大阪市（大阪府） 製薬 企業 健康機器の転職・求人・中途採用情報

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎え等ライフサイクルにあわせて業務時間を調整し勤務する社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

医療機器品質保証グループにて、QMSの維持管理や国内品質業務運営責任者としての業務（設計開発審査等）を担います。また、マネージャーとしてメンバーの業務指示や労務管理などのマネジメントもお任せします。

■生産購買チームの原材料担当リーダーとして、原薬や包装材の安定調達を主導します。サプライチェーン上のリスクや需給変動の予兆を捉え、関係部門と連携して供給途絶を未然に防ぐ中核ポジションです。

皮膚科学領域でトップシェアを誇る当社にて、海外事業推進をご担当。アジア圏の戦略策定や導出案件の交渉、市場調査に基づく販売予測を行います。本社の海外機能強化にも関与し、グローバル展開の要として事業成長

People centricityのマインドセットの下、当部門が保有する豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。

開発部の臨床グループにて、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメントや申請資料作成、薬事対応のほか、医療機器や医療用アプリなどの新規事業における臨床試験、評価全般を担当します。

■Financeの視点から事業運営を支え、意思決定の質を高める役割です。製造領域の原価・収益性管理を軸に、SAP等のERP刷新や業務プロセスの高度化、データ分析による課題整理・改善を推進します。

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

世界トップクラスのシェアを持つ計測機器を通じ、日本の製造業やエネルギーインフラの課題を解決することがミッションです。◎海外工場と連携し、最適な製品を届ける「技術×営業」のハイブリッドなプロとして、

眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続

医療機器および医薬品の安全管理（GVP）業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・マネジメント業務をお任せします。

■コンサルタントとして培った知見を活かし、事業成長を牽引。提言のみに留まらず、製薬企業のマーケティング戦略を自社データに基づき実行まで完遂。専門領域の知見を深めつつ、次世代の医療インフラを創る当事者

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎え等ライフサイクルにあわせ業務時間を調整する社員も多く柔軟な働き方を推進しています。

当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品のGVP）業務をお任せします。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用

内部監査の主担当または副担当として、組織価値の向上と保護を担います。組織・業務におけるリスクの検証・評価やJ-SOXに準拠した財務報告に係る内部統制監査、経営層の特命ミッションを遂行します。

当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。

Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する各種業務を担当し、定義された業務範囲において課題を特定し、改善提案及び遂行を行うことで、意思決定及び質向上に貢献する。

医薬品・パッケージの課題解決を行う当社にて、経理実務全般をお任せします。月次決算、その他経理業務を中心に、経営基盤を支える重要な役割を担っていただきます。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎え等ライフサイクルにあわせて業務時間を調整する社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

GQP省令に基づく品質保証を中心に、OTC医薬品や化粧品、健康食品などヘルスケア関連製品の品質保証におけるマネジメント業務をお任せします。新商品の発売に伴う体制強化を見据えた、重要な役割です。

「化学薬品事業」と「LCP事業(熱可塑性ポリマー)」の事業を展開する総合化学薬品メーカーで法務･コンプライアンス業務を担当いただきます。専門知識とご経験をもとに存分にご活躍いただくことを期待しています。

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionの各領域の一部テーマもしくはワークストリームの構想から実行までをリードする。

CS機器事業部にて、医薬・製薬市場を中心としたクリーン機器製品の提案を通じ、安全で革新的な研究・製造環境の実現に貢献していただきます。 【取扱製品】高度な清浄度が求められる空間をつくるアイソレータ等

大手製薬会社が「医薬品容器」に抱える課題に対し、業界No.1の生産力、独自の加工技術を持つ当社ならではできることを提案いただきます。充実した研修制度＋実践で、自信を持って提案できる専門知識も習得できます

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

「財務と事業の両輪」でのアプローチを強みとし、中堅中小企業から大企業へ幅広いサービスを提供する総合コンサルティングファームです。そんな当社にて、医療業界専門の経営コンサルタントをお任せします。

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品のGVP）業務をお任せします。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えいただきます。

【概要】 治験事務局担当として、臨床試験に関連する事務業務（SMA）をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

■クライアントである製薬会社の医薬品に関するプロモーションのための 資材全般の制作・編集をお任せします。

■Accounting & Tax Groupにて、決算実務リーダーとしてマネージャーをサポートします。IFRSに基づく単体・連結決算業務や法定開示書類作成、税務申告などを自律的に推進する役割です。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理などのサービスエンジニア業務をお任せします。顧客折衝を通じ、現場の声を繋ぐ橋渡し役として医療の未来に貢献できます。

・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・Site Start Up全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉

合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。

大手製薬メーカーが「医薬品容器」に抱える課題解決を行っていただきます。新薬の開発段階からプロジェクトに参画もでき、医療の最前線をダイレクトに支える高い専門性と介在価値を実感できるポジションです。

当社のSMA（治験事務局担当者）として、治験コーディネーターや臨床開発モニター、さらには治験の担当医師といったさまざまな立場の方々が問題なく治験を進められるようにサポートをお任せします。

■当社第一営業本部にて、ゴム製品や樹脂などの工業用品、空調、工場設備関係などの、提案営業に従事していただきます。入社後はOJT形式で先輩社員に同行し、徐々に営業スキル及び知見を磨いていただきます。

西日本エリアの大学や製薬企業等の研究施設に対し、自社製の実験動物飼育機器や研究用ラボ機器の設置・定期点検・保守・修理対応をお任せします。顧客の安定した研究環境を支える重要なポジションです。

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

当社の治験コーディネーターとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、弊社が提供するサービスの営業活動をしていただきます。

OTC医薬品や健康食品等を含むセルフメディケーション領域において、BtoC事業モデルの構築やマーケティング戦略の立案・実行をリードしていただきます。通販事業の拡大を担うコアポジションです。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

OTC医薬品や健康食品のサプライオペレーション全般を担当します。販売計画に基づく発注計画立案、製造所との調整、在庫管理、課題解決、海外製造拠点の立ち上げ検討など、供給の最適化をリードします。

主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎え等ライフサイクルにあわせて業務時間を調整し勤務する社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

デジタル・医療機器事業開発部門のマーケティング活動と、事業全体としての最適なプロジェクト推進を、オペレーションおよびプロジェクトマネジメントの観点から最前線でサポートしていただきます。

合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬などに使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。

合成樹脂の原料、包装資材商材などの担当です。【営業手法】既存顧客へのルート営業、新規顧客へ業界トップクラスの知名度を活かした新規開拓によりニーズに応じた提案や顧客からの紹介で販路を拡大していきます。

西日本エリアにおけるIWT事業（製薬・バイオ医薬品製造向けの洗浄機や無菌関連設備）の新規顧客開拓および事業拡大をお任せします。単なる製品販売ではなく、顧客の課題を解決する事業開発型営業です。

■大手メーカーを中心としたお客様の研究開発部門に対して、分析機器、計測機器、理化学機器を提案営業して頂きます。現代科学の最先端の分野に、研究開発機材で貢献できるお仕事です

製薬企業の製品・サービス戦略を理解した上での希望に沿った資材を制作し納品するところまでを一気通貫してお任せします。プランナー・メディカルライター・Webディレクター・アートディレクター等の専門職担当者

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品など)の企画・設計・開発を行っている当社にて、医療用製品の営業職をお任せします。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

医薬業界を含めヘルスケア企業向けの基幹システムの運用・保守や派生したプロジェクト案件、または医薬品及び医療機器の生産工場にて利用する業務SOPの是正作業を担当していただきます。

臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成していただきます。

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

西日本エリアにおける戦略製品（DVC）の販売拡大と顧客定着の推進。導入時のオンボーディングから操作トレーニング、定期フォロー、研究現場に即した活用提案までを一貫して担い、顧客の課題解決に伴走します。

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。

OTC製品・健康食品・化粧品・雑貨を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのBtoC事業モデル構築、マーケティング戦略立案・実行のリードをお任せいたします。

ドラッグストア本部等を主な顧客とし、OTC医薬品を中心とした製品の商談、カテゴリー全体の売場やプロモーション内容についての提案を担っていただきます。ご経験に応じてピープルマネジメントもお任せします。

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

ドラッグストア本部等を主な顧客とし、OTC医薬品を中心とした商品について商談します。商品だけではなく、カテゴリー全体の売場やプロモーション内容についてもご提案します。

≪顧客は大学・大手メーカー/国内TOPクラスの培養装置メーカー≫ バイオテクノロジー分野で利用される、培養装置などの理化学機器の営業を担当して頂きます。

お客様への省エネルギーや生産性向上への提案活動をメインに、製品の作動を判定する診断サービス提案も行います。 一部ですが部品交換などのメンテナンスを行うこともあります。

ガス気化器/ポンプ/水処理装置などの大型機械の開発、製造、販売を一貫し行う当社にて、図面を見ながら、各種製品の製造・組み立てを一からお任せします。入社後はOJT形式でのサポートがあるのでご安心ください！

一品一様の化学プラント用圧力容器設計を中心に、仕様を詰める技術営業から自社動機器の機構設計まで幅広くお任せします。上場Gの安定感と、モノづくりの手触り感の両方を工場隣接の環境で得ることが可能です。

ステンレス製産業機器の生産管理全般を担当します。図面確認から材料手配、検査・出荷まで一貫して携わります。顧客、製造現場、外注先の中間に立ち、プロジェクトを円滑に進行させる「管制塔」の役割を担います。

《エンドユーザー向け社内システムエンジニア(運用SE,ヘルプデスク)》当社アウトソーシング部門にて主要顧客である多業種の企業,団体の情報システム部門に常駐して運用SE,ヘルプデスク業務をご担当いただきます

シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品など)の企画・設計・開発を行っている当社にて医療用製品の営業職をお任せします！

OTC製品・健康食品・化粧品を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのプロダクトマネジメント、マーケティング戦略立案およびプロモーション企画をマネジメントいただきます。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

医薬品の包装仕様（アルミシート、ボトル、外箱等）の設計・開発をお任せします。資材の品質管理から実験、工場への技術移転まで幅広く担当。月1から2回程度の国内外の出張が発生します。

コカ・コーラ、ハウス食品、B-Rサーティーワン等大手企業の飲料や食品等を生産する機械装置やプラント設備に関わる提案営業をお任せします。営業エリアは、近畿圏を中心とした全国各地です。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

経理目線で経営分析や必要なKPIを設定いただきます。 同時に、管理職候補者として経理財務グループを牽引いただきます。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せいたします。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、その医薬品や医薬部外品、その他機能性表示食品等に関する品質保証業務をお任せ。

製薬・食品工場での設備機器の据付や点検、メンテナンス。建物の改修は含まず機械本体に集中できます。将来的にはCADを用いた自社開発製品の設計業務へのキャリアステップも期待される技術重視のポジションです。

■人工透析装置用除菌洗浄剤のパイオニアとして、医療現場でお使いいただく洗浄剤の開発・製造及び販売事業を展開。新商品の開発開始～海外販売に伴い、各種認証取得の実務を外部コンサルと共に担当いただきます。

化学プラント用設備（ケミカルタンク・スクラバー）の既存顧客向けルート営業。テレアポや飛び込み等の新規開拓は一切なく 、お客様のご要望を社内の設計・製造部隊と協力しながら形にしていきます。

◆工場やオフィスビルの空調設備のリプレイスに伴う、設計や見積業務をメインに行っていただきます。その他、顧客からの技術相談にご対応いただくこともございます。

★経験者積極採用★包装機器メーカーである当社のサービスエンジニアとして客先への包装機の納入、稼働前の試運転業務を担当。その他、本稼働の立ち会い、お客様への取り扱い指導、保守・メンテナンス業務を担当。

ステンレス製産業機器の生産管理全般を担当。図面確認から材料手配、検査・出荷まで一貫して携わります。顧客、製造現場、外注先の中間に立ち、プロジェクトを円滑に進行させる「管制塔」の役割を担います。

製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専門部署と連携して最適なソリューションを形にする、プロジェクトの「ハブ」となる重要な役割です。

固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集します。

データ分析ツールとして注目度の高いSAS言語にいち早く注目し、設立当初からSASのパートナー企業として高度な技術とノウハウを構築。そんな当社のSASエンジニアとして顧客折衝から開発までお任せいたします。

■当社が取り扱う医事会計システム導入後のヘルプデスクとして、電話対応等をご担当頂きます。医療関係者とのやりとりがメインとなるため、医療事務経験者の方など医療関係者との折衝経験がある方、歓迎です！

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。

人事BPOプロジェクトの導入および運用管理を推進いただきます。人事給与BPOサービスは、お客様がご使用中のシステムと現行業務プロセスを活用したオーダーメイド型の人事給与業務アウトソーシングです。

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

大手医薬品メーカーや研究施設など高度な空調・衛星技術が求められる特殊設備をトータルで手掛ける当社にて、大阪エリアにおける設備設計業務をお任せいたします。空調・衛生設備の新築・改修工事案件メインです。