未満/有給年平均16日取得 一般事務

【事務系総合職】商船三井100%子会社/年間休日130日/官庁・組合との折衝あり その他海運/港湾関連

【8月5日(水)18時スタート】営業事務応募意思不問説明会/事務経験未経験歓迎 営業事務

【企画営業/行政・企業向け観光推進支援】旅行ガイドブック『地球の歩き方』 広告/メディア法人営業

【第二新卒オープンポジション】業界未経験歓迎/自社ゲーム/WEB面接 ゲームプランナー

【総務・人事】未経験歓迎/日立グループ/組織運営を支えるゼネラリストを目指す 総務

【森ビルG】人事・総務 賞与5ヶ月 年休120日 残業少なめ リモート可 福利厚生/労務/給与管理人事

【カスタマーサポート/オープンポジション】フルリモート可 コールセンター管理/運営

[未経験インフラエンジニア]上場企業の正社員としてITのプロフェッショナルへ! ネットワークエンジニア

医薬品QC、フレックスタイム制の求人一覧から条件を絞り込んで探す

別の条件から求人を探す

【東京】Clinical Trial Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/Project Coordinator】治験プロジェクト支援/CRAからキャリアチェンジその他医薬品臨床開発

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当

【品質マネジメント責任者】管理職採用/グローバル想定/英語活用/副業可医薬品監査/QA

【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休医療機器QC

【東京】Project Manager ※外部就労案件/無期雇用派遣医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/大阪】Medical Writer/フルリモート可能医薬品メディカルライター

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当医薬品臨床研究

【福岡(天神)】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日制医療機器QC

【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当医薬品品質管理

【都庁グループ】総合職(事務) 残業月平均9時間未満/有給年平均16日取得一般事務

【事務系総合職】商船三井100%子会社/年間休日130日/官庁・組合との折衝ありその他海運/港湾関連

【8月5日(水)18時スタート】営業事務応募意思不問説明会/事務経験未経験歓迎営業事務

【企画営業/行政・企業向け観光推進支援】旅行ガイドブック『地球の歩き方』広告/メディア法人営業

【第二新卒オープンポジション】業界未経験歓迎/自社ゲーム/WEB面接ゲームプランナー

【総務・人事】未経験歓迎/日立グループ/組織運営を支えるゼネラリストを目指す総務

【森ビルG】人事・総務賞与5ヶ月年休120日残業少なめリモート可福利厚生/労務/給与管理人事

【カスタマーサポート/オープンポジション】フルリモート可コールセンター管理/運営