医薬品専門職 川崎区（川崎市）の転職・求人・中途採用情報

PDRファーマは半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎製造拠点にて、PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。

遺遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします！

ライフサイエンス事業において、バイオ医薬品原料の品質管理業務を担当いただきます。GMPに基づく品質管理を中心に、社内各部門と連携しながら品質維持・向上に取り組んでいただきます。また、海外顧客向け製品も

《承認申請を目前品目が複数！》今後1～2年以内の承認取得・販売開始を見据え、商用生産の本格化を予定。 弊社製品の上市に向かって品質保証業務を行っていただきます。

中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。5～7個程度の試験を担当いただき自担当の試験について遂行していただきます。

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて 技術員(細胞培養/動物実験）を募集します。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

機能性脂質を用いた医薬用素材の研究開発を担当いただきます。DDS領域における各種モダリティ開発に携わり、国内外製薬企業向けプロジェクトの初期開発から上市後まで幅広く関与いただきます。

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！

ペプチド創薬世界的リーダーである当社では、創薬研究を支えるIT基盤・研究支援システムの高度化を進めており、研究者に近い立場で研究支援システムの運用/改善/拡張を担うITエンジニア(リーダー候補)の募集です。

ペプチド創薬を牽引する当社で、ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献するグループにて下記お任せします。

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。

ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、QCグループ次期リーダー候補の募集です。自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。

ペプチド創薬世界的リーダーである当社薬効薬理チームの研究者として「オンコロジー領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です！

当社は、ペプチド創薬の世界的リーダーである当社は、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 そんな当社で、初期物性・製剤研究者としてご活躍いただきます。

当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験スタートも見込んでおりClinicalOperationsTeam(COT)のチームリーダーとして以下お任せします。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーである当社は、独自創薬開発プラットフォームの活用から、標的とするタンパク質に対し、選択的に結合能を有するヒット化合物を迅速かつ高効率に探索する事を可能にします。