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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    27万4390円以上

    神奈川県横浜市西区
    企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 【横浜】Local Data Manager(LDM)/医療機関の臨床データの品質管理 仕事の内容 ■医療機関で実施される治験・臨床研究等の収集データの正確性・完全性・一貫性を管理。データフロー設計、クエリ対応、GCP監査・査察対応等を通じて研究結果の信頼性を支える専門職※担当する医療機関で就業 ■データ品質管理・評価 ■データフロー設計・業務改善 ■モニタリングおよびクエリ対応 ■監査・査察対応 ■現場スタッフへの品質指導・教育 ■各種文書・記録管理 【特徴・魅力】被験者対応やモニタリング経験を活かし、データ品質のプロフェッショナルへとキャリアアップ可能。東京本社での約2週間研修をはじめ、教育体制が整っており専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【横浜】Local Data Manager(LDM)/医療機関の臨床データの品質管理
      業界未経験歓迎資格取得支援あり時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    27万2700円~35万4900円

    神奈川県横浜市西区
    企業名 株式会社EPLink 求人名 【神奈川】治験コーディネーター(CRC)未経験歓迎/医療従事者活躍/土日祝休 仕事の内容 治験協力者(患者様・医療従事者)への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。 ■治験に参加する患者(被験者)様に対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談、服薬状況の確認 ■診療、検査への同席 ■院内スタッフへの連絡、調整 ■症例報告書の作成支援など ※業務の6~7割は事務業務となります。【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。 募集職種 【神奈川】治験コーディネーター(CRC)未経験歓迎/医療従事者活躍/土日祝休
      副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    800万円~1200万円

    神奈川県藤沢市
    企業名 株式会社スコヒアファーマ 求人名 【神奈川】裁量大きく挑む創薬ベンチャーの臨床開発/IPO準備中/在宅勤務可 仕事の内容 臨床開発担当者として、パイプラインの価値最大化を目的に実務を一貫して担当いただきます。少人数体制のため、広範な業務に主体的に関わり、専門家としてIPOを見据えた成長を牽引できるポジションです。 ■開発パイプラインの開発戦略の立案および実行 ■臨床開発オペレーション実務全般の遂行及び統括(治験立ち上げ、プロトコル作成、規制当局対応等) ■必要なCRO等外部コラボレーターの選定、条件交渉、進行管理 ■臨床開発に関連するKOLとの関係構築及びKOLからの情報収集 ■導出活動における事業開発支援 募集職種 【神奈川】裁量大きく挑む創薬ベンチャーの臨床開発/IPO準備中/在宅勤務可
      業界未経験歓迎転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    35万3500円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 EAファーマ株式会社 求人名 【神奈川/CMC製剤研究】低分子医薬品/開発初期から申請・技術移転まで 仕事の内容 新薬の処方設計・製剤開発から、製造プロセスの確立、工場への技術移転、国内外の委託先製造管理、および製造販売承認申請資料の作成(CTD等)や照会対応にいたるまで、CMC製剤開発業務を一貫して担います。 (1)新薬の処方設計・製剤開発、経口吸収改善 (2)既存製剤の改良品開発 (3)製剤製造プロセスの確立・工業化検討、生産部門への技術移転 (4)国内外における治験薬の委託先製造管理 (5)国内外の承認申請資料作成および照会対応 (6)生産における技術支援 (7)CMC部門・非臨床のマネジメント業務(管理職候補) (8)開発品や市販品の導入・導出における製剤パートの評価・資料準備 募集職種 【神奈川/CMC製剤研究】低分子医薬品/開発初期から申請・技術移転まで
      業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    年俸

    1200万円~1800万円

    神奈川県藤沢市
    企業名 株式会社スコヒアファーマ 求人名 【神奈川】創薬ベンチャーの臨床開発責任者候補/IPO準備中/在宅勤務可 仕事の内容 臨床開発責任者として、パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の戦略立案から実行まで一貫してお任せします。少人数体制のため、広範な業務に主体的に関わる裁量の大きなポジションです。 ■事業戦略を踏まえた開発戦略の立案・実行(適応症探索、グローバル戦略等) ■臨床開発オペレーション実務全般の統括・実行 ■KOLとの関係構築・情報収集、規制遵守の社内体制構築 ■進捗・予算管理、導出における事業開発支援 ■経営陣・投資家へのレポーティング、意思決定支援、チームマネジメント 募集職種 【神奈川】創薬ベンチャーの臨床開発責任者候補/IPO準備中/在宅勤務可
      業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内転勤なし英語完全週休2日制土日祝休み

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