東京23区（東京都） 製薬 企業 国際 業務の転職・求人・中途採用情報

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。

民間企業や国際会議等のクライアントに対して通訳提案及びコーディネートを行います。 ■クライアントへのヒアリング、提案 ■人選担当へ通訳者の依頼・調整 ■クライアント、通訳者双方との打合せ、スケジュール

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを

■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

国際事業部のスタッフとして、当社が運営する通訳・翻訳サポートサービスのオペレーション全般をお任せいたします。事業拡大に伴う急募ポジションとして、1月までの入社が可能な方を募集いたします。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

当社の知的財産部門では、卓越した専門知識とビジネススキルを有する企業知財人財育成を目指し、日々研鑽を積んでおります。特に商標権に関する知識・戦略は国内トップレベルです（出願数は毎年TOP5以上を維持）。

国際事業部のスタッフとして、当社が運営する通訳・翻訳サポートサービスのオペレーション全般をお任せいたします。具体的な業務内容は下記の通りとなります。

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

製薬業界向けの最先端機械やソフトウェアを輸入販売する当社にて、国内製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。世界各国のサプライヤーと連携し、日本の創薬・製造プロセスの革新を支援する重要な役割です。

【化学品輸入専門業者での事務業務全般】 ■国内顧客管理業務（試薬等の受発注管理） ■営業サポート業務（各種売上データの管理）

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

医師が主導する臨床研究や治験が、計画通り正しく行われているかをチェックするモニタリング業務です。病院への訪問、お医者様との打ち合わせ、データの確認(SDV)などを担当し、研究の円滑な進行を支えます。

【概要】国内外企業に対する提案営業を含めた営業全般、営業事務などを担当していただきます。今後も安定的な需要後見込まれる中で、ロシア・CIS諸国との中長期的な組織体制構築を目指した増員による採用です！

■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet実験を自律的に推進する■提示された研究アイデアに対し、関連文献の調査を通じて自ら仮説を構築し、適切な実験計画を立

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

国際事業部のチームリーダー・管理職候補を募集いたします。当部署には多言語コールセンター(日本語以外の言語オペレーション)を行うユニットとJALグループユニットの2つが存在しています。

病院や製薬会社、研究施設などに向けて「温度精度の高い冷蔵庫・冷凍庫」などの販売を行っている当社にて、中国・韓国など海外取引先とのやり取りを中心に、輸出入業務・在庫管理・通訳翻訳などを担当します。

国際事業部のチームリーダーを募集いたします。当部署には多言語コールセンター(日本語以外の言語オペレーション)を行うユニットとJALグループユニットの2つが存在しています。

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料の作成および最終QCをお任せします。文章の作成のみならず、数値の意味を理解した精度の高い確認を担います。

希少疾患向け医薬品の開発・販売を展開する当社にて、GVP・GPSP業務の品質管理及び支援を担当いただきます！グローバルPV体制の強化やSOP管理、当局査察対応など、安全性情報の信頼性を担保する重要な役割です。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

コンプライアンス部門において、コンプライアンスに関するeラーニング・社員教育システムの関連業務をお任せします。

◇世界レベルの親会社をバックに持つ「超成長中グローバル企業」である当社にて、照明器具の提案営業として、大手メーカーや量販店に向けた製品提案や受託製造提案を担当いただきます（第二新卒歓迎）。

ナチュラル原料をベースとした基礎化粧品等の処方開発。顧客ニーズに合わせた企画立案から0ベースの製品づくりに携われます。営業同行を通じて、コンセプトやブランドストーリー構築から参画可能です。

オープンポジションでの募集です。※具体的な担当業務は、選考を通じて決定します。一例として以下のような案件に携わって頂きます。 (1)自動車メーカー案件…大手自動車メーカー様のCX案件(PL/PL候補)

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成などがございます。

■グローバルヘルス関連業務(既存商品の営業及びアフターサービスを含めた全体マネジメントや新規商品開発及びパートナーの開拓)やODAビジネスの推進(入札ビジネスの一連業務の遂行)をお任せします。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

■プロフェッショナルファーム領域のヘッドハンティング業務 ■クライアント企業の経営課題を理解し、最適な人材を発掘・アプローチ

臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。

当社は患者や医療従事者が強く望むものの、現状で十分な治療法や薬剤が提供されていない、アンメットニーズに対応するための医薬品の開発・製造・販売を行う製薬企業です。そんな当社にて《MR/営業》を募集します

ポンプやその他様々な産業機器の輸入販売を中心に、システム開発や設計施工も行う機械専門商社である当社において主に医薬・製薬業界に向けて、分析装置や計測機器の提案営業をお任せいたします。

【製薬会社での働き方】本セミナーでは、当社で経験可能な「製薬会社での働き方」について、実際に当社に在籍しながら、製薬会社で就業していた社員の体験をもとにご紹介します。

当社にてSCMの全体最適化をご担当。グループ横断での供給体制構築を目指し、調達から物流までの業務設計や在庫適正化、基幹システム更新を見据えた要件定義などを推進。仕組みの設計と改善に特化したポジション。

国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を持つ当社の東京本社にて、管理部門強化に向けて増員募集。ルーティン業務だけではなく、現在当社で進めているBPOの導入業務や制度・規程の整備等にも携わって頂きます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

CFO直下で管理会計、中期経営計画の策定、予算管理、事業分析を担当。FP&Aの立場から事業課題を解決し、M&AやPMI等の横断的プロジェクトの遂行を通じて企業価値の最大化に貢献いただきます。

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内外の業界イベントへの参加やグローバルな提携先との協業を通じ、顧客の日本市場拡大を支援します。

品質保証部において、市場品質情報の収集・解析、品質ルールの策定などを担当いただきます。製品不具合の過去事例から原因を分析し今後の新製品設計の為の仕組みづくりを行う、やりがいのあるポジションです。

中小企業の経営者からの相談(買収及び譲渡)に対して、M&A提案/交渉/契約等M&A仲介業務をお任せ。充実した研修により、入社1年後には98％のコンサルタントが成約を経験しています。

先端CRDMO事業統括責任者(CSO)を補佐し、子会社の経営管理・戦略推進を主導。FP&Aを軸とした予算達成支援や、CDMO中心の収益モデルへの転換に向けた各種施策の企画・実行をプレイングで担います。

■プロフェッショナルファーム領域のヘッドハンティング業務■クライアント企業の経営課題を理解し、最適な人材を発掘・アプローチ■経営層との直接交渉を通じて、企業の成長戦略に貢献するポジションです。

治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。

製薬企業約50社が利用する業界標準システムの開発・運用保守。既存機能の拡張からAI等の新技術を用いた新規企画まで、一次請けの立場で顧客に寄り添い、自社プロダクトの長期的成長をリードしていただきます。

当社グループ全体のガバナンス体制の維持・向上を目的としてリスクマネジメント体制の抜本的見直し・運用を通じ、グループ全体の成長と企業価値向上に貢献いただきます。【具体的には】国内外の当社グループ全体

経営戦略に基づき人事制度(等級/評価/報酬)の企画・改定、福利厚生の戦略的見直し、組織課題の分析と改善施策の立案など、実務オペレーションよりも企画・設計・意思決定支援を中心に、人事戦略を牽引いただきます

当社が運営する通訳・翻訳サポートサービスにおけるSV担当者として、スタッフのマネジメントやクライアントへのフォローアップなどをお任せいたします。具体的な業務内容は下記の通りとなります。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプロジェクト体制を構築。ITサービス(EDC等)を活用した最先端の提案にも携われる、介在価値の高い仕事です。

世界最大級のノズルメーカーである当社にて、製品・システムの海外展開を支える調整・推進業務をご担当いただきます。輸出実務支援～英語販促資料の作成、海外会議の対応まで各部門を横断的に繋ぎます。

国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を持つ当社の東京本社にて、管理部門強化に向け労務の分野においてリーダーを担って頂きます。

世界レベルのプロセスソリューションを提供するGEAグループの日本法人にて、プラント施工管理をお任せします。グローバル企業の環境で、裁量を持って最先端のプロセスソリューション導入に携われます。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

【概要】 当社東京オフィスもしくは東京都内のグループ関連医療機関にて、ローカルデータマネージャーの業務をご担当いただきます。

重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。

出展社誘致と来場者誘致のためのプロモーション企画をメインに、当日の運営指揮までを一貫してお任せします。海外拠点と連携し、国内外の企業をつなぐビジネスプラットフォームを創出するポジションです。

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。

■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の

◆大手製薬メーカー・食品・化学品へのプラント設備納入後のフォロー等を担当いただきます。製薬企業からの元請け案件メインのため計画に基づいた施工の管理となり突発的な出勤等ありません。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。

【分析用濾紙シェア80%の安定基盤で、人事戦略を担う】国内トップシェアの「分析用濾紙」を持つ当社にて、人事採用業務を担当いただきます。採用戦略や研修内容など、自ら立案した企画を実現できるポジション。

事業拡大に伴う組織体制の強化を目的に、給与計算や社保実務のBPO導入計画の推進、労働生産性の向上施策、人事制度の適切な運用と改善、エンゲージメント向上など、労務領域から組織改善を牽引するミッション。

欧米諸国の試薬・化成品メーカーの輸入元・日本代理店として、試験研究用試薬や化成品原料の輸入実務と、販売店やユーザーへの営業活動を行います。入社後は経験ある社員がOJTを実施して二人一組で業務を修得

■連結会計ソリューション「STRAVIS」を活用してクライアントの連結決算支援（BPO）や業務コンサルティングを実施していただきます。システム導入、業務コンサルティング、連結決算支援と顧客と二人三脚で

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

経済安全保障領域におけるAIソリューション（KIBIT Seizu Analysis）の案件推進を支援する、実務型コンサルタント（アソシエイトクラス）のポジションです。 コンサルティングチームの一員として、リサーチ、案件

中小企業の経営者からの相談(買収及び譲渡)に対して、M&A提案/交渉/契約等M&A仲介業務をお任せ。充実した研修により、入社1年後には98％のコンサルタントが成約しています。

本社財務経理部の課長候補として、決算統括から管理会計の構築まで幅広くご担当。製造原価の分析・改善提案、親会社への連結報告、投資ファンド向けの財務報告に加え、IFRS導入準備や経理業務のデジタル化を推進。

国内シェア80％超の製品群を持つ当社にて、研究室の空間づくりを担うLABCOM事業の提案営業を担当。新設や改修、移設に伴う設計～自社製品の販売まで、研究施設課題をトータルで解決するコンサルティング業務です

事業統括責任者(COO)を補佐し、経営計画の策定や事業課題の分析・解決に携わる。予算・KPIのモニタリングを通じ、事業成長の実効策を検討・実行。現状の課題の可視化/分析/経営陣への示唆出しや現場装着を担う。

研究所・研究室の新規建設・改修に伴う空調衛生等の設備設計、PM業務をご担当いただきます。

当社にて、食品・製薬・化粧品業界などの顧客に向けた技術提案営業を担当。メーカー機能と商社機能を併せ持つ強みを活かし、消耗品の濾紙から大型設備まで、顧客の課題に応じた最適なソリューションを提供します。

国際税務については、当社の4つのリージョンにおいて、コンプライアンス業務対応、移転価格税制等を、国内税務においては、グループ通算制度による法人税申告、インボイス制度対応、税務業務をお任せします。

当社で製造しているフィルター製品を中心とした海外営業を担っていただきます。海外の担当地域の販売拡大に向け、販売代理店との関係構築から市場分析、営業施策の実行まで幅広く携わっていただきます。

大手事業会社や官公庁に対して、経済安全保障領域に係るAIソリューション（KIBIT Seizu Analysis）の構想策定やPoCを踏まえた導入・定着化までを推進するコンサルティングチームにおいて、コンサルタントとして、

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

■営業が受注したプロジェクトを形にする役割です。顧客との折衝、パートナー企業への発注、自社システムの設定などを通じ、プロジェクトを完遂に導く仕事です。

本ポジションでは、医学会の企画設計から当日運営までを一貫して担うディレクターとして活躍いただきます。 【具体的には】■クライアント（医師・大学教授など）への企画提案…学会の目的やテーマ、参加者層を

様々な業界の製造工程や研究機関にとって欠かせないフィルター製品を中心とした海外営業をお任せします。海外担当地域向けの業績拡大の為、営業戦略・施策の立案や実行を担って頂きます。

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。

連結会計ソリューション「STRAVIS」を活用してクライアントの連結決算支援（BPO）や業務コンサルティングを実施していただきます。【期待役割】システム導入、業務コンサルティング、連結決算支援と顧客と二人

当社は100年以上の歴史を有する日本初の濾紙メーカーで、経常利益20％程度の安定基盤を保っております。当社の品質保証部において、製品コンプライアンスを担当いただきます。

製薬企業約50社が利用する業界標準システムの開発・運用保守。既存機能の拡張からAI等の新技術を用いた新規企画まで、一次請けの立場で顧客に寄り添い、自社プロダクトの長期的成長をリードしていただきます。

大手製薬メーカーへのプラント設備施工時の施工管理をお任せします。大手製薬企業からの元請け案件がメインのため計画に基づいた施工の管理となり夜間・休日の故障対応等突発的な出勤等はなく就労環境は良好です。

国内シェア80％超の製品群を持つ当社にて、研究室の空間づくりを担うLABCOM事業の提案営業を担当。新設や改修、移設に伴う設計～自社製品の販売まで、研究施設課題をトータルで解決するコンサルティング業務です

繊維・樹脂・産業資材・生活資材・環境・エネルギー関連など幅広い分野の製品開発を行う当社にて、広報、PR業務全般をお任せします。

人事機能の強化に向けた増員採用です。採用業務を通じて、事業の根幹である人材採獲得及び育成を担っていきます。採用戦略や研修内容など、自ら立案した企画を実現できるポジションです。製造業出身の方歓迎です。

海外営業組織における輸出管理・受発注・貿易実務の中核を担う役割として、実務と業務改善の双方を担当。 海外営業部門の貿易事務全体を統括しながら、組織の業務効率化や仕組みづくりを推進をお任せします。

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。

大手事業会社や官公庁に対して、経済安全保障領域に係るAIソリューション（KIBIT Seizu Analysis）の構想策定やPoCを踏まえた導入・定着化までを推進するコンサルティングチームにおいて、マネージャーとして以下