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「薬事 求人」に関連する転職・求人情報

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検索結果:315件 ※表示件数は採用予定数です
06/01更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】PMSデータマネジメント(未経験の方)
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】 ・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社コスモビューティー(企業詳細
【処方開発@大阪】中国圏向け化粧品の処方開発/長期にわたり増収増益企業
想定年収
330万円~500万円
年俸\3,300,000~基本給\243,167~固...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。今後はポイン...
必要な経験・能力等
【必須】■化粧品または日用品または医薬部外品の研究・処方開発経験、薬事法の知識、原料知識■中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)■日本語ビジネスレベル(日本企業とのやりとりもあります)

事業内容■医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品の製造または輸入販売■家庭(食器・洗濯・家具)用洗剤・柔軟剤・消臭剤、住宅用・家具用ワックス・車用ワックス・忌避剤等ケミカル品の製造 ■OEM関連の資材・原材料・製品等の輸出入等

設立1986年12月従業員数600名本社所在地大阪府大阪市此花区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
株式会社コルボ(企業詳細
【メディカルライター】経験者募集!医療業界特化型の広告制作会社
想定年収
500万円~900万円
月給¥416,668~¥750,000基本給¥299...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門医への取材に基づいて解説。また全国各地の病院にインタ...
必要な経験・能力等
【必須】■医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者、もしくは製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者

事業内容■ヘルスケア専門のセールスプロモーション会社です。  メディカルライティングやグラフィックデザイン、映像制作/3DCG、WEBデザイン、  スペースデザインを手がけています

設立1993年12月従業員数74名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
<臨床検査技師歓迎>【【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・臨床検査技師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
東日本★【AF】Clinical Consultant★グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、東京都23区内
仕事の内容
【職務概要】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知...
必要な経験・能力等
【必須】■HCPとしての臨床経験(3年以上)または、臨床知識の豊富な営業経験3年以上■Word/Excelの資料作成スキル■臨床的/製品的/EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
鈴与株式会社(企業詳細
【首都圏勤務】医療機器物流センターでの医療機器責任技術者/ベテラン大歓迎
想定年収
500万円~700万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
東京都大田区、川崎市川崎区、横浜市鶴見区
仕事の内容
■医療機器を取り扱う物流センターにて、医療機器製造業責任技術者としてQMSや販売業管理、に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方 / 医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方 / 普通自動車免許(AT可)

事業内容当社はロジスティクスでお客さまの経営戦略を支え、社会課題の解決に挑み続けてきました。「部分ではなく全体で」「短期ではなく長期で」社会インフラたる物流を支え、サステナビリティの実現に、これからもチャレンジし続けていきます

設立1936年03月従業員数1,138名本社所在地静岡県静岡市清水区

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数100~999人
株式会社新日本科学(企業詳細
業種、業界不問で応募可能【鹿児島(指宿)/動物飼育管理スタッフ】
想定年収
250万円~405万円
月給\190,000~\300,000基本給\190...
予定勤務地
鹿児島県指宿市
仕事の内容
ヒトに投与する前に動物を用いて「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最...
必要な経験・能力等
★研修制度が充実しており、完全業界未経験の方でも学歴、文系・理系を問わず、安心して応募可能です!*ご自身の経歴に関わらず、将来的に技術者として研究全般に携わり、専門性を身に着けたい方におススメ求人

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業:前臨床試験受託・分析受託:CRO業務(創薬事業)]

設立1957年05月従業員数985名本社所在地鹿児島県鹿児島市

NEW正社員
未経験でも可休日120日以上従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】業界・職種未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~700万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
■社会人経験3年以上 ■医学・薬学に抵抗のない方であれば、理系/文系・現在の業務内容は問いません。■一定の英語使用に抵抗のない方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
<看護師歓迎>【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・看護師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能です。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
ホワイトエッセンス株式会社(企業詳細
【医療機器営業】各種制度充実/国内トップシェア/全国230店舗以上展開◎
想定年収
450万円~900万円
月給\322,293~基本給\214,862~固定残...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
医療機関向け自社商品の営業をお任せいたします。自社開発のホワイトニング材等、承認済みの医療機器を歯科医院へ販売する事と、オーラルケア製品を卸売企業へ拡販頂く事がミッションとなります。...
必要な経験・能力等
《TVCM放映中/新規事業部のため企画立案をしながらの営業となります》 【何れか必須】営業経験/販売経験(目標有) 【歓迎】高額商品の販売経験をお持ちの方/セミナー講師経験がある方

事業内容■デンタルエステサロン ホワイトエッセンスのフランチャイズ本部事業 ■オーラルケアグッズの企画・製造・販売事業 ■DNA検査による疾病予防事業

設立2003年10月従業員数86名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
西日本★【AF】Clinical Consultant★グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、大阪府
仕事の内容
【職務概要】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知...
必要な経験・能力等
【必須】■HCPとしての臨床経験(3年以上)または、臨床知識の豊富な営業経験3年以上■Word/Excelの資料作成スキル■臨床的/製品的/EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
<MR経験者歓迎>【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
従業員数100~999人株式非公開企業日系企業(内資企業)
イスクラ産業株式会社(企業詳細
【広報】企業の認知拡大と知名度向上に貢献!/裁量◎/社会貢献性◎/幹部候補◎
想定年収
440万円~500万円
月給¥293,000~¥333,000基本給¥293...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
高品質の各種中成薬(漢方製剤・生薬製剤)のパンダマークでおなじみ、当社の中成業本部の広報担当をお任せいたします。まずは紙媒体を中心に担当いただく想定です。現在はWEB/SNS担当・Youtube...
必要な経験・能力等
【必須】■健康産業に強い関心がある方 ■広報実務の経験をお持ちの方 【歓迎】■自身で仮説を立て実行し効果検証まで出来る方(PDCAを回せる方) ★新しいことへの探求心や挑戦心など人柄を重視してます★

事業内容■漢方薬(中成薬)の輸入製造販売。 ■中国・ロシア・CIS諸国からの医薬品、医療機器、化学品の輸出入。 ※国の許可基準に基づいたうえで販売しています。

設立1960年03月従業員数125名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【サプライ&ロジスティックス担当】Supply & Logistics Specialist/在宅勤務
想定年収
450万円~630万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
本ポジションは、臨床試験の進行を物流面からサポートするスペシャリストで、サプライの管理業務を行います。治験薬をはじめとするサプライ...
必要な経験・能力等
【必須】■会話レベル以上の英語力(上長が外国籍のため社内会議等コミュニケーションは英語となります。また海外のデポともメールでのやりとりが発生します)■通関業務、貿易事務、輸出入担当経験者

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
<MR経験者歓迎>【東京/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社フューチャーラボ(企業詳細
【研究開発】プライム企業G会社~大人気化粧品★年休122日/転勤無/月残業10h程
想定年収
500万円~700万円
月給¥357,142~基本給¥357,142~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
化粧品・美容機器メーカーの当社で、各種通信販売で扱う化粧品・医薬部外品の研究開発をメインに担当頂きます。製品企画段階等、上流工程に...
必要な経験・能力等
【必須】化粧品・医薬部外品の研究開発経験 【関係者】社内の企画職社員&製品デザイナー、OEMの担当営業・品質管理者・薬事担当者とも関わる事となります子※社内6:社外4で関わります

事業内容【化粧品および美容雑貨の販売】「未来のキレイを手に入れる」をテーマに使うたびに驚きと感動、確かな手ごたえを実感できる化粧品を発信するコスメカンパニーです。 ファーマフーズ(プライム市場上場)グループの中でも売上伸長中の企業です。

設立2003年08月従業員数22名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社理研ジェネシス(企業詳細
【神奈川】ITインフラ/Linux技術者/フレックスタイム制/土日祝休【WEB面接可】
想定年収
400万円~650万円
月給\235,000~\383,000基本給\235...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
1.Linuxシステムの環境構築・管理:科学技術計算用に運用されているLinuxサーバーの、環境構築、管理業務(主にOS、ソフトウ...
必要な経験・能力等
【必須】・Linuxサーバーエンジニア, インフラエンジニアの経験を有する ・Linux/Windows Serverの環境構築管理経験を有する(3年以上) ・インフラ案件参画経験

事業内容5つの事業領域が御座います。(1)遺伝子解析受託事業(2)クリニカルシーケンス事業(3)医薬品開発支援事業(4)研究用試薬及び診断薬事業(5)高機能性人工核酸BNA事業

設立2007年10月従業員数100名本社所在地東京都品川区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社コスモビューティー(企業詳細
【海外営業@大阪】中国向け/化粧品OEM・ODM企業/50期連続増収増益/年休120日
想定年収
342万円~501万円
年俸\3,423,000~基本給\227,500~固...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■化粧品、シャンプー・トリートメント、医薬部外品等の海外へのOEM・ODM提案営業■自社開発、企画商品の海外での商品設計及びプロモ...
必要な経験・能力等
【必須】中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)、日本語N1レベル 【歓迎】海外営業のご経験、薬事法の知識、原料知識、貿易関連知識(海外と日本間での調整業務)

事業内容■医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品の製造または輸入販売■家庭(食器・洗濯・家具)用洗剤・柔軟剤・消臭剤、住宅用・家具用ワックス・車用ワックス・忌避剤等ケミカル品の製造 ■OEM関連の資材・原材料・製品等の輸出入等

設立1986年12月従業員数600名本社所在地大阪府大阪市此花区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
<薬剤師歓迎>【大阪/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェク...
必要な経験・能力等
【必須】・薬剤師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
想定年収
430万円~630万円
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
テルモ株式会社(企業詳細
【東京/幡ヶ谷】医薬品エキスパート(コンビネーション製品)専門管理職
想定年収
1,000万円~1,200万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引を担っていただきます。【詳細】●省令対応(GQP、GMP、Q...
必要な経験・能力等
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析

事業内容■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など

設立1921年09月従業員数30,207名本社所在地東京都渋谷区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社理研ジェネシス(企業詳細
【川崎/ラボWETテクニシャン】プライム上場シスメックスG/社会貢献性大/WLB◎
想定年収
400万円~650万円
月給¥230,000~¥330,000基本給¥230...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
【当求人の魅力】バイオ系上場企業にて、ラボWETテクニシャンとして、手に職つけてキャリアアップしていけます!【採用背景】IVD製品...
必要な経験・能力等
【必須】■IVD製品やRUO製品の開発経験■分子生物学や遺伝子関連の専門知識■分子生物学実験経験3年以上■Excel、Word、PPTを使用したデータ解析、資料作成ができる方■理系(生物/医/薬/バイオ)系の学科卒

事業内容5つの事業領域が御座います。(1)遺伝子解析受託事業(2)クリニカルシーケンス事業(3)医薬品開発支援事業(4)研究用試薬及び診断薬事業(5)高機能性人工核酸BNA事業

設立2007年10月従業員数100名本社所在地東京都品川区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪【PV(管理職候補】内資大手CRO
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者)】★経験者向け/キャリアアップできる環境です
想定年収
520万円~820万円
月給\334,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、名古屋市中村区、大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社理研ジェネシス(企業詳細
【川崎/財務・税務・管理会計】WLB★フレックスタイム制/土日祝休/WEB面接可
想定年収
500万円~650万円
月給¥235,000~¥383,000基本給¥235...
予定勤務地
川崎市川崎区
仕事の内容
決算書の作成を中心に、経理業務全般をご担当いただきます。また、発注及び在庫管理もご対応いただきます。下記業務詳細です。■1)財務管...
必要な経験・能力等
【必須】■一般企業での決算業務 ■経理業務の経験5年以上 【歓迎】■原価計算が得意な方 ■年次決算経験 ■マネジメント経験 ■P/L・B/S分析による経営者への助言提案経験

事業内容5つの事業領域が御座います。(1)遺伝子解析受託事業(2)クリニカルシーケンス事業(3)医薬品開発支援事業(4)研究用試薬及び診断薬事業(5)高機能性人工核酸BNA事業

設立2007年10月従業員数100名本社所在地東京都品川区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
東京/大阪/名古屋【臨床研究メディカルライティング】フルリモート可能
想定年収
非公開
月給\183,750~基本給\183,750~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市中村区
仕事の内容
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短...
必要な経験・能力等
【必須事項】■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社FinT(企業詳細
【法務リーダー候補】IPO準備/書類作成・弁護士と連携/事業成長を支える法務職
想定年収
400万円~700万円
月給\300,000~基本給\231,100~固定残...
予定勤務地
東京都目黒区
仕事の内容
SNSマーケティング支援を主軸に2018年より5期連続で売上拡大している当社で上場に向けたIPO準備/東南アジアをはじめとするグロ...
必要な経験・能力等
【必須】中小企業やスタートアップに於ける1年以上の法務経験(弁護士事務所でのご経験も可) 【歓迎】IPO準備に関わられた経験・景品法/薬事法に関する知見

事業内容■マーケティング支援サービス ■女性向けメディア「Sucle」:ファッションやグルメなど最新のトレンドを発信するメディアアカウント。総合フォロワー数が100万人(2023年11月時点)

設立2017年03月従業員数80名本社所在地東京都目黒区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【大阪/未経験歓迎!臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!
想定年収
446万円~560万円
月給¥223,000~基本給¥167,000~固定残...
予定勤務地
大阪市西淀川区
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新卒の方も歓迎。 【尚可】英語力

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
PHC株式会社(企業詳細
【東京】海外営業(EU担当)|診断薬事業部■異業界歓迎/在宅可/高シェア製品
想定年収
500万円~680万円
月給¥275,000~基本給¥275,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■臨床検査事業を扱う当社にて、海外グループ会社等への窓口としてコントローラーの役割をもち、グローバルでの製品販売を推進。EU担当と...
必要な経験・能力等
【必須】■BtoBビジネス経験(営業等)もしくは海外販売会社の管理経験等をお持ちの方※製品販売を行うEUのグループ会社に対しての調整折衝を担える方■英語力:ビジネスレベル

事業内容■医療機器(血糖値自己測定システム等)やヘルスケアIT(電子カルテ等)、ライフサイエンス(超低温フリーザー等)の3つの事業をコアとして、開発・製造・販売・サービスを行う

設立1969年11月従業員数2,300名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能
想定年収
435万円~
月給\268,000~基本給\238,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社DNAチップ研究所(企業詳細
【東京/経理(マネージャー)】スタンダード市場/経営に携わる/残業月5H以下
想定年収
500万円~800万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
当社はバイオ関連の受託研究を行っています。人数規模の大きくない上場企業。希望すれば自らが経営の最前線に立って、経理・財務のすべての...
必要な経験・能力等
【必須】■開示資料作成(有価証券/決算短信/四半期決算)ができる方 ■監査対応に関するご経験がある方 ■マネジメントのご経験 ★経営に直に関わるポジションです。最前線で活躍したい方を歓迎します

事業内容■研究受託事業(バイオ関連基礎研究で不可欠な遺伝子変異や遺伝子発現解析の受託) ■診断事業(肺がんの遺伝子変異診断の薬事収載、うつ病のバイオマーカー研究開発、      リウマチの薬効検査の先進医療化などを目標とした事業)

設立1999年04月従業員数40名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者/大阪)】★グローバルスタディアサイン確約
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
★メディカルライティング  内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
400万円~700万円
月給\245,000~基本給\215,000~等を含...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者 ■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい
想定年収
450万円~
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市西区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【東京】グローバルITスタッフ/IT担当者としてグローバル展開を支える
想定年収
460万円~590万円
月給¥230,000~基本給¥167,000~¥21...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバルIT戦略部にて、同社のITQualityの向上のため、改善提案をしながら業務を推進していただきます。アメリカ、ドイツ、台...
必要な経験・能力等
【必須】■情報系の学部を卒業している、もしくは企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方 ■英語に抵抗感がない方

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】 ・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
浜理薬品工業株式会社(企業詳細
【医薬品原薬/品質保証】大手製薬企業取引多数/年休125日/残業月10H/WEB面接OK
想定年収
388万円~671万円
月給\225,000~\395,000基本給\225...
予定勤務地
大阪市住之江区、大阪市東淀川区
仕事の内容
■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質 保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の...
必要な経験・能力等
[いずれか必須]■医薬品/化学系メーカーにて製造,品質管理,品質保証での勤務経験■薬剤師免許を持ち院内,門前薬局,ドラッグストアでの薬剤師勤務経験[歓迎]GMP管理下での業務経験/薬事業務経験/英文読解できる方

事業内容■医薬品(原薬・原薬中間体・製剤)、動物用医薬品、食品添加物、化粧品原料、  その他化学薬品の製造及び販売 ■受託研究、FTE研究、治験申請・新薬申請の為の原薬のデータ取得

設立1948年12月従業員数130名本社所在地大阪府大阪市住之江区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/大阪】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥365,000~基本給¥302,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
住商アグロインターナショナル株式会社(企業詳細
【国内営業】農薬を中心とした農業資材営業/ビジネス開発に関われるポジション
想定年収
650万円~900万円
月給\270,000~基本給\270,000~を含む...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
住友商事グループの専門商社である当社にて国内市場におけるビジネス開発プロジェクトをメインに担当いただきます。アジア域や欧米より農業...
必要な経験・能力等
【必須】■日本国内にて農薬事業に携わっておられた方【歓迎】■英語でのコミュニケーションが可能な方■農薬登録制度に明るい方 ※一緒に日本の農業を盛り上げていきたい方のご応募をお待ちしています!

事業内容■動物薬/ペットケア用品、農薬、家庭用防疫薬及びの国内および貿易取引 ■国内外での農薬及び家庭防疫薬の製造・販売会社の運営 【販売先】国内外卸、販売代理店、小売店、関連事業会社等【仕入先】国内大手化学・動物用医薬品メーカー等

設立1982年07月従業員数120名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/モニタリングリーダー、CTL】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
660万円~900万円
月給\375,000~基本給\267,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、...
必要な経験・能力等
【必須】■P2及びP3のGlobal Studyに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上【歓迎】■Oncology経験■Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーや

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円~
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
【大阪/社内SE】管理職(課長代理以上)/IT担当者としてグローバル展開を支える
想定年収
710万円~990万円
月給¥355,000~基本給¥250,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
当社ではITサービスを国内および海外子会社に提供しており、本求人ではシステム管理、ベンダーマネジメント、プロジェクトマネージメント...
必要な経験・能力等
【必須】■ベンダー、コントラクターマネジメント経験■課長職(または同等)経験、及びメンバー管理または指導経験■コミュニケーション力■【語学】TOIEC:600‐650点(目安)

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター/経験者】経験年数不問/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
490万円~840万円
月給273,000円~基本給238,000円~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社理研ジェネシス(企業詳細
【大崎/クリニカル営業担当】がん患者様一人一人に最適な治療薬を届ける!
想定年収
380万円~620万円
月給\230,000~\382,000基本給\230...
予定勤務地
東京都品川区
仕事の内容
当社のクリニカルサービス(体外診断用医薬品および、臨床遺伝子検査受託サービス)の営業を担当いただきます。主要顧客は国内大手臨床検査...
必要な経験・能力等
【必須】■生命科学、遺伝子工学、農学、薬学の業務経験をお持ちの方 もしくは■病院等で治療関係の業務経験をお持ちの方 【歓迎】■臨床検査薬情報担当者(DMR)■ジェネティックエキスパート

事業内容5つの事業領域が御座います。(1)遺伝子解析受託事業(2)クリニカルシーケンス事業(3)医薬品開発支援事業(4)研究用試薬及び診断薬事業(5)高機能性人工核酸BNA事業

設立2007年10月従業員数100名本社所在地東京都品川区

非公開求人には「薬事 求人」に関する求人が存在している可能性があります。