量産 設計 ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をお任せします。プロセス研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せいたします。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップ検討などの業務をお任せします。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

【業務内容】医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 【業務詳細】医療機器の製造など、リスクマネジメント、設備管理、 バリデーション、衛生管理、SOPの作成などお任せいたします。

試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造する当社にて、半導体関連(特にレジスト材料)の製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せします。

半導体関連(特にレジスト材料)の製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せします。

当社医療部で医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定です。 最先端の研究から開発される新製品の製造部門を担っていただきます。

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社のOTC医薬品、漢方、日用品等の新製品開発における、コンセプト立案、製剤・処方設計、パッケージ選定、工場での量産化検討までを一貫して担当します。コスト・品質・納期を管理し、製品を送り出します。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新医療機器の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場を管轄いただきます。

新製品導入及び生産プロセス設計/開発業務を担当し、ラボ実験～工場スケール試験生産までを包括的に行います。大手取引先企業の研究者・技術者と連携し、基盤材料や先端材料に関するプロジェクトに携われます。

口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。

保全業務全般(設備保全・点検、工事管理・内作業、CAD図面作成管理など)をお任せします。製造現場や工事業者とコミュニケーションを取りながら円滑に生産ができるよう設備の維持を行います。

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、各種医薬品・健康食品・「シームレスカプセル」の開発を行う当社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。

化粧品製造を行う当社のさいたま岩槻工場での生産技術職として、バルク製造工程検討（スケールアップ）、充填・包装工程の合理化・効率化、設備導入、更には輸送用資材の仕様検討などにも関わって頂きます。