医薬品専門職 群馬県の転職・求人・中途採用情報

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

■1次面接4月23日・25日　※その後の流れはフリーコメントに記載 ビール工場にて、缶ライン生産設備の運転・保守をご担当いただきます。

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステークホルダーとの協業によって円滑に進めていただきます。

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてスキルを伸ばして頂くことが可能です。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、品質管理部門の課長候補を募集。製品品質の照査や出荷決定、変更・逸脱管理など、GMP基準に基づく幅広い業務をリードし、組織強化に貢献いただきます。

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする当社での原薬生産プロセス開発をお任せします。高崎工場は100億超の設備投資も直近行っており、国内最先端の製造設備にて経験を積むことができます。

バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成

当社の品質保証ポジションにて、原材料から最終製品までの工程内・最終試験の監督を担い、品質予測、製品研修、分析機器の管理を通じて品質向上業務をお任せ致します。

消費者・顧客からのお問い合わせ対応を統括し、問い合わせデータの記録・分析を通じて、製品の品質および食品安全の向上につながる気づきを関係部門へ展開し、改善活動を推進します。

高崎工場の管理職として中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化などをお任せします。

◆第二新卒歓迎◎将来のリーダー候補◆使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質管理を募集。原料・製品の理化学試験、GMP・日本薬局方に準拠した検査、データインテグリティ対応、機器の校正や業務改善等、品質体制の強化を担います。

■本社にて、動物用薬品の品質管理業務をお任せ致します。

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る、品質管理職としてやりがいを持って働ける環境です。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

当社の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修に加え、現場OJTを受けられるため、技術面についても不安なく業務が可能です。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社の館林工場にて、品質保証課と連携する製造管理者を募集。GMPに関する全体統括をお任せします。

薬剤耐性菌の問題から、近年注目されているプロバイオティクス商品の生産・販売を行っている製薬メーカーの当社の群馬館林工場にて、製剤（CMC）関連業務の課長職を募集します。

組立班長または係長候補として、国内製品シェアNo1を誇る超低温フリーザー、薬用保冷庫、インキュベーターなど世界中の医療/研究機関、製薬企業等へお届けする製品の組立をお任せします。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質保証/課長候補を募集。原材料・製品の試験検査やデータインテグリティ対応、ＧＭＰ省令に基づく管理など、製品の品質を支える中核業務を担当します。

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

当社のバイオ分野の研究開発職として、これまでの知識を活かしながらご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてご活躍可能です。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

【業種】医薬品 【業務内容】品質管理（原料の品質試験、中間製品の分析）※HPLCが8割

群馬県高崎市にある大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務していただきます。今回募集しているポジションでは、抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

抗がん剤の原料試験（性状、確認試験、純度試験、含量、乾燥減量、水分、旋光度）

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る当社にて、ドリンク剤の製造工程に係る業務をお任せします。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

組立班長または係長候補として、国内製品シェアNo1を誇る超低温フリーザー、薬用保冷庫、インキュベーターなど世界中の医療/研究機関、製薬企業等へお届けする製品の組立/検査/出荷をお任せします。

◆安定の小林製薬G！未経験から将来のリーダー候補へ◆当社にて使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造のオペレーター業務をお任せいたします。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産をお願いします。

総合化学メーカーにおける医薬品分析業務です。正社員無期雇用で、安定した働き方を希望される方、実験/試験が好きで手に職を付けてスキルアップしたい方、弊社で働いてみませんか。未経験歓迎です。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

総合化学メーカーにおける医薬品分析サポート業務です。正社員無期雇用で、安定した働き方を希望される方、実験/試験が好きで手に職を付けてスキルアップしたい方、弊社で働いてみませんか。未経験歓迎です。