医薬品専門職 名古屋市（愛知県）の転職・求人・中途採用情報

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

尿や唾液を郵送いただき健康の指標となる成分を分析・生活習慣を見える化しようと考えました。「カラダのものさしR」(※登録商標) として、企業や大学など研究機関でしか測る事ができなかった検査項目を、誰もが手

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？ ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務）

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療従事者としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せいたします。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて品質管理（CMC評価）業務をお任せいたします。

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せいたします。

◆電子・光学部品等の基板の製造工程に使用される鏡面研磨剤を製造する当社にて、精密研磨剤の品質管理業務をお任せします。

＜研修充実！キャリアチェンジ歓迎のポジションです！＞エムスリー(プライム上場)のグループ会社で医療機関の治験業務を支援する事業を行っている当社にて、CRC(治験コーディネーター)をご担当いただきます。

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務）

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

医師主導治験におけるモニタリング業務全般を担当します。治験立ち上げから症例登録、進捗管理までを一貫してサポートし、医師や医療機関と協力しながら、安全かつ円滑な治験運営を推進するポジションです。

新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお任せいたします。

国内最大手CROの弊社で臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。

既存オーナー様の“困った”を解決する品質保証窓口。定期点検・修理相談の受付～手配～日程調整～完了確認・履歴入力まで一貫対応。住まいの安心を守り『ありがとう』が届く。1年間のOJT有でノルマ無◎

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管理、ベンダー調整などを通じ、医師と協働しながら円滑な治験実施を支援するポジションです。

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタントとして、医療施設で治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。

＜研修充実！キャリアチェンジ歓迎のポジションです！＞エムスリー(プライム上場)のグループ会社で医療機関の治験業務を支援する事業を行っている当社にて、CRC(治験コーディネーター)をお任せします。

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

既存オーナー様の“困った”を解決する品質保証窓口。定期点検・修理相談の受付～手配～日程調整～完了確認・履歴入力まで一貫対応。住まいの安心を守り『ありがとう』が届く。1年間のOJT有でノルマ無◎

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案～解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。