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検索結果:351件 ※表示件数は採用予定数です
11/01更新
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
東洋濾紙株式会社()
【栃木/品質管理】分析用濾紙シェア80%以上/年休122日/月残業20h程
想定年収
430万円~650万円
月給¥260,000~¥380,000基本給¥260...
予定勤務地
栃木県芳賀郡
仕事の内容
国内シェア80%以上を誇る「分析用濾紙」を扱う当社にて、品質管理を担当頂きます。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能で...
必要な経験・能力等
【必須】■品質管理業務の経験
【歓迎】■ISO9001、ISO14001、ISO13485、QMS省令などに携わった経験
■化学含有物質等の調査に携わった経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
フィッシャークリニカルサービシズジャパン株式会社()
【新木場】Quality Manager/クオリティマネージャー/品質保証/QA■管理職
想定年収
1,000万円~1,350万円
年俸\10,000,000~基本給\10,000,0...
予定勤務地
東京都江東区
仕事の内容
■治験薬を扱う当社にて、品質保証業務をお任せ。顧客である製薬会社からの監査対応や、cGMP/cGDP/各種規制に従い、治験薬が確実...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品もしくは医療機器業界における、品質保証経験もしくは薬事分野におけるGMP/QMS設定5年以上■チームリードの経験
■英語力:ビジネスレベル(レポートラインがGlobalのため、会話に
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社メディセオ()
★プライム市場★【薬剤師資格必須】山形・酒田/医薬品商社最大手/土日祝休み
想定年収
310万円~480万円
月給\209,200~\308,000基本給\181...
予定勤務地
山形県酒田市
仕事の内容
■薬剤管理業務を担当します。医薬品の管理、DI業務・製造販売後の安全管理(PMS)業務・営業担当者への薬事教育・品質管理等を担当。土日出勤もないため、プライベートと仕事を両立できる環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】薬剤師資格保有者
◆営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートしていただきます。
◆土日祝休、転勤無、残業ほぼ無。プライベートと仕事の両立が可能です。
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社イソ メディカルシステムズ()
茨城/つくば市【提案営業】医療器具の商社/未経験歓迎/年休125日/研修体制◎
想定年収
360万円~380万円
月給\245,660~基本給\181,760~固定残...
予定勤務地
茨城県つくば市
仕事の内容
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に...
必要な経験・能力等
★業界・職種未経験歓迎!接客サービス出身者活躍中★
【必須】■社会人経験2年~13年程度 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方(社用車で病院を訪問するため) ■コミュニケーションスキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
東京【Associate Clinical Operations Leader】臨床開発オペレーションリード
想定年収
800万円~1,000万円
年俸¥8,000,000~基本給¥666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
臨床開発におけるタイムライン、質、生産性を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチー...
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発におけるシニアCRA等のリーダー職や、クリニカルオペレーションのリーダーサポート業務経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【名古屋/臨床開発モニター/未経験歓迎】1月入社/内資最大級CRO
想定年収
418万円~460万円
月給¥258,000~基本給¥258,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニ...
必要な経験・能力等
【必須】
■CRC、MR、看護師、薬剤師経験のいずれか1年以上
■2025年1月1日入社可能な方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン()
【東京/臨床開発】プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる業務
想定年収
500万円~700万円
月給\312,500~\437,500基本給\312...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
【業務内容】プログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をします。具体的には
必要な経験・能力等
【以下のいずれかを満たす方】
■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者
■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円~700万円
月給¥280,000~基本給¥245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【関西エリア/泌尿器科・放射線科の営業】異業界営業経験者歓迎
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療...
必要な経験・能力等
【必須】■営業経験3年以上■出張対応可能な方
保険業界/自動車ディーラー/証券会社等、幅広い業界出身者が活躍されています。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社ソーシン()
責任者候補【化粧品の研究・商品開発】年休124日/ハーベス100%出資子会社
想定年収
500万円~700万円
月給¥330,000~基本給¥302,180~固定残...
予定勤務地
東京都清瀬市
仕事の内容
部門責任者候補として、化粧品、はみがき、医薬部外品、ペットケア製品等の開発業務全般を担当します。主に処方設計や新規原料の規格化、薬事申請などを行います。▼以下業務詳細...
必要な経験・能力等
【必須】■化粧品等の開発業務(処方設計)の経験
■協調性がありコミュニケーションを大事に出来る方
【歓迎】■OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
テルモ・クリニカルサプライ株式会社()
岐阜【薬事】テルモ100%子会社/新製品控える成長企業/転勤なし
想定年収
400万円~700万円
月給\220,000~基本給\220,000~を含む...
予定勤務地
岐阜県各務原市
仕事の内容
テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発~生産を行う当社にて、申請業務(国内外)・海外規制対応をお任せいたします...
必要な経験・能力等
【必須】■商品開発、海外申請業務のご経験をお持ちの方
■海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力
■英文の規格や規制の読解力 ■英会話力(基礎)
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社イソ メディカルシステムズ()
東京/千代田区【提案営業】医療器具の商社/未経験歓迎/年休125日/研修体制◎
想定年収
360万円~380万円
月給\245,660~基本給\181,760~固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に...
必要な経験・能力等
★業界・職種未経験歓迎!接客サービス出身者活躍中★
【必須】■社会人経験2年~13年程度 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方(社用車で病院を訪問するため) ■コミュニケーションスキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円~700万円
月給¥280,000~基本給¥245,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
必要な経験・能力等
【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■英文ライティング業務の経験のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CTD等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジ...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上公開・上場企業
株式会社新日本科学()
★未経験・第二新卒歓迎/プライム上場【鹿児島(指宿)/動物飼育管理スタッフ】
想定年収
300万円~400万円
月給¥205,000~¥280,000基本給¥205...
予定勤務地
鹿児島県指宿市
仕事の内容
「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最大手の新日本科学にて実験動物の...
必要な経験・能力等
★研修制度が充実しており、完全業界未経験の方でも学歴、文系・理系を問わず、安心して応募可能です!*ご自身の経歴に関わらず、将来的に技術者として研究全般に携わり、専門性を身に着けたい方におススメ求人
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
アピ株式会社()
アピ【岐阜県/本荘】製造オペレーター/健康食品業界No.1/将来性抜群/夜勤なし
想定年収
350万円~600万円
月給¥196,600~基本給¥190,000~諸手当...
予定勤務地
岐阜県岐阜市
仕事の内容
【業務詳細】当社の医薬事業本部にて、医薬品の原薬製造業務を担っていただきます。製造にて経験を積んでいただき、将来的には製造ラインのリーダーから幹部候補としての活躍を期待しております。...
必要な経験・能力等
【必須】製造工場にて、製造のご経験をお持ちの方
【歓迎】医薬品・化粧品・食品などの業界で上記経験をお持ちの方、製造設備等のメンテナンス経験がある方
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
日本たばこ産業株式会社()
【東京】ラベリング(添付文書関連)担当◆グローバル環境◎/充実の福利厚生
想定年収
500万円~850万円
月給¥220,000~基本給¥220,000~を含む...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■添付文書,RMP資材及びインタビューフォーム等の作成~メンテナンス・添付文書:承認申請時のCTDm1.8の作成及び照会事項の対応...
必要な経験・能力等
【必須】
■添付文書,RMP資材,インタビューフォーム等を作成する 「メディカルインフォメーション業務」 に概ね3年以上従事された方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社FinT()
【法務リーダー候補】成長企業/書類作成・弁護士と連携/事業成長を支える法務職
想定年収
400万円~700万円
月給\300,000~基本給\231,100~固定残...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
SNSマーケティング支援を主軸に2018年より5期連続で売上拡大している当社で東南アジアをはじめとするグローバル展開/新規事業立ち...
必要な経験・能力等
【必須】中小企業やスタートアップに於ける1年以上の法務経験(弁護士事務所でのご経験も可)
【歓迎】IPO準備に関わられた経験・景品法/薬事法に関する知見
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクト...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
株式会社DNAチップ研究所()
【東京/研究開発(プロジェクトリーダー)】遺伝子解析技術で研究を支える
想定年収
500万円~700万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
川崎市中原区
仕事の内容
次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究や検査系開発のプロジェクトリーダー業務をお任せいたします。※大学や病院、企業と...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】■医/薬/農/理/理工/工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院(修士または博士課程)を修了された方
■バイオマーカー研究やNGSを用いた研究開発のプロジェクトリーダーの経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル()
【大阪・東京/PVマネージャー】グローバルCRO/プライム市場上場/在宅あり/WLB◎
想定年収
710万円~750万円
月給¥355,000~¥375,000基本給¥250...
予定勤務地
大阪市淀川区、東京都港区
仕事の内容
当社はITサービスを国内および海外子会社に提供しています。今回、受注案件拡大+海外企業の買収+海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の...
必要な経験・能力等
【すべて必須】
■治験におけるPV業務、および市販後におけるPV業務を熟知していること(目安:業務経験5年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制
想定年収
470万円~
月給¥286,000~基本給¥266,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
データマネジメント:・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援-モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメ...
必要な経験・能力等
【必須1】■理系大卒以上(計量経済等の専攻可)
【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務経験がある方or■R&Dで治験、臨床研究等の業務経験があり、DM業務にご興味のある方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社コスモビューティー()
【海外営業@大阪】中国向け/化粧品OEM・ODM企業/50期連続増収増益/年休120日
想定年収
348万円~500万円
年俸¥3,480,000~基本給¥229,000~固...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
◆化粧品、シャンプー・トリートメント、医薬部外品等の海外へのOEM・ODM提案営業◆自社開発、企画商品の海外での商品設計及びプロモ...
必要な経験・能力等
【必須】中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)、日本語N1レベル
【歓迎】海外営業のご経験、薬事法の知識、原料知識、貿易関連知識(海外と日本間での調整業務)
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
株式会社DNAチップ研究所()
【神奈川/臨床検査業務】未経験歓迎!/遺伝子解析技術で研究を支える/フレックス
想定年収
400万円~600万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
川崎市中原区
仕事の内容
医療機関等からお預かりした検体から核酸抽出・NGSのライブラリ調整業務等を中心に、臨床検査業務を担当していただきます。最先端の遺伝...
必要な経験・能力等
【必須】■バイオ・生命科学系の学部卒の方(理学、理工学、生命科学、生命理学、農学、薬学、医学等)
【歓迎】■遺伝子検査の業務経験 ■NGSのオペレーション業務経験
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社コスモビューティー()
【処方開発@大阪】中国圏向け化粧品の処方開発/長期にわたり増収増益企業
想定年収
330万円~500万円
年俸\3,300,000~基本給\243,167~固...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。今後はポイン...
必要な経験・能力等
【必須】■化粧品または日用品または医薬部外品の研究・処方開発経験、薬事法の知識、原料知識■中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)■日本語ビジネスレベル(日本企業とのやりとりもあります)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【PV/管理職候補】内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実
想定年収
800万円~1,000万円
月給\490,000~基本給\390,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務全般をお任せします。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【名古屋】クリニカルコンサルタント/Global医療機器メーカー
想定年収
500万円~900万円
年俸¥5,000,000~基本給¥300,000~固...
予定勤務地
名古屋市中区
仕事の内容
当社医療機器の安全かつ効果的な活用をミッションとし、下記業務に取り組む。【詳細】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の...
必要な経験・能力等
【必須】■医療従事者(看護師の方で手術室の経験がある方や、臨床工学技士/検査技師の方など)のご経験もしくは医療機器の営業経験をお持ちの方 ■Word/Excelの資料作成スキルがある方・出張対応可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
想定年収
418万円~463万円
月給¥258,000~基本給¥258,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ()
【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎
想定年収
430万円~
月給¥265,000~基本給¥245,000~諸手当...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■臨床研究(治験を除く)の支援業務を担当いただきます。研究開始前の準備段階~終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には...
必要な経験・能力等
【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
富士フイルムビジネスエキスパート株式会社()
神奈川【メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務】富士フイルムG
想定年収
530万円~650万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
神奈川県足柄上郡
仕事の内容
研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作/管理等を通じ、富士フイルムグループの商品開...
必要な経験・能力等
【必須】
■メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解■文書制作/管理業務の経験またはスキル
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
PHC株式会社()
【東京】【財務未経験OK】財務・資金管理(担当上級)/在宅可/プライム上場
想定年収
582万円~751万円
月給¥300,000~¥420,000基本給¥300...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
・PHCHD単体及びグループ全体の資金繰り管理業務(日次、月次)・PHCHD単体出納業務(日次)・為替リスク対応業務(月次)・資金...
必要な経験・能力等
【必須】・財務経理もしくは経営企画など、会計に関連する実務経験
・財務3表の関係性を理解していること・メールベースでの英語での業務経験(将来的に海外担当者と会話できるレベルへの素地があること)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル()
【大阪/バイオ統計スタッフ】グローバルCRO/年休125日/フレックス/在宅制度有
想定年収
480万円~750万円
月給¥240,000~¥335,000基本給¥174...
予定勤務地
大阪市西淀川区、東京都港区
仕事の内容
治験および臨床研究等の統計解析(以下、STAT)業務を推進いただきます。本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
(1)製薬企業またはCROにおいてのSTAT業務経験(5年以上)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【大阪/臨床開発モニター】Global Study確約/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
430万円~800万円
月給¥265,000~基本給¥265,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■Global Studyの実績を積みたい方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【広島】クリニカルコンサルタント/Global医療機器メーカー
想定年収
500万円~900万円
年俸¥5,000,000~基本給¥300,000~固...
予定勤務地
広島市中区
仕事の内容
当社医療機器の安全かつ効果的な活用をミッションとし、下記業務に取り組む。【詳細】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の...
必要な経験・能力等
【必須】■医療従事者(看護師の方で手術室の経験がある方や、臨床工学技士/検査技師の方など)のご経験もしくは医療機器の営業経験をお持ちの方 ■Word/Excelの資料作成スキルがある方・出張対応可能な方
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
PHC株式会社()
【東京】企画・提案営業(スタッフクラス)/OEMサービス/在宅可/異業界歓迎
想定年収
580万円~700万円
月給¥345,000~¥415,000基本給¥345...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■開発製造受託(OEM)サービスの営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を担う。高単価サービス提案のため、提案...
必要な経験・能力等
【必須】何らかのメーカーにおけるBtoBの営業経験や企画提案営業経験をお持ちの方
・ビジネス英語の使用経験5年以上
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/PMSモニター】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能/働きやすい環境
想定年収
400万円~700万円
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験者(治験、PMS、アカデミア)。経験年数不問。
【歓迎】英語 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能。■在宅勤務週1~4日程度/残業も平均20時間以下と働きやすい環境
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【金沢】クリニカルコンサルタント/Global医療機器メーカー
想定年収
500万円~900万円
年俸¥5,000,000~基本給¥300,000~固...
予定勤務地
石川県金沢市
仕事の内容
当社医療機器の安全かつ効果的な活用をミッションとし、下記業務に取り組む。【詳細】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の...
必要な経験・能力等
【必須】■医療従事者(看護師の方で手術室の経験がある方や、臨床工学技士/検査技師の方など)のご経験もしくは医療機器の営業経験をお持ちの方 ■Word/Excelの資料作成スキルがある方・出張対応可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
430万円~800万円
月給¥265,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社リニカル()
【大阪/データマネジメントスタッフ】グローバルCRO/在宅/フレックス制度有◎
想定年収
480万円~750万円
月給¥240,000~¥335,000基本給¥174...
予定勤務地
大阪市西淀川区、東京都港区
仕事の内容
治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただきます。本社(日本)のDM担当部門は、当社の海外子会社と連携...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
(1)製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験(5年以上)
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~700万円
月給¥245,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
国内外における安全性情報管理業務全般【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・国内における治験・製造販売...
必要な経験・能力等
【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
440万円~700万円
月給¥273,000~基本給¥230,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/PMSモニター】経験者向け/在宅勤務可能/副業可能/働きやすい環境
想定年収
400万円~700万円
月給\253,000~基本給\223,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献いただけるポジションです...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター経験者(治験、PMS、アカデミア)。経験年数不問。【歓迎】英語力 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能。■在宅勤務週1~4日程度/残業も平均20時間以下と働きやすい環境
NEW正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社()
【東京/PMSデータマネジメント】経験者の方/在宅勤務可/副業可
想定年収
412万円~783万円
月給¥253,000~基本給¥223,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■PMS(製造販売後調査)業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース...
必要な経験・能力等
【必須】■PMS業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【尚可】■窓口業務経験 ■英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社じほう()
業界未経験OK【医療業界紙記者】働き方を見直したい方歓迎/転勤無/安定性◎
想定年収
450万円~550万円
月給¥270,000~¥320,000基本給¥240...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
◆業界認知度トップを誇る医薬・医療系メディアである当社にて、製薬産業、医薬品流通、医療政策や薬事行政などの取材・執筆をお任せいたします。※医薬知識不問※ ※手厚いフォロー体制あり※...
必要な経験・能力等
【必須】記者またはライターとしての実務経験(媒体、業界不問)
【働き方】取材先は都内が中心。早朝出社、長時間残業、休日出勤など記者職特有の働き方はほとんどないため、プライベートを充実させることが
NEW正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
テルモ株式会社()
【東京/幡ヶ谷】医薬品エキスパート(コンビネーション製品)専門管理職
想定年収
1,000万円~1,200万円
月給¥500,000~基本給¥500,000~を含む...
予定勤務地
東京都渋谷区
仕事の内容
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引を担っていただきます。【詳細】●薬事省令対応(GQP、GMP、Q...
必要な経験・能力等
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■FDA査察等の行政査察対応の経験
■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析
NEW正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
PHC株式会社()
【東京】法務担当(主席候補・主任)/法務・コンプライアンス部 法務課
想定年収
650万円~917万円
月給¥350,000~¥510,000基本給¥350...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■海外関連の業務を中心に、これまでのご経験とご希望を踏まえて業務のアサインを決定する予定。海外グループ会社の法務担当との会議(ファ...
必要な経験・能力等
【必須】■英文契約に関する何らかの経験(定型契約書以外の対応経験)■ビジネスレベル上級の英語力(目安TOEIC860点以上、海外グループ会社メンバーとの会議のファシリテーションや調整/交渉ができるレベル)
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【東京】【QA】品質保証/シニアスペシャリスト Operation Quality
想定年収
600万円~1,000万円
年俸¥6,000,000~基本給¥6,000,000...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
■新製品および既存製品の品質レベルを確保するために、適切な品質システム要素を開発、実施、維持、改善する。分析手法を用いて品質問題に...
必要な経験・能力等
【必須】■ヘルスケア(医療機器、医薬品)業界での品質関連業務3年以上■日本の医療法規、ISO13485、ISO9001の知識■グローバルチームと協働するためのビジネスレベルでの口頭および書面による英語力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/臨床開発モニター(未経験向け)】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎
想定年収
418万円~463万円
月給¥258,000~基本給¥258,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床...
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社()
【大阪】クリニカルコンサルタント/Global医療機器メーカー
想定年収
500万円~900万円
年俸¥5,000,000~基本給¥300,000~固...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
当社医療機器の安全かつ効果的な活用をミッションとし、下記業務に取り組む。【詳細】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の...
必要な経験・能力等
【必須】■医療従事者(看護師の方で手術室の経験がある方や、臨床工学技士/検査技師の方など)のご経験もしくは医療機器の営業経験をお持ちの方 ■Word/Excelの資料作成スキルがある方・出張対応可能な方
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