医薬品専門職 契約社員の転職・求人・中途採用情報

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集します。当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードして頂きます。カジュアル面談可能です。

当センターが支援する研究シーズ(再生医療等製品)でのプロジェクトマネジメント業務および国等の研究事業の推進をお任せします。 ■医師主導治験および特定臨床研究に向けた研究開発のプロジェクトマネジメント

株式会社Logomixは大規模ゲノム構築技術プラットフォームであるGeno-Writing（TM）をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組むスタートアップです。カジュアル面談可能です。

大手コンビニ・GMS・アミューズメント施設向けの、有名IPや人気コンテンツを使った販促景品・物販品・OEM製品を中心に、「ちゃんと使えるか」「安心して世に出せるか」を確認するサンプルチェックをお任せします。

当センターが支援する橋渡し研究シーズ（アカデミア発の革新的な医療技術、医薬品等）の社会実装の加速ためプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ■慶應義塾大学橋渡し研究拠点で採択された

台湾におけるSHIRO製品展開を目的に、台湾における「安全性評価者」資格を保持されている方、または今後当該資格の取得を前提にご入社いただける方を募集します。

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。

■注射剤の内容物を検査して包装するグループにて以下の業務を行います ●注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします。研究所長、研究主幹、新興技術グループ長のもと、以下のような業務をお任せする予定です。

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて 技術員(細胞培養/動物実験）を募集します。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

臨床開発における母集団薬物動態解析業務全般をお任せします。解析計画の作成から実施、さらには社内の教育体制構築や後進の育成にも携わっていただくことを期待しています。ベテランも歓迎します。

臨床研究推進センターのトランスレーショナルリサーチ部門に所属し、AMEDの大学発医療系スタートアップ支援プログラムを含む「橋渡し研究プログラム」に採択された研究課題の伴走支援を主に担当します。

成田にある血漿分画製剤の製造拠点にて、大手製薬企業クライアントを支援するため、滅菌および洗浄バリデーションのSMEを募集いたします。

特定細胞加工物製造許可を有する細胞製造施設において、iPS細胞およびiPS由来細胞製品の製造業務を担当していただきます。業務内容は以下： ■iPS細胞およびiPS由来細胞の培養、継代、分化誘導、凍結保存、

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集をおまかせします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。

当社が展開する新規SNSマーケティング事業にて、TikTokやInstagram等で活躍中のクリエイターへ「公式案件(PR案件)」のご案内メッセージを送信していただくお仕事です。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてゲノム改変細胞を作製する業務をお任せします。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

■当社富田林工場の品質保証部において、品質保証部全体のマネジメント業務をお任せいたします。週に1日程度奈良工場のマネジメントのため、奈良工場に勤務いただくことを想定しています。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞・DNA実験の技術員を募集いたします。国内にまだ浸透していない技術をもっております。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

■当社の製品を組立、検査及び包装、梱包作業 ■製造作業に付随する書類作成 ・繊細な商材も多く、手先の器用さや正確さが求められます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて、オープンポジションを募集いたします。ご面談の上、ポジションは柔軟に検討いたします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。

富山工場にて、注射剤の製造ライン（薬液の充填、製品の滅菌工程）における機械操作や工程管理を担当。クリーンルーム内での清潔かつ正確な作業が求められます。

弊社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおり、本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。

【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬（有効成分）となる漢方エキスの製造、及びこれに関連する事務作業等をお任せします。

グリーンフィールド経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 リード・プロセス設備エンジニアとしてご活躍いただきます。 ＊プロジェクト期間: 1～2年

スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門において、製造および新製品開発に必要な処方管理を行っていただくポジションです。

クライアント先の製薬会社に常駐し、プロジェクトスケジューラーとしてご活躍いただきます。 ＊最低1～2年（クライアントのニーズおよびプロジェクト範囲による）

医薬品の製造業務、及びその他関連業務をお任せいたします。 (例）錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業等 ※福利厚生が充実しており、安定した環境で働くことができます！

グリーンフィールド（新設）経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 CQVマネージャーとしてご活躍いただきます。 ＊プロジェクト期間: 1～2年

大規模製薬オートメーションプロジェクトのエンドツーエンド技術実装を担当するオートメーションアーキテクトを募集します。 ＊フルタイムオンサイト、週5日勤務