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外国製造業者認定申請の転職・求人・中途採用情報

10件
1〜10件目を表示中
  • 正社員
    月給

    43万7500円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 コアメッド株式会社 求人名 【CMC・薬事コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/勤務形態も柔軟 仕事の内容 主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎え等ライフサイクルにあわせ業務時間を調整する社員も多く柔軟な働き方を推進しています。 ■新薬承認申請の戦略企画 ■物理化学的性質ならびに製造 ■品質管理に関する資料の整備/評価/助言/規格の設定 ■試験方法に関する資料の評価/助言 ■安定性試験に関する資料の評価/助言 ■治験薬概要書/対面助言相談資料/申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ■外国製造業者認定/MF登録 等 ※規制当局との面談の参加等も実施いただきます。 募集職種 【CMC・薬事コンサル】フルリモート/年休130日/休暇・制度多数/勤務形態も柔軟
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    24万3200円~35万8100円

    栃木県足利市
    企業名 日本理化学薬品株式会社 求人名 【品質保証職(薬事申請)】老舗アミノ酸原料メーカー/未経験OK/賞与実績6.3ヶ月 仕事の内容 \住宅手当、借り上げ社宅、入社時の引っ越し手当あり◎未経験OK/ 薬事申請業務、行政や顧客からの問い合わせ対応、それに伴う社内での調整を中心にしていただきます。 ■医薬品の薬事申請、当局対応業務(申請・変更届)■GMP適合性調査申請業務(必要に応じて調査同行)■外国製造業者認定の管理業務■当局薬事相談業務(簡易相談、事前面談等)■顧客からの問い合わせ対応業務 ★入社直後については、当社製品を覚えていただく意味合いを含め数か月程度品質管理課で通常の出荷試験や受入試験を経験していただく場合がございます。 募集職種 【品質保証職(薬事申請)】老舗アミノ酸原料メーカー/未経験OK/賞与実績6.3ヶ月
      年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    45万円以上

    東京都中央区
    企業名 CBC株式会社 求人名 【薬事担当】創業100年のグローバル商社/専門性を磨き1000万超も目指せる 仕事の内容 医薬品事業の拡大に伴い、化学品・医薬品を扱う当社にて、外国製造業者の認定やMF登録・PMDA対応をはじめとする薬事業務全般を一貫してお任せいたします! 【具体的には】■PMDA薬事対応(申請・修正等) ■MF審査対応(照会回答作成等) ■外国製造業者の認定手続き ■GMP適合性調査対応(申請・資料準備等) 【仕事の魅力】入社半年で既存品目担当として一人前を目指せるほか、既存品目の変更影響評価の2次判断や海外サプライヤー教育など高度な領域へ業務範囲を拡張可能!専門職としてのキャリアパスも用意されており深い専門性を磨けます。 募集職種 【薬事担当】創業100年のグローバル商社/専門性を磨き1000万超も目指せる
      資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都江東区
    企業名 株式会社ディファレント 求人名 【医薬品/品質保証】海外との強いパイプを持つ専門商社/フレックス有/週1在宅可 仕事の内容 品質保証部門の改革を力強く推進するメンバーとして、医薬原料や中間体等の確かな品質保証業務を通じて、将来的に売上100億円を目指す当社の成長を直接的に牽引していただく重要なミッションです。 【詳細】■原薬の外国製造者認定、MF登録や変更、維持管理、PMDA照会への的確な対応業務■医薬品製造業(包装表示保管での倉庫)におけるGMP管理及び対応全般■外国製造所のGMP適合性調査の実務とサポート、それに伴う国内や海外への出張■化審法での輸入の申請、サポート等■特許調査、データベース検索 募集職種 【医薬品/品質保証】海外との強いパイプを持つ専門商社/フレックス有/週1在宅可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 求人探し

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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    東京都千代田区
    企業名 株式会社IDファーマ 求人名 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎ 仕事の内容 ■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。 【詳細】(1)薬事申請実務:試験方法変更案件や製造所移管に伴う薬事申請、PMDA相談、申請書作成、海外製造所との連携(2)CMC薬事:試験方法精度・同等性評価、添付資料作成、CTD整備、品質関連の照会事項対応 (3)その他:GMP適合性調査申請、FMAメンテナンス(外国製造業者認定の維持管理)、定期GMP調査対応、厚生労働省からの安定供給・薬価関連の調査対応等 募集職種 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎
      資格取得支援あり転勤なし英語時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    28万円~36万円

    福岡県大牟田市
    企業名 室町ケミカル株式会社 求人名 福岡・大牟田市【薬事】教育前提・OJT充実/英語を活かせる/福利厚生充実 仕事の内容 医薬品原薬の製造等を行っている当社にて、薬事をお任せいたします。未経験からでも安心してスタートできるOJT体制を整備しており、MFの登録・更新や外国製造業者認定の申請など幅広い業務に挑戦可能です。 ■MFの登録・更新・管理、外国製造業者認定の申請・更新・管理業務 ■製造販売承認申請資料の作成代行・支援、海外メーカーとの薬事対応 ■PMDA対応(MF照会、GMP適合性等)、GQP取決め関連対応 ※教育前提の採用です。実務は入社後に先輩社員のOJTを通じて丁寧に指導するため、未経験の方でも一から専門知識を身につけて安心してステップアップできる環境です 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 福岡・大牟田市【薬事】教育前提・OJT充実/英語を活かせる/福利厚生充実
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    33万8000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【新宿】CMC薬事スペシャリスト/英語を活かせる薬事申請・マネジメント 仕事の内容 医薬品の製造・品質管理に関する薬事業務全般を担当。マスターファイル(MF)作成やCTD作成、PMDA相談、海外顧客対応等を推進しつつ、ご経験に応じて複数プロジェクトの管理も担います。 【業務詳細】(1)マスターファイル(MF)の作成・登録・変更対応 (2)外国製造業者認定の取得・更新 (3)GMP適合性調査のサポート (4)CTD Module 2.3および承認申請書の作成 (5)PMDA相談資料の作成および相談実施 (6)薬事規制の情報収集と海外顧客への説明・交渉 【魅力】英語力を活かしてグローバル案件に携わりつつ、CMC薬事の専門性とマネジメント力を高められるポジションです。 募集職種 【新宿】CMC薬事スペシャリスト/英語を活かせる薬事申請・マネジメント
      年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    30万円以上

    大阪府
    企業名 PQE Japan株式会社 求人名 【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人(ICC) 仕事の内容 〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。 【具体的には】 ・ガイドラインに基づき、規制関連の書類を作成・更新 ・外国企業のマスターファイル(MF)の初回申請およびライフサイクルメンテナンス活動に関し、顧客へ規制アドバイス・支援 ・PMDA(医薬品医療機器総合機構)へのMF申請 募集職種 【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人(ICC)
      転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    30万円以上

    大阪府大阪市北区
    企業名 PQE Japan株式会社 求人名 【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人(ICC) 仕事の内容 〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します!〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。 【具体的には】 ・ガイドラインに基づき、規制関連の書類を作成・更新 ・外国企業のマスターファイル(MF)の初回申請およびライフサイクルメンテナンス活動に関し、顧客へ規制アドバイス・支援 ・PMDA(医薬品医療機器総合機構)へのMF申請 募集職種 【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人(ICC)
      転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    36万円~50万円

    福岡県大牟田市
    企業名 室町ケミカル株式会社 求人名 【大牟田市/薬事】◆管理職候補として組織を牽引!グローバルに活躍!安定企業 仕事の内容 医薬品原薬の製造・販売等を行っている当社にて、薬事(管理職候補)業務をお任せいたします。MFの登録・更新、外国製造業者認定の申請やPMDAへの対応など、幅広い業務でご活躍いただきます。 ■MFの登録・更新・管理、外国製造業者認定の申請・更新・管理 ■製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ■海外原薬メーカーとの薬事対応、PMDA対応(MF照会、GMP適合性調査等) ■GQP取決めに関する対応、法令順守に則った組織体制の立案と運営推進 ※海外業者との日常的なやり取りはメールが中心です。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【大牟田市/薬事】◆管理職候補として組織を牽引!グローバルに活躍!安定企業
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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