製薬 企業 国際 業務の転職・求人・中途採用情報

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

◆当社で食品の乳化剤に使われるショ糖脂肪酸エステルを製造する滋賀工場で、製造業務をお任せいたします。

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

化学品専門商社の弊社会津工場にて製造管理業務をお任せいたします。 入社後は先輩社員とのOJTを通じて、1つ1つ丁寧にお教えいたしますので安心して業務を学んでいただける環境です。

プロダクト本部業務部業務課・翻訳取説グループにて、主に取扱説明書の校正業務、翻訳関連業務、出庫業務の全業務を習得及び遂行をお任せいたします。その他、国際規格（IEC/ISO等）に準拠したマニュアル制作の

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

当社で食品の乳化剤に使われるショ糖脂肪酸エステルを製造する滋賀工場で、品質管理・分析業務をお任せいたします。【ショ糖脂肪酸エステルについて】DKエステルは、当社が1971年に製造・販売を開始した食品添加物

化学品専門商社の弊社会津工場にて業務事務（荷役作業、受発注、在庫管理、産廃対応等)をご担当いただきます。入社後は先輩社員とのOJTを通じて1つ1つ丁寧にお教えしますので安心して業務を学んでいただけます。

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理(QC)、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。

当社の知的財産部門では、卓越した専門知識とビジネススキルを有する企業知財人財育成を目指し、日々研鑽を積んでおります。特に商標権に関する知識・戦略は国内トップレベルです（出願数は毎年TOP5以上を維持）。

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。

大潟工場での製品製造業務をお任せします。 【業務詳細】■化学原料の仕込、反応、充填作業を担当していただきます。

当社は半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立してる製薬企業です。川崎製造拠点にて、PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。

当社にて、国内外の知的財産に関する以下の業務をお任せします。 (1)特許・意匠・商標の出願　(2)中間対応　(3)先行文献調査　など ※ご経験やご志向に応じて業務割合は柔軟に対応

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の三田工場にて、資材購買の実務を担当いただき、将来的にはマネージャーとして活躍いただくことを期待しています。

当社の機能性ウレタン製品を製造する霞工場で、製造をお任せいたします。【業務詳細】■電池材料、工業薬品、洗浄剤の製造および充填作業■原料の仕込み作業及び準備作業■充填作業及び準備作業、洗浄作業

健康食品やサプリメント等の食品カテゴリーにおける品質保証業務全般を担当。新製品の上市可否判断、販売後の不具合対応、製品監査など、カテゴリー担当として一気通貫で品質管理の舵取りを行います。

民間企業や国際会議等のクライアントに対して通訳提案及びコーディネートを行います。 ■クライアントへのヒアリング、提案 ■人選担当へ通訳者の依頼・調整 ■クライアント、通訳者双方との打合せ、スケジュール

■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務

◆第二新卒歓迎◎将来のリーダー候補◆使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

当社の製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。

食品の安全性を最優先に考え、原料監査・評価やその体制整備、教育訓練に取り組んでいただきます。原料選定時に、製造管理・品質管理から法令遵守まで、厳格にチェックし、安全で安心な製品をお届けします。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せいたします。 【具体的には】

◆安定の小林製薬G！未経験から将来のリーダー候補へ◆当社にて使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造のオペレーター業務をお任せいたします。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産をお願いします。

■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

当社から出向として、池田薬草株式会社の品質管理部へ出向し、医薬品製造に関わる品質管理業務をお任せします。具体的には、■医薬品製造における責任者（製造管理者）■その他管理業務などです。

国内外で急成長を続ける当社の事業を法務の側面から支え、将来的には経営に近い領域で幅広く活躍いただきます。契約審査に留まらず、新規事業やグローバル展開、組織戦略の策定など、アグレッシブに挑戦可能です。

国際事業部のスタッフとして、当社が運営する通訳・翻訳サポートサービスのオペレーション全般をお任せいたします。具体的な業務内容は下記の通りとなります。

国際事業部のスタッフとして、当社が運営する通訳・翻訳サポートサービスのオペレーション全般をお任せいたします。事業拡大に伴う急募ポジションとして、1月までの入社が可能な方を募集いたします。

◆iPS細胞に関する特許ライセンス契約業務をお任せします。iPS細胞技術の社会実装を加速させるため、国内外の研究機関と産業界との橋渡し役をする重要なポジションです。

次なる100年を見据えた大きな変革の渦中にある当社で、経営陣の参謀として、鋭い洞察力と戦略的視点から経営アジェンダを特定し、中期経営計画の策定からM&A戦略の実行までを一気通貫でリードしていただきます。

国内シェア80％超の製品群を持つ新潟工場にて、各種濾紙やフィルター製品の品質管理を担当。グループ全体で注力する品質の底上げを推進し、お客様へ安全な製品を届ける体制構築を担います

繊維・樹脂・産業資材・生活資材・環境・エネルギー関連など幅広い分野の製品開発を行う当社にて、総務業務をお任せいたします。

国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を扱う当社にて、製造拠点である新潟工場において、主に新ラインの立ち上げ/製造設備導入・改善等を生産技術担当として担当頂きます。

製薬業界向けの最先端機械やソフトウェアを輸入販売する当社にて、国内製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。世界各国のサプライヤーと連携し、日本の創薬・製造プロセスの革新を支援する重要な役割です。

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,マネージャー候補として医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せ。 【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

当社の知的財産部門では、卓越した専門知識とビジネススキルを有する企業知財人財育成を目指し、日々研鑽を積んでおります。特に商標権に関する知識・戦略は国内トップレベルです（出願数は毎年TOP5以上を維持）。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せいたします。 【具体的には】

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤工場（兵庫県三田市）にて、新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務をお任せします。

自社製品(ヘルスケアカテゴリー：医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなど）を対象とした、製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せ。

飲料・食品の製造工程、電子・科学機器の製造工程、研究機関にとって、必要不可欠な当社製品の物流体制を整えて頂きます。大阪商品センター管理職として、センター業務の再構築を進める役割を担って頂きます。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

製造本部全体の教育・組織開発を牽引するリーダー的役割を担い、独自の課題にスポットを当てたオーダーメイド研修を企画・実行し組織成長に貢献するポジションです。

【専門スキルで即戦力採用】 OSD製造棟の新設案件に携わり、施主側の立場で電気設備エンジニアリングを完遂いただきます。チームの中核を担い、培った知見を大規模プロジェクトで存分に発揮ください。

佐賀県内で最大級の物量を誇る当社佐賀工場の業務部にて、原材料と完成品の納品・倉庫内保管・出荷/出庫等の業務に従事いただきます。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬を製造している機械設備メンテナンスや工場設備新設等の業務をお任せ。※CAD経験やスキルを重視の為,知識経験がある方歓迎です！

国内外を代表する飲料メーカー、食品メーカー、医薬品メーカー、化粧品メーカーなどに向けた自社製品提案を行っています

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

■当社はご家庭でおなじみの上白糖やグラニュー糖、日本シェアトップを占めており、黒砂糖（含蜜糖）などの様々なお砂糖の製造販売を手掛けております。そんな当社にて重要な製造スタッフを募集します！

主に下記が業務になります。 ・材料開発における業務の高度化、効率化に関する業務 ・特に材料開発に関するデータ解析による意思決定、方針案策定の補助

当社の臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。具体的にお任せしたい業務内容は以下の通りとなります。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

【化学品輸入専門業者での事務業務全般】 ■国内顧客管理業務（試薬等の受発注管理） ■営業サポート業務（各種売上データの管理）

大手メーカーのシャンプーやボディソープ、化粧水・乳液等を製造する大手化粧品OEMメーカーである当社佐賀工場にて、適性に応じて以下業務をお任せいたします。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

医師が主導する臨床研究や治験が、計画通り正しく行われているかをチェックするモニタリング業務です。病院への訪問、お医者様との打ち合わせ、データの確認(SDV)などを担当し、研究の円滑な進行を支えます。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

■自社工場内にて、計画通り生産がされるよう、機械が正しく動いているかのチェックなど、製造ラインの管理を行います。【具体的には】・機械設備の管理：正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

医師が主導する臨床研究や治験が、計画通り正しく行われているかをチェックするモニタリング業務です。病院への訪問、お医者様との打ち合わせ、データの確認(SDV)などを担当し、研究の円滑な進行を支えます。

【概要】国内外企業に対する提案営業を含めた営業全般、営業事務などを担当していただきます。今後も安定的な需要後見込まれる中で、ロシア・CIS諸国との中長期的な組織体制構築を目指した増員による採用です！

有機化学工業製品の製造メーカーである当社にて、生産技術業務をお任せします。

本ポジションでは、医学会の企画設計から当日運営までを一貫して担うディレクターとして活躍いただきます。 【具体的には】■クライアント（医師・大学教授など）への企画提案…学会の目的やテーマ、参加者層を

国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を持つ当社にて、研究室やあらゆる産業の製造に必要不可欠なアイテムである濾紙製品の開発や改良、既存品種の仕様変更業務をお任せいたします。

当社にて、食品・製薬・化粧品業界などの顧客に向けた技術提案営業を担当。メーカー機能と商社機能を併せ持つ強みを活かし、消耗品の濾紙から大型設備まで、顧客の課題に応じた最適なソリューションを提供します。

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務を担う。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造

理美容プロフェッショナル向け商品、一般(リテール)向け商品、OEM商品の研究開発業務を担当していただきます。以下、業務詳細となります。

病院や製薬会社、研究施設などに向けて「温度精度の高い冷蔵庫・冷凍庫」などの販売を行っている当社にて、中国・韓国など海外取引先とのやり取りを中心に、輸出入業務・在庫管理・通訳翻訳などを担当します。

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

国際事業部のチームリーダー・管理職候補を募集いたします。当部署には多言語コールセンター(日本語以外の言語オペレーション)を行うユニットとJALグループユニットの2つが存在しています。

有機化学工業製品の製造メーカーである当社にて、生産技術業務をお任せします。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet実験を自律的に推進する■提示された研究アイデアに対し、関連文献の調査を通じて自ら仮説を構築し、適切な実験計画を立

■自社工場内にて、計画通り生産がされるよう、機械が正しく動いているかのチェックなど、製造ラインの管理を行います。【具体的には】・機械設備の管理：正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入

「ダシダ」・「美酢」など世界的に有名なヒット食品を多数展開するCJグループで国際物流事業における提案営業として、既存顧客のフォローから新規開拓まで幅広く担当いただきます。

有機化学工業製品の製造メーカーである当社にて、プロセス開発業務をお任せします。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せ。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。 ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

国際事業部のチームリーダーを募集いたします。当部署には多言語コールセンター(日本語以外の言語オペレーション)を行うユニットとJALグループユニットの2つが存在しています。

希少疾患向け医薬品の開発・販売を展開する当社にて、GVP・GPSP業務の品質管理及び支援を担当いただきます！グローバルPV体制の強化やSOP管理、当局査察対応など、安全性情報の信頼性を担保する重要な役割です。

基礎化粧品やシャンプー等各種化粧品の処方開発、製品開発に携わっていただきます。社としては、基礎研究から生産までの機能を有しており、一連の流れを理解出来る環境にあります。

コンプライアンス部門において、コンプライアンスに関するeラーニング・社員教育システムの関連業務をお任せします。

◇世界レベルの親会社をバックに持つ「超成長中グローバル企業」である当社にて、照明器具の提案営業として、大手メーカーや量販店に向けた製品提案や受託製造提案を担当いただきます（第二新卒歓迎）。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

当社は、大手メーカーのシャンプーやボディソープ、化粧水・乳液等を製造する大手化粧品OEMメーカーです。当社佐賀工場にて生産ラインのオペレーターとしてご活躍いただきます※未経験・第二新卒歓迎