学術/メディカルアフェアーズ 時短勤務ありの転職・求人・中途採用情報

各種医療機器および血液を代表とする検体検査に不可欠な体外診断用機器・診断薬の商品企画/開発/製造/販売を行っている当社にて、以下(1)～(3)のいずれかの業務をご担当いただきます。

内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。

内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ■ブランドのマーケティング戦略、店頭戦略とアラインした流通企業の

診断薬・機器分野の学術専門家として、医師等のステークホルダーと科学的対話を行い、製品の適正使用と価値向上を推進します。営業・マーケと連携しつつ、機能的な独立性を保ちながら専門知を提供します。

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達成を推進する。

【期待する役割】当社が運営する調剤薬局にお越しいただく顧客数の拡大をミッションとしています。薬局の認知度向上および利用者増加のための施策について企画立案～実行まで携わっていただきます。事業拡大にも直

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全工程に関わります。

・担当する製品（CORE EPチーム担当製品。主としてOPAL関連）や事業部の関係する製品群において部門目標、目的の達成を推進する。 ・営業部門だけでなく製品実現に関わる社内ステークホルダーと

■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 ■規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応　など

■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 ■規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善

クライアント(製薬会社)の医療用医薬品の学術資材の企画や取材、コピーライティング、企画提案、情報資材制作、外部ディレクションの一連のビジネスプロセスをお任せします。

クリニカルエデュケーターとして、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供いただきます。 【具体的な仕事内容】

当社のメディカル事業にて、医療機器における各国環境規制の情報収集や対応取りまとめ、および環境配慮の施策立案と環境活動の推進をお任せ致します。具体的には下記業務をお任せ致します。

製薬・医療機器・臨床現場など、医療業界での実務経験をお持ちの方を対象としたオープンポジションです。ご経験や適性に基づき、以下のいずれか、あるいは複数の領域を跨ぐポジションにて選考させていただきます。

MA/MSL担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。

当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。

■製薬メーカーが自社製品の認知度を向上のため医師向けに学会が開催するセミナーのコーディネーター業務をお任せします。 今後の医療の発展に貢献する医学会セミナーという場が執り行われるよう

製薬・医療機器・臨床現場など、医療業界での実務経験をお持ちの方を対象としたオープンポジションです。ご経験や適性に基づき、以下のいずれか、あるいは複数の領域を跨ぐポジションにて選考させていただきます。

認知症領域を主軸としたニューロロジー領域で、現地法人のメディカル担当と連携し、収集したメディカルインサイトから課題やアンメットメディカルニーズを特定し、その解決を目指す戦略・戦術を策定・推進します。